برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Cefdinir is a cephalosporin antibiotic that is used to treat many different types of infections caused by bacteria in the conditions listed below in pediatric patients: 

  • Acute bacterial otitis media.
  • Acute maxillary sinusitis.
  • Pharyngitis/tonsillitis.
  • Uncomplicated skin and skin structure infections.

Do not take Omnicef

  • If you are allergic to cefdinir, or to similar antibiotics, such as cefuroxime, cefprozil, cephalexin and others.

Warnings and precautions

Tell your doctor if you have ever had:

  • Kidney disease (or of you are on dialysis)
  • Intestinal problems, such as colitis or
  • An allergy to any drugs (especially penicillins).

Other medicines and Omnicef

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

Avoid using antacids or mineral supplements that contain aluminum, magnesium, or iron within 2 hours before or after taking cefdinir. Antacids or iron can make it harder for your body to absorb cefdinir. This does not include baby formula fortified with iron.

Antibiotic medicines can cause diarrhea, which may be a sign of a new infection. If you have diarrhea that is watery or bloody, call your doctor before using anti-diarrhea medicine.

Cefdinir can affect the results of certain medical tests. Tell any doctor who treats you that you are using cefdinir.

Tell your doctor about all other medications you use, especially:

  • Probenecid or
  • Vitamin or mineral supplements that contain iron.

This list is not complete and other drugs may interact with cefdinir. Tell your doctor about all medications you use. This includes prescription, over-the-counter, vitamin, and herbal products. Do not start a new medication without telling your doctor.

Omnicef with food

You may take Omnicef with or without food.

Pregnancy and breast feeding

Tell your doctor if you are pregnant or breastfeeding.

Omnicef contains sodium, sodium benzoate and sugar (sucrose)

Omnicef contains sodium. Each 5 ml of Omnicef 125 mg/5 ml and 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension contains 1.71 mg sodium. This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per 5 ml, that is to say essentially ‘sodium-free’.

Omnicef contains sodium benzoate. Each 5 ml of Omnicef 125 mg/5 ml and 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension contains 5.375 mg sodium benzoate.

Omnicef contains sugar (sucrose). Each 5 ml of Omnicef 125 mg/5 ml and 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension contains 2.92 g sugar (sucrose). If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicinal product. This should be taken into account in patients with diabetes mellitus.


Follow all directions on your prescription label and read all medicine guides or instruction sheets. Use the medicine exactly as directed.

Shake the oral suspension (liquid) before you measure a dose. Use the marked measuring spoon provided or use a medicine dose-measuring device (not a kitchen spoon).

You may take Omnicef with or without food.

Use this medicine for the full prescribed length of time, even if your symptoms quickly improve. Skipping doses can increase your risk of infection that is resistant to medication.

Cefdinir will not treat a viral infection such as the flu or a common cold.

The recommended dosage and duration of treatment for infections in pediatric patients are described in the following chart; the total daily dose for all infections is 14 mg/kg, up to a maximum dose of 600 mg per day. Once-daily dosing for 10 days is as effective as BID dosing. Once-daily dosing has not been studied in skin infections; therefore, Omnicef should be administered twice daily in this infection.

Pediatric patients (age 6 months through 12 years)

Type of Infection

Dosage

Duration

Acute bacterial otitis media

7 mg/kg q12h or 14 mg/kg q24h

5 to 10 days or 10 days

Acute maxillary sinusitis

7 mg/kg q12h or 14 mg/kg q24h

10 days or 10 days

Pharyngitis/Tonsillitis

7 mg/kg q12h or 14 mg/kg q24h

5 to 10 days or 10 days

Uncomplicated skin and skin structure infections

7 mg/kg q12h

10 days

 

Omnicef Powder for Oral Suspension pediatric dosage chart

Weight

125 mg/5 ml

250 mg/5 ml

9 kg/20 lbs

2.5 ml q12h or 5 ml q24h

Use 125 mg/5 ml product

18 kg/40 lbs

5 ml q12h or 10 ml q24h

2.5 ml q12h or 5 ml q24h

27 kg/60 lbs

7.5 ml q12h or 15 ml q24h

3.75 ml q12h or 7.5 ml q24h

36 kg/80 lbs

10 ml q12h or 20 ml q24h

5 ml q12h or 10 ml q24h

≥ 43 Kg*/95 lbs

12 ml q12h or 24 ml q24h

6 ml q12h or 12 ml q24h

* Pediatric patients who weigh > 43 kg should receive the maximum daily dose of 600 mg.

Directions for mixing Omnicef

Omnicef 125 mg/5 ml Powder for Oral Suspension

To reconstitute, invert the bottle and shake to loosen powder. Add cooled boiled water up to the mark on the bottle in two portions (equivalent to 25 ml or 50 ml for Omnicef 40 ml or 80 ml suspensions; respectively), shake it after each addition until a homogenous suspension is achieved. When first reconstituted allow to stand for five minutes to ensure full dispersion.

Omnicef 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension

To reconstitute, invert the bottle and shake to loosen powder. Add 36.5 ml of cooled boiled water in two portions, shake it after each addition until a homogenous suspension is achieved. When first reconstituted allow to stand for five minutes to ensure full dispersion.

After mixing, the suspension can be stored at room temperature. The bottle should be kept tightly closed, and the suspension should be shaken well before each administration. The suspension may be used for 10 days, after which any unused portion must be discarded.

If you take more Omnicef than you should

Seek emergency medical attention.

Overdose symptoms may include nausea, vomiting, stomach pain, diarrhea or a seizure.

If you forget to take Omnicef

Take the medicine as soon as you can, but skip the missed dose if it is almost time for your next dose. Do not take two doses at one time.

If you stop taking Omnicef

Use this medicine for the full prescribed length of time, even if your symptoms quickly improve. Skipping doses can increase your risk of infection that is resistant to medication.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

Get emergency medical help if you have any of these signs of an allergic reaction (hives; difficulty breathing, swelling of your face or throat) or a severe skin reaction (fever, sore throat, burning eyes, skin pain, red or purple skin rash with blistering and peeling).

Call your doctor at once if you have:

  • Sever stomach pain, diarrhea that is watery or bloody (even if it occurs months after your last dose)
  • Fever, chills, body aches, flu symptoms
  • Pale skin, easy bruising, unusual bleeding
  • Seizure (convulsions)
  • Fever, weakness, confusion
  • Dark colored urine, jaundice (yellowing of the skin or eyes) or
  • Kidney problems - little or no urination, swelling in your feet or ankles, feeling tired or short of breath.

Common side effects may include:

  • Nausea, vomiting, stomach pain, diarrhea
  • Vaginal itching or discharge
  • Headache or
  • Rash (including diaper rash in an infant taking liquid cefdinir).

This is not a complete list of side effects and others may occur. Call your doctor for medical advice about side effects.


Keep out of the sight and reach of children.

Before opening: Do not store above 30°C.

After reconstitution: Store below 25°C.

Store in the original package in order to protect from moisture and heat.

After reconstitution, the suspension should be used within 10 days.

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the package after “EXP”. The expiry date refers to the last day of that month.

Do not use this medicine if you notice any visible signs of deterioration.

Medicines should not be disposed of via wastewater or household waste. Ask your pharmacist on how to dispose of medicines no longer required. These measures will help protect the environment.


The active substance is cefdinir.  

Each 5 ml of Omnicef 125 mg/5 ml Powder for Oral Suspension contains 125 mg cefdinir.

Each 5 ml of Omnicef 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension contains 250 mg cefdinir.

The other ingredients are citric acid anhydrous, sodium benzoate, trisodium citrate anhydrous, guar gum, xanthan gum, strawberry flavor, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide and sugar.


Omnicef 125 mg/5 ml and 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension is a white to off-white powder with a characteristic strawberry smell in amber glass bottles with plastic child resistant caps (CRC) and a marked measuring spoon. After reconstitution, it is a white to off-white suspension with strawberry flavor. Pack sizes: Omnicef 125 mg/5 ml Powder for Oral Suspension: 1 Bottle (40 ml and/or 80 ml after reconstitution). Omnicef 250 mg/5 ml Powder for Oral Suspension: 1 Bottle (60 ml after reconstitution). Not all pack sizes may be marketed.

Marketing Authorization Holder and Manufacturer

Jazeera Pharmaceutical Industries
Al-Kharj Road
P.O. BOX 106229
Riyadh 11666, Saudi Arabia
Tel: + (966-11) 8107023, + (966-11) 2142472
Fax: + (966-11) 2078170
e-mail: SAPV@hikma.com

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly (see details below). By reporting side effects, you can also help provide more information on the safety of this medicine.

  •     Saudi Arabia

The National Pharmacovigilance Centre (NPC)

SFDA Call Center: 19999

E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa

Website: https://ade.sfda.gov.sa

  •     Other GCC States

Please contact the relevant competent authority.


This leaflet was last revised in 04/2022; version number SA3.0.
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

سفدنير هو عبارة عن مضاد حيوي من السيفالوسبورين ويستخدم لعلاج العديد من أنواع العدوى المختلفة التي تسببها البكتيريا في الحالات المذكورة في الأسفل في المرضى من الأطفال:

  • التهاب الأذن الوسطى البكتيري الحاد.
  • التهاب جيوب الفك العلوي الحاد.
  • التهاب البلعوم/التهاب اللوزتين.
  • التهاب الجلد وبنية الجلد غير المصحوب بمضاعفات.

لا تتناول أومنيسف

  • إذا كنت تعاني من حساسية لسفدنير، أو للمضادات الحيوية المشابهة، مثل سيفوروكسيم، سيفبروزيل، سيفاليكسين وغيرهم.

الاحتياطات والتحذيرات

أخبر طبيبك إذا سبق وعانيت من:

  • مرض في الكلى (أو إذا كنت تخضع للغسيل الكلوي)
  • مشاكل في الأمعاء، مثل التهاب القولون أو 
  • حساسية لأي أدوية (خاصة البنسلين).

الأدوية الأخرى وأومنيسف

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول، تناولت مؤخراً أو قد تتناول أي أدوية أخرى.

تجنب استخدام مضادات الحموضة أو المكملات المعدنية التي تحتوي على الألومنيوم، المغنسيوم، أو الحديد قبل أو بعد ساعتين من تناول سفدنير. فمضادات الحموضة أو الحديد قد يجعلان امتصاص سفدنير صعباً على الجسم. هذا لا يشمل تركيبة الأطفال المدعمة بالحديد.

قد تسبب أدوية المضادات الحيوية الإسهال، الذي قد يدل على وجود عدوى جديدة. إذا كنت تعاني من الإسهال المائي أو الدموي، فاتصل على طبيبك قبل استخدام الأدوية المضادة للإسهال.

يمكن أن يؤثر سفدنير على نتائج بعض الفحوصات الطبية. أخبر أي طبيب يعالجك بأنك تستخدم سفدنير.

أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها، وخاصة:

  • بروبينيسيد أو
  • مكملات الفيتامينات أو المعادن التي تحتوي على الحديد.

هذه القائمة ليست كاملة وقد تتفاعل أدوية أخرى مع سفدنير. أخبر طبيبك بجميع الأدوية التي تستخدمها. يشمل ذلك الأدوية التي تصرف بوصفة طبية أو بدون وصفة طبية، الفيتامينات والمنتجات العشبية. لا تبدأ في استخدام دواء جديد دون إخبار طبيبك.

أومنيسف مع الطعام

يمكنك تناول أومنيسف مع الطعام أو بدونه.

الحمل والرضاعة

أخبري طبيبك إذا كنتِ حاملاً أو مرضعاً.

يحتوي أومنيسف على الصوديوم، بنزوات الصوديوم والسكر (سكروز)

يحتوي أومنيسف على الصوديوم.  يحتوي كل ٥ مللتر من أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر و٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي على ١,٧١ ملغم صوديوم. يحتوي هذا الدواء على أقل من ١ ملمول صوديوم (٢٣ ملغم) لكل ٥ مللتر، والذي يعد ’خالٍ من الصوديوم‘ بشكل أساسي.

يحتوي أومنيسف على بنزوات الصوديوم. يحتوي كل ٥ مللتر من أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر و٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي على ٥,٣٧٥ ملغم بنزوات الصوديوم.

يحتوي أومنيسف على السكر (سكروز). يحتوي كل ٥ مللتر من أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر و٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي على ٢,٩٢ غم سكر (سكروز). إذا تم إخبارك من قِبل طبيبك أن لديك عدم تحمل لبعض أنواع السكريات، تواصل مع طبيبك قبل تناول هذا المستحضر الدوائي. يجب أخذ هذا بعين الاعتبار في المرضى المصابين بالسكري.

https://localhost:44358/Dashboard

اتبع جميع التعليمات الموجودة على ملصق الوصفة الطبية واقرأ جميع ارشادات الدواء أو نشرات التعليمات. استخدم الدواء كما وُصف لك تماماً.

قم برج المعلق الفموي (السائل) قبل قياس الجرعة. استخدم ملعقة القياس المتوفرة ذات علامة أو استخدم أداة قياس جرعة الدواء (وليس ملعقة المطبخ).

يمكنك تناول أومنيسف مع الطعام أو بدونه.

استخدم هذا الدواء طوال المدة الزمنية الموصوفة لك، حتى لو تحسنت الأعراض بسرعة. يمكن أن يزيد تخطي الجرعات من خطر تعرضك للإصابة بالعدوى المقاومة للأدوية. 

لن يعالج سفدنير العدوى الفيروسية مثل الإنفلونزا أو نزلات البرد.

يتم وصف الجرعة الموصى بها ومدة العلاج لحالات العدوى لدى المرضى الأطفال في الجدول التالي؛ الجرعة اليومية الإجمالية لجميع أنواع حالات العدوى هي ١٤ ملغم/كغم، وصولاً إلى أقصى حد للجرعة وهو ٦٠٠ ملغم في اليوم. جرعة المرة واحدة يومياً لمدة ١٠ أيام لها نفس فعالية جرعة المرتين يومياً. لم يتم دراسة جرعة المرة واحدة يومياً في حالات العدوى الجلدية؛ لذلك يجب إعطاء أومنيسف مرتين يومياً لعلاج هذه العدوى.

المرضى من الأطفال (من عمر ٦ أشهر إلى ١٢ سنة)

نوع العدوى

الجرعة

فترة العلاج

التهاب الأذن الوسطى البكتيري الحاد

٧ ملغم/كغم كل ١٢ ساعة أو ١٤ ملغم/كغم كل ٢٤ ساعة

5 إلى ١٠ أيام أو ١٠ أيام

التهاب جيوب الفك العلوي الحاد

٧ ملغم/كغم كل ١٢ ساعة أو ١٤ ملغم/كغم كل ٢٤ ساعة

١٠ أيام أو ١٠ أيام

التهاب البلعوم/التهاب اللوزتين

٧ ملغم/كغم كل ١٢ ساعة أو ١٤ ملغم/كغم كل ٢٤ ساعة

٥ إلى ١٠ أيام أو ١٠ أيام

التهاب الجلد وبنية الجلد غير المصحوب بمضاعفات

٧ ملغم/كغم كل ١٢ ساعة

١٠ أيام

جدول جرعات الأطفال لمسحوق أومنيسف لتشكيل المعلق الفموي

الوزن

١٢٥ ملغم/٥ مللتر

٢٥٠ ملغم/٥ مللتر

٩ كغم/٢٠ رطل

٢,٥ مللتر كل ١٢ ساعة أو ٥ مللتر كل ٢٤ ساعة

استخدم مستحضر ١٢٥ ملغم/٥ مللتر

١٨ كغم/٤٠ رطل

٥ مللتر كل ١٢ ساعة أو ١٠ مللتر كل ٢٤ ساعة

٢,٥ مللتر كل ١٢ ساعة أو ٥ مللتر كل ٢٤ ساعة

٢٧ كغم/٦٠ رطل

٧,٥ مللتر كل ١٢ ساعة أو ١٥ مللتر كل ٢٤ ساعة

٣,٧٥ مللتر كل 12 ساعة أو 7,5 مللتر كل ٢٤ ساعة

٣٦ كغم/٨٠ رطل

١٠ مللتر كل ١٢ ساعة أو ٢٠ مللتر كل ٢٤ ساعة

٥ مللتر كل ١٢ ساعة أو ١٠ مللتر كل ٢٤ ساعة

≥ ٤٣ كغم*/٩٥ رطل

١٢ مللتر كل ١٢ ساعة أو ٢٤ مللتر كل ٢٤ ساعة

٦ مللتر كل ١٢ ساعة أو ١٢ مللتر كل ٢٤ ساعة

* المرضى من الأطفال الذين وزنهم > ٤٣ كغم يجب أن يتلقوا الجرعة اليومية القصوى من ٦٠٠ ملغم.

تعليمات تحضير أومنيسف  

أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي

للحلّ، اقلب القنينة وقم برجّھا لتفكيك المسحوق. قم بإضافة الماء المغلي المبرد حتى العلامة الموجودة على القنينة على دفعتين (تكافئ ٢٥ مللتر أو ٥٠ مللتر لمعلق أومنيسف ٤٠ مللتر أو ٨٠ مللتر؛ على التوالي). رجّ القنينة بعد كل إضافة للحصول على معلق متجانس. عند تحضير المعلق لأول مرة یترك لمدة خمس دقائق للتأكد من تجانسه تماماً.

أومنيسف ٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي

للحلّ، اقلب القنينة وقم برجّھا لتفكيك المسحوق. قم بإضافة ٣٦,٥ مللتر من الماء المغلي المبرد على دفعتين، رجّ القنينة بعد كل إضافة للحصول على معلق متجانس. عند تحضير المعلق لأول مرة يترك لمدة خمس دقائق للتأكد من تجانسه تماماً.

بعد التحضير، يمكن تخزين المعلق عند درجة حرارة الغرفة. يجب الحفاظ على القنينة محكمة الإغلاق، ويجب رج المعلق جيداً قبل كل استخدام. يمكن استخدام المعلق لمدة ١٠ أيام، بعد ذلك يجب التخلص من أي كمية غير مستخدمة.

إذا تناولت جرعة زائدة من أومنيسف

اطلب العناية الطبية الطارئة.

قد تشمل أعراض الجرعة الزائدة الغثيان، القيء، ألم في المعدة، إسهال أو نوبة تشنجية.

إذا نسيت تناول أومنيسف

تناول الدواء بأسرع ما يمكن، لكن تجاوز الجرعة الفائتة إذا اقترب وقت جرعتك التالية. لا تتناول جرعتين في وقت واحد.

إذا توقفت عن تناول أومنيسف

استخدم هذا الدواء طوال المدة الزمنية الموصوفة لك، حتى لو تحسنت الأعراض لديك بسرعة. يمكن أن يزيد تخطي الجرعات من خطر تعرضك للإصابة بالعدوى المقاومة للأدوية.

مثل جميع الأدوية، قد يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية إلا أنه ليس بالضرورة أن تحدث لدى جميع مستخدمي هذا الدواء.

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا كانت لديك علامات رد فعل تحسسي (شرى، صعوبة في التنفس، تورّم في وجهك أو حلقك) أو رد فعل جلدي حاد (حمى، التهاب الحلق، حرقان في العيون، ألم جلدي، طفح جلدي أحمر أو أرجواني مع ظهور تقرح وتقشير).

اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من:

  • ألم شديد في المعدة، إسهال مائي أو دموي (حتى لو حدث بعد أشهر من آخر جرعة)
  • حمى، قشعريرة، آلام في الجسم، أعراض أنفلونزا
  • شحوب البشرة، سهولة التعرض للكدمات، نزيف غير معتاد
  • نوبات (تشنجات)
  • حمى، ضعف، تشوش 
  • بول غامق اللون، يرقان (اصفرار الجلد أو العينين) أو
  • مشاكل في الكلى - تبول قليل أو عدم التبول، تورم في قدميك أو كاحليك، الشعور بالتعب أو ضيق التنفس.

قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة:

  • الغثيان، القيء، ألم في المعدة، الإسهال
  • الحكة المهبلية أو خروج إفرازات مهبلية
  • الصداع أو
  • الطفح (بما في ذلك الطفح الناتج عن الحفاضات لدى الرضع الذين يتناولون سفدنير سائلاً).

هذه ليست قائمة كاملة بالآثار الجانبية وقد تحدث آثار جانبية أخرى. اتصل بالطبيب للحصول على استشارة طبية بشأن الآثار الجانبية.

احفظ هذا الدواء بعيداً عن مرأى ومتناول الأطفال.

قبل الفتح: لا يحفظ عند درجة حرارة أعلى من ٣٠° مئوية.

بعد التحضير: يحفظ عند درجة حرارة أقل من ٢٥° مئوية.

يحفظ داخل العبوة الأصلية للحماية من الرطوبة والحرارة.

يجب استعمال المعلق خلال ١٠ أيام من تحضيره.  

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة الخارجية بعد "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.

لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت أي علامات تلف واضحة عليه.

لا تتخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد بحاجة إليها. هذه الإجراءات ستساعد في الحفاظ على سلامة البيئة.

المادة الفعّالة هي سفدنير.

يحتوي كل ٥ مللتر من أومنيسف ١٢٤ ملغم/٥ مللتر على ١٢٥ ملغم سفدنير.  

يحتوي كل ٥ مللتر من أومنيسف ٢٥٠ ملغم/٥ مللتر على ٢٥٠ ملغم سفدنير.

المواد الأخرى المستخدمة في التركيبة التصنيعية هي حمض السيتريك اللامائي، بنزوات الصوديوم، سيترات ثلاثي الصوديوم اللامائي، صمغ الغوار، صمغ الزانثان، نكهة الفراولة، ستيرات المغنيسيوم، ثاني أكسيد السيليكون الغروي والسكر.

أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر و٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي هو مسحوق أبيض إلى أبيض مائل للصفرة برائحة الفراولة المميزة في قنينات زجاجية كهرمانية مع أغطية بلاستيكية مقاومة لعبث الأطفال وملعقة قياس ذات علامة.

بعد التحضير، معلق لونه أبيض إلى أبيض مائل للصفرة بنكهة الفراولة.

أحجام العبوات:

أومنيسف ١٢٥ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي: قنينة واحدة (٤٠ مللتر و/أو ٨٠ مللتر بعد تحضيره).

أومنيسف ٢٥٠ ملغم/٥ مللتر مسحوق لتشكيل المعلق الفموي: قنينة واحدة (٦٠ مللتر بعد تحضيره).

قد لا يتم تسويق جميع أحجام العبوات.

اسم وعنوان مالك رخصة التسويق والشركة المصنعة

شركة الجزيرة للصناعات الدوائية
طريق الخرج
صندوق بريد ١٠٦٢٢٩ 
الرياض ١١٦٦٦، المملكة العربية السعودية

هاتف: ٨١٠٧٠٢٣ (١١-٩٩٦) +، ٢١٤٢٤٧٢ (١١-٩٩٦) +
فاكس: ٢٠٧٨١٧٠ (١١-٩٩٦) +
البريد الإلكتروني:SAPV@hikma.com\

 

للإبلاغ عن الآثار الجانبية

تحدث إلى الطبيب، الصيدلي، أو الممرض إذا عانيت من أية آثار جانبية. وذلك يشمل أي آثار جانبية لم يتم ذكرها في هذه النشرة. كما أنه يمكنك الإبلاغ عن هذه الآثار مباشرةً (انظر التفاصيل المذكورة أدناه). من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة بتوفير معلومات مهمة عن سلامة الدواء.

  •     المملكة العربية السعودية

المركز الوطني للتيقظ الدوائي

مركز الاتصال الموحد: 19999

البريد الإلكتروني: npc.drug@sfda.gov.sa

الموقع الإلكتروني:  https://ade.sfda.gov.sa

  •     دول الخليج العربي الأخرى

الرجاء الاتصال بالجهات الوطنية في كل دولة.

تمت مراجعة هذه النشرة بتاريخ ٢٠٢٢/٠٤؛ رقم النسخة SA3.0.
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية