برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Zega® belongs to a group of medicines used to treat epilepsy, neuropathic pain and Generalized Anxiety Disorder (GAD) in adults.

Peripheral and central neuropathic pain: Zega® is used to treat long lasting pain caused by damage to the nerves. A variety of diseases can cause peripheral neuro- pathic pain, such as diabetes or shingles. Pain sensations may be described as hot, burning, throbbing, shooting, stabbing, sharp, cramping, aching, tingling, numbness, pins and needles. Peripheral and central neuropathic pain may also be associated with mood changes, sleep disturbance, fatigue (tiredness), and can have an impact on physical and social functioning and overall quality of life.

Epilepsy: Zega®  is used to treat a certain form of epilepsy (partial seizures with   or without secondary generalization) in adults. Your doctor will prescribe Zega® for you to help treat your epilepsy when your current treatment is not controlling your

condition. You should take Zega® in addition to your current treatment. Zega® is not intended to be used alone, but should always be used in combination with other anti-epileptic treatment.

Generalized Anxiety Disorder: Zega® is used to treat Generalized Anxiety Disorder (GAD). The symptoms of GAD are prolonged excessive anxiety and worry that are difficult to control. GAD can also cause restlessness or feeling keyed up or on edge, being easily fatigued (tired), having difficulty concentrating or mind going blank, feeling irritable, and having muscle tension or sleep disturbance. This is different to the stresses and strains of everyday life.


Do not take Zega®:

If you are allergic to pregabalin or any of the other ingredients of this medicine.

Warnings and Precautions

Talk to your doctor or pharmacist before taking Zega®.

· Some patients taking pregabalin have reported symptoms suggesting an allergic reaction. These symptoms include swelling of the face, lips, tongue, and throat, as well as diffuse skin rash. Should you experience any of these reactions, you should contact your physician immediately.

· Pregabalin has been associated with dizziness and somnolence, which could increase the occurrence of accidental injury (fall) in elderly patients. Therefore, you should be careful until you are used to any effect the medicine might have.

· Zega® may cause blurring or loss of vision, or other changes in eyesight, many of which are temporary. You should immediately tell your doctor if you experience any changes in your vision.

· Some patients with diabetes who gain weight while taking pregabalin may need an alteration in their diabetic medicines.

· Certain side effects may be more common, such as sleepiness, because patients with spinal cord injury may be taking other medicines to treat, for example, pain

or spasticity, that have similar side effects to pregabalin and the severity of these effects may be increased when taken together.

· There have been reports of heart failure in some patients when taking pregabalin;

these patients were mostly elderly with cardiovascular conditions. Before taking this medicine you should tell your doctor if you have a history of heart disease.

· There have been reports of kidney failure in some patients when taking pregabalin.

If while taking Zega® you notice decreased urination, you should tell your doctor as stopping the medicine may improve this.

· A small number of people being treated with anti-epileptics such as pregabalin

have had thoughts of harming or killing themselves. If at any time you have these thoughts, immediately contact your doctor.

· When Zega® is taken with other medicines that may cause constipation (such

as some types of pain medicines) it is possible that gastrointestinal problems may occur (e.g. constipation, blocked or paralysed bowel). Tell your doctor if you experi- ence constipation, especially if you are prone to this problem.

· Before taking this medicine you should tell your doctor if you have a history of

alcoholism or any drug abuse or dependence. Do not take more medicine than prescribed.

· There have been reports of convulsions when taking pregabalin or shortly

after stopping pregabalin. If you experience a convulsion, contact your doctor immediately.

· There have been reports of reduction in brain function (encephalopathy) in some

patients taking pregabalin when they have other conditions. Tell your doctor if you have a history of any serious medical conditions, including liver or kidney disease. Children and adolescents

The safety and efficacy in children and adolescents (under 18 years of age) has not been established and therefore, pregabalin should not be used in this age group.

Other medicines and Zega®

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

Zega® and certain other medicines may influence each other (interaction). When taken with certain other medicines, Zega® may potentiate the side effects seen with these medicines, including respiratory failure and coma. The degree of dizziness, sleepiness and decreased concentration may be increased if Zega® is taken together with medicinal products containing:

· Oxycodone – (used as a pain-killer).

· Lorazepam – (used for treating anxiety).

· Alcohol.

Zega® may be taken with oral contraceptives.

Zega® with food, drink and alcohol

Zega® capsules may be taken with or without food. It is advised not to drink alcohol while taking Zega®. Pregnancy and breast-feeding

Zega® should not be taken during pregnancy or when breast-feeding, unless you are told otherwise by your doctor. Effective contraception must be used by women of child-bearing potential. If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.

Driving and using machines

Zega® may produce dizziness, sleepiness and decreased concentration. You should not drive, operate complex machinery or engage in other potentially hazardous activities until you know whether this medicine affects your ability to perform these activities.


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.

Your doctor will determine what dose is appropriate for you.

Zega® is for oral use only.

Peripheral and central neuropathic pain, epilepsy or Generalised Anxiety Disorder:

· Take the number of capsules as instructed by your doctor.

· The dose, which has been adjusted for you and your condition, will generally be between 150 mg and 600 mg each day.

· Your doctor will tell you to take Zega® either twice or three times a day. For twice a day take Zega® once in the morning and once in the evening, at about the same time each day. For three times a day take Zega® once in the morning, once in the afternoon and once in the evening, at about the same time each day.

If you have the impression that the effect of Zega® is too strong or too weak, talk to your doctor or pharmacist.

If you are an elderly patient (over 65 years of age), you should take Zega® normally except if you have problems with your kidneys.

Your doctor may prescribe a different dosing schedule and/or dose if you have problems with your kidneys.

Swallow the capsule whole with water.

Continue taking Zega® until your doctor tells you to stop.

If you take more Zega® than you should

Call your doctor or go to the nearest hospital emergency unit immediately. Take your box or bottle of Zega®  capsules with you. You  may feel sleepy, confused, agitated, or restless as a result of taking more Zega® than you should.

If you forget to take Zega®

It is important to take your Zega® capsules regularly at the same time each day. If you forget to take a dose, take it as soon as you remember unless it is time for your next dose. In that case, just carry on with the next dose as normal. Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.

If you stop taking Zega®

Do not stop taking Zega® unless your doctor tells you to. If your treatment is stopped it should be done gradually over a minimum of 1 week.

After stopping long and short-term Zega® treatment, you need to know that you may experience certain side effects. These include, trouble sleeping, headache, nausea, feeling anxious, diarrhea, flu-like symptoms, convulsions, nervousness, depression, pain, sweating, and dizziness. These symptoms may occur more commonly or severely if you have been taking Zega® for a longer period of time.

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

Very common (may affect more than 1 in 10 people):

Dizziness, drowsiness, headache.

Common (may affect up to 1 in 10 people):

· Increased appetite.

· Feeling of elation, confusion, disorientation, decrease in sexual interest, irritability.

· Disturbance in attention, clumsiness, memory impairment, loss of memory, tremor, difficulty with speaking, tingling feeling, numbness, sedation, lethargy, insomnia, fatigue, feeling abnormal.

· Blurred vision, double vision.

· Vertigo, problems with balance, fall.

· Dry mouth, constipation, vomiting, flatulence, diarrhea, nausea, swollen abdomen.

· Difficulties with erection.

· Swelling of the body including extremities.

· Feeling drunk, abnormal style of walking.

· Weight gain.

· Muscle cramp, joint pain, back pain, pain in limb.

· Sore throat.

Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):

· Loss of appetite, weight loss, low blood sugar, high blood sugar.

· Change in perception of self, restlessness, depression, agitation, mood swings, difficulty finding words, hallucinations, abnormal dreams, panic attacks, apathy, aggression, elevated mood, mental impairment, difficulty with thinking, increase in sexual interest, problems with sexual functioning including inability to achieve a sexual climax, delayed ejaculation.

· Changes in eyesight, unusual eye movement, changes in vision including tunnel vi-

sion, flashes of light, jerky movements, reduced reflexes, increased activity, dizziness on standing, sensitive skin, loss of taste, burning sensation, tremor on movement, decreased consciousness, loss of consciousness, fainting, increased sensitivity to noise, feeling unwell.

· Dry eyes, eye swelling, eye pain, weak eyes, watery eyes, eye irritation.

· Heart rhythm disturbances, increased heart rate, low blood pressure, high blood pressure, changes in heart beat, heart failure.

· Flushing, hot flushes.

· Difficulty breathing, dry nose, nasal congestion.

· Increased saliva production, heartburn, numb around mouth.

· Sweating, rash, chills, fever.

· Muscle twitching, joint swelling, muscle stiffness, pain including muscle pain, neck pain.

· Breast pain.

· Difficulty with or painful urination, incontinence.

· Weakness, thirst, chest tightness.

· Changes in blood and liver test results (blood creatinine phosphokinase increased, alanine amino transferase increased, aspartate aminotransferase increased, platelet count decreased, neutropaenia, increase in blood creatinine, decrease in blood potassium).

· Hypersensitivity, swollen face, itchiness, hives, runny nose, nose bleed, cough, snoring.

· Painful menstrual periods.

· Coldness of hands and feet.

Rare (may affect up to 1 in 1,000 people):

· Abnormal sense of smell, swinging vision, altered perception of depth, visual bright- ness, vision loss.

· Dilated pupils, cross eyes.

· Cold sweat, tightness of the throat, swollen tongue.

· Inflammation of the pancreas.

· Difficulty in swallowing.

· Slow or reduced movement of the body.

· Difficulty with writing properly.

· Increased fluid in the abdomen.

· Fluid in the lungs.

· Convulsions.

· Changes in the recording of electrical changes (ECG) in the heart which correspond to heart rhythm disturbances.

· Muscle damage.

· Breast discharge, abnormal breast growth, breast growth in males.

· Interrupted menstrual periods.

· Kidney failure, reduced urine volume, urinary retention.

· Decrease in white blood cell count.

· Inappropriate behaviour.

· Allergic reactions (which may include difficulty breathing, inflammation of the eyes (keratitis) and a serious skin reaction characterized by rash, blisters, peeling skin and pain).

If you experience swollen face or tongue or if your skin turns red and starts to blister or peel, you should seek immediate medical advice.

Certain side effects may be more common, such as sleepiness, because patients with spinal cord injury may be taking other medicines to treat, for example, pain or spastic- ity, that have similar side effects to pregabalin and the severity of these effects may be increased when taken together.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet.


Keep out of the reach and sight of children.

Do not use Zega® after the expiry date (EXP) which is stated on the blister and the carton.

The expiry date refers to the last day of that month.

Zega® capsules: Store below 30°C.

Medicines should not be disposed of via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines no longer required. These measures will help to protect the environment.


The active substance is pregabalin (fine powder)..

The other ingredients are mannitol (fine powder), microcrystalline cellulose PH 102, povidone K30, croscarmellose sodium, magnesium stearate.


Zega® 150 mg Capsules Size one hard gelatin capsule with light blue opaque cap printed PhI and white opaque body printed Zega 150 mg. Pack size: 30 capsules, 10 Capsules /Blister. 3 blisters/pack.

Pharma International Company Amman - Jordan

Tel: 00962-6-5158890 / 5157893

Fax: 00962-6-5154753

Email: marketing@pic-jo.com


This leaflet was last revised in 01/2017
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

ينتمي زيجا® إلى مجموعة من الأدوية تستعمل لعلاج الصرع، ألم الاعتلال العصبي و اضطراب القلق العام عند البالغين.

 

ألم الاعتلال العصبي الطرفي والمركزي: يستعمل زيجا® لعلاج الألم طويل الأمد الناتج عن تلف الأعصاب. قد تسبب أمراض مختلفة ألم الاعتلال العصبي الطرفي، مثل داء السكري أو الحلأ النطاقي. قد يوصف الإحساس بالألم كشعور بالحرارة، حرقة، نبض في العصب، ألم حاد يبدأ في مكان واحد وسرعان ما ينتقل إلى أماكن أخرى،

أو كالألم الناتج عن جرح بآلة حادة، ألم حاد، مغص، ألم مستمر، الإحساس بوخز خفيف، تنمل، تشوش الحس. ويمكن أيضا أن يرتبط ألم الاعتلال العصبي الطرفي والمركزي بتغيرات في المزاج، اضطراب النوم، شعور بالتعب، ويمكن أن يكون له تأثير على الوظائف الجسدية والاجتماعية ونمط الحياة بشكل عام.

 

الصرع: يستعمل زيجا® لعلاج شكل معين من الصرع )نوبات صرع جزئية مع أو بدون تعميم ثانوي( عند البالغين. سيصف لك الطبيب زيجا® للمساعدة في علاج حالة الصرع لديك عندما يكون العلاج الحالي لا يؤدي إلى تحسين حالتك. يجب أن تتناول زيجا® بالإضافة إلى العلاج الحالي. زيجا® غير مخصص للاستعمال لوحده، بل يجب دائما استعماله بالتزامن مع علاج آخر مضاد للصرع.

 

اضطراب القلق العام: يستعمل زيجا® لعلاج اضطراب القلق العام. تشمل أعراضه شعور بالقلق الشديد الذي يدوم لفترة طويلة ويصعب التحكم به. يمكن أيضاً أن يسبب شعور بعدم الراحة أو عصبية أو هياج، سرعة الشعور بالتعب، صعوبة في التركيز أو صعوبة القدرة على التذكر، سرعة الغضب، تشنج في العضلات أو اضطراب النوم، وذلك يختلف عن ضغوطات وتوترات الحياة اليومية.

الحالات التي يجب أن لا تأخذ فيها زيجا® كبسولات:

· إذا كنت تعاني من تحسس لبريجابالين أو لأي من المكونات الأخرى في هذا الدواء.

الاحتياطات  والمحاذير

تحدث مع طبيبك أو الصيدلي قبل تناول زيجا®

· تم تسجيل أعراض تدل على حدوث تفاعل تحسسي لدى بعض المرضى الذين يتناولون بريجابالين. تتضمن هذه الأعراض تورم الوجه، الشفاه، اللسان، والحلق، بالإضافة إلى طفح جلدي منتشر. إذا عانيت من أي من هذه التفاعلات، يجب عليك الاتصال بطبيبك فوراً.

· ارتبط استعمال بريجابالين بالشعور بالدوار والنعاس، والذي من الممكن أن يزيد من حدوث الإصابات المفاجئة (السقوط) عند المرضى كبار السن. لذلك يجب أن تبقى حذرا لحين أن تعتاد على أي تأثير قد يسببه لك هذا الدواء.

· قد يسبب زيجا® ضبابية أوفقدان الرؤية، أو تغيرات أخرى في الرؤية، والعديد منها تكون مؤقتة. يجب عليك إخبار الطبيب فورا إذا حصل لديك أي تغيرات في الرؤية.

· قد يحتاج بعض المرضى الذين يعانون من داء السكري وزادت أوزانهم خلال فترة تناول بريجابالين إلى تغيير الأدوية التي يتناولونها لعلاج داء السكري.

· قد تكون بعض الآثار الجانبية أكثر شيوعا، مثل الشعور بالنعاس، حيث أن المرضى الذين يعانون من إصابات في الحبل الشوكي قد يتناولون أدوية أخرى لعلاج الحالات التالية، على سبيل المثال، الألم أو التشنج، والتي يكون لها آثار جانبية مشابهة لبريجابالين وقد تزداد حدة هذه الآثار عند تناول هذه الأدوية بشكل متزامن مع بريجابالين.

· تم تسجيل حدوث قصور في عضلة القلب عند بعض المرضى عند تناولهم بريجابالين، وكان معظمهم من كبار السن ويعانون من حالات قلبية وعائية. يجب إخبار الطبيب قبل تناول هذا الدواء إذا عانيت في السابق من مرض في القلب.

· تم تسجيل حدوث قصور في وظيفة الكلى عند بعض المرضى عند تناولهم بريجابالين. إذا لاحظت خلال تناولك زيجا® قلة كمية البول، يجب إخبار الطبيب حيث قد يساعد التوقف عن تناول هذا الدواء في تحسن الحالة.

· حصل لدى عدد قليل من الأشخاص الذين تم عالجهم بمضادات صرع مثل بريجابالين تفكير بإيذاء أو قتل أنفسهم. إذا حصل لديك هذه الأفكار في أي وقت، اتصل مع الطبيب فوراً.

· عند تناول زيجا® مع أدوية أخرى التي قد تسبب الإمساك )مثل بعض أنواع الأدوية التي تعالج الألم( فمن الممكن حصول مشاكل معدية معوية )مثل الإمساك، انسداد أو حصول عجز في حركة الأمعاء.( أخبر الطبيب إذا حصل لديك إمساك، خصوصا إذا كنت معرضاً للإصابة بهذه المشكلة.

· يجب أن تخبر طبيبك قبل تناول هذا الدواء إذا عانيت في السابق من إدمان على الكحول أو تعاطي المخدرات أو الإدمان على أدوية معينة. لا تتناول جرعة أكبر من الجرعة الموصوفة.

· تم تسجيل حدوث تشنجات خلال فترة تناول بريجابالين أو بعد فترة قصيرة من التوقف عن تناوله. إذا حصل لديك تشنجات، اتصل مع الطبيب فوراً.

· تم تسجيل حدوث قصور في وظيفة الدماغ )اعتلال دماغي( عند بعض المرضى الذين يتناولون بريجابالين ويعانون من حالات أخرى. أخبر طبيبك إذا عانيت في السابق من أي حالات طبية خطيرة، بما في ذلك مرض

في الكبد أو الكلى.

 

الأطفال والمراهقون

لم تثبت سالمة وفعالية استعمال هذا الدواء للأطفال والمراهقين )الأقل من 18 عاما(، لذلك يجب عدم استعمال

بريجابالين لهذه الفئة العمرية.

 

تناول أدوية أخرى مع زيجا®

الرجاء إخبار طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول، تناولت مؤخراً أو من الممكن أن تتناول أي أدوية أخرى.

 

قد يتفاعل زيجا® مع بعض الأدوية الأخرى. عند تناول زيجا® بشكل متزامن مع الأدوية الأخرى، قد يحفز زيجا® حصول الآثار الجانبية التي تظهر مع هذه الأدوية، والتي تتضمن قصور الجهاز التنفسي وغيبوبة. قد تزداد درجة الشعور بالدوار، النعاس وانخفاض التركيز إذا تم تناول زيجا® بالتزامن مع مستحضرات دوائية تحتوي على:

· أوكسيكودون - )يستعمل كمسكن للألم.(

· لورازيبام - )يستعمل لعلاج القلق.(

· الكحول.

 

من الممكن تناول زيجا® بالتزامن مع موانع الحمل التي يتم تناولها عن طريق الفم.

 

تناول زيجا® مع الطعام، الشراب والكحول

يمكن تناول كبسولات زيجا® مع أو بدون تناول الطعام.

ينصح بعدم شرب الكحول خلال فترة تناول زيجا.®

 

الحمل و الرضاعة الطبيعية

يجب عدم تناول زيجا® خلال فترة الحمل أو الرضاعة الطبيعية، ما لم يخبرك طبيبك بغير ذلك. يجب استعمال وسائل فعالة لمنع الحمل من قبل النساء في سن الإنجاب. إذا كنت حامل أو مرضعة، تعتقدين أنك حامل أو تخططين للحمل، استشيري الطبيب أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء. لا يوصى بالرضاعة الطبيعية خلال فترة تناول زيجا® حيث أنه من غير المعروف إذا كان زيجا® يفرز في حليب الثدي. استشيري الطبيب أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.

 

القيادة و استخدام الآلات

قد يسبب زيجا® شعور بالدوار، النعاس وقلة التركيز. يجب تجنب القيادة، تشغيل الآلات المعقدة أو المشاركة في أنشطة أخرى قد تكون خطيرة إلى أن تتأكد إذا كان هذا الدواء يؤثر على قدرتك على القيام بمثل هذه الأنشطة.

https://localhost:44358/Dashboard

تناول هذا الدواء دائما كما أخبرك طبيبك. يجب عليك التحقق من طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدا من كيفية استخدام الدواء.

سيحدد الطبيب الجرعة المناسبة لك.يستعمل زيجا® عن طريق الفم فقط.

 

ألم الاعتلال العصبي الطرفي والمركزي، الصرع أو اضطراب القلق العام:

· تناول عدد الكبسولات حسب تعليمات الطبيب.

· الجرعة التي تم تعديلها لك بناء على حالتك، ستتراوح بشكل عام بين 150 ملغم و600 ملغم يومياً.

· سيخبرك الطبيب بأن تتناول زيجا® إما مرتين أو ثلاث مرات يومياً، في حالة تناوله مرتين يوميا تناول زيجا® مرة في الصباح ومرة في المساء، في نفس الوقت تقريبا من كل يوم. في حالة تناوله ثلاث مرات يوميا تناول زيجا® مرة في الصباح، ومرة في وقت الظهيرة ومرة في المساء، في نفس الوقت تقريبا من كل يوم.

إذا لاحظت بأن تأثير زيجا® قوي أو ضعيف جداً، تحدث مع طبيبك أو الصيدلي. إذا كنت من المرضى كبار السن )فوق 65 عاما(، يجب تناول زيجا® كالمعتاد إلا إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى.

قد يصف الطبيب نظام جرعة و/أو جرعة مختلفة إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى.

قم بتناول الكبسولة كاملة مع الماء.

استمر في تناول زيجا® إلى أن يخبرك الطبيب بالتوقف عن تناوله.

 

إذا تناولت زيجا® أكثر مما يجب

اتصل مع الطبيب أو اذهب إلى قسم الطوارئ في أقرب مستشفى فوراً. اصطحب معك عبوة كبسوالت زيجا.® قد تشعر بالنعاس، الارتباك، الهياج، أو الشعور بعدم الراحة نتيجة لتناول زيجا® أكثر مما يجب.

 

إذا نسيت تناول زيجا® من المهم تناول كبسولات زيجا® بانتظام في نفس الوقت من كل يوم. إذا نسيت تناول جرعة، تناولها حال تذكرك ما لم يحين موعد الجرعة التالية. في هذه الحالة، فقط استمر في تناول الجرعة التالية كالمعتاد. لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة التي نسيتها.

 

إذا توقفت عن تناول زيجا®

لا تتوقف عن تناول زيجا® ما لم يخبرك الطبيب بذلك. إذا تم ايقاف العلاج يجب أن يتم ذلك تدريجيا خلال فترة لا تقل عن أسبوع واحد. بعد التوقف عن تناول زيجا® سواء تم تناوله لفترة طويلة أو قصيرة، فإنك تحتاج إلى معرفة بأنه قد يحصل لديك آثار جانبية معينة، تتضمن، اضطراب النوم، صداع، شعور بالغثيان، شعور بالقلق، إسهال، أعراض تشبه الانفلونزا، تشنجات، الشعور بالعصبية، اكتئاب، ألم، تعرق و شعور بالدوار. قد تحدث هذه الأعراض بشكل أكثر شيوعا أو قد تكون حادة أكثر إذا تناولت زيجا® لفترة أطول.

 

إذا كان لديك أية أسئلة أخرى عن استخدام هذا الدواء، اسأل طبيبك أو الصيدلي.

مثل جميع الأدوية، يمكن لهذا الدواء أن يتسبب في آثار جانبية، على الرغم من أنها لا تحصل عند الجميع.

شائعة جداً (قد تؤثر على أكثر من شخص واحد من كل 10 أشخاص):

شعور بالدوار، النعاس، صداع.

شائعة (قد تؤثر على واحد أو أقل من كل 10 أشخاص):

· زيادة الشهية.

· الشعور بالزهو، ارتباك، اضطراب، انخفاض في الرغبة الجنسية، سرعة الغضب.

· اضطراب في الانتباه، حركات لا إرادية غير متناسقة، ضعف الذاكرة، رعاش، صعوبة في الكلام، الاحساس بوخز خفيف، تنمل، تسكين، وسن، أرق، شعور بالتعب، شعور بأنك لست على ما يرام.

· ضبابية و ازدواجية الرؤية.

· رنح، مشاكل في التوازن، التعرض للسقوط.

· جفاف الفم، إمساك، قيء، انتفاخ البطن، إسهال، شعور بالغثيان، تورم البطن.

· صعوبة حدوث الانتصاب.

· تورم في الجسم بما في ذلك الأطراف.

· شعور بالثمالة، طريقة مشي غير طبيعية.

· ازدياد الوزن.

· تقلصات عضلية، ألم في المفاصل، في الظهر و الأطراف.

· التهاب الحلق.

 

غير شائعة (قد تؤثر على واحد أو أقل من كل 100 شخص):

· فقدان الشهية، نقص الوزن، انخفاض مستوى السكر في الدم، ارتفاع مستوى السكر في الدم.

· تغير النظرة إلى الذات، شعور بعدم الراحة، اكتئاب، هياج، تقلبات في المزاج، صعوبة في إيجاد الكلمات،

هلوسات، أحلام غير طبيعية، نوبات هلع، خمول، عدوانية، الشعور بالنشوة، ضعف عقلي، صعوبة في التفكير، زيادة الرغبة الجنسية، مشاكل في الوظائف الجنسية تتضمن عدم القدرة على تحقيق الذروة الجنسية، تأخر في القذف.

· تغيرات في الرؤية، حركات غير طبيعية في العين، تغيرات في الرؤية تتضمن فقدان الرؤية الطرفية، رؤية ومضات ضوئية، حركات غير متوازنة، قلة ردود الفعل، ازدياد النشاط، شعور بالدوار عند الوقوف، حساسية الجلد، فقدان حاسة التذوق، شعور بالحرقة، رعاش عند الحركة، انخفاض الوعي، فقدان الوعي، إغماء، زيادة الحساسية للإزعاج، شعور بأنك لست على ما يرام.

· جفاف، تورم، ضعف، تدمع، تهيج العيون.

· اضطرابات نظمية نبضات القلب، ازدياد معدل نبضات القلب، انخفاض ضغط الدم، ارتفاع ضغط الدم، تغيرات في نبضات القلب، قصور وظيفة عضلة القلب.

·احمرار الوجه، احمرار الوجه المصحوب بارتفاع درجة الحرارة.

· صعوبة في التنفس، جفاف الأنف، احتقان الانف.

· ازدياد إفراز اللعاب، شعور بالحرقة، تنمل حول الفم.

· تعرق، طفح، قشعريرة، حمى.

· نفضان في العضلات، تورم المفاصل، تصلب العضلات، ألم يشمل ألم في العضلات، ألم في الرقبة.

· ألم في الثدي.

· صعوبة التبول أو ألم عند التبول، سلس بولي.

·شعور بالضعف، العطش، ضيق في الصدر.

· تغيرات في نتائج فحوصات الدم و وظائف الكبد (ارتفاع مستوى كرياتينين كاينيز في الدم، ارتفاع مستوى ألانين

أمينوترانسفيريز، ارتفاع مستوى أسبارتيت أمينوترانسفيريز، انخفاض تعداد الصفيحات الدموية، قلة العدلات،

ارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم، انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدم.(

·فرط التحسس، تورم الوجه، حكة، شرى، سيلان الأنف، نزيف في الأنف، سعال، شخير.

· دورة شهرية مؤلمة.

· برودة الأيدي والاقدام.

 

نادرة (قد تؤثر على واحد أو أقل من كل 1000 شخص):

· إحساس غير طبيعي بالروائح، تذبذب الرؤية، تغير في عمق الرؤية، سطوع الرؤية، فقدان البصر.

· توسع حدقة العين، حول.

· عرق بارد، تضيق في الحلق، تورم اللسان.

· التهاب البنكرياس.

· صعوبة في البلع.

·بطء أو قلة حركة الجسم.

· زيادة السوائل في منطقة البطن.

· تراكم السوائل في الرئتين.

· تشنجات.

· تغيرات في تسجيل التخطيط الكهربائي للقلب التي تدل على وجود اضطرابات في نظمية نبضات القلب.

· تلف العضلات.

· خروج إفرازات من الثدي، نمو غير طبيعي للثدي، نمو الثدي عند الرجال.

· انقطاع الدورة الشهرية.

· قصور وظيفة الكلى، انخفاض حجم البول، احتباس البول.

· انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء.

· تصرفات غير مناسبة.

· تفاعلات تحسس (التي قد تتضمن صعوبة في التنفس، التهاب العيون )التهاب القرنية( وتفاعل تحسسي خطير في

الجلد يتميز بظهور طفح، تنفط، تقشر الجلد و ألم.)

 

إذا عانيت من تورم الوجه أو اللسان أو إذا أصبح لون الجلد أحمر وبدأ ظهور التنفطات أو التقشير، يجب الحصول على استشارة طبية فورية.

قد تكون بعض الآثار الجانبية أكثر شيوعاً، مثل الشعور بالنعاس، وذلك ألن المرضى الذين يعانون من إصابة في الحبل الشوكي قد يتناولون أدوية أخرى لعلاج الحالات التالية، على سبيل المثال، الألم أو التشنج، والتي يكون لها آثار جانبية مشابهة لبريجابالين وقد تزداد حدة هذه الآثار عند تناول هذه الأدوية بشكل متزامن مع بريجابالين.

إذا حصل لديك أي آثار جانبية، تحدث مع طبيبك أو الصيدلي. هذا يتضمن أي آثار جانبية غير مذكورة في هذه النشرة.

 يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال و نظرهم.

لا تستخدم أقراص زيجا® بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على الشريط و العلبة الخارجية.

تاريخ الانتهاء يشير إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.

زيجا® كبسولات: يحفظ بدرجة حرارة دون 30 °م.

يجب أن لا يتم التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية

التخلص من الأدوية التي لم تعد مطلوبة. وسوف تساعد هذه التدابير في حماية البيئة.

 

المادة الفعالة هي بريجابالين. المكونات الأخرى هي مانيتول، ميكروكريستالين سيليلوز، بوفيدون، كروسكارميلوز صوديوم، ستيرات المغنيسيوم.

زيجا® 150 ملغم كبسولات

كبسولات جيلاتينية صلبة حجم 1 ذات غطاء غير شفاف ذو لون أزرق فاتح مطبوع عليهPhI و جسمها غير

شفاف أبيض اللون مطبوع عليه mg 150 .Zega

حجم العبوة:

30 كبسولة 10, كبسولات لكل شريط. ثالثة أشرطة/عبوة.

الشركة الدولية للدواء

عمان - الأردن

5158890-6-00962 / 5157893 :الهاتف

5154753-6-00962 :فاكس

البريد الإلكتروني:  marketing@pic-jo.com

01/2017
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية