برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

What Lidova is

Lidova contains the active substance ‘Lenalidomide’. This medicine belongs to a group of medicines which affect how your immune system works.

What Lidova is used for?

Lidova is used in adults for:

1. Multiple myeloma

2. Myelodysplastic syndromes (MDS)

3. Mantle cell lymphoma (MCL)

Multiple myeloma

Multiple myeloma is a type of cancer which affects a certain kind of white blood cell, called the plasma cell.

These cells collect in the bone marrow and divide, becoming out of control. This can damage the bones and kidneys.

Multiple myeloma generally cannot be cured. However, the signs and symptoms can be greatly reduced or disappear for a period of time. This is called a ‘response’.

Newly diagnosed multiple myeloma – in patients who have had a bone marrow transplant Lidova is used on its own as maintenance therapy after patients have recovered enough following a bone marrow transplant.

Newly diagnosed multiple myeloma – in patients who cannot have a bone marrow transplant Lidova is taken with other medicines:

·         an anti-inflammatory medicine called ‘dexamethasone’

·         a chemotherapy medicine called ‘melphalan’ and

·         an immunosuppressant medicine called ‘prednisone’.

You will take these other medicines at the start of treatment and then continue to take Lidova on its own.

If you are aged 75 years or older or have moderate to severe kidney problems - your doctor will check you carefully before starting treatment.

Multiple myeloma – in patients who have had treatment before

Lidova is taken together with an anti-inflammatory medicine called ‘dexamethasone’.

Lidova can stop the signs and symptoms of multiple myeloma getting worse. It has also been shown to delay multiple myeloma from coming back following treatment.

Myelodysplastic syndromes

MDS are a collection of many different blood and bone marrow diseases. The blood cells become abnormal and do not function properly. Patients can experience a variety of signs and symptoms including a low red blood cell count (anemia), the need for a blood transfusion, and be at risk of infection.

Lidova is used alone to treat adult patients who have been diagnosed with MDS, when all of the following apply:

·         You need regular blood transfusions to treat low levels of red blood cells (‘transfusion-dependent anemia’)

·         You have an abnormality of cells in the bone marrow called an ‘isolated deletion 5q cytogenetic abnormality’. This means your body does not make enough healthy blood cells

·         Other treatments have been used before, are not suitable or do not work well enough.

Lidova can increase the number of healthy red blood cells that the body produces by reducing the number of abnormal cells:

·         This can reduce the number of blood transfusions needed. It is possible that no transfusions will be needed.

Mantle cell lymphoma

MCL is a cancer of part of the immune system (the lymph tissue). It affects a type of white blood cell called ‘B-lymphocytes’ or B-cells. MCL is a disease where B-cells grow in an uncontrolled way and build up in the lymph tissue, bone marrow or blood.

Lidova is used alone to treat adult patients who have previously been treated with other medicines.

How Lidova works

Lidova works by affecting the body’s immune system and directly attacking the cancer. It works in a number of different ways:

·         By stopping the cancer cells developing

·         By stopping blood vessels growing in the cancer

·         By stimulating part of the immune system to attack the cancer cells.


Do not take Lidova:

If you are pregnant, think you may be pregnant or are planning to become pregnant, as Lidova is expected to be harmful to an unborn child (see section 3, ‘Pregnancy, breast-feeding and contraception – information for women and men’).

If you are able to become pregnant, unless you follow all the necessary measures to prevent you from becoming pregnant (see section 3, ‘Pregnancy, breast-feeding and contraception – information for women and men’). If you are able to become pregnant, your doctor will record with each prescription that the necessary measures have been taken and provide you with this confirmation.

If you are allergic to Lenalidomide or any of the other ingredients of this medicine listed in section 7. If you think you may be allergic, ask your doctor for advice.

If any of these apply to you, do not take Lidova. Talk to your doctor if you are not sure.

Warnings and precautions

Talk to your doctor, pharmacist or nurse before taking Lidova if:

· You have had blood clots in the past - you have an increased risk of developing blood clots in the veins and arteries during treatment

· You have any signs of an infection, such as a cough or fever

· You have or have ever had previous viral infection, particularly hepatitis B infection, varicella zona,

HIV. If you are in doubt, talk to your doctor. Treatment with Lidova may cause virus to become active again, in patients who carry the virus, resulting in a recurrence of the infection. Your doctor should check whether you have ever had hepatitis B infection

· You have kidney problems - your doctor may adjust your dose of Lidova

· You have had a heart attack, have ever had a blood clot, or if you smoke, have high blood pressure or high cholesterol levels

· You have had an allergic reaction whilst taking thalidomide (another medicine used to treat multiple myeloma) such as rash, itching, swelling, dizziness or trouble breathing

· You have experienced in the past a combination of any of the following symptoms: rash on face or extended rash, red skin, high fever, flu-like symptoms, enlarged lymph nodes (signs of severe skin reaction called drug reaction with eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS), see also section 5 “Possible side effects”).

If any of the above apply to you, tell your doctor before starting treatment.

If you have MDS, you may be more likely to get a more advanced condition called acute myeloid leukaemia (AML). In addition, it is not known how Lidova affects the chances of you getting AML. Your doctor may therefore do tests to check for signs which may better predict the likelihood of you getting AML during your treatment with Lidova.

Tests and checks

Before and during the treatment with Lidova you will have regular blood tests as Lidova may cause a fall in the blood cells that help fight infection (white blood cells) and help the blood to clot (platelets).

Your doctor will ask you to have a blood test:

· Before treatment

· Every week for the first 8 weeks of treatment

· Then at least every month after that.

For patients with MCL taking Lidova

Your doctor will ask you to have a blood test:

· Before treatment

· Every week for the first 8 weeks (2 cycles) of treatment

· Then every 2 weeks in Cycles 3 and 4 (see Section 4 ‘Treatment cycle’ for more information)

· After this it will happen at the start of each cycle and

· At least every month

Your doctor may check if you have a high total amount of tumour throughout the body, including your bone marrow. This could lead to a condition where the tumours break down and cause unusual levels of chemicals in the blood which can lead to kidney failure (this condition is called ‘Tumour Lysis Syndrome’).

Your doctor may check you for changes to your skin such as red spots or rashes.

Your doctor may adjust your dose of Lidova or stop your treatment based on the results of your blood tests and on your general condition. If you are newly diagnosed, your doctor may also assess your treatment based on your age and other conditions you already have.

Blood donation

You should not donate blood during treatment and for 1 week after the end of treatment.

Children and adolescents

Lidova is not recommended for use in children and adolescents under 18 years.

Elderly and people with kidney problems

If you are aged 75 years or older or have moderate to severe kidney problems - your doctor will check you carefully before starting treatment.

Other medicines and Lidova

Tell your doctor or nurse if you are taking or have recently taken any other medicines. This is because

Lidova can affect the way some other medicines work. Also, some other medicines can affect the way

Lidova works.

In particular, tell your doctor or nurse if you are taking any of the following medicines:

· Some medicines used to prevent pregnancy such as oral contraceptives, as they may stop working

· Some medicines used for heart problems – such as digoxin

· Some medicines used to thin the blood – such as warfarin

Pregnancy, breast-feeding and contraception - information for women and men

Pregnancy

For women taking Lidova

· You must not take Lidova if you are pregnant, as it is expected to be harmful to an unborn baby.

· You must not become pregnant while taking Lidova. Therefore you must use effective methods of contraception if you are a woman of childbearing potential (see ‘Contraception’ below).

· If you do become pregnant during your treatment with Lidova, you must stop the treatment and inform your doctor immediately.

For men taking Lidova

· If your partner becomes pregnant whilst you are taking Lidova, you should inform your doctor immediately. It is recommended that your partner seeks medical advice.

· You must also use effective methods of contraception (see ‘Contraception’ below).

Breast-feeding

You must not breast-feed when taking Lidova, as it is not known if Lidova passes into human milk.

Contraception

For women taking Lidova

Before starting the treatment, ask your doctor if you are able to become pregnant, even if you think this is unlikely.

If you are able to become pregnant

· You will have pregnancy tests under the supervision of your doctor (before every treatment, every

4 weeks during treatment, and 4 weeks after the treatment has finished) except where it has been confirmed that the fallopian tubes have been severed and sealed, to stop eggs from reaching the uterus

(tubal sterilisation)

AND

    · You must use effective methods of contraception for 4 weeks before starting treatment, during treatment, and until 4 weeks after stopping treatment. Your doctor will advise you on appropriate methods of contraception.

For men taking Lidova

Lidova passes into human semen. If your female partner is pregnant or able to become pregnant, and she does not use effective methods of contraception, you must use condoms during treatment and 1 week after the end of treatment, even if you have had a vasectomy.

Driving and using machines

Do not drive or operate machines if you feel dizzy, tired, sleepy, have vertigo or blurred vision after taking Lidova.

Lidova contains lactose

Lidova contains lactose. If you have been told by your doctor that you have intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicine.


Lidova must be given to you by healthcare professionals with experience in treating multiple myeloma,

MDS or MCL.

· When Lidova is used to treat multiple myeloma in patients who cannot have a bone marrow transplant or have had other treatments before, it is taken with other medicines (see section 2 ‘What Lidova is used for’).

· When Lidova is used to treat multiple myeloma in patients who have had a bone marrow transplant or to treat patients with MDS or MCL, it is taken alone.

Always take Lidova exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.

If you are taking Lidova in combination with other medicines, you should refer to the package leaflets for these medicines for further information on their use and effects.

Treatment cycle

Lidova is taken on certain days over 4 weeks (28 days).

· Each 28 days is called a ‘treatment cycle’.

· Depending on the day of the cycle, you will take one or more of the medicines. However, on some days you do not take any of the medicines.

· After completing each 28-day cycle, you should start a new ‘cycle’ over the next 28 days.

How much Lidova to take

Before you start treatment, your doctor will tell you:

· How much Lidova you should take

· How much of the other medicines you should take in combination with Lidova, if any

· On what days of your treatment cycle to take each medicine.

How and when to take Lidova

· swallow the capsules whole, preferably with water.

· do not break, open or chew the capsules. If powder from a broken Lidova capsule makes contact with the skin, wash the skin immediately and thoroughly with soap and water.

· The capsules can be taken either with or without food.

· You should take Lidova at about the same time on the scheduled days.

Taking this medicine

To remove the capsule from the blister:

· press only one end of the capsule out to push it through the foil

· do not put pressure on the center of the capsule, as this can cause it to break.

Duration of the treatment with Lidova

Lidova is taken in treatment cycles, each cycle lasting 28 days (see above ‘Treatment cycle’). You should continue the cycles of treatment until your doctor tells you to stop.

If you take more Lidova than you should

If you take more Lidova than was prescribed, tell your doctor immediately.

If you forget to take Lidova

If you forget to take Lidova at your regular time and

· Less than 12 hours have passed - take your capsule immediately.

· More than 12 hours have passed - do not take your capsule. Take your next capsule at the usual time the next day.

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, Lidova can cause side effects, although not everybody gets them.

Serious side effects which may affect more than 1 in 10 people (very common)

Lidova may reduce the number of white blood cells that fight infection and also the blood cells which help the blood to clot (platelets) which may lead to bleeding disorders such as nosebleeds and bruising.

Lidova may also cause blood clots in the veins (thrombosis).

Therefore you must tell your doctor immediately if you experience:

· Fever, chills, sore throat, cough, mouth ulcers or any other symptoms of infection including within the bloodstream (sepsis)

· bleeding or bruising in the absence of injury

· Chest pain or leg pain

· Shortness of breath

Other side effects

It is important to note that a small number of patients may develop additional types of cancer, and it is possible that this risk may be increased with Lidova treatment, therefore your doctor should carefully evaluate the benefit and risk when you are prescribed Lidova.

Very common side effects (may affect more than 1 in 10 people):

· A fall in the number of red blood cells which may cause anemia leading to tiredness and weakness

· Constipation, diarrhoea, nausea, redness of skin, rashes, vomiting, muscle cramps, muscle aches, bone pain, joint pain, tiredness, generalised swelling including swelling of your arms and legs

· Fever and flu like symptoms including fever, muscle ache, headache, earache and chills

· Numbness, tingling or burning sensation to the skin, pains in hands or feet, dizziness, tremor, changes in the way things taste

· Chest pain spreading to the arms, neck, jaw, back or stomach, feeling sweaty and breathless, feeling sick or vomiting, which may be symptoms of a heart attack (myocardial infarction)

· Decreased appetite

· Low levels of potassium in the blood

· Leg pain (which could be a symptom of thrombosis), chest pain or shortness of breath (which may be a symptom of blood clots in the lungs, called pulmonary embolism)

· Infections of all types

· Infection of the lung and the upper respiratory tract, shortness of breath

· Blurred vision

· Clouding of your eye (cataract)

· Kidney problems

· Changes to a protein in the blood that can cause swelling of the arteries (vasculitis)

· Increases in your blood sugar level (diabetes)

· Headache

· Dry skin

· Stomach pain

· Mood change, difficulty sleeping

Common side effects (may affect up to 1 in 10 people):

· Infection of the sinuses that surround the nose

· Bleeding from the gums, stomach, or bowels

· Increase in pain, tumour size, redness around the tumour

· Increased blood pressure or a fall in blood pressure, slow, fast or irregular heart beat

· Darkening of your skin

· Skin eruptions, skin cracking, flaking or peeling skin

· Hives, itching, increased sweating, dehydration

· Sore inflamed mouth, dry mouth, difficulty swallowing

· Heartburn

· Production of much more or much less urine than usual (which may be a symptom of kidney failure), passing blood in the urine

· Shortness of breath especially when lying down (which may be a symptoms of heart failure)

· Difficulty getting an erection

· Stroke, fainting

· Muscle weakness

· Joint swelling

· Changes to blood thyroid hormone, low levels of calcium, phosphate or magnesium in the blood

· Depression

· Deafness

· Abnormal liver test results

· Impaired balance, difficulty moving

· Ringing in the ears (tinnitus)

· An excess of iron in the body

· Thirst

· Confusion

· Toothache

· Weight loss

Uncommon side effects (may affect up to 1 in 100 people):

· Bleeding within the skull

· Circulatory problems

· Loss of vision

· Loss of sex drive (libido)

· Passing large amount of urine with bone pain and weakness, which may be symptoms of a kidney disorder (Fanconi syndrome)

· Stomach pain, bloating, or diarrhoea, which may be symptoms of inflammation in the large intestine

(called colitis or caecitis)

· Passing much more or much less urine than usual, which may be a symptom of a type of kidney problem (called renal tubular necrosis)

· Changes to the colour of your skin, sensitivity to sunlight

· Certain types of skin tumour

· Hives, rashes, swelling of eyes, mouth or face, difficulty breathing, or itching, which may be symptoms of an allergic reaction

Rare side effects (may affect up to 1 in 1,000 people):

· Serious allergic reaction that may begin as rash in one area but spread with extensive loss of skin over the whole body (Stevens-Johnson syndrome and/or toxic epidermal necrolysis).

· Tumour lysis syndrome - metabolic complications that can occur during treatment of cancer and sometimes even without treatment. These complications are caused by the break-down products of dying cancer cells and may include the following: changes to blood chemistry; high potassium, phosphorus, uric acid, and low calcium consequently leading to changes in kidney function, heart beat, seizures, and sometimes death.

Not known (frequency cannot be estimated from the available data):

· Sudden, or mild but worsening pain in the upper stomach and/or back, which remains for a few days, possibly accompanied by nausea, vomiting, fever and a rapid pulse. These symptoms may be due to inflammation of the pancreas.

· Wheezing, shortness of breath or a dry cough, which may be symptoms caused by inflammation of the tissue in the lungs.

· Yellow pigmentation to the skin, mucus membrane or eyes (jaundice), pale coloured stools, dark

coloured urine, skin itch, rash, pain or swelling of the stomach –these may be symptoms of injury to the liver (hepatic disorder).

· Rare cases of muscle breakdown (muscle pain, weakness or swelling) which can lead to kidney problems (rhabdomyolysis) have been observed, some of them when Lidova is administered with a statin (a type of cholesterol lowering medicines).

· A condition affecting the skin caused by inflammation of small blood vessels, along with pain in the joints and fever (leukocytoclastic vasculitis).

· Breakdown of the wall of the stomach or gut. This may lead to very serious infection. Tell your doctor if you have severe stomach pain, fever, nausea, vomiting, blood in your stool, or changes in bowel habits.

· Viral infections, including herpes zoster (also known as ‘shingles’, a viral disease that causes a painful skin rash with blisters) and recurrence of hepatitis B infection (which can cause yellowing of the skin and eyes, dark brown-colored urine, right-sided stomach pain, fever and feeling nauseous or being sick).

· Widespread rash, high body temperature, liver enzyme elevations, blood abnormalities (eosinophilia), enlarged lymph nodes and other body organs involvement (Drug Reaction with eosinophilia and

Systemic Symptoms which is also known as DRESS or drug hypersensitivity syndrome). Stop using Lenalidomide if you develop these symptoms and contact your doctor or seek medical attention immediately. See also section 3.


· Keep this medicine out of the sight and reach of children.

. Do not store above 30° C


Lidova 5 mg hard capsules:

· The active substance is Lenalidomide. Each capsule contains 5 mg of Lenalidomide.

· The other ingredients are:

- Capsule contents: anhydrous lactose, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and magnesium stearate.

- Capsule shell: gelatin, titanium dioxide, FDA/E172 Yellow iron oxide, FD&C Blue #1, FDA/E172 Red iron oxide, FD&C Yellow #6, FDA/E172 Black iron oxide and INK BLACK SW-9007.

 

Lidova 10 mg hard capsules:

· The active substance is Lenalidomide. Each capsule contains 10 mg of Lenalidomide.

· The other ingredients are:

- Capsule contents: anhydrous lactose, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and magnesium stearate.

- capsule shell: Gelatin, Titanium Dioxide, FD&C Yellow #5, FD&C Red #40, FD&C Blue #1, FD&C Yellow #6 and INK Black SW-9007.

                                        

Lidova 25 mg hard capsules:

· The active substance is Lenalidomide. Each capsule contains 25 mg of Lenalidomide.

· The other ingredients are:

- Capsule contents: anhydrous lactose, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium and magnesium stearate.

- Capsule shell: Gelatin, Titanium Dioxide and INK Black SW-9007.


Lidova 5 mg hard capsules are green opaque cap/ light brown opaque body, capsule shell size No. 2 imprinted in black ink with “LP” on the cap and “638” on the body and filled with white powder. The capsules are provided in packs. Each pack contains three blisters, each blister with seven capsules. This gives a total of 21 capsules per pack. Lidova 10 mg hard capsules are yellow opaque cap/ gray opaque body, capsule shell size No. 0 imprinted in black ink with “LP” on the cap and “639” on the body and filled with white powder. The capsules are provided in packs. Each pack contains three blisters, each blister with seven capsules. This gives a total of 21 capsules per pack. Lidova 25 mg hard capsules are white opaque cap/ white opaque body, capsule shell size No. 0 imprinted in black ink with “LP” on the cap and “642” on the body and filled with white powder. The capsules are provided in packs. Each pack contains three blisters, each blister with seven capsules. This gives a total of 21 capsules per pack.

Manufactured by LOTUS PHARMACEUTICAL CO., LTD, Taiwan

For SAJA Pharmaceuticals, Jeddah, Saudi Arabia.

 

 

SAJA Pharmaceuticals
Saudi Arabian Japanese pharmaceutical company limited
Jeddah - Saudi Arabia

October/2019
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

ما هو ليدوفا

يحتوي ليدوفا على المادة الفعالة "ليناليدوميد". ينتمي هذا الدواء لمجموعة من الأدوية التي تؤثر على كيفية عمل نظام المناعة لديك.

فيم يستخدم ليدوفا 

يستخدم ليدوفا في البالغين من أجل:

1. الورم النقوي المتعدد

2. متلازمة خلل التَّنَسُّج النقوي

3. سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا المعطف

الورم النقوي المتعدد

الورم النقوي المتعدد هو نوع من السرطان الذي يؤثر على نوع معين من خلايا الدم البيضاء ، تسمى خلية البلازما.

تتجمع هذه الخلايا في النخاع العظمي وتنقسم ، وتصبح خارج نطاق السيطرة. هذا يمكن أن يضر العظام والكلى.

عادة لا يمكن الشفاء من الورم النقوي المتعدد. ومع ذلك ، يمكن تقليل العلامات والأعراض إلى حد كبير أو تختفي لفترة من الزمن. هذا ما يسمى "استجابة للعلاج".

في المرضى الذين تم اكتشاف الورم النقوي المتعدد حديثا لديهم - الذين تم زرع نخاع العظم لهم ليدوفا يستخدم في حد ذاته كعلاج بعد أن يتعافى المريض بعد زرع نخاع العظام.

في المرضى الذين تم اكتشاف الورم النقوي المتعدد حديثا لديهم - الذين لا يستطيعون إجراء عملية زرع نخاع العظم يتم أخذ ليدوفا مع أدوية أخرى:

· دواء مضاد للالتهاب يسمى "ديكساميثازون"

· دواء للعلاج الكيميائي يدعى " ملفلان "

· دواء مثبط المناعة يسمى "بريدنيزون".

سوف تأخذ هذه الأدوية في بداية العلاج ثم تواصل أخذ ليدوفا بمفرده.

إذا كنت تبلغ من العمر 75 عامًا أو أكثر أو تعاني من مشاكل في الكلى متوسطة إلى شديدة - سيتحقق طبيبك من حالتك قبل بدء العلاج.

الورم النقوي المتعدد - في المرضى الذين تلقوا العلاج من قبل

يتم أخذ ليدوفا مع دواء مضاد للالتهاب يسمى " ديكساميثازون".

ليدوفا يمكن أن يوقف علامات وأعراض الورم النقوي المتعدد من ان تسوء. وقد ثبت أيضا تأخيره الورم النقوي المتعدد من العودة بعد العلاج.

متلازمة خلل التنسج النقوي

هي مجموعة من العديد من أمراض الدم و نخاع العظام المختلفة. تصبح خلايا الدم غير طبيعية ولا تعمل بشكل صحيح. يمكن للمرضى التعرض لمجموعة متنوعة من العلامات والأعراض بما في ذلك انخفاض عدد كريات الدم الحمراء (الأنيميا) ، والحاجة إلى نقل الدم ، ويكون عرضة لخطر العدوى.

يستخدم ليدوفا وحده لمعالجة المرضى البالغين الذين تم تشخيصهم بمتلازمة خلل التنسج النقوي، عندما ينطبق كل ما يلي:

·         تحتاج إلى نقل دم منتظم لعلاج المستويات المنخفضة من خلايا الدم الحمراء ("فقر الدم المعتمد على نقل الدم")

·         لديك خلل في الخلايا في النخاع العظمي يسمى "خلل خلقي بالكروموزوم 5Q". هذا يعني أن جسمك لا يصنع ما يكفي من خلايا الدم السليمة

·         تم استخدام علاجات أخرى من قبل ، غير مناسبة أو لا تعمل بشكل جيد بما فيه الكفاية.

ليدوفا يمكنه زيادة عدد خلايا الدم الحمراء السليمة التي ينتجها الجسم عن طريق تقليل عدد الخلايا غير الطبيعية:

·         يمكن أن يقلل ذلك من عدد عمليات نقل الدم المطلوبة. من الممكن عدم الحاجة إلى إجراء عمليات نقل.

سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا المعطف

هو سرطان جزء من جهاز المناعة (النسيج الليمفاوي). وهو يصيب نوعًا من خلايا الدم البيضاء المسماة "الخلايا الليمفاوية - ب" أو الخلايا البائية. هو مرض تنمو فيه الخلايا - ب بطريقة غير قابلة للسيطرة وتتراكم في الأنسجة الليمفاوية أو نخاع العظم أو الدم.

يستخدم ليدوفا وحده لعلاج المرضى البالغين الذين سبق علاجهم بأدوية أخرى.

كيف يعمل ليدوفا

من خلال التأثير على جهاز المناعة في الجسم ومهاجمة السرطان مباشرة. يعمل بعدة طرق مختلفة:

·         عن طريق إيقاف نمو الخلايا السرطانية

·         عن طريق وقف الأوعية الدموية التي تنمو في السرطان

·         عن طريق تحفيز جزء من جهاز المناعة لمهاجمة الخلايا السرطانية.

لا تأخذ ليدوفا :

إذا كنتِ حاملاً ، قد تكونين حاملاً أو تخططين للحمل ، حيث من المتوقع أن يكون ليدوفا ضارًا للطفل (انظرى القسم 3 ، "الحمل والرضاعة الطبيعية ومنع الحمل").

إذا كنتِ تستطيعين الحمل ، ما لم تتبعى جميع التدابير اللازمة لمنع الحمل (انظرى القسم 3 ، "الحمل والرضاعة الطبيعية ومنع الحمل"). إذا كنتِ قادره على الحمل ، فسوف يسجل الطبيب بكل وصفة طبية أنه قد تم اتخاذ الإجراءات اللازمة وتزويدك بهذا التأكيد.

إذا كنت تعاني من حساسية من ليدوفا أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء المدرجة في القسم 7. إذا كنت تعتقد أنك قد تعانى من حساسية ، اطلب من طبيبك الحصول على المشورة.

إذا كان أي من هذه تنطبق عليك ، لا تأخذ ليدوفا . تحدث مع طبيبك إذا كنت غير متأكد.

المحاذير والإحتياطات

تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي أو الممرضة قبل اخذ ليدوفا إذا:

كان لديك جلطات دموية في الماضي - لديك خطر متزايد لتطوير جلطات الدم في الأوردة والشرايين أثناء العلاج

لديك أي علامات على وجود عدوى ، مثل السعال أو الحمى

عانيت أو سبق أن عانيت من عدوى فيروسية سابقة ، خاصةً التهاب الكبد (ب) ، جدري الماء ، فيروس نقص المناعة البشرية. إذا كنت في شك ، تحدث إلى طبيبك. العلاج مع ليدوفا قد يؤدي إلى تنشيط الفيروس مرة أخرى ، في المرضى الذين يحملون الفيروس ، مما يؤدي إلى تكرار الإصابة. يجب على طبيبك التحقق مما إذا كنت مصابًا بعدوى التهاب الكبد (ب)

لديك مشاكل في الكلى - قد يقوم الطبيب بتعديل الجرعة من ليدوفا

أصيبت بنوبة قلبية ، أو أصيبت بجلطة دموية ، أو إذا كنت تدخن ، أو تعاني من ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع مستويات الكوليسترول.

كان لديك رد فعل تحسسي أثناء تناول دواء الثاليدومايد (دواء آخر يستخدم لعلاج الورم النقوي المتعدد) مثل الطفح الجلدي ، والحكة ، والتورم ، والدوخة أو صعوبة في التنفس

عانيت في الماضي من أي من الأعراض التالية: طفح على الوجه أو طفح جلدي ممتد ، أحمرار جلد ، حمى مرتفعة ، أعراض شبيهة بأعراض الانفلونزا ، تضخم في العقد الليمفاوية (علامات تدل على رد فعل قوي على الجلد يسمى تفاعل الدواء مع كَثْرَةُ اليُوزينِيَّات وعَرَضٌ مَجْمُوعيّ ، انظر أيضا القسم 5 "الآثار الجانبية المحتملة"

إذا كان أي من الحالات المذكورة أعلاه ينطبق عليك ، أخبر طبيبك قبل بدء العلاج.

إذا كان لديك متلازمة خلل التنسج النقوي ، فقد يكون احتمال حدوث حالة أكثر تطوراً تسمى سرطان الدم النخاعي الحاد. بالإضافة إلى ذلك ، لا يعرف كيف يؤثر ليدوفا على فرص حصولك على سرطان الدم النخاعي الحاد. ولذلك قد يقوم الطبيب بإجراء فحوصات للتحقق من وجود علامات قد تكون أفضل في التنبؤ باحتمالية حصولك على سرطان الدم النخاعي الحاد خلال فترة العلاج مع ليدوفا .

الاختبارات

قبل وأثناء العلاج مع ليدوفا ستخضع لفحوص دم منتظمة حيث قد يسبب ليدوفا انخفاض في خلايا الدم التي تساعد في مكافحة العدوى (خلايا الدم البيضاء) وتساعد الدم على التجلط (الصفائح الدموية).

سيطلب منك الطبيب إجراء فحص دم:

· قبل العلاج

كل أسبوع لمدة 8 أسابيع الأولى من العلاج

ثم على الأقل كل شهر بعد ذلك.

للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا المعطف مع ليدوفا

سيطلب منك الطبيب إجراء فحص دم:

· قبل العلاج

· كل أسبوع خلال الأسابيع الثمانية الأولى (دورتان) من العلاج

· ثم كل أسبوعين في الدورة 3 و 4 (انظر القسم 4 "دورة العلاج" لمزيد من المعلومات)

وبعد ذلك في بداية كل دورة و

· على الأقل كل شهر

قد يتحقق طبيبك من وجود كمية كبيرة من الورم في جميع أنحاء الجسم ، بما في ذلك نخاع العظم. هذا يمكن أن يؤدي إلى حالة حيث تتفكك الأورام وتسبب مستويات غير عادية من المواد الكيميائية في الدم والتي يمكن أن تؤدي إلى الفشل الكلوي (يطلق على هذه الحالة اسم "متلازمة الورم التحللى").

قد يقوم طبيبك بالتحقق من التغييرات التي تطرأ على جلدك مثل البقع الحمراء أو الطفح الجلدي.

قد يقوم طبيبك بضبط الجرعة الخاصة بك من ليدوفا أو إيقاف العلاج بناءً على نتائج فحوصات الدم وحالتك العامة. إذا تم تشخيص حالتك حديثًا ، قد يقوم الطبيب أيضًا بتقييم علاجاتك بناءً على عمرك وظروفك الأخرى.

التبرع بالدم

يجب عليك عدم التبرع بالدم أثناء العلاج ولمدة أسبوع واحد بعد انتهاء العلاج.

الأطفال والمراهقون

لا ينصح الاستخدام في الأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.

كبار السن والذين يعانون من مشاكل في الكلى

إذا كنت تبلغ من العمر 75 عامًا أو أكثر أو تعاني من مشاكل في الكلى متوسطة إلى شديدة - سيتحقق منك طبيبك بعناية قبل بدء العلاج.

أدوية أخرى و ليدوفا

أخبر طبيبك أو الممرضة إذا كنت تتناول أو أخذت مؤخرًا أي أدوية أخرى. هذا بسبب

يمكن أن يؤثر على طريقة عمل بعض الأدوية الأخرى. أيضا ، بعض الأدوية الأخرى يمكن أن تؤثر على طريقة عمل ليدوفا

على وجه الخصوص ، أخبر طبيبك أو الممرضة إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية:

بعض الأدوية المستخدمة لمنع الحمل مثل حبوب منع الحمل ، لأنها قد تتوقف عن العمل

بعض الأدوية المستخدمة لمشاكل القلب - مثل الديجوكسين

بعض الأدوية المستخدمة لتخفيف الدم - مثل الوارفارين

الحمل والرضاعة الطبيعية ومنع الحمل - معلومات للنساء والرجال

الحمل

للنساء التى تتناول ليدوفا

· يجب ألا تأخذي ليدوفا إذا كنت حاملاً ، حيث أنه من المتوقع أن يكون ضارًا للجنين.

· لا يجب أن تصبحي حاملاً أثناء تناول ليدوفا . لذلك يجب عليك استخدام طرق فعالة لمنع الحمل إذا كنتِ تستطيعين الإنجاب (انظر "منع الحمل" أدناه).

· إذا أصبحت حاملاً أثناء العلاج مع ليدوفا ، يجب عليك إيقاف العلاج وإبلاغ طبيبك على الفور.

للرجال الذين يتناولون ليدوفا

· إذا كانت زوجتك حاملاً بينما تأخذ ليدوفا ، يجب عليك إبلاغ طبيبك على الفور.

· يجب عليك أيضًا استخدام طرق فعالة لمنع الحمل (انظر "منع الحمل" أدناه).

الرضاعة الطبيعية

يجب عليكِ عدم الرضاعة عند تناول ليدوفا ، لأنه لا يعرف ما إذا كان يمر ليدوفا في الرضاعة.

منع الحمل

للنساء التى تتناول ليدوفا

قبل بدء العلاج ، اسأل طبيبك إذا كنت تستطيع الحمل ، حتى لو كنتِ تعتقدين أن هذا غير ممكن.

إذا كنتِ قادرة على الحمل

ستخضعين لاختبارات الحمل تحت إشراف طبيبك (قبل كل علاج ، كل4 أسابيع أثناء العلاج ، و 4 أسابيع بعد انتهاء العلاج) باستثناء الحالات التي تم فيها تأكيد قطع قناتي فالوب وإغلاقها ، لمنع البيض من الوصول إلى الرحم. (التعقيم البوقي)

و يجب عليك استخدام طرق فعالة لمنع الحمل لمدة 4 أسابيع قبل بدء العلاج ، أثناء العلاج ، وحتى 4 أسابيع بعد التوقف عن العلاج. سوف ينصحك طبيبك بالطرق المناسبة لمنع الحمل.

الرجال الذين يتناولون ليدوفا

يمر الدواء إلى السائل المنوي البشري. إذا كانت شريكة حياتك حامل أو قادرة على الحمل ، ولا تستخدم وسائل فعالة لمنع الحمل ، يجب استخدام الواقي الذكري أثناء العلاج وبعد أسبوع من نهاية العلاج ، حتى إذا كنت قد أجريت استئصال الأسهر.

القيادة واستخدام الآلات

لا تدفع أو تشغّل الآلات إذا شعرت بالدوار ، أو التعب ، أو النعاس ، أو عدم وضوح الرؤية بعد أخذ ليدوفا .

يحتوي ليدوفا على اللاكتوز

يحتوي ليدوفا على اللاكتوز. إذا أخبرك طبيبك بأن لديك بعض الحساسية لبعض السكريات ، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا الدواء.

https://localhost:44358/Dashboard

يجب أن يمنح لك من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية من ذوي الخبرة في علاج الورم النقوي المتعدد ، متلازمة خلل التَّنَسُّج النقوى ، سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا المعطف

عندما يستخدم ليدوفا لعلاج الورم النقوي المتعدد في المرضى الذين لا يستطيعون إجراء عملية زرع نخاع عظمي أو لديهم علاجات أخرى من قبل ، يتم تناوله مع أدوية أخرى (انظر القسم 2).

· عندما يستخدم ليدوفا لعلاج الورم النقوي المتعدد في المرضى الذين خضعوا لعملية زرع نخاع عظمي أو لعلاج المرضى الذين يعانون من متلازمة خلل التَّنَسُّج النقوى ، سرطان الغدد الليمفاوية لخلايا المعطف ، يتم تناوله بمفرده.

خذ دائما ليدوفا تماما كما قال لك طبيبك. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت غير متأكد.

إذا كنت تتناول ليدوفا مع أدوية أخرى ، يجب عليك الرجوع إلى منشورات هذه الأدوية للحصول على مزيد من المعلومات حول استخدامها وتأثيراتها.

دورة العلاج

يتم تناول ليدوفا في أيام معينة على مدار 4 أسابيع (28 يومًا).

· تسمى كل 28 يومًا "دورة العلاج".

· اعتمادًا على يوم الدورة ، ستأخذ واحدًا أو أكثر من الأدوية. ومع ذلك ، في بعض الأيام لا تأخذ أي من الأدوية.

· بعد الانتهاء من كل دورة مدتها 28 يومًا ، يجب أن تبدأ دورة جديدة خلال الـ 28 يومًا القادمة.

جرعة العلاج

قبل بدء العلاج ، سيخبرك الطبيب:

· كم ينبغي أن تأخذ.

كم من الأدوية الأخرى التي ينبغي عليك تناولها مع ليدوفا ، إن وجدت

* في أي يوم من دورة العلاج الخاصة بك تأخذ كل دواء.

كيف ومتى تأخذ ليدوفا

· ابتلاع الكبسولات كاملة ، ويفضل مع الماء.

· لا تكسر أو تفتح أو تمضغ الكبسولات. إذا تلامسة بودرة من كبسولة ليدوفا مكسورة مع الجلد ، فقم بغسل الجلد على الفور بالماء والصابون.

· يمكن أخذ الكبسولات إما مع أو بدون طعام.

· يجب أن تأخذ ليدوفا في نفس الوقت تقريبًا في الأيام المحددة.

أخذ هذا الدواء

لإزالة الكبسولة من البثرة:

· اضغط على طرف واحد فقط من الكبسولة لإخراجه من خلال الرقاقة

· لا تضغط على مركز الكبسولة ، لأن هذا يمكن أن يؤدي إلى كسرها.

مدة العلاج مع ليدوفا

يتم تناول ليدوفا في دورات العلاج ، وتستغرق كل دورة 28 يومًا (انظر أعلاه "دورة العلاج"). يجب أن تستمر في دورات العلاج حتى يطلب منك الطبيب التوقف.

إذا كنت تأخذ ليدوفا  أكثر من ما يجب عليك

إذا كنت تأخذ المزيد من ليدوفا مما كان مقررا ، أخبر طبيبك فورا.

إذا نسيت أن تأخذ ليدوفا

إذا نسيت أن تأخذ ليدوفا في وقتك العادي و

أقل من 12 ساعة مرت - خذ الكبسولة على الفور.

أكثر من 12 ساعة مرت - لا تأخذ الكبسولة. خذ كبسولة القادمة في الوقت المعتاد في اليوم التالي.

إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.

مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب ليدوفا  آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها للجميع.

آثار جانبية خطيرة قد تؤثر على أكثر من 1 من كل 10 أشخاص (شائع جدا)

ليدوفا  قد يقلل عدد خلايا الدم البيضاء التي تقاوم العدوى وكذلك خلايا الدم التي تساعد الدم على التجلط (الصفائح الدموية) التي قد تؤدي إلى اضطرابات نزفية مثل نزيف الأنف والكدمات.

قد يسبب ليدوفا أيضا جلطات دموية في الأوردة (الجلطة).

لذلك يجب عليك إخبار طبيبك على الفور إذا كنت تواجه:

  • الحمى والرعشة والتهاب الحلق والسعال وتقرحات الفم أو أي أعراض أخرى للعدوى بما في ذلك داخل مجرى الدم.
  • نزيف أو كدمات بدون إصابة.
  • ألم في الصدر أو ألم في الساق.
  • ضيق في التنفس.

 

آثار جانبية أخرى

عددًا قليلاً من المرضى قد يصابون بأنواعًا إضافية من السرطان ، ومن الممكن أن يزداد هذا الخطر مع العلاج بليدوفا ، لذا يجب أن يقيّم الطبيب بعناية الفائدة والمخاطر عند وصف ليدوفا .

 

آثار جانبية شائعة جدا (قد تؤثر على أكثر من 1 من كل 10 أشخاص):

·         انخفاض في عدد خلايا الدم الحمراء التي قد تسبب فقر الدم مما يؤدي إلى التعب والضعف

·         الإمساك ، والإسهال ، والغثيان ، واحمرار الجلد ، والطفح الجلدي ، والتقيؤ ، وتشنجات العضلات ، وآلام في العضلات ، وآلام العظام ، وآلام المفاصل ، والتعب ، وانتفاخ عام بما في ذلك تورم الذراعين والساقين

·         أعراض الحمى والإنفلونزا مثل الحمى و آلام العضلات والصداع و آلام الأذن والقشعريرة

·         خدر أو وخز أو حرقان في الجلد أو آلام في اليدين أو القدمين أو دوخة أو رعشة أو تغيرات في طريقة تذوق الأشياء

·         ألم في الصدر ينتقل إلى الذراعين أو الرقبة أو الفك أو الظهر أو المعدة ، أو التعرق أو صعوبة فى التنفس ، أو الشعور بالغثيان أو التقيؤ ، والتى قد تكون من أعراض نوبة قلبية.

·         قلة الشهية

·         انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم

·         آلام الساق (التي يمكن أن تكون من أعراض تجلط الدم) ، ألم في الصدر أو ضيق في التنفس (والذي قد يكون أحد أعراض تجلط الدم في الرئتين ، يسمى الانسداد الرئوي).

·         الالتهابات بجميع أنواعها

·         إصابة الرئة والجهاز التنفسي العلوي بالعدوى ، وضيق في التنفس

·         عدم وضوح الرؤية

·         تغيم العين (إظلام عدسة العين)

·         مشاكل في الكلى

·         التغييرات في البروتين في الدم الذي يمكن أن يسبب تورم الشرايين (التهاب الأوعية الدموية)

·         زيادة مستوى السكر في الدم (مرض السكري)

·         صداع الراس

·         جلد جاف

·         آلام في المعدة

·         تغيير المزاج وصعوبة في النوم

 

الآثار الجانبية الشائعة (قد تؤثر على 1 من كل 10 أشخاص):

·         إصابة الجيوب الأنفية المحيطة بالأنف

·         نزيف من اللثة أو المعدة أو الأمعاء

·         زيادة الألم ، حجم الورم ، الاحمرار حول الورم

·         زيادة ضغط الدم أو انخفاض في ضغط الدم ، أو ضربات القلب البطيئة أو السريعة أو غير المنتظمة

·         سواد بشرتك

·         هيجان الجلد ، تكسير الجلد ، تقشر الجلد

·         قشعريرة ، الحكة ، زيادة التعرق ، الجفاف

·         التهاب الفم ، جفاف الفم ، صعوبة البلع

·         حرقة المعدة

·         إنتاج البول أكثر أو أقل بكثير من المعتاد (والذي قد يكون أحد أعراض الفشل الكلوي) ، ومرور الدم في البول

·         ضيق في التنفس خاصة عند الاستلقاء (والذي قد يكون من أعراض قصور القلب)

·         صعوبة في الحصول على الانتصاب

·         السكتة الدماغية والإغماء

·         ضعف العضلات

·         تورم المفاصل

·         التغيرات في هرمون الغدة الدرقية في الدم ، وانخفاض مستويات الكالسيوم والفوسفات والمغنيسيوم في الدم

·         الاكتئاب

·         الصمم

·         نتائج اختبار الكبد غير طبيعية

·         اختلال التوازن وصعوبة الحركة

·         رنين الأذنين (طنين)

·         زيادة في الحديد في الجسم

·         العطش

·         الارتباك

·         وجع أسنان

·         فقدان الوزن

 

الآثار الجانبية غير شائعة (قد يؤثر على ما يصل إلى 1 في 100 شخص):

·         نزيف داخل الجمجمة

·         مشاكل الدورة الدموية

·         فقدان البصر

·         فقدان الدافع الجنسي (الرغبة الجنسية)

·         تمرير كمية كبيرة من البول مع آلام العظام وضعفها ، والتي قد تكون أعراض اضطراب في الكلى (متلازمة فانكوني)

·         آلام في المعدة ، انتفاخ ، أو إسهال ، والتي قد تكون أعراض التهاب في الأمعاء الغليظة (يسمى التهاب القولون)

·         التبول أكثر بكثير أو أقل بكثير من المعتاد ، والذي قد يكون أحد أعراض مشاكل الكلى (يسمى النخر الأنبوبي الكلوي)

·         التغييرات على لون بشرتك ، حساسية لأشعة الشمس

·         أنواع معينة من ورم الجلد

·         خفقان ، طفح جلدي ، تورم في العينين ، الفم أو الوجه ، صعوبة في التنفس ، أو حكة ، قد تكون أعراض رد فعل تحسسي

الآثار الجانبية النادرة (قد تؤثر على 1 من كل 1000 شخص):

·         تفاعل حساسية خطير قد يبدأ كطفح جلدي في منطقة واحدة ولكنه ينتشر بفقدان واسع للبشرة على كامل الجسم (متلازمة ستيفنز جونسون و / أو انحلال البشرة السمي).

·         متلازمة تحلل الورم - المضاعفات الأيضية التي يمكن أن تحدث أثناء علاج السرطان وأحيانًا حتى بدون علاج. تحدث هذه المضاعفات بسبب المنتجات المتكسرة للخلايا السرطانية المحتضرة وقد تشمل ما يلي: تغييرات في كيمياء الدم. ارتفاع البوتاسيوم ، الفوسفور ، حمض اليوريك ، وانخفاض الكالسيوم يؤدي بالتالي إلى تغييرات في وظائف الكلى ، ضربات القلب ، والتشنجات ، وأحيانا الموت.

غير معروف (لا يمكن التقدير من البيانات المتاحة):

·         ألم مفاجئ أو معتدل لكنه يتدهور في الجزء العلوي من المعدة و / أو الظهر ، والذي يبقى لبضعة أيام ، ربما مصحوبًا بالغثيان والقيء والحمى والنبض السريع. قد تكون هذه الأعراض بسبب التهاب البنكرياس.

·         الصفير ، وضيق في التنفس أو السعال الجاف ، والتي قد تكون الأعراض الناجمة عن التهاب الأنسجة في الرئتين.

·         تصبغ أصفر للجلد أو الغشاء المخاطي أو العين (اليرقان) أو براز ملون شاحب أو لون ملون غامق أو حكة جلدية أو طفح جلدي أو ألم أو تورم في المعدة قد يكون من أعراض إصابة الكبد (اضطراب الكبد).

·         حالات نادرة من الانهيار العضلي (ألم في العضلات ، ضعف أو تورم) والتي يمكن أن تؤدي إلى مشاكل في الكلى (انحلال الربيدات) وقد لوحظ البعض منها عندما يتم إعطاء ليدوفا مع ستاتين (وهو نوع من أدوية خفض الكوليسترول).

·         حالة تؤثر على الجلد ناتجة عن التهاب في الأوعية الدموية الصغيرة ، بالإضافة إلى ألم في المفاصل والحمى (التهاب وعائي بارومات الكريات البيضاء).

·         انهيار جدار المعدة أو الأمعاء. هذا قد يؤدي إلى عدوى خطيرة للغاية. أخبر طبيبك إذا كان لديك ألم شديد في المعدة ، حمى ، غثيان ، تقيّأ ، دم في البراز ، أو تغيرات في عادات التبرز.

·         العدوى الفيروسية ، بما في ذلك الهربس النطاقي (المعروف أيضًا باسم "القوباء المنطقية" ، وهو مرض فيروسي يسبب طفح جلدي مؤلم مع ظهور بثور) وتكرار عدوى التهاب الكبد البائي (الذي يمكن أن يتسبب في اصفرار الجلد والعينين والبول داكن اللون البني ، ألم المعدة اليمنى والحمى والشعور بالغثيان أو المرض).

·         الطفح الجلدي المنتشر ، وارتفاع درجة حرارة الجسم ، وارتفاع إنزيمات الكبد ، وتشوهات الدم (فرط الحمضات) ، وتضخم الغدد الليمفاوية وغيرها من أعضاء الجسم (التفاعلات الدوائية مع فرط الحمضات و الأعراض الجهازية او فرط الحساسية للمخدرات. التوقف عن استخدام ليدوفا إذا واجهت هذه الأعراض والاتصال بطبيبك أو الحصول على الرعاية الطبية على الفور. انظر أيضا القسم 3.

يُحفظ هذا الدواء بعيدا عن رؤية ومتناول الاطفال.
يُحفَظ في درجة حرارة لا تتعدى 30 درجة مئوية

كبسولات ليدوفا 5 ملج الصلبة:

المادة الفعالة هي ليناليدوميد. كل كبسولة تحتوي على 5 ملج من ليناليدوميد.

المكونات الأخرى هي:

- محتويات الكبسولة: لاكتوز لامائي ، السليلوز ، كروسكارميلوز صوديوم ، ستيرات مغنيسيوم.

غلاف الكبسولة: الجيلاتين وثاني أكسيد التيتانيوم ، FDA / E172 أكسيد الحديد الأصفر ، FD & C الأزرق # 1 ، FDA / E172 أكسيد الحديد الأحمر ، FD & C الأصفر # 6 ، FDA / E172 أكسيد الحديد أسود والحبر الأسود SW-9007.

 

كبسولات ليدوفا 10 ملج الصلبة:

المادة الفعالة هي ليناليدوميد. كل كبسولة تحتوي على 10 ملج من ليناليدوميد.

المكونات الأخرى هي:

- محتويات الكبسولة: لاكتوز لامائي ، السليلوز ، كروسكارميلوز صوديوم ، ستيرات مغنيسيوم.

- غلاف الكبسولة: الجيلاتين ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، FD & C أصفر # 5 ، FD & C Red # 40 ، FD & C Blue # 1 ، FD & C Yellow # 6 و INK Black SW-9007.

 

كبسولات ليدوفا 25 ملج الصلبة:

المادة الفعالة هي ليناليدوميد. كل كبسولة تحتوي على 25 ملج من ليناليدوميد.

المكونات الأخرى هي:

- محتويات الكبسولة: لاكتوز لامائي ، السليلوز ، كروسكارميلوز صوديوم ، ستيرات مغنيسيوم.

- غلاف الكبسولة: الجيلاتين وثاني أكسيد التيتانيوم والحبر الأسود SW-9007.

كبسولات ليدوفا 5 ملج الصلبة عبارة عن غطاء أخضر معتم / جسم بني فاتح معتم ، حجم غلاف الكبسولة رقم 2 مطبوع على الغطاء بالحبر الأسود  LP""  و على الجسم "638" وممتلئة بالمسحوق الأبيض.

يتم توفير الكبسولات في حزم. تحتوي كل علبة على ثلاث شرائط ، كل شريط  يحتوي على سبع كبسولات, 21 كبسولة لكل علبة.

 

كبسولات ليدوفا 10 ملج عبارة عن غطاء أصفر معتم / جسم رمادي معتم ، مقاس قوقعة كبسولة رقم 0 مطبوع بالحبر الأسود "LP" على الغطاء و "639" على الجسم وممتلئة بالمسحوق الأبيض.

يتم توفير الكبسولات في حزم. تحتوي كل علبة على ثلاث شرائط ، كل شريط  يحتوي على سبع كبسولات, 21 كبسولة لكل علبة.

 

كبسولات ليدوفا 25 ملج هي غطاء أبيض غير شفاف / جسم أبيض غير شفاف ، حجم الكبسولة رقم 0 مطبوع بالحبر الأسود مع "LP" على الغطاء و "642" على الجسم وممتلئة بالمسحوق الأبيض.

يتم توفير الكبسولات في حزم. تحتوي كل علبة على ثلاث شرائط ، كل شريط  يحتوي على سبع كبسولات, 21 كبسولة لكل علبة.

صنع في شركة لوتس الصيدلانية المحدودة , تايوان

لصالح ساجا الصيدلانية , جدة , المملكة العربية السعودية

 

 

ساجا الصيدلانية

الشركة العربية السعودية اليابانية للمنتجات الصيدلانية المحدودة

جدة – المملكة العربية السعودية

أكتوبر/ 2019
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية