برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

NovoEight® contains the active substance turoctocog alfa, human coagulation factor VIII. Factor VIII is a protein naturally found in the blood that helps it to clot.

 

NovoEight® is used to treat and prevent bleeding episodes in patients with haemophilia A (inborn factor VIII deficiency) and can be used for all age groups.

In patients with haemophilia A, factor VIII is missing or not working properly. NovoEight® replaces this faulty or missing ‘factor VIII’ and helps blood to form clots at the site of bleeding.


Do not use NovoEight®:

•        if you are allergic to the active substance or to any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6)

•        if you are allergic to hamster proteins.

 

Do not use NovoEight® if either of the above applies to you. If you are not sure, talk to your doctor before using this medicine.

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor before using NovoEight®.

 

There is a rare chance that you may experience an anaphylactic reaction (a severe, sudden allergic reaction) to NovoEight®. Early signs of allergic reactions are rash, hives, weals, generalised itching, swelling of lips and tongue, difficulty in breathing, wheezing, tightness of the chest, general feeling of being unwell, and dizziness.

 

If any of these symptoms occur, stop the injection immediately and contact your doctor.

 

Talk to your doctor if you think that your bleed is not being controlled with the dose you receive, as there can be several reasons for this. Some people using this medicine can develop antibodies to factor VIII (also known as factor VIII inhibitors). Factor VIII inhibitors make NovoEight® less effective in preventing or controlling bleeding. If this happens, you may need a higher dose of NovoEight® or a different medicine to control your bleed. Do not increase the total dose of NovoEight® to control your bleed without talking to your doctor. You should tell your doctor if you have been previously treated with factor VIII products, especially if you developed inhibitors, since there might be a higher risk that it happens again.

 

The formation of inhibitors (antibodies) is a known complication that can occur during treatment with all Factor VIII medicines. These inhibitors, especially at high levels, stop the treatment working properly and you or your child will be monitored carefully for the development of these inhibitors. If you or your child´s bleeding is not being controlled with NovoEight®, tell your doctor immediately.

 

Other medicines and NovoEight®

Tell your doctor if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

 

Pregnancy and breastfeeding

If you are pregnant or breastfeeding, think that you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor for advice before taking this medicine.

 

Driving and using machines

NovoEight® has no influence on your ability to drive and use machines.

 

NovoEight® contains sodium

This medicine contains 30.5 mg sodium (main component of cooking/table salt) per reconstituted vial.

This is equivalent to 1.5% of the recommended maximum dietary intake of sodium for an adult.

Talk to your doctor if you are on a controlled sodium diet.


Treatment with NovoEight® will be started by a doctor who is experienced in the care of patients with haemophilia A. Always use this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor if you are not sure.

 

Your doctor will calculate your dose for you. This will depend on your weight and what the medicine is being used for.

 

Prevention of bleeding

The usual dose of NovoEight® is 20 to 50 international units (IU) per kg of body weight. The injection is given every 2 to 3 days. In some cases, especially in younger patients, more frequent injections or higher doses may be needed.

 

Treatment of bleeding

The dose of NovoEight® is calculated depending on your body weight and the factor VIII levels to be achieved. The target factor VIII levels will depend on the severity and location of the bleeding.

 

Use in children and adolescents

NovoEight® can be used in children of all ages. In children (below the age of 12) higher doses or more frequent injections may be needed. Adolescents (above the age of 12) can use the same dose as adults.

 

How NovoEight® is given

NovoEight® is given as an injection into a vein. See ‘Instructions on how to use NovoEight®’ for more information.

 

If you use more NovoEight® than you should

If you use more NovoEight® than you should, tell your doctor or go to a hospital straight away.

 

If you forget to use NovoEight®

You should contact your doctor if you have missed a dose and do not know how to compensate for this.

 

If you stop using NovoEight®

If you stop using NovoEight®, you may no longer be protected against bleeding or a current bleed may not stop. Do not stop using NovoEight® without talking to your doctor.

 

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. The following side effects may occur with this medicine.

 

If severe, sudden allergic reactions (anaphylactic reactions) occur (very rare), the injection must be stopped immediately. You must contact your doctor immediately if you have one of the following early symptoms:

 

•        difficulty in breathing, shortness of breath or wheezing

•        chest tightness

•        swelling of the lips and tongue

•        rash, hives, weals or generalised itching

•        feeling dizzy or loss of consciousness

•        low blood pressure (having pale and cold skin, fast heartbeat).

 

Severe symptoms, including difficulty in swallowing or breathing and red or swollen face or hands, require prompt emergency treatment.

 

If you have a severe allergic reaction, your doctor may change your medicine.

 

For children not previously treated with Factor VIII medicines, inhibitor antibodies (see section 2) may form very commonly (more than 1 in 10 patients); however patients who have received previous treatment with Factor VIII (more than 150 days of treatment) the risk is uncommon (less than 1 in 100 patients). If this happens to you or your child´s medicines may stop working properly and you or your child may experience persistent bleeding. If this happens, you should contact your doctor immediately.

 

Common side effects (may affect up to 1 in 10 people)

•        blood tests showing changes in the way the liver functions

•        reactions (redness and itching) around the site where you injected the medicine.

 

Common side effects (may affect up to 1 in 10 people) in patients who have not previously been treated with Factor VIII medicines

•        blushing of the skin

•        inflammation of vein

•        bleeding into joint spaces

•        bleeding in muscle tissue

•        cough

•        redness around the site where you placed catheter

•        vomiting.

 

Uncommon side effects (may affect up to 1 in 100 people)

•        feeling tired

•        headache

•        feeling dizzy

•        difficulty sleeping (insomnia)

•        fast heartbeat

•        increased blood pressure

•        rash

•        fever

•        feeling hot

•        stiffness of muscles

•        pain in muscles

•        pain in legs and arms

•        swelling of legs and feet

•        joint disease

•        bruising

•        heart attack.

 

Side effects in children and adolescents

The side effects observed in children and adolescents are the same as observed in adults.

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet.


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

 

Do not use this medicine after the expiry date, which is stated after ‘Expiry’ on the carton and on the vial and the pre-filled syringe labels. The expiry date refers to the last day of that month.

 

Store in a refrigerator (2°C – 8°C).

Do not freeze.

Keep the vial in the outer carton in order to protect from light.

 

Before the NovoEight® powder is reconstituted it may be kept at:

•             room temperature (≤ 30°C) for a single period no longer than 9 months

          or

•        above room temperature (30°C up to 40°C) for a single period no longer than 3 months.

 

Once the product has been taken out of the refrigerator, the product must not be returned to the refrigerator.

 

Please record the beginning of storage and the storage temperature on the product carton.

 

Once you have reconstituted NovoEight® it should be used right away. If you cannot use the reconstituted NovoEight® solution immediately, it should be used within:

•        24 hours stored at 2°C – 8°C

•        4 hours stored at ≤ 30°C, for product which has been kept for a single period no longer than 9 months at room temperature (≤ 30°C)

•        4 hours stored up to 40°C, for product which has been kept for a single period no longer than 3 months at above room temperature (30°C up to 40°C).

 

Store the reconstituted product in the vial. If not used straight away the medicine may no longer be sterile and could cause infection. Do not store the solution without your doctor’s advice.

 

The powder in the vial appears as a white or slightly yellow powder. Do not use the powder if the colour has changed.

 

The reconstituted solution will be clear to slightly opalescent. Do not use this medicine if you notice that it is cloudy or contains visible particles.

 

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


–        The active substance is turoctocog alfa (human coagulation factor VIII (rDNA)). Each vial of NovoEight® contains nominally 250, 500 or 1000 IU turoctocog alfa.

–        The other ingredients are L-histidine, sucrose, polysorbate 80, sodium chloride, L-methionine, calcium chloride dihydrate, sodium hydroxide and hydrochloric acid.

–        The ingredients in the solvent are sodium chloride and water for injections.

 

After reconstitution with the supplied solvent (sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) solution for injection), the prepared solution for injection contains 62.5, 125 or 250 IU turoctocog alfa per ml, respectively, (based on the strength of turoctocog alfa, i.e. 250, 500 or 1000 IU).


NovoEight® is a powder and solvent for solution for injection. Each pack of NovoEight® contains a vial with white or slightly yellow powder, a 4 ml pre-filled syringe with a clear colourless solution, a plunger rod and a vial adapter.

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd, Denmark


September/2020
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

يحتوي دواء نوفو ايت على المادة الفعالة توركتوكوج ألفا (Turoctocog Alfa)، وهي عبارة عن عامل التخثر الثامن البشري. العامل الثامن هو بروتين موجود طبيعياً في الدم والذي يساعد على تخثر الدم.

 

يتم استخدام دواء نوفو ايت لعلاج ومنع نوبات النزيف التي تحدث للمرضى المصابين بمرض الهيموفيليا أ (نقص وراثي في عامل التخثر الثامن)، ويمكن استخدامه لكل المراحل العمرية.

يعاني مرضى "الهيموفيليا أ" من عدم وجود العامل الثامن لتخثر الدم أو من عدم أدائه لوظائفه كما ينبغي. يعمل دواء نوفو ايت على تعويض وإحلال محل هذا "العامل الثامن" غير الموجود أو الذي به خلل، ويساعد الدم على تكوين تخثرات في موضع النزف.

موانع استخدام نوفو ايت:

•        إذا كنت تعاني من حساسية من المادة الفعالة أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المذكورة في القسم 6).

•        إذا كنت تعاني من حساسية من بروتينات الجرذ الأرنبي.

 

لا تستخدم دواء نوفو ايت إذا كانت أيٌ من الحالات أعلاه تنطبق عليك. إذا لم تكن متأكداً، فاستشر طبيبك قبل استعمال هذا الدواء.

 

تحذيرات واحتياطات

ينبغي استشارة الطبيب قبل استعمال دواء نوفو ايت.

 

هناك احتمالية نادرة لحدوث تفاعل تأقي (رد فعل تحسسي مفاجئ وشديد) نتيجة لاستعمال نوفو ايت. ومن العلامات المبكرة لرد الفعل التحسسي هي حدوث طفح جلدي وشرى وانتبار وحكة عامة وتورم في الشفاه واللسان وصعوبة في التنفس وأزيز وضيق في الصدر وشعور عام بعدم الارتياح ودوار.

 

في حالة حدوث أي من هذه الأعراض، توقف عن الحقن في الحال واتصل بطبيبك.

 

استشر طبيبك إذا لم تجد تحسناً في السيطرة على النزيف بالجرعة التي تتلقاها، حيث قد يرجع ذلك إلى أسباب عديدة. من الممكن أن يتطور لدى بعض الأشخاص، الذين يستخدمون هذا الدواء، أجسام مضادة للعامل الثامن (والمعروفة أيضاً باسم مثبطات العامل الثامن). يؤدي وجود مثبطات العامل الثامن هذه إلى تقليل فعالية دواء نوفو ايت في منع حدوث النزيف أو السيطرة عليه. وفي حالة حدوث ذلك، فقد تحتاج إلى استخدام جرعة أعلى من دواء نوفو ايت أو استخدام دواء مختلف للسيطرة على النزيف. لا تقم بزيادة الجرعة الإجمالية لدواء نوفو ايت من أجل السيطرة على النزيف بدون استشارة الطبيب. يجب إخبار طبيبك إذا كنت قد تلقيت علاجاً مسبقاً بمنتجات العامل الثامن، خاصةً في حالة ظهور مثبطات لديك، حيث قد ترتفع مخاطر حدوث ذلك مرة أخرى.

 

إن تكوُّن المثبطات (الأجسام المضادة) يعتبر من المضاعفات المعروفة التي يمكن أن تحدث أثناء العلاج بجميع أدوية العامل الثامن. وهذه المثبطات، وخاصةً عند وجودها بمستويات عالية، تمنع سير العلاج بالشكل الصحيح، ولهذا، ستتم مراقبة حالتك أو حالة طفلك بعناية لمتابعة تطور هذه المثبطات. وإذا لم يتم التحكم في النزيف لديك أو لدى طفلك باستخدام نوفو ايت، أخبر طبيبك على الفور.

 

الأدوية الأخرى ونوفو ايت

أخبر الطبيب إذا كنت تتناول أدوية أخرى أو تناولت أيه أدوية أخرى مؤخراً أو قد تتناول أدوية أخرى.

 

الحمل والرضاعة الطبيعية

في حالة الحمل أو الرضاعة الطبيعية، أو إذا كنتِ تظنين أنكِ حامل أو تنوين الحمل، فاستشيري طبيبك قبل استعمال هذا الدواء.

 

القيادة واستخدام الآلات

لا يوجد تأثير لدواء نوفو ايت على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.

 

يحتوي دواء نوفو ايت على صوديوم

يحتوي هذا الدواء على 30.5 ملجم من الصوديوم (المكون الرئيسي لملح المائدة/ملح الطعام) لكل قارورة ممزوجة.

وهذا يعادل 1.5% من الحد الأقصى الموصى به من تناول الصوديوم للبالغين.

تحدث إلى طبيبك إذا كنت تتبع نظاماً غذائياً للتحكم في الصوديوم.

https://localhost:44358/Dashboard

يجب أن يبدأ العلاج بدواء نوفو ايت من قِبل طبيب ذي خبرة في علاج مرض "الهيموفيليا أ". التزم دائماً باستخدام هذا الدواء بالطريقة التي يصفها لك الطبيب. ويجب استشارة الطبيب في حالة الشك بشأن طريقة استعماله على الوجه الصحيح.

 

سوف يقوم الطبيب باحتساب الجرعة التي تناسبك. ويعتمد ذلك على وزنك ودواعي استعمال الدواء.

 

منع النزيف

تعد الجرعة المعتادة لدواء نوفو ايت هي 20 حتى 50 وحدة دولية (IU) لكل كجم من وزن الجسم. ويتم استعمال الحقن كل يومين أو ثلاثة أيام. في بعض الحالات، خاصةً لدى المرضى الأصغر سناً، قد يستلزم استعمال معدل تكرار أكثر للحقن أو جرعات أعلى.

 

علاج النزيف

يتم احتساب جرعة نوفو ايت وفقاً لوزن الجسم ومستويات عامل التخثر الثامن المطلوب تحقيقها. وتعتمد المستويات المستهدفة لعامل التخثر الثامن على خطورة النزيف وموضعه.

 

يمكن استعماله للأطفال والمراهقين

يمكن استخدام دواء نوفو ايت للأطفال في جميع الأعمار. بالنسبة للأطفال (الأصغر عن 12 عاماً)، قد يستلزم استخدام جرعات أعلى أو معدل تكرار أكثر لعمليات الحقن. ‏‫وبالنسبة للمراهقين (الأكبر من 12 عاماً)، فيمكن استخدام نفس جرعات البالغين.

 

كيفية إعطاء دواء نوفو ايت

يؤخذ دواء نوفو ايت كحقنة في الوريد. انظر "تعليمات عن كيفية استعمال نوفو ايت" للحصول على مزيد من المعلومات.

 

في حالة استخدام جرعة زائدة من نوفو ايت عن الجرعة الموصوفة

في حالة استخدام جرعة زائدة من نوفو ايت عن الجرعة الموصوفة، ينبغي استشارة الطبيب أو الذهاب إلى المستشفى على الفور.

 

في حالة نسيان جرعة نوفو ايت

يجب الاتصال بالطبيب في حالة نسيان جرعة من الدواء وعدم معرفة كيفية تعويضها.

 

في حالة التوقف عن استخدام دواء نوفو ايت

في حالة التوقف عن استخدام دواء نوفو ايت، فأنت لم تعد في حماية ضد حدوث نزيف أو قد لا يتوقف النزيف الحالي. لا تتوقف عن استخدام دواء نوفو ايت بدون استشارة طبيبك.

 

إذا كانت لديك أيه أسئلة أخرى حول استعمال هذا الدواء، فيمكنك سؤال الطبيب.

مثل كل الأدوية، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثاراً جانبية وإن كانت لا تحدث في جميع الأشخاص الذين يستخدمونه. قد تحدث الآثار الجانبية التالية مع استعمال هذا الدواء.

 

في حالة حدوث رد فعل تحسسي مفاجئ وحاد (التفاعلات التأقية) (أمر نادر جداً)، يجب التوقف عن الحقن فوراً. يجب استشارة طبيبك فوراً إذا حدثت لك أي من الأعراض المبكرة التالية:

 

•        صعوبة في التنفس أو ضيق النفس أو أزيز

•        ضيق في الصدر

•        تورّم الشفتين أو اللسان

•        طفح جلدي أو شرى أو انتبار أو حكة عامة

•        شعور بالدوار أو فقدان الوعي

•        انخفاض ضغط الدم (شحوب وبرودة في الجلد، سرعة ضربات القلب)

 

هناك أعراض حادة، تشمل صعوبة البلع أو التنفس واحمرار أو تورم الوجه أو اليدين، والتي تتطلب العلاج الطارئ الفوري.

 

إذا حدث لك رد فعل تحسسي شديد، قد يقوم طبيبك بتغيير الدواء.

 

بالنسبة للأطفال الذين لم يتلقوا علاجاً فيما سبق بأدوية العامل الثامن، قد تتكون الأجسام المضادة المثبطة (انظر القسم 2) بشكل شائع جداً (أكثر من مريض واحد من كل 10 مرضى)، بينما بالنسبة للمرضى الذين تلقوا علاجاً فيما سبق بالعامل الثامن (أكثر من 150 يوماً من العلاج)، من غير الشائع أن يتعرضوا لهذه المخاطر (بنسبة أقل من مريض واحد من كل 100 مريض). وإذا حدث هذا لك أو لطفلك، قد لا تعمل الأدوية بشكل صحيح وقد تعاني أو يعاني طفلك من نزيف مستمر. وإذا حدث هذا، يجب الاتصال بطبيبك على الفور.

 

الآثار الجانبية الشائعة (قد تصيب حتى شخص واحد من بين 10 أشخاص)

•        ظهور تغيرات في وظائف الكبد بعد إجراءات اختبارات الدم

•        تفاعلات (احمرار وحكة) حول موضع حقن الدواء.

 

الآثار الجانبية الشائعة (قد تصيب حتى شخص واحد من بين 10 أشخاص) في المرضى الذين لم يتلقوا علاجاً فيما سبق بأدوية العامل الثامن

•       احمرار البشرة

•       التهاب وريدي

•       نزيف داخل المسافات البينية للمفاصل

•       نزيف في الأنسجة العضلية

•       سعال

•       احمرار حول موضع تثبيت القسطرة

•       التقيؤ.

 

الآثار الجانبية غير الشائعة (قد تصيب حتى شخص واحد من بين 100 شخص)

•        الشعور بالإرهاق

•        صداع

•        الشعور بالدوار

•        صعوبة في النوم (أرق)

•        سرعة ضربات القلب

•        ارتفاع ضغط الدم

•        طفح جلدي

•        حمى

•        شعور بالسخونة

•        تصلب العضلات

•        ألم في العضلات

•        ألم في الساقين والذراعين

•        تورم في الساقين والقدمين

•        مرض في المفاصل

•        تكدم

•        نوبة قلبية.

 

آثار جانبية لدى الأطفال والمراهقين

تعد الآثار الجانبية الملاحظة لدى الأطفال والمراهقين هي نفس الآثار الجانبية التي تمت ملاحظتها في البالغين.

 

‏‫الإبلاغ عن الآثار الجانبية

‏‫في حالة إصابتك بأي آثار جانبية، استشر الطبيب أو الصيدلي أو الممرض. ‏‫يشمل هذا أيه آثار جانبية محتملة غير واردة في هذه النشرة.

احفظ هذا الدواء بعيداً عن متناول ومرأى الأطفال.

 

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون بعد كلمة "Expiry" على العبوة الكرتونية وعلى القنينة وعلى ملصقات الحُقن المعبأة مسبقاً. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من الشهر المذكور.

 

يُخزن في الثلاجة (في درجة حرارة 2 - 8 درجات مئوية).

يُراعى عدم التجميد.

‏‫تُحفظ القنينة في عبوة الكرتون الخارجية لحمايتها من الضوء.

 

قبل مزج مسحوق نوفو ايت، يمكن حفظه في:

·       درجة حرارة الغرفة (أقل من أو تساوي 30 درجة مئوية) لفترة واحدة لا تزيد عن 9 أشهر

أو

·       أعلى من درجة حرارة الغرفة (من 30 إلى 40 درجة مئوية) لفترة واحدة لا تزيد عن 3 أشهر.

 

بمجرد إخراج المنتج من الثلاجة، يجب عدم إعادة المنتج إلى الثلاجة.

 

يرجى تدوين تاريخ بداية التخزين ودرجة حرارة التخزين على العبوة الكرتونية للمنتج.

 

بمجرد مزج محلول نوفو ايت، يجب استخدامه في الحال. وفي حالة عدم التمكن من استخدام محلول نوفو ايت الممزوج على الفور، يجب استخدامه خلال:

·       24 ساعة عند تخزينه في درجة حرارة تتراوح ما بين 2 - 8 درجات مئوية

·       4 ساعات عند تخزينه في درجة حرارة أقل من أو تساوي 30 درجة مئوية، بالنسبة للمنتج الذي تم تخزينه لفترة واحدة لا تزيد عن 9 أشهر في درجة حرارة الغرفة (أقل من أو تساوي 30 درجة مئوية)

·       4 ساعات عند تخزينه في درجة حرارة تصل إلى 40 درجة مئوية، بالنسبة للمنتج الذي تم تخزينه لفترة واحدة لا تزيد عن 3 أشهر في درجة حرارة أعلى من درجة حرارة الغرفة (من 30 حتى 40 درجة مئوية).

 

قم بحفظ المنتج الممزوج في القنينة. وفي حالة عدم استخدامه بشكل فوري، قد يصبح الدواء غير معقم وقد يتسبب في حدوث عدوى. لا تقم بتخزين المحلول بدون نصيحة الطبيب.

 

يظهر المسحوق الموجود في القنينة كمسحوق أبيض أو خفيف الاصفرار. لا تستخدم المسحوق إذا تغير لونه.

 

سيكون المحلول الممزوج صافياً أو غميماً بشكل طفيف. لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت أنه عكر أو يحتوي على جزيئيات مرئية.

 

لا تتخلص من أيه أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي بشأن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستعملها. ستساعد هذه التدابير على حماية البيئة.

–        تعد المادة الفعالة هي توركتوكوج ألفا (عامل التخثر الثامن البشري (rDNA)). تحتوي كل قنينة من نوفو ايت اعتبارياً على 250 أو 500 أو 1000 وحدة دولية من التوركتوكوج ألفا.

–        تتشكل المكونات الأخرى من إل-هيستيدين وسكروز وبوليسوربات 80 وكلوريد الصوديوم وإل-ميثيونين وكلوريد كالسيوم ثنائي الهيدرات وهيدروكسيد الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك.

–        مكونات المذيب هي كلوريد الصوديوم وماء للحقن.

 

بعد المزج بالمذيب الملحق (محلول للحقن من كلوريد الصوديوم 9 ملجم/مل (0.9%))، سوف يحتوي محلول الحقن الذي تم تحضيره على 62.5 أو 125 أو 250 وحدة دولية من التوركتوكوج ألفا لكل مل بالترتيب، (وفقاً لقوة التوركتوكوج ألفا، أي 250 أو 500 أو 1000 وحدة دولية).

نوفو ايت هو مسحوق ومذيب لمحلول الحقن.

تحتوي كل عبوة من نوفو ايت على قنينة بها مسحوق أبيض أو خفيف الاصفرار، وحقنة معبأة مسبقاً 4 مل تحتوي على محلول صافٍ عديم اللون، وذراع كبّاس ومهايئ للقنينة.

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd, Denmark

سبتمبر / 2020
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية