برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

·       you have been diagnosed with a high risk of getting a blood clot due to a coronary artery disease or peripheral artery disease which causes symptoms.Banoriv reduces the risk in adults of getting blot clots (atherothrombotic events). Banoriv will not be given to you on its own. Your doctor will also tell you to take acetylsalicylic acid.

 

Banoriv contains the active substance rivaroxaban and belongs to a group of medicines called antithrombotic agents. It works by blocking a blood clotting factor (factor Xa) and thus reducing the tendency of the blood to form clots.


Do not take Banoriv

  • if you are allergic to rivaroxaban or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6)
  • if you are bleeding excessively
  • if you have a disease or condition in an organ of the body that increases the risk of serious bleeding (e.g., stomach ulcer, injury or bleeding in the brain, recent surgery of the brain or eyes)
  • if you are taking medicines to prevent blood clotting (e.g. warfarin, dabigatran, apixaban or heparin), except when changing anticoagulant treatment or while getting heparin through a venous or arterial line to keep it open
  • if you have an acute coronary syndrome and previously had a bleeding or a blood clot in your brain (stroke)
  • if you have coronary artery disease or peripheral artery disease and previously had a bleeding in your brain (stroke) or where there was a blockage of the small arteries providing blood to the brain’s deep tissues (lacunar stroke) or if you had a blood clot in your brain (ischaemic, non-lacunar stroke) in the previous month
  • if you have a liver disease which leads to an increased risk of bleeding
  • if you are pregnant or breast feeding

Do not take Banoriv and tell your doctor if any of these apply to you.

Warnings and precautions

Talk to your doctor or pharmacist before taking Banoriv.

Banoriv should not be used in combination with certain other medicines which reduce blood clotting such as prasugrel or ticagrelor other than aspirin and clopidogrel/ticlopidine.

Take special care with Banoriv

  • If you have an increased risk of bleeding, as could be the case in situations such as:

-       Severe kidney disease, since your kidney function may affect the amount of medicine that works in your body

-       If you are taking other medicines to prevent blood clotting (e.g. Warfarin, dabigatran, apixaban or heparin), when changing anticoagulant treatment or while getting heparin through a venous or arterial line to keep it open (see section “other medicines and banoriv”)

-       Bleeding disorders

-       Very high blood pressure, not controlled by medical treatment

-       Diseases of your stomach or bowel that might result in bleeding, e.g. Inflammation of the bowels or stomach, or inflammation of the oesophagus (gullet) e.g. Due to gastroesophageal reflux disease (disease where stomach acid goes upwards into the oesophagus)

-       A problem with the blood vessels in the back of your eyes (retinopathy)

-       A lung disease where your bronchi are widened and filled with pus (bronchiectasis), or previous bleeding from your lung

-       You are older than 75 years

-       You weigh 60 kg or less

-       You have a coronary artery disease with severe symptomatic heart failure

  • If you have a prosthetic heart valve
  • If you know that you have a disease called antiphospholipid syndrome (a disorder of the immune system that causes an increased risk of blood clots), tell your doctor who will decide if the treatment may need to be changed.

If any of the above apply to you, tell your doctor before you take Banoriv. Your doctor will decide, if you should be treated with this medicine and if you should be kept under closer observation.

If you need to have an operation:

  • It is very important to take Banoriv before and after the operation exactly at the times you have been told by your doctor.
  • If your operation involves a catheter or injection into your spinal column (e.g. For epidural or spinal anaesthesia or pain reduction):
    • It is very important to take Banoriv before and after the injection or removal of the catheter exactly at the times you have been told by your doctor
    • Tell your doctor immediately if you get numbness or weakness of your legs or problems with your bowel or bladder after the end of anaesthesia, because urgent care is necessary.

Children and adolescents

Banoriv is not recommended for people under 18 years of age. There is not enough information on its use in children and adolescents.

Other medicines and Banoriv

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines, including medicines obtained without a prescription.

  • If you are taking:
    • Some medicines for fungal infections (e.g. Fluoconazole, itraconazole, voriconazole, posaconazole), unless they are only applied to the skin.
    • Ketoconazole tablets (used to treat cushing’s syndrome - when the body produces an excess of cortisol)
    • Some medicines for bacterial infections (e.g. Clarithromycin, erythromycin)
    • Some anti-viral medicines for hiv / aids (e.g. Ritonavir)
    • Other medicines to reduce blood clotting (e.g. Enoxaparin, clopidogrel or vitamin k antagonists such as warfarin and acenocoumarol, prasugrel and ticagrelor (see section “warnings and precautions”))
    • Anti-inflammatory and pain relieving medicines (e.g. Naproxen or acetylsalicylic acid)
    • Dronedarone, a medicine to treat abnormal heart beat
    • Some medicines to treat depression (selective serotonin reuptake inhibitors (ssris) or serotonin norepinephrine reuptake inhibitors (snris))

If any of the above apply to you, tell your doctor before taking Banoriv, because the effect of Banoriv may be increased. Your doctor will decide, if you should be treated with this medicine and if you should be kept under closer observation.
If your doctor thinks that you are at increased risk of developing stomach or bowel ulcers, he may also use a preventative ulcer treatment.

  • If you are taking:
    • some medicines for treatment of epilepsy (phenytoin, carbamazepine, phenobarbital)
    • St John’s Wort (Hypericum perforatum), a herbal product used for depression
    • rifampicin, an antibiotic

If any of the above apply to you, tell your doctor before taking Banoriv, because the effect of Banoriv may be reduced. Your doctor will decide, if you should be treated with Banoriv and if you should be kept under closer observation.

Pregnancy and breast feeding

Do not take Banoriv if you are pregnant or breast feeding. If there is a chance that you could become pregnant, use a reliable contraceptive while you are taking Banoriv. If you become pregnant while you are taking this medicine, tell your doctor immediately, who will decide how you should be treated.

Driving and using machines

Banoriv may cause dizziness (common side effect) or fainting (uncommon side effect) (see section 4, ‘Possible side effects’). You should not drive or use machines if you are affected by these symptoms.

Banoriv contains lactose

If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicine.


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.

How much to take

The recommended dose is one 2.5 mg tablet twice a day.

Take Banoriv around the same time every day (for example, one tablet in the morning and one in the evening).

This medicine can be taken with or without food.

If you have difficulty swallowing the tablet whole, talk to your doctor about other ways to take Banoriv. The tablet may be crushed and mixed with water or apple puree immediately before you take it.

If necessary, your doctor may also give you the crushed Banoriv tablet through a stomach tube.

Banoriv will not be given to you on its own. Your doctor will also tell you to take either:

  • acetylsalicylic acid (also known as aspirin) or
  • acetylsalicylic acid plus clopidogrel or ticlopidine.

Your doctor will tell you how much of these to take (usually between 75 to 100 mg acetylsalicylic acid daily or a daily dose of 75 to 100 mg acetylsalicylic acid plus a daily dose of either 75 mg clopidogrel or a standard daily dose of ticlopidine).

When to start Banoriv

Your doctor will tell you when to start treatment with Banoriv if you have been diagnosed with coronary artery disease or peripheral artery disease.

Your doctor will decide how long you must continue treatment.

If you take more Banoriv than you should

Contact your doctor immediately if you have taken too many Banoriv tablets. Taking too much Banoriv increases the risk of bleeding.

If you forget to take Banoriv

Do not take a double dose to make up for a missed dose. If you miss a dose, take your next dose at the usual time.

If you stop taking Banoriv

Take Banoriv on a regular basis and for as long as your doctor keeps prescribing it.

Do not stop taking Banoriv without talking to your doctor first. If you stop taking this medicine, it may increase your risk of having another heart attack or stroke or dying from a disease related to your heart or your blood vessels.

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, Banoriv can cause side effects, although not everybody gets them.

Like other similar medicines (antithrombotic agents), Banoriv may cause bleeding which may potentially be life threatening. Excessive bleeding may lead to a sudden drop in blood pressure (shock). In some cases the bleeding may not be obvious.

Possible side effects which may be a sign of bleeding:

Tell your doctor immediately if you experience any of the following side effects:

  • long or excessive bleeding
  • exceptional weakness, tiredness, paleness, dizziness, headache, unexplained swelling, breathlessness, chest pain or angina pectoris, which may be signs of bleeding.

Your doctor may decide to keep you under closer observation or change how you should be treated.

Possible side effects which may be a sign of severe skin reaction:                       

Tell your doctor immediately if you experience

·       Skin reactions such as spreading intense skin rash, blisters or mucosal lesions, e.g. in the mouth or eyes (Stevens-Johnson syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis). The frequency of this side effect is very rare (Up to 1 in 10,000).

·       A drug reaction that causes rash, fever, inflammation of internal organs, hematologic abnormalities and systemic illness (DRESS syndrome). The frequency of this side effect is very rare (up to 1 in 10,000).

Possible side effects which may be a sign of severe allergic reactions

Tell your doctor immediately if you experience any of the following side effects:

  • swelling of the face, lips, mouth, tongue or throat; difficulty swallowing; hives and breathing difficulties; sudden drop in blood pressure. The frequencies of these side effects are very rare (anaphylactic reactions, including anaphylactic shock; may affect up to 1 in 10,000 people) and uncommon (angioedema and allergic oedema; may affect up to 1 in 100 people).

 

Overall list of possible side effects:

Common (may affect up to 1 in 10 people):

  • Bleeding in the stomach or bowel, urogenital bleeding (including blood in the urine and heavy menstrual bleeding), nose bleed, bleeding in the gum
  • Bleeding into the eye (including bleeding from the whites of the eyes)
  • Bleeding into tissue or a cavity of the body (haematoma, bruising)
  • Coughing up blood
  • Bleeding from the skin or under the skin
  • Bleeding following an operation
  • Oozing of blood or fluid from surgical wound
  • Swelling in the limbs
  • Pain in the limbs
  • Fever
  • Reduction in red blood cells which can make the skin pale and cause weakness or breathlessness
  • Stomach ache, indigestion, feeling or being sick, constipation, diarrhoea
  • Low blood pressure (symptoms may be feeling dizzy or fainting when standing up)
  • Decreased general strength and energy (weakness, tiredness), headache, dizziness
  • Rash, itchy skin
  • Impaired function of the kidneys (may be seen in tests performed by your doctor)
  • Blood tests may show an increase in some liver enzymes

Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):

  • Bleeding into the brain or inside the skull
  • Bleeding into a joint causing pain and swelling
  • Thrombocytopenia (low number of platelets, which are cells that help blood to clot)
  • Fainting
  • Feeling unwell
  • Dry mouth
  • Faster heartbeat
  • Allergic reactions, including allergic skin reactions
  • Hives
  • Impaired function of the liver (may be seen in tests performed by your doctor)
  • Blood tests may show an increase in bilirubin, some pancreatic or liver enzymes or in the number of platelets

Rare (may affect up to 1 in 1,000 people):

  • Bleeding into a muscle
  • Cholestasis (decreased bile flow), Hepatitits incl. hepatocellular injury (inflamed liver incl. liver injury)
  • Localised swelling
  • Yellowing of the skin and eye (jaundice)
  • Collection of blood (haematoma) in the groin as a complication of the cardiac procedure where a catheter is inserted in your leg artery (pseudoaneurysm)

Not known (frequency cannot be estimated from the available data):

  • increased pressure within muscles of the legs or arms after a bleeding, which leads to pain, swelling, altered sensation, numbness or paralysis (compartment syndrome after a bleeding)
  • kidney failure after a severe bleeding

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet.


Do not store above 30°C.

Keep this medicine out of the sight and reach of children.

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and on each blister after EXP. The expiry date refers to the last day of that month.

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


  • The active substance is rivaroxaban. Each tablet contains 2.5 mg of rivaroxaban.
  • The other ingredients are:
    Tablet core:

 

-       Lactose BP 200,Avicel PH 101,Hydroxypropyl Methylcellulose,Sodium Lauryl Sulphate,Croscarmellose Sodium Type-A,Magnesium Stearate.


Tablet film coat:

-       Hydroxypropyl Methyl Cellulose,Titanium Dioxide Pharma Grade,Purified Talc,Polyethylene Glycol MW 6000,Iron Oxide Red,Purified Water BP


Pink to dark pink coloured, round, biconvex, film-coated tablet, engraved with “261” on one side and plain on the other side. Each pack contains 10 or 60 film coated tablets.

SPIMACO

AlQassim pharmaceutical plant

Saudi Pharmaceutical Industries &

Medical Appliance Corporation.

Saudi Arabia


Feb 2020.
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

• يوصف بانوريڤ أيضا إذا تم تشخيصك بزيادة خطورة الإصابة بجلطة دموية بسبب مرض الشريان التاجي أو مرض الشريان المحيطي الذي يسبب الأعراض. يقلل بانوريڤ من خطر الإصابة بالجلطات (أمراض تصلب الشرايين). لن يوصف لك بانوريڤ وحده. سيخبرك طبيبك أيضًا بتناول حمض استيل ساليسيلات (المعروف أيضا باسم الأسبرين).

بانوريڤ يحتوي على المادة الفعالة ريفاروكسيبان والتى تنتمي إلى مجموعة من الأدوية تسمى مضادات التجلطات. وهو يعمل عن طريق منع عامل تخثر الدم (عامل رقم عشرة)، وبالتالي الحد من ميل الدم إلى تشكيل جلطات.

لا تتناول بانوريڤ

·                إذا كان لديك حساسية من ريفاروكسيبان أو أي من المكونات الأخرى من هذا الدواء (المدرجة في القسم 6)

·                إذا كنت تنزف بشكل مفرط

·                إذا كان لديك مرض أو حالة في أحد أجهزة الجسم الذي يزيد من خطر النزيف الشديد (مثل قرحة المعدة أو إصابة أو نزيف في الدماغ، جراحة حديثة في الدماغ أو العينين)

·                إذا كنت تتناول أدوية لمنع تخثر الدم (مثل الوارفارين، دابيجاتران، ابيكسابان أو الهيبارين)، إلا في حالة تغيير العلاج المضاد للتخثر أو في حالة اعطاء الهيبارين من خلال الوريد أو الشريان لإبقائها مفتوحة.

·                إذا كان لديك متلازمة الشريان التاجي الحادة وسبق أن تعرضت لنزيف أو جلطة دموية في الدماغ (السكتة الدماغية).

·                إذا كنت تعاني من أمراض الشريان التاجي أو أمراض الشريان المحيطي وكان لديك في السابق نزيف في المخ (السكتة الدماغية) أو حيث كان هناك انسداد في الشرايين الصغيرة التي توفر الدم لأنسجة المخ العميقة (السكتة الدماغية الجوبية) أو إذا كان لديك جلطة دموية في المخ (السكتة الدماغية غير الجوبية الناجمة عن نقص التروية) في الشهر السابق

·                إذا كان لديك مرض في الكبد مما يؤدي إلى زيادة خطر النزيف

·                إذا كنت من الحوامل أو المرضعات.

لا تأخذ بانوريڤ وأخبر طبيبك إذا كان أي من هذه تنطبق عليك.

التحذيرات والاحتياطات

أخبر طبيبك أو الصيدلاني قبل تناول بانوريڤ .

بانوريڤ لا يجب أن يوصف مع الأدوية الأخرى التي تقلل من تجلط الدم مثل براسوجريل أوتيكاجريلول أو أي آخرين بخلاف الأسبرين وكلبيدوجريل وتيكلوبيدين.

أعطي عناية خاصة مع بانوريڤ

·       إذا كان لديك زيادة خطر النزيف، كما يمكن أن يكون هذا هو الحال في حالات مثل:

-      أمراض الكلى الحادة ، حيث أن وظيفة الكلى الخاصة بك قد تؤثر على كمية الدواء التي تعمل في جسمك

-      إذا كنت تأخذ أدوية أخرى لمنع تخثر الدم (مثل الوارفارين، دابيجاتران، ابيكسيبان أو الهيبارين)، عند تغيير العلاج المضاد للتخثر أو في حالة اعطاء الهيبارين من خلال الوريد أو الشريان لإبقائها مفتوحة. (انظر فقرة  "الأدوية الأخرى وبانوريڤ ")

-      اضطرابات النزيف

-      ارتفاع شديد في ضغط الدم، الغير مستجيب للعلاج

-      أمراض المعدة أو الأمعاء التي قد تؤدي إلى نزيف، مثل التهاب الأمعاء أو المعدة، أو التهاب في المريء على سبيل المثال بسبب مرض الارتجاع المعدي المريئي (حيث يرتد حمض المعدة صعودا إلى المريء)

-      مشكلة في الأوعية الدموية في الجزء الخلفي من العين (اعتلال الشبكية)

-      احد أمراض الرئة حيث تتسع القصبات و تمتلئ بالقيح، أو نزيف سابق من الرئة

-      إذا كنت أكبر من 75 عاما

-      إذا كنت تزن 60 كجم أو أكثر.

-      إذا كان لديك أمراض الشرايين التاجية مع فشل في عضلة القلب المصاحب له أعراض.

·       إذا كان لديك صمام قلب صناعي

·       إذا كنت تعرف أن لديك مرضًا يسمى متلازمة الفوسفوليبيد (اضطراب في الجهاز المناعي الذي يسبب زيادة خطر جلطات الدم) ، أخبر طبيبك الذي سيقرر ما إذا كان العلاج قد يحتاج إلى تغيير.

إذا كان أي من أعلاه ينطبق عليك، أخبر طبيبك قبل أن تتناول بانوريڤ . سوف يقرر الطبيب، إذا كان يجب أن تتناول هذا الدواء أم لا، وإذا كان يجب أن تبقى تحت الملاحظة الأدق.

إذا كنت بحاجة إلى عملية جراحية:

من المهم للغاية أن تتناول بانوريڤ قبل وبعد العملية بالضبط في المرات التى أخبرك بها الطبيب.

إذا تضمنت العملية الخاصة بك قسطرة أو الحقن في العمود الفقري الخاص بك (على سبيل المثال للتخدير فوق الجافية أو العمود الفقري أو الحد من الألم):

o      من المهم جدا أن تأخذ بانوريڤ قبل وبعد الحقن أو إزالة القسطرة تماما في الأوقات التي أخبرك بها الطبيب

o      أخبر طبيبك فورا إذا كان لديك خدر أو ضعف الساقين أو مشاكل في الأمعاء أو المثانة بعد انتهاء التخدير الخاص بك، لأن الرعاية العاجلة في هذه الحالة أمر ضروري.

الأطفال والمراهقين

لا ينصح بتناول بانوريڤ لمن هم دون 18 سنة من العمر. ليست هناك معلومات كافية عن استخدامه في الأطفال والمراهقين.

الأدوية الأخرى وبانوريڤ

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول، قد تناولت مؤخرا أو قد تتناول أي أدوية أخرى، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها دون وصفة طبية.

·                إذا كنت تتناول:

·                بعض الأدوية للأمراض الفطرية (مثل الفلوكونازول، الايتراكونازول، فوريكونازول، بوساكونازول)، ما لم يتم وضعها على الجلد فقط

·                أقراص الكيتوكونازول (تستخدم لعلاج متلازمة كوشينغ - عندما يزيد إنتاج الجسم من الكورتيزول)

·                بعض الأدوية للعدوى البكتيرية (مثل كلاريثروميسين ، إريثروميسين)

·                بعض الأدوية المضادة للفيروسات لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (على سبيل المثال ريتونافير)

·                أدوية أخرى لتقليل تخثر الدم (مثل اينوكسابارين، كلوبيدوجرل أو مضادات فيتامين K مثل الوارفارين وأسينوكومارول وبراسوجريل و تيكاجريلول( انظر قسم التحذيرات والاحتياطات))

·                الأدوية المضادة للالتهابات وتخفيف الألم (مثل نابروكسين أو حمض استل ساليسلات)

·                دروندارون ، وهو دواء لعلاج ضربات القلب الغير طبيعية

·                بعض الأدوية لعلاج الاكتئاب (مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية ،مثبطات إعادة إمتصاص السيروتونين والنورإيبنفرين).

إذا كان أي من أعلاه ينطبق عليك، أخبر طبيبك قبل تناول بانوريڤ ، لأن تأثير بانوريڤ قد يزيد. سوف يقرر الطبيب، إذا كان يجب أن تتناول هذا الدواء، وإذا كان يجب أن تبقى تحت الملاحظة الأدق.

وإذا كان الطبيب يعتقد انك في خطر متزايد لحدوث قرحة المعدة أو الأمعاء، يمكن أيضا أن ينصحك باستخدام علاج قرحة وقائية.

·                إذا كنت تتناول:

·                بعض الأدوية لعلاج الصرع (الفينيتوين، كاربامازيبين، الفينوباربيتال)

·                سانت جون ورت ، وهو منتج عشبي يستخدم لعلاج الاكتئاب

·                ريفامبيسين، وهو مضاد حيوي

إذا كان أي من أعلاه ينطبق عليك، أخبر طبيبك قبل تناول بانوريڤ ، لأن تأثير بانوريڤ ربما ينخفض. سوف يقرر الطبيب، إذا كان يجب أن تتناول بانوريڤ وإذا كان يجب أن تبقى تحت الملاحظة الأدق.

الحمل والرضاعة الطبيعية

لا تتناولي بانوريڤ إذا كنت من الحوامل أو المرضعات. إذا كان هناك فرصة أن تصبحي حاملا، استخدمي وسائل منع الحمل يمكن الاعتماد عليها أثناء العلاج ب بانوريڤ . إذا أصبحت حاملا في أثناء تناول هذا الدواء، أخبري طبيبك فورا، سيقرر كيف يجب أن تتم معالجتك.

القيادة واستخدام آلات

بانوريڤ قد يسبب دوخة (عرض جانبي شائع) أو الإغماء (عرض جانبي غير شائع) (انظر القسم 4. "الأعراض الجانبية المحتملة "). يجب أن لا تقود أو تستخدم الآلات إذا كنت تعاني من هذه الأعراض.

يحتوي بانوريڤ على اللاكتوز

إذا قيل لك من قبل الطبيب أن لديك عدم تحمل لبعض السكريات، اخبر الطبيب قبل تناول هذا الدواء.

 

https://localhost:44358/Dashboard

دائما تناول هذا الدواء تماما كما أخبرك طبيبك. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدا.

الجرعة
الجرعة الموصى بها هي قرص واحد 2.5 ملجم مرتين يوميا. 

تناول القرص تقريبا في نفس الموعد كل يوم ( على سبيل المثال قرص صباحا وقرص في المساء)

يمكن تناول بانوريڤ مع أو بدون الطعام.

إذا كان لديك صعوبة في بلع قرص بأكمله، أخبر طبيبك حول طرق أخرى لتناول بانوريڤ . يمكن سحق الحبوب وخلطها مع الماء أو هريس التفاح على الفور قبل التناول.

إذا لزم الأمر، فإن طبيبك قد يعطيك أيضا قرص بانوريڤ مسحوق من خلال أنبوب في المعدة.

لن يوصف لك بانوريڤ وحده. طبيبك سوف يصف لك أيضا:

• حمض استيل ساليسيلات (المعروف أيضا باسم الأسبرين) أو

• حمض استيل ساليسيلات بالإضافة إلى كلوبيدوجرل أو تيكلوبيدين.

طبيبك سوف يخبرك بجرعة الأدوية السابقة (عادة ما بين 75 إلى 100 ملجم حمض استيل ساليسيلات يوميا أو جرعة يومية من 75 إلى 100 ملجم حمض استيل ساليسيلات بالإضافة إلى جرعة يومية من إما 75 ملجم كلوبيدوجرل أو جرعة يومية قياسية من تيكلوبيدين).

 

متى تبدأ تناول بانوريڤ

سيخبرك طبيبك متى تبدأ العلاج ب بانوريڤ إذا تم تشخيصك بمرض الشريان التاجي أو مرض الشريان المحيطي.

طبيبك سوف يقرر إلى متى يجب مواصلة العلاج.

إذا تناولت بانوريڤ أكثر مما يجب

اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت قد تناولت الكثير من أقراص بانوريڤ . أخذ الكثير من أقراص بانوريڤ يزيد من خطر النزيف.

إذا كنت قد نسيت أن تتناول بانوريڤ

لا تتناول قرصين معا لتعويض القرص المنسي. إذا نسيت تناول قرص، تناول القرص التالي في موعده

إذا توقفت عن تناول بانوريڤ

تناول بانوريڤ بانتظام طالما يخبرك الطبيب بذلك .لا توقف العلاج ب بانوريڤ دون التحدث مع طبيبك أولا، لأن وقف العلاج ب بانوريڤ قد يؤدي إلى زيادة خطورة حدوث نوبة قلبية أو سكتة دماغية أخرى أو حتى الموت من مرض متعلق بالقلب أو الأوعية الدموية.

إذا كان لديك أي أسئلة أخرى عن استخدام هذا الدواء، اسأل طبيبك أو الصيدلي.

مثل جميع الأدوية، يمكن أن يتسبب بانوريڤ في أعراض جانبية، على الرغم من أن الجميع لا يتعرض لها.

مثل أدوية أخرى مماثلة (مضادات التجلط)، قد يسبب بانوريڤ النزيف الذي من المحتمل أن يكون مهدد للحياة. النزيف الحاد قد يؤدي إلى انخفاض مفاجئ في ضغط الدم (صدمة). في بعض الحالات قد لا يكون نزيف واضح.

الأعراض الجانبية المحتملة التي قد تكون علامة على حدوث نزيف:

أخبر طبيبك فورا إذا كنت تواجه أي من الأعراض الجانبية التالية:

·                النزيف الطويل أو المفرط

·                ضعف استثنائي، والتعب، وشحوب، والدوخة، والصداع، والتورم الغير مبرر، وضيق في التنفس، ألم في الصدر أو الذبحة الصدرية، والتي قد تكون علامات النزيف.

طبيبك قد يقرر إبقائك تحت الملاحظة الدقيقة أو تغيير طريقة العلاج.

الأعراض الجانبية المحتملة التي قد تكون علامة على رد فعل جلدي تحسسي خطير:

أخبر طبيبك فورا إذا تعرضت

·       لأعراض جلدية مثل انتشار الطفح الجلدي الشديد، البثور أو جروح في الأغشية المخاطية، على سبيل المثال. في الفم أو العينين (متلازمة ستيفنز جونسون / انحلال البشرة النخري السمي). نسبة حدوث هذا العرض الجانبي نادر جدا (يصل إلى 1 في 10000).

·       رد فعل دوائي يسبب طفح ، حمى ، التهاب في الأعضاء الداخلية ، تشوهات دموية وأمراض جهازيه (متلازمة دريس). نسبة حدوث هذا العرض الجانبي نادر جدا (يصل إلى 1 من كل 10000).

القائمة الشاملة للأعراض الجانبية المحتملة:

شائع (قد يؤثر على ما يصل إلى 1 في كل 10 أشخاص):

·                نزيف في المعدة أو الأمعاء، نزيف في الجهاز البولي التناسلي (بما في ذلك الدم في البول ونزيف الحيض الشديد)، نزيف الأنف، ونزيف في اللثة

·                نزيف في العين (بما في ذلك نزيف من بياض العينين)

·                نزيف في الأنسجة أو تجويف في الجسم (ورم دموي، وكدمات)

·                سعال الدم

·                نزيف من الجلد أو تحت الجلد

·                نزيف بعد العملية

·                رشح الدم أو السوائل من الجروح

·                تورم في الأطراف

·                ألم في الأطراف

·                حمى

·                انخفاض في خلايا الدم الحمراء التي يمكن أن تجعل الجلد شاحب وتسبب ضعف أو ضيق في التنفس

·                ألم في المعدة، عسر الهضم، والشعور بالغثيان، والإمساك، والإسهال

·                انخفاض ضغط الدم (الأعراض: قد تشمل الشعور بالدوار أو الإغماء عند الوقوف)

·                انخفاض القوة العامة والطاقة (الضعف، التعب)، والصداع، والدوخة

·                طفح جلدي، حكة في الجلد

·                ضعف في وظائف الكلى (يمكن أن ينظر إليها في الاختبارات التي يقوم بها الطبيب)

·                قد تظهر اختبارات الدم زيادة في بعض إنزيمات الكبد.

غير شائع (قد يؤثر على ما يصل إلى 1 في كل 100 شخص):

·                نزيف في الدماغ أو داخل الجمجمة

·                نزيف في المفاصل مما يسبب الألم والتورم

·                نقص الصفيحات (انخفاض عدد الصفائح الدموية، وهي الخلايا التي تساعد على تجلط الدم).

·                إغماء

·                الإحساس بشعور المرض

·                جفاف الفم

·                تسارع نبضات القلب

·                أمراض الحساسية، بما في ذلك ردود فعل حساسية الجلد

·                الشري

·                خلل في وظائف الكبد (يمكن أن ينظر إليها في الاختبارات التي يقوم بها الطبيب)

·                قد تظهر اختبارات الدم زيادة في البيليروبين، وبعض انزيمات البنكرياس أو الكبد أو في عدد الصفائح الدموية.

نادر (قد يؤثر على ما يصل إلى 1 في كل 1000 شخص):

·                نزيف في العضل

·                ركود صفراوي (انخفض تدفق الصفراء)، التهاب الكبد نتيجة إصابة الخلايا الكبدية (التهاب الكبد بما في ذلك إصابة الكبد)

·                تورم موضعي

·                اصفرار الجلد والعين (اليرقان)

·                تجمع الدم (ورم دموي) في الفخذ نتيجة مضاعفات عمليات القلب حيث يتم إدخال قسطرة في شريان ساقك.

غير معروف (لا يمكن تقدير مدي حدوثها من البيانات المتاحة):

·                زيادة الضغط داخل عضلات الساقين والذراعين بعد النزيف، الأمر الذي يؤدي إلى الألم، وتورم، وتغير الإحساس أو التنميل أو الشلل (متلازمة الحيز بعد النزيف)

·                الفشل الكلوي بعد نزيف حاد.

الإبلاغ عن الأعراض الجانبية

إذا كان لديك أي أعراض جانبية، أخبر طبيبك أو الصيدلي. ويشمل ذلك أي أعراض جانبية محتملة غير المدرجة في هذه النشرة.

لا يحفظ في درجة حرارة أعلى من 30 درجة مئوية.

حافظ على هذا الدواء بعيدا عن نظر ومتناول الأطفال.

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الكرتون وعلى كل شريط بعد كلمة EXP.

تاريخ انتهاء الصلاحية يشير إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.

لا تتخلص من أي أدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدم. ومن شأن هذه التدابير أن تساعد في حماية البيئة.

·       المادة الفعالة هي ريفاروكسيبان. كل قرص يحتوي على 2.5 ملجم من ريفاروكسيبان.

·       المكونات الأخرى هي: 
نواة القرص: لاكتوز 200، افيسيل بي اتش 101، هيدروكسي بروبيل ميثيل السيليلوز، صوديوم لوريل سلفيت، كروس كارميلوز صوديو نوع A ، ماغنسيوم ستيرات.

الغلاف الرقيق: هيدروكسي بروبيل ميثيل السيليلوز، تيتانيوم ثنائي الأكسدة ، تلك منقي، بولي ايثيلين جليكول ام دبليو 6000 ، أكسيد الحديد الأحمر، ماء نقي.

أقراص وردية إلى وردية داكنة، مستديرة، محدبة الوجهين، مغلفة بطبقة رقيقة، منقوش عليها رقم " 261 " من احدي الجوانب وجلية السطح على الجانب الأخر.

تحتوي كل عبوة على 10 أو 60 قرص مغلفة بطبقة رقيقة.

الدوائية

مصنع الأدوية بالقصيم،

الشركة السعودية للصناعات الدوائية والمستلزمات الطبية،

المملكة العربية السعودية.

فبراير 2020
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية