برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

CHAMPIX contains the active substance varenicline. CHAMPIX is a medicine which is used in adults to help them stop smoking.

 

CHAMPIX can help to relieve the craving and withdrawal symptoms associated with stopping smoking.

 

CHAMPIX can also reduce the enjoyment of cigarettes if you do smoke when on treatment.


Do not take CHAMPIX:

 

-        If you are allergic to varenicline or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6)

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor or pharmacist before taking CHAMPIX.

 

There have been reports of depression, suicidal ideation and behaviour and suicide attempts in patients taking CHAMPIX. If you are taking CHAMPIX and develop agitation, depressed mood, changes in behaviour that are of concern to you or your family or if you develop suicidal thoughts or behaviours you should stop taking CHAMPIX and contact your doctor immediately for treatment assessment.

 

The effects of stopping smoking

The effects of changes in your body resulting from stopping smoking, with or without treatment with CHAMPIX, may alter the way other medicines work. Therefore, in some cases an adjustment of the dose may be necessary. See below under ‘Other medicines and CHAMPIX’ for further details.

 

For some people, stopping smoking with or without treatment has been associated with an increased risk of experiencing changes in thinking or behaviour, feelings of depression and anxiety and can be associated with a worsening of psychiatric disorder. If you have a history of psychiatric disorder you should discuss this with your doctor.

 

Heart symptoms

New or worse heart or blood vessel (cardiovascular) problems have been reported primarily in people who already have cardiovascular problems. Tell your doctor if you have any changes in symptoms during treatment with CHAMPIX. Get emergency medical help right away if you have symptoms of a heart attack or stroke.

 

Seizures

Tell your doctor if you have experienced seizures or have epilepsy before your start CHAMPIX treatment. Some people have reported seizures while taking CHAMPIX.

 

Hypersensitivity reactions

Stop taking CHAMPIX and tell your doctor immediately if you experience any of the following signs and symptoms that may indicate a serious allergic reaction: swelling of the face, lips, tongue, gums, throat or body and/or difficulty breathing, wheezing.

 

Skin reactions

Potentially life-threatening skin rashes (Stevens-Johnson syndrome and Erythema Multiforme) have been reported with the use of CHAMPIX. If you develop a rash or if your skin starts to peel or blister you should stop taking CHAMPIX and seek emergency medical help.

                                                              

Children and adolescents

CHAMPIX is not recommended for use in paediatric patients as  efficacy was not demonstrated..

 

Other medicines and CHAMPIX

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

 

In some cases as a result of stopping smoking, with or without CHAMPIX, an adjustment of the dose of other medicines may be necessary. Examples include theophylline (a medicine to treat breathing problems), warfarin (a medicine to reduce blood clotting), and insulin (a medicine to treat diabetes). If in doubt, you should consult your doctor or pharmacist.

 

If you have severe kidney disease you should avoid taking cimetidine (a medicine used for gastric problems) at the same time as CHAMPIX as this may cause increased blood levels of CHAMPIX.

 

Use of CHAMPIX with other therapies for smoking cessation

Consult your doctor before using CHAMPIX in combination with other smoking cessation therapies.

 

CHAMPIX with food and drink

There have been some reports of increased intoxicating effects of alcohol in patients taking CHAMPIX. However, it is not known if CHAMPIX actually increases alcohol intoxication.

 

Pregnancy and breast-feeding

If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.

It is preferable to avoid the use of CHAMPIX while you are pregnant. Talk to your doctor if you are intending to become pregnant.

 

Although it was not studied, CHAMPIX may pass into breast milk. You should ask your doctor or pharmacist for advice before taking CHAMPIX.

 

Driving and using machines

CHAMPIX may be linked with dizziness, sleepiness and transient loss of consciousness. You should not drive, operate complex machinery or engage in any other potentially hazardous activities until you know whether this medicine affects your ability to perform these activities.

 

CHAMPIX contains sodium

This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per tablet, that is to say essentially ‘sodium‑free’.


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.

 

You are more likely to stop smoking if you are motivated to stop. Your doctor and pharmacist can provide advice, support and sources of further information to help ensure your attempt to stop smoking is successful.

 

Before starting your course of CHAMPIX you should usually decide on a date in the second week of treatment (between day 8 and day 14) when you will stop smoking. If you are not willing or able to set a target quit date within 2 weeks, you may choose your own target quit date within 5 weeks after starting treatment. You should write this date on the pack as a reminder.

 

CHAMPIX comes as a white tablet (0.5 mg) and a light blue tablet (1 mg). You start with the white tablet and then usually go to the light blue tablet. See the chart below for the usual dosing instructions which you should follow from Day 1.

 

Week 1

Dose

Day 1 - 3

From day 1 to day 3, you should take one white CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablet once a day.

 

Day 4 - 7

From day 4 to day 7, you should take one white CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablet twice daily, once in the morning and once in the evening, at about the same time each day.

 

Week 2

 

Day 8 – 14

From day 8 to day 14, you should take one light blue CHAMPIX 1 mg film-coated tablet twice daily, once in the morning and once in the evening, at about the same time each day.

 

 

Weeks 3 - 12

 

Day 15 -

end of treatment

From day 15 until the end of treatment, you should take one light blue CHAMPIX 1 mg film-coated tablet twice daily, once in the morning and once in the evening, at about the same time each day.

 

 

After 12 weeks of treatment, if you have stopped smoking, your doctor may recommend an additional 12 weeks of treatment with CHAMPIX 1 mg film-coated tablets twice daily to help avoid returning back to smoking.

 

If you are not able or willing to quit smoking straight away, you should reduce smoking during the first 12 weeks of treatment and quit by the end of that treatment period. You should then continue to take CHAMPIX 1 mg film-coated tablets twice daily for a further 12 weeks resulting in a total of 24 weeks of treatment.

 

Should you experience adverse effects that you cannot tolerate your doctor may decide to reduce your dose temporarily or permanently to 0.5 mg twice daily.

 

If you have problems with your kidneys, you should speak to your doctor before taking CHAMPIX. You may need a lower dose.

 

Champix is for oral use.

The tablets should be swallowed whole with water and can be taken with or without food.

 

If you take more CHAMPIX than you should

If you accidentally take more CHAMPIX than your doctor prescribed, you must seek medical advice or go to the nearest hospital casualty department immediately. Take your box of tablets with you.

 

If you forget to take CHAMPIX

Do not take a double dose to make up for a forgotten tablet. It is important that you take CHAMPIX regularly at the same time each day. If you forget to take a dose, take it as soon as you remember. If, it is within 3-4 hours before your next dose, do not take the tablet that you have missed.

 

If you stop taking CHAMPIX

It has been shown in clinical trials that taking all doses of your medicine at the appropriate times and for the recommended duration of treatment described above will increase your chances of stopping smoking. Therefore, unless your doctor instructs you to stop treatment, it is important to keep taking CHAMPIX, according to the instructions described in the table above.

 

In smoking cessation therapy, risk of returning to smoking may be elevated in the period immediately following the end of treatment. You may temporarily experience increased irritability, urge to smoke, depression and/or sleep disturbances when you stop taking CHAMPIX.  Your doctor may decide to gradually lower your dose of CHAMPIX at the end of treatment.

 

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.

 


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

 

Giving up smoking with or without treatment can cause various symptoms. These could include changes of mood (like feeling depressed, irritable, frustrated or anxious), sleeplessness, difficulty concentrating, decreased heart rate and increased appetite or weight gain.

 

You should be aware of the possible emergence of serious neuropsychiatric symptoms, such as agitation, depressed mood, or changes in behaviour during a quit attempt with or without CHAMPIX and you should contact a doctor or pharmacist if you experience such symptoms.

 

Serious side effects of either an uncommon or rare frequency have occurred in people attempting to quit smoking with CHAMPIX: seizure, stroke, heart attack, suicidal thoughts, loss of contact with reality and unable to think or judge clearly (psychosis), changes in thinking or behaviour (such as aggression and abnormal behaviour). There have also been reports of severe skin reactions including Erythema Multiforme (a type of rash) and Stevens-Johnson Syndrome (a serious illness with blistering of the skin, mouth, around the eyes or genitals) and serious allergic reactions including angioedema (swelling of the face, mouth, or throat).

 

-                 Very common: may affect more than 1 in 10 people

 

o      Inflammation of the nose and throat, abnormal dreams, difficulty sleeping, headache,

o      Nausea

 

-                 Common: may affect up to 1 in 10 people

 

o      Chest infection, inflammation of the sinuses

o      Increased weight, decreased appetite, increased appetite

o      Sleepiness, dizziness, changes in the way things taste

o      Shortness of breath, cough

o      Heartburn, vomiting, constipation, diarrhoea, feeling bloated, abdominal pain, toothache, indigestion, flatulence, dry mouth

o      Skin rash, itching

o      Joint ache, muscle ache, back pain

o      Chest pain, tiredness

 

-                 Uncommon: may affect up to 1 in 100 people

 

o      Fungal infection, viral infection

o      Feeling of panic, difficulty thinking, restlessness, mood swings, depression, anxiety, hallucinations, changes in sex drive

o      Seizure, tremor, feeling sluggish, less sensitive to touch

o      Conjunctivitis, eye pain

o      Ringing in the ears

o      Angina, rapid heart rate, palpitations, increased heart rate

o      Increased blood pressure, hot flush

o      Inflammation of nose, sinuses and throat, congestion of nose, throat and chest, hoarseness, hay fever, throat irritation, congested sinuses, excess mucous from nose causing cough, runny nose

o      Red blood in stools, irritated stomach, change of bowel habit, belching, mouth ulcers, pain in the gums

o      Reddening of the skin, acne, increased sweating, night sweats

o      Muscle spasms, chest wall pain

o      Abnormally frequent urination, urination at night

o      Increased menstrual flow

o      Chest discomfort, flu like illness, fever, feeling weak or unwell

o      High blood sugar

o      Heart attack

o      Suicidal thoughts

o      Changes in thinking or behaviour (such as aggression)

 

-                 Rare: may affect up to 1 in 1,000 people

 

o      Excessive thirst

o      Feeling unwell or unhappy, slow thinking

o      Stroke

o      Increased muscle tension, difficulty with speech, difficulty with coordination, reduced sense of taste, altered sleep pattern

o      Disturbed vision, eyeball discolouration, dilated pupils, sensitivity to light, shortsightedness, watery eyes

o      Irregular heart beat or heart rhythm disturbances

o      Throat pain, snoring

o      Blood in vomit, abnormal stools, coated tongue

o      Stiff joints, rib pain

o      Glucose in urine, increased urine volume and frequency

o      Vaginal discharge, changes in sexual ability

o      Feeling cold, cyst

o      Diabetes

o      Sleep walking

o      Loss of contact with reality and unable to think or judge clearly (psychosis)

o      Abnormal behaviour

o      Severe skin reactions including Erythema Multiforme (a type of rash) and Stevens-Johnson Syndrome (a serious illness with blistering of the skin, mouth, around the eyes or genitals)

o      Serious allergic reactions including angioedema (swelling of the face, mouth, or throat)

 

-                 Not known

 

o      Transient loss of consciousness

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the national reporting system listed  By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.

 

 

 

To Report side effects

 

 

 

 

·    Saudi Arabia

 

National Pharmacovigilance Centre ( NPC )

·    Call center : 19999

·    E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa

·    https://ade.sfda.gov.sa/  

 

 

               Other GCC States

 

-    Please contact the relevant competent authority.

 

 

 


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

 

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the card packaging or carton after EXP. The expiry date refers to the last day of that month.

 

Blisters: Store below 25°C

 

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


-          The active substance is varenicline.

-          Each 0.5 mg film-coated tablet contains 0.5 mg of varenicline (as tartrate).

-          Each 1 mg film-coated tablet contains 1 mg of varenicline (as tartrate).

-          The other ingredients are:

 

Tablet Core - CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg film-coated tablets

Cellulose, Microcrystalline

Calcium Hydrogen Phosphate Anhydrous

Croscarmellose Sodium

Propyl gallate

Magnesium Stearate

 

Tablet film coating - CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablets

Hypromellose

Titanium dioxide (E171)

Macrogols

Triacetin

 

Tablet film coating - CHAMPIX 1 mg film-coated tablets

Hypromellose

Titanium dioxide (E171)

Macrogols

Indigo Carmine Aluminium Lake (E132)

Triacetin


- CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablets are white, film-coated, modified capsular shaped tablets, marked “Pfizer” and “CHX 0.5” - CHAMPIX 1 mg film-coated tablets are light blue film-coated, modified capsular shaped tablets, marked “Pfizer” and “CHX 1.0” CHAMPIX is available in the following pack presentations: - A treatment initiation pack containing 2 blisters; 1 clear blister of 11 x CHAMPIX 0.5 mg film coated tablets and 1 clear blister of 14 x CHAMPIX 1 mg film-coated tablets in card packaging. - A follow-on (maintenance) pack containing 2 clear blisters of 56 x CHAMPIX 0.5 mg film-coated tablets in card packaging. - A follow-on (maintenance) pack containing 2 clear blisters of 28 x CHAMPIX 1mg film coated tablets in card packaging. - A follow-on (maintenance) pack containing 2 clear blisters of 56 x CHAMPIX 1mg film coated tablets in card packaging.

Marketing Authorisation Holder

Pfizer Europe MA EEIG

Belgium

 

 

 

 

 

Manufactured by

Pfizer Italia S.r.l
Ascoli Piceno, Italy
 

 

 


Packaging and Released by
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Freiburg, Germany
 


November 2020
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

 

يحتوي شامبكس على المادة الفعالة فارينيكلين وهو دواء يُستخدم لمساعدة البالغين على الإقلاع عن التدخين.

 

يمكن أن يساعد شامبكس على  تقليل الرغبة و الإشتياق للتدخين  و أيضًا تخفيف حدة أعراض الانسحاب  الناتجة عن الإقلاع عن التدخين.

 

يمكن لشامبكس أيضًا أن يقلل من استمتاعك بالسجائر إذا قمت بالتدخين أثناء علاجك.

 

لا تتناول شامبكس في الحالات الآتية:

 

-        إذا كنت مصابًا بالحساسية من الفارينيكلين أو أي مكون آخر من مكونات هذا الدواء (المُدرجة في القسم 6).

 

تحذيرات واحتياطات

استشر الطبيب أو الصيدلي قبل تناول شامبكس.

 

هناك تقارير عن الإصابة بالاكتئاب والتعرض لأفكار وسلوك انتحاري ومحاولات انتحار في المرضى الذين يتناولون شامبكس. إذا كنت تتناول شامبكس وأصِبت بهياج أو مزاج مكتئب أو تغيرات في السلوك قد تثير قلقك أو قلق عائلتك أو إذا خطرت لك أفكار أو سلوكيات انتحارية، ينبغي أن توقف تناول شامبكس وتتصل بطبيبك في الحال لتقييم العلاج.

 

تأثيرات الإقلاع عن التدخين

قد تتسبب تأثيرات التغيرات  التى تحدث في الجسم نتيجة الإقلاع عن التدخين، مع أو دون العلاج بشامبكس، في تغيير الطريقة التي تعمل بها الأدوية الأخرى. لذا قد يكون تعديل الجرعة ضروريًا في بعض الحالات. انظر أدناه تحت عنوان "الأدوية الأخرى وشامبكس" للمزيد من التفاصيل.

 

بالنسبة لبعض الأشخاص، يصاحب الإقلاع عن التدخين مع أو دون العلاج خطر متزايد لحدوث تغيرات في التفكير أو السلوك أو الشعور بالاكتئاب والقلق كماوقد يصاحبه تفاقم الاضطراب النفسي. إذا كان لديك تاريخًا مرضيا للمعاناة  من أى  اضطراب نفسي ينبغي أن تناقش هذا الأمر مع طبيبك.

 

 

الأعراض القلبية

تم الإبلاغ عن حدوث مشكلات قلبية أو تتعلق بالأوعية الدموية (قلبية وعائية) جديدة أو تفاقم حالتها بشكل رئيسي في الأشخاص المصابين بالفعل بأمراض قلبية وعائية. أخبر طبيبك إذا أصبت بأي تغير في الأعراض أثناء علاجك بشامبكس. احصل على مساعدة طبية طارئة في الحال إذا أصابتك أعراض أزمة قلبية أو سكتة دماغية.

 

 

 

النوبات

أخبر طبيبك إذا تعرضت لنوبات أو كنت مصابًا بالصرع قبل أن تبدأ في العلاج بشامبكس. أبلغ بعض الأشخاص عن الإصابة بنوبات أثناء تناول شامبكس.

 

تفاعلات فرط حساسية

توقف عن تناول شامبكس وأخبر طبيبك على الفور إذا أصبت بأي من العلامات والأعراض التالية التي قد تشير إلى الإصابة بتفاعل حساسية خطير: تورم الوجه أو الشفتين أو اللسان أو اللثة أو الحلق أو الجسم و/أو صعوبة في التنفس، أزيز.

 

تفاعلات جلدية

تم الإبلاغ بطفح جلدي يحتمل أن يكون مهددًا للحياة (متلازمة ستيفنز جونسون والاحمرار عديد الأشكال) عند استخدام شامبكس. إذا أصبت بطفح جلدي أو إذا بدأ جلدك في التقشر أو التبثر، ينبغي أن تتوقف عن تناول شامبكس واطلب المساعدة الطبية الطارئة.

 

الأطفال والمراهقون

لا يوصى باستخدام المرضى من الأطفال لشامبكس حيث لم تتبين فعالية الدواء بالنسبة لهم.

 

الأدوية الأخرى وشامبكس

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.

 

في بعض الحالات كنتيجة للإقلاع عن التدخين، مع أو دون شامبكس، قد يكون تعديل الجرعة للأدوية الأخرى ضروريًا. تتضمن الأمثلة ثيوفيلين (دواء لعلاج المشكلات التنفسية)، ووارفارين (دواء لتقليل تجلط الدم) وإنسولين (دواء لعلاج مرض السكري). إذا كنت غير واثق مما عليك فعله، ينبغي أن تستشير طبيبك أو الصيدلي.

 

إذا كنت تعاني من مرض كلوي حاد ينبغي أن تتجنب تناول سيميتيدين (دواء يستخدم لعلاج المشكلات المعدية) بالتزامن مع شامبكس حيث قد يسبب ذلك ارتفاع مستويات شامبكس في الدم.

 

استخدام شامبكس مع علاجات الإقلاع عن التدخين الأخرى:

استشر طبيبك قبل تناول شامبكس بالتزامن مع علاجات أخرى للإقلاع عن التدخين.

 

شامبكس مع الطعام والشراب

 

كانت هناك بعض البلاغات حول زيادة آثار الثمالة من الكحول في المرضى الذين يتناولون شامبكس.

مع ذلك، ليس معروفًا إذا كان شامبكس يزيد بالفعل من آثار الثمالة من الكحول أم لا.

 

الحمل والرضاعة

إذا كنتِ حاملًا أو ترضعين رضاعة طبيعية، أو تعتقدين أنكِ ربما تكونين حاملًا أو تخططين للحمل، فاستشيري طبيبكِ أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.

يُفضل تجنب استخدام شامبكس أثناء الحمل.

 

قومي باستشارة طبيبك إذا كنت تخططين للحمل.

 

على الرغم من عدم دراسة الأمر إلا أن شامبكس قد يمر إلى لبن الأم. يجب عليكِ استشارة طبيبك أو الصيدلي قبل تناول شامبكس.

 

القيادة واستخدام الآلات

قد يرتبط استخدام شامبكس بالشعور بالدوار والنعاس وفقدان الوعي العابر. ينبغي عليك تجنب القيادة أو تشغيل الماكينات المعقدة أو المشاركة في أي أنشطة أخرى ذات خطورة محتملة حتى تتأكد مما إذا كان هذا الدواء يؤثر على قدرتك على القيام بهذه الأنشطة.

 

معلومات هامة حول بعض مكونات شامبكس

يحتوي شامبكس على الصوديوم

يحتوي هذا الدواء على أقل من ۱ مليمول من الصوديوم (۲۳ ملجم)  لكل قرص، أي أنه يعد "خاليًا من الصوديوم" بشكل أساسي.

https://localhost:44358/Dashboard

احرص دومًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما أخبرك طبيبك. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا مما يجب عليك فعله.

 

يكون الاحتمال أكبر في أن تقلع عن التدخين إذا كان لديك الحافز لتتوقف. يمكن لطبيبك أو الصيدلي أن يقدما لك النصيحة والدعم ومصادر  المزيد من المعلومات لمساعدتك في التأكد من نجاح محاولتك للإقلاع عن التدخين.

 

 

قبل أن تبدأ في علاجك بشامبكس ينبغي عادة أن تحدد يومًا في الأسبوع الثاني من العلاج (ما بين اليوم 8 واليوم 14) حيث ستتوقف فيه عن التدخين. إذا لم تكن راغبًا أو قادرًا على وضع يوم مستهدف لتاريخ الإقلاع في خلال أسبوعين، يمكنك اختيار تاريخ الإقلاع المستهدف الخاص بك في خلال 5 أسابيع بعد بدء العلاج. ينبغي أن تقوم بكتابة هذا التاريخ على العبوة كرسالة تذكير.

 

يأتي شامبكس في صورة أقراص بيضاء (0.5 ملجم) وأقراص بلون أزرق فاتح (1 ملجم). عادة ما تبدا العلاج بالأقراص البيضاء ثم تنتقل إلى الأقراص بالون الأزرق الفاتح. انظر إلى الجدول أدناه لمعرفة تعليمات الجرعات المعتادة والتي ينبغي أن تتبعها من اليوم 1.

 

الأسبوع 1

الجرعة

الأيام 1 - 3

من اليوم 1 إلى اليوم 3، ينبغي أن تتناول قرص واحد أبيض من أقراص شامبكس 0.5ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرة واحدة يوميًا.

 

الأيام 4 - 7

من اليوم 4 إلى اليوم 7، ينبغي أن تتناول قرص واحد أبيض من أقراص شامبكس 0.5ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرتين يوميًا، قرص في الصباح وقرص في المساء، في نفس الوقت تقريبًا كل يوم.

 

الأسبوع 2

 

الأيام 8 - 14

من اليوم 8 إلى اليوم 14، ينبغي أن تتناول قرص واحد أزرق فاتح من أقراص شامبكس 1ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرتين يوميًا، قرص في الصباح وقرص في المساء، في نفس الوقت تقريبًا كل يوم.

 

 

الأسابيع 3 - 12

 

ا اليوم 15 -

نهاية العلاج

من اليوم 15 إلى نهاية العلاج، ينبغي أن تتناول قرص واحد أزرق فاتح من أقراص شامبكس 1ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرتين يوميًا، قرص في الصباح وقرص في المساء، في نفس الوقت تقريبًا كل يوم.

 

 

 

 

بعد 12 أسبوعًا من العلاج، إذا كنت قد اقلعت عن التدخين، قد يوصي طبيبك بـ 12 أسبوعًا إضافيًا من العلاج بأقراص شامبكس 1ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرتين يوميًا. للمساعدة على تجنب العودة للتدخين مرة أخرى.

 

إذا لم تكن قادرًا أو راغبًا في الإقلاع عن التدخين على الفور، ينبغي عليك خفض معدل تدخينك خلال الأسابيع ال 12 الأولى من العلاج

والإقلاع عن التدخين بنھاية فترة العلاج. ثم ينبغي عليك بعدئذٍ الاستمرار في تناول أقراص شامبكس 1ملجم المغلفة بطبقة رقيقة مرتين يوميًا

لمدة 12 أسبوعًا إضافية لتكون بذلك قد خضعت لفترة علاج تبلغ 24 أسبوعًا.

 

إذا تعرضت لتأثيرات ضارة لا يمكنك تحملھا فقد يقرر طبيبك أن يقلل الجرعة الخاصة بك بشكل مؤقت أو دائم إلى 0.5ملجم مرتين يوميًا.

 

إذا كنت تعاني من مشكلات في الكليتين، ينبغي أن تستشير طبيبك قبل تناول شامبكس. فقد تحتاج لتناول جرعة أقل.

 

شامبكس مخصص للتناول عن طريق الفم.

ينبغي بلع الأقراص بالكامل مع الماء ويمكن تناولها مع الطعام أو بدونه.

 

 

في حالة تناولك جرعة من شامبكس أكبر مما ينبغي

إذا تناولت جرعة من شامبكس أكبر مما وصفها الطبيب بطريق الخطأ، يجب أن تلجأ للمشورة الطبية أو تذهب إلى قسم الإصابات بأقرب مستشفى على الفور. قم بأخذ علبة أقراص شامبكس الخاصة بك معك.

 

في حالة نسيانك تناول شامبكس

لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض القرص الذي نسيت تناوله. من المهم أن تتناول شامبكس بانتظام في نفس التوقيت يوميًا. إذا نسيت تناول إحدى الجرعات، تناولها بمجرد تذكرها. إذا كانت هناك فترة تتراوح بين 3-4 ساعات حتى موعد جرعتك التالية، فلا تأخذ الجرعة التي نسيتها.

 

في حالة توقفك عن تناول شامبكس

لقد ظهر في الدراسات السريرية أن تناولك جميع جرعات دواءك في الأوقات المناسبة وللمدة الموصى بها للعلاج الموصوفة أعلاه سيزيد من فرصتك في الإقلاع عن التدخين. لذا فمن المهم أن تستمر في تناول شامبكس تبعًا للتعليمات الموصوفة في الجدول أعلاه، ما لم يطلب منك طبيبك إيقاف العلاج.

 

أثناء علاج الإقلاع عن التدخين، قد يرتفع خطر العودة إلى التدخين في الفترة التي تلي نهاية العلاج مباشرة. قد تتعرض مؤقتًا لتهيج متزايد و/أو الرغبة في التدخين و/أو الاكتئاب و/أو اضطرابات النوم عند توقفك عن تناول شامبكس. قد يقرر طبيبك أن يقلل الجرعة الخاصة بك من شامبكس تدريجيًا عند نهاية العلاج.

 

إذا كانت لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء، فيمكنك سؤال طبيبك أو الصيدلي.

كما هو الحال بالنسبة لجميع الأدوية، قد يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية، رغم أنها لا تصيب الجميع.

 

قد يتسبب التوقف عن التدخين مع أو دون علاج في حدوث أعراض عديدة. قد تتضمن هذه الأعراض التغيرات المزاجية (مثل الشعور بالاكتئاب أو الانزعاج أو الإحباط أو القلق) والأرق وصعوبة التركيز وانخفاض معدل ضربات القلب وانفتاح الشهية أو زيادة الوزن.

 

ينبغي أن تكون على دراية باحتمال ظهور أعراض نفسية عصبية خطيرة، مثل الهياج أو مزاج مكتئب أو تغيرات في السلوك أثناء محاولة الإقلاع مع شامبكس أو دونه وينبغي عليك التواصل مع طبيب أو صيدلي إذا أصبت بهذه الأعراض.

 

حدثت آثار جانبية خطيرة بمعدل تكرار غير شائع أو نادر في المرضى الذي حاولوا الإقلاع عن التدخين مع شامبكس: نوبات وسكتة دماغية وأزمة قلبية وأفكار انتحارية وفقدان الاتصال بالواقع وعدم القدرة على التفكير أو الحكم بشكل واضح (الذهان) وتغيرات في التفكير أو السلوك (مثل العدوانية والسلوك غير الطبيعي). كانت هناك بلاغات أيضًا بتفاعلات جلدية شديدة بما في ذلك الاحمرار عديد الأشكال (نوع من الطفح الجلدي) ومتلازمة ستيفنز جونسون (مرض خطير يتضمن تبثر الجلد أو الفم أو المنطقة المحيطة بالعينين أو الأعضاء التناسلية) وتفاعلات حساسية خطيرة بما في ذلك التورم الوعائي (تورم الوجه أو الفم أو الحلق).

 

-                 شائعة جدًا: قد تؤثر على أكثر من فرد واحد بين كل 10 أفراد

 

o               التهاب الأنف والحلق، الأحلام غير الطبيعية، الصعوبة في النوم، صداع

o               الغثيان

 

-                 شائعة: قد تؤثر على ما يصل إلى فرد واحد بين كل 10 أفراد

 

o               إلتهاب في الصدر، التهاب الجيوب الانفيه

o               زيادة الوزن، ضعف في الشهية ، إنفتاح في الشهية

o               النعاس ، الدوار، تغيرات في مذاق الأشياء

o               ضيق التنفس، سعال

o               حرقة فم المعدة، القيء، الإمساك، الإسهال، الشعور بالانتفاخ، ألم في البطن،ألم في الأسنان، تعسر الهضم، امتلاء البطن بالغازات، جفاف الفم

o               طفح جلدي، حكة

o               ألم في المفاصل، ألم في العضلات، ألم في الظهر

o               ألم في الصدر، تعب

 

-                 غير شائعة: قد تؤثر على ما يصل إلى فرد واحد بين كل 100 فرد

 

o               عدوى بالفطريات

o               العدوى الفيروسية

o               الشعور بالفزع، الصعوبة في التفكير، التململ  ,التغيرات المزاجية، الاكتئاب، القلق، الهلاوس، تغيرات في الدافع الجنسي

o               التشنجات، الرعاش، الشعور بالثقل، انخفاض الأحساس بحاسة اللمس

o               التهاب الملتحمة، ألم في العين

o               طنين في الأذن

o               الذبحة الصدرية، سرعة ضربات القلب، خفقان في القلب، زيادة معدل ضربات القلب

o               ارتفاع ضغط الدم،  احمرار وسخونة في الوجه

o               التهاب الأنف، الجيوب الانفيه  والحلق، احتقان الأنف، الحلق والصدر، بحة في الصوت، حمى القش، تهيج الحلق، احتقان الجيوب الانفيه ، زيادة المخاط من الأنف مما يسبب السعال، سيلان  الانف .

o               وجود دم أحمر في البراز، تهيج المعدة، تغير في عادة الأمعاء،  التجشؤ، قرح الفم، ألم اللثة

o               احمرار الجلد،  البثور، زيادة التعرق، التعرق الليلي

o               تشنج في العضلات، ألم بجدار الصدر

 

o               تكرار التبول بشكل غير طبيعي,التبول أثناء الليل

o               زيادة تدفق الحيض

o               انزعاج في الصدر، أعراض شبيهة بالإنفلونزا، الحمى، الشعور بالضعف أو التوعك

o               ارتفاع سكر الدم

o               الأزمة القلبية

o               الأفكار الانتحارية

o               تغيرات في التفكير أو السلوك (مثل العدوانية)

 

-                 نادرة: قد تؤثر على ما يصل إلى فرد واحد بين كل 1000 فرد

 

o               الشعور الشديد بالعطش

o               الشعور بالإعياء وعدم السعادة، التفطير البطئ

o               السكتة الدماغية

o               زيادة توتر العضلات، صعوبة في الكلام، صعوبة في التنسيق، انخفاض في حاسة التذوق، تغير نمط النوم

o               تشوش الرؤية تغير لون مقلة العين، اتساع حدقة العين، الحساسية تجاه الضوء، قصر النظر، عيون دامعة

o               عدم انتظام ضربات القلب أو اضطراب ضربات القلب

o               ألم في الحلق، شخير

o               دم في القئ، براز غير طبيعي، لسان مبيض

o               تصلب المفاصل، ألم في أضلع الصدر

o               وجود جلوكوز في البول، زيادة كمية وتكرار البول

o               إفرازات مهبلية، تغيرات في الرغبة أو القدرة الجنسية

o               الشعور بالبرد، الكيسة

 

o                  

o                 داء السكري

o                 المشي أثناء النوم

o                 فقدان الاتصال بالواقع وعدم القدرة على التفكير أو الحكم بوضوح (الذهان)

o                 السلوك غير الطبيعي

o                 تفاعلات جلدية خطيرة بما في ذلك حُمامَي عديدة الأشكال (نوع من أنواع الطفح الجلدي) ومتلازمة ستيفنز-جونسون (مرض خطير يتميز بوجود تقرحات في الجلد أو الفم أو حول العينين أو المناطق التناسلية)

o                 تفاعلات حساسية خطيرة بما في ذلك الوذمة الوعائية (تورم الوجه، الفم أو الحلق).

 

–         غير معروف

o        فقدان الوعي العابر

 

الإبلاغ عن الآثار الجانبية

إذا ظهرت عليك أي آثار جانبية، فأخبر طبيبك أو الصيدلي. يشتمل هذا على أي آثار جانبية محتملة وغير مدرجة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرة عبر نظام الإبلاغ القومي المدرج. بالإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة في توفير المزيد من المعلومات حول مأمونية هذا الدواء.

 

 

للإبلاغ عن حدوث آثار جانبية

 

  • المملكة العربية السعودية

 

 

المركز الوطني للتيقظ (NPC)

 

  • مركز الاتصال: ١٩٩٩٩
  • البريد الإلكتروني: npc.drug@sfda.gov.sa

·         الموقع الالكتروني: https://ade.sfda.gov.sa/

 

دول الخليج الأخرى

 

- الرجاء الاتصال بالجهات المختصة في كل دولة.

 

 

 

احتفظ بهذا الدواء بعيدًا عن مرأى ومتناول الأطفال.

 

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على عبوة البطاقات أو العبوة الكرتونية بعد الرمز "Exp". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم في ذلك الشهر.

 

 الشرائط : يخزن في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية

لا تتخلص من أي أدوية عبر مياه الصرف أو في المخلفات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها. تساعد هذه التدابير على حماية البيئة.

 

-                 المادة الفعالة هي فارينيكلين

-                 يحتوي كل قرص ٥,۰ ملجم مغلف بطبقة رقيقة على ٥,۰ ملجم من فارينيكلين (على شكل طرطرات).

-                 يحتوي كل قرص ۱ ملجم مغلف بطبقة رقيقة على ۱ ملجم من فارينيكلين (على شكل طرطرات).

-                 المكونات الأخرى هي:

 

قلب القرص - أقراص شامبكس ٥,۰ ملجم و۱ ملجم المغلفة بطبقة رقيقة

السليلوز، بِلَّورِيٌّ مِكْرَوِيّ

فوسفات الكالسيوم الهيدروجيني اللامائي

كروسكارميلوز الصوديوم

 

بروبيل غالات

ستيارات المغنيسيوم

 

الطبقة الرقيقة المغلفة للأقراص - أقراص شامبكس ٥,۰ ملجم والمغلفة بطبقة رقيقة

هيبروميلوز

ثنائي أكسيد التيتانيوم (E171)

ماكروجول

ثلاثي الأستين

 

الطبقة الرقيقة المغلفة للأقراص - أقراص شامبكس ١ ملجم والمغلفة بطبقة رقيقة

هيبروميلوز

ثنائي أكسيد التيتانيوم (E171)

ماكروجول

صبغة ليك ألومنيوم قرمزي نيلي (E132)

ثلاثي الأستين

- أقراص شامبكس 0.5ملجم المغلفة بطبقة رقيقة هي أقراص بيضاء مغلفة بطبقة رقيقة ذات شكل كبسولي معدل، مطبوع عليها "Pfizer" و"CHX 0.5" - أقراص شامبكس 1ملجم المغلفة بطبقة رقيقة هي أقراص زرقاء فاتحة مغلفة بطبقة رقيقة ذات شكل كبسولي معدل، مطبوع عليها "Pfizer" و"CHX 1" شامبكس متاح في أشكال العبوات التالية: - عبوة بدء علاج تحتوي على شريطي بليستر، شريط بليستر شفاف واحد به 11× 0.5 ملجم أقراص شامبكس وشريط 14 × 1 ملجم أقراص شامبكس مغلفة بطبقة رقيقة، في عبوة بطاقات. - عبوة متابعة (مداومة) تحتوي على شريطي بليستر شفافين بهما 56 x 5 .0ملجم أقراص شامبكس مغلفة بطبقة رقيقة في عبوة بطاقات. - عبوة متابعة (مداومة) تحتوي على شريطي بليستر شفافين بهما 28 x 1 ملجم أقراص شامبكس مغلفة بطبقة رقيقة في عبوة بطاقات. - عبوة متابعة (مداومة) تحتوي على شريطي بليستر شفافين بهما 56 x 1 ملجم أقراص شامبكس مغلفة بطبقة رقيقة في عبوة بطاقات.

مالك رخصة التسويق والمصنع

Pfizer Europe MA EEIG

 

 

 

 

Belgium، بلجيكا

 

 الشركة الصانعة

 Pfizer Italia S.r.l

 Ascoli Piceno

 Italy, ايطاليا

 شركة التغليف والفسح النهائي
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Freibur, Germany
ألمانيا
 

نوفمبر 2020
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية