برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Co-Diovan film-coated tablets contain two active substances called valsartan and hydrochlorothiazide. Both of these substances help to control high blood pressure (hypertension).

·         Valsartan belongs to a class of medicines known as “angiotensin II receptor antagonists”, which help to control high blood pressure. Angiotensin II is a substance in the body that causes vessels to tighten, thus causing your blood pressure to increase. Valsartan works by blocking the effect of angiotensin II. As a result, blood vessels relax and blood pressure is lowered.

·         Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide diuretics (also known as “water tablets”). Hydrochlorothiazide increases urine output, which also lowers blood pressure.

Co-Diovan is used to treat high blood pressure which is not adequately controlled by a single substance alone.

High blood pressure increases the workload of the heart and arteries. If not treated, it can damage the blood vessels of the brain, heart, and kidneys, and may result in a stroke, heart failure or kidney failure. High blood pressure increases the risk of heart attacks. Lowering your blood pressure to normal reduces the risk of developing these disorders.


 o                  Do not take Co-Diovan

·         If you are allergic (hypersensitive) to valsartan, hydrochlorothiazide, sulphonamide derivatives (substances chemically related to hydrochlorothiazide) or to any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6).

·         If you are more than 3 months pregnant, (it is also better to avoid Co-Diovan in early pregnancy – see pregnancy section).

·         If you have severe liver disease, destruction of the small bile ducts within the liver (biliary cirrhosis) leading to the build up of bile in the liver (cholestasis).

·         If you have severe kidney disease.

·         If you are unable to produce urine (anuria).

·         If you are treated with an artificial kidney.

·         If the level of potassium or sodium in your blood is lower than normal, or if the level of calcium in your blood is higher than normal despite treatment.

·         If you have gout.

·         If you have diabetes or impaired kidney function and you are treated with a blood pressure lowering medicine containing aliskiren.

 

If any of the above apply to you, tell your doctor and do not take Co-Diovan.

 

o                  Take special care with Co-Diovan

·         if you are taking potassium-sparing medicines, potassium supplements, salt substitutes containing potassium or other medicines that increase the amount of potassium in your blood such as heparin. Your doctor may need to check the amount of potassium in your blood regularly.

·         if you have low levels of potassium in your blood.

·         if you have diarrhoea or severe vomiting.

·         if you are taking high doses of water tablets (diuretics).

·         if you have severe heart disease.

·         if you are suffering from heart failure or have experienced a heart attack. Follow your doctor’s instruction for the starting dose carefully. Your doctor may also check your kidney function.

·         if you suffer from a narrowing of the kidney artery.

·         if you have recently received a new kidney.

·         if you suffer from hyperaldosteronism. This is a disease in which your adrenal glands make too much of the hormone aldosterone. If this applies to you, the use of Co-Diovan is not recommended.

·         if you have liver or kidney disease.

·         if you have ever experienced swelling of the tongue and face caused by an allergic reaction called angioedema when taking another drug (including ACE inhibitors), tell your doctor. If these symptoms occur when you are taking Co-Diovan, stop taking Co-Diovan immediately and never take it again. See also section 4, “Possible side effects”.

·         if you have fever, rash and joint pain, which may be signs of systemic lupus erythematosus (SLE, a so-called autoimmune disease).

·         if you have diabetes, gout, high levels of cholesterol or triglycerides in your blood.

·         if you have had allergic reactions with the use of other blood pressure-lowering agents of this class (angiotensin II receptor antagonists) or if you have allergy or asthma.

·         if you experience a decrease in vision or eye pain. These could be symptoms of fluid accumulation in the vascular layer of the eye (choroidal effusion) or an increase of pressure in your eye and can happen within hours to weeks of taking Co-Diovan. This can lead to permanent vision loss, if not treated. If you earlier have had a penicillin or sulphonamide allergy you can be at higher risk of developing this.

·         if you are taking any of the following medicines used to treat high blood pressure:

o                  an ACE inhibitors (for example enalapril, lisinopril, Ramipril), in particular if you have diabetes-related kidney problems. 

o                  aliskiren

·         if you have had skin cancer or if you develop an unexpected skin lesion during the treatment. Treatment with hydrochlorothiazide, particularly long term use with high doses, may increase the risk of some types of skin and lip cancer (non-melanoma skin cancer). Protect your skin from sun exposure and UV rays while taking Co-Diovan.

·         if you experienced breathing or lung problems (including inflammation or fluid in the lungs) following hydrochlorothiazide intake in the past. If you develop any severe shortness of breath or difficulty breathing after taking Co-Diovan, seek medical attention immediately.

Your doctor may check your kidney function, blood pressure, and the amount of electrolytes (e.g. potassium) in your blood at regular intervals.

See also information under the heading “Do not take Co-Diovan”

Co-Diovan may cause increased sensitivity of the skin to sun.

The use of Co-Diovan in children and adolescents (below the age of 18 years) is not recommended.

You must tell your doctor if you think you are (or might become) pregnant. Co-Diovan is not recommended in early pregnancy, and must not be taken if you are more than 3 months pregnant, as it may cause serious harm to your baby if used at that stage (see pregnancy section).

 

o                  Taking other medicines, herbal or dietary supplements

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken any other medicines, or might take any other medicines.

The effect of the treatment can be influenced if Co-Diovan is taken together with certain other medicines. It may be necessary to change the dose, to take other precautions, or in some cases to stop taking one of the medicines. This especially applies to the following medicines:

·                lithium, a medicine used to treat some types of psychiatric diseases.

·                medicines or substances that may increase the amount of potassium in your blood. These include potassium supplements or salt substitutes containing potassium, potassium-sparing medicines and heparin.

·                medicines that may reduce the amount of potassium in your blood, such as diuretics (water tablets), corticosteroids, laxatives, carbenoxolone, amphotericin or penicillin G.

·                some antibiotics (rifamycin group), a drug used to protect against transplant rejection (ciclosporin) or an antiretroviral drug used to treat HIV/AIDS infection (ritonavir). These drugs may increase the effect of Co-Diovan.

·                medicines that may induce “torsades de pointes” (irregular heart beat), such as antiarrhythmics (medicines used to treat heart problems) and some antipsychotics.

·                medicines that may reduce the amount of sodium in your blood, such as antidepressants, antipsychotics, antiepileptics.

·                medicines for the treatment of gout, such as allopurinol, probenecid, sulfinpyrazone.

·                therapeutic vitamin D and calcium supplements.

·                medicines for the treatment of diabetes (oral agents such as metformin or insulins).

·                other medicines to lower your blood pressure including methyldopa, ACE inhibitors (such as enalapril, lisinopril, etc.) or aliskiren (see also information under the headings “Do not take Co-Diovan” and “Warnings and precautions”).

·                medicines to increase blood pressure, such as noradrenaline or adrenaline.

·                digoxin or other digitalis glycosides (medicines used to treat heart problems).

·                medicines that may increase blood sugar levels, such as diazoxide or beta blockers.

·                cytotoxic medicines (used to treat cancer), such as methotrexate or cyclophosphamide.

·                pain killers such as non-steroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs), including selective cyclooxygenase-2 inhibitors (Cox-2 inhibitors) and acetylsalicylic acid > 3 g.

·                muscle relaxing medicines, such as tubocurarine.

·                anti-cholinergic medicines (medicines used to treat a variety of disorders such as gastrointestinal cramps, urinary bladder spasm, asthma, motion sickness, muscular spasms, Parkinson's disease and as an aid to anaesthesia).

·                amantadine (medicine used to treat Parkinson’s disease and also used to treat or prevent certain illnesses caused by viruses).

·                cholestyramine and colestipol (medicines used mainly to treat high levels of lipids in the blood).

·                ciclosporin, a medicine used for organ transplant to avoid organ rejection.

·                alcohol, sleeping pills and anaesthetics (medicines with sleeping or painkilling effect used for example during surgery).

·                 iodine contrast media (agents used for imaging examinations).

 

o                  Taking Co-Diovan with food and drink

Avoid taking alcohol until you have talked to your doctor. Alcohol may make your blood pressure fall more and/or increase the risk of you becoming dizzy or feeling faint.

 

o                  Pregnancy and breast-feeding

·         You must tell your doctor if you think that you are (or might become) pregnant

Your doctor will normally advise you to stop taking Co-Diovan before you become pregnant or as soon as you know you are pregnant, and will advise you to take another medicine instead of Co-Diovan. Co-Diovan is not recommended in early pregnancy, and must not be taken when more than 3 months pregnant, as it may cause serious harm to your baby if it is used after the third month of pregnancy.

 

·         Tell your doctor if you are breast-feeding or about to start breast-feeding

Co-Diovan is not recommended for mothers who are breast-feeding, and your doctor may choose another treatment for you if you wish to breast-feed, especially if your baby is newborn, or was born prematurely.

 

·          Driving and using machines

Before you drive a vehicle, use tools, or operate machines or carry out other activities that require concentration, make sure you know how Co-Diovan affects you. Like many other medicines used to treat high blood pressure, Co-Diovan may occasionally cause dizziness and affect the ability to concentrate


Always take Co-Diovan exactly as your doctor or health care provider has told you.

You should check with your doctor, health care provider or pharmacist if you are not sure.

People with high blood pressure often do not notice any signs of this problem. Many may feel quite normal. This makes it all the more important for you to keep your appointments with your doctor even if you are feeling well.

Your doctor will tell you exactly how many tablets of Co-Diovan to take. Depending on how you respond to the treatment, your doctor may suggest a higher or lower dose.

·         The recommended dose of Co-Diovan is one tablet per day.

·         Do not change the dose or stop taking the tablets without consulting your doctor.

·         The medicine should be taken at the same time each day, usually in the morning.

·         You can take Co-Diovan with or without food.

·         Swallow the tablet with a glass of water.

 

o                  If you take more Co-Diovan than you should

If you experience severe dizziness and/or fainting, lie down and contact your doctor immediately.

If you have accidentally taken too many tablets, contact your doctor, pharmacist or hospital.

 

o                  If you forget to take Co-Diovan

If you forget to take a dose, take it as soon as you remember. However, if it is almost time for your next dose, skip the dose you missed.

Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.

 

o                  If you stop taking Co-Diovan

Stopping your treatment with Co-Diovan may cause your high blood pressure to get worse. Do not stop taking your medicine unless your doctor tells you to.

 

o                  If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

 

Some side effects can be serious and need immediate medical attention:

·         You should see your doctor immediately if you experience symptoms of angioedema, such as:

·         swollen face, tongue or pharynx

·         difficulty in swallowing

·         hives and difficulties in breathing

·         Severe skin disease that causes rash, red skin, blistering of the lips, eyes or mouth, skin peeling, fever (toxic epidermal necrolysis)

·         Decrease in vision or pain in your eyes due to high pressure (possible signs of fluid accumulation in the vascular layer of the eye (choroidal effusion) or acute angle-closure glaucoma)

·         Fever, sore throat, more frequent infections (agranulocytosis)

·         Severe shortness of breath, fever, weakness, and confusion (acute respiratory distress syndrome)

These side effects are very rare or of frequency not known.

 

If you get any of these symptoms, stop taking Co-Diovan and contact your doctor straight away (see also section 2 “Before you take Co-Diovan”).

Side effects include:

Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):

·         cough

·         low blood pressure

·         light-headedness

·         dehydration (with symptoms of thirst, dry mouth and tongue, infrequent urination, dark colored urine, dry skin)

·         muscle pain

·         tiredness

·         tingling or numbness

·         blurred vision

·         noises (e.g. hissing, buzzing) in ears

 

Very rare (may affect up to 1 in 10,000 people):

·         dizziness

·         diarrhoea

·         joint pain

 

Not known (frequency cannot be estimated from the available data):

·         breathing difficulty

·         severely decreased urine output

·         low level of sodium in the blood (which can trigger tiredness, confusion, muscle twitching and / or  convulsions in severe cases)

·         low level of potassium in the blood (sometimes with muscle weakness, muscle spasms, abnormal heart rhythm)

·         low level of white cells in the blood (with symptoms such as fever, skin infections, sore throat or mouth ulcers due to infections, weakness)

·         the level of bilirubin increased in blood (which can, in severe cases, trigger yellow skin and eyes)

·         the level of blood urea nitrogen and creatinine increased in blood (which can indicate abnormal kidney function)

·         the level of uric acid in blood increased (which can, in severe cases, trigger gout)

·         syncope (fainting)

·             choroidal effusion in the eyes.

 

The following side effects have been reported with products containing valsartan or hydrochlorothiazide alone:

 

Valsartan

 

Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):

·         spinning sensation

·         abdominal pain

 

Not known (frequency cannot be estimated from the available data):

·         blistering skin (sign of dermatitis bullous)

·         skin rash with or without itching together with some of the following signs or symptoms: fever, joint pain, muscle pain, swollen lymph nodes and/or flu-like symptoms

·         rash, purplished-red spots, fever, itching (symptoms of inflammation of blood vessels)

·         low level of blood platelets (sometimes with unusual bleeding or bruising)

·         high level of potassium in the blood (sometimes with muscle spasms, abnormal heart rhythm)

·         allergic reactions (with symptoms such as rash, itching, hives, difficulty breathing or swallowing, dizziness)

·         swelling mainly of the face and throat; rash; itching

·         elevation of liver function values

·         the level of haemoglobin decreased and the percentage of red cells decreased in the blood (which both can, in severe cases, trigger an anaemia).

·         kidney failure

·         low level of sodium in the blood (which can trigger tiredness, confusion, muscle twitching and/or convulsions in severe cases)

 

Hydrochlorothiazide

 

Very common (may affect more than 1 in 10 people):

·         low level of potassium in the blood

·         increase of lipids in the blood

 

Common (may affect up to 1 in 10 people):

·         low level of sodium in the blood

·         low level of magnesium in the blood

·         high level of uric acid in the blood

·         itchy rash and other types of rash

·         reduced appetite

·         mild nausea and vomiting

·         dizziness, fainting on standing up

·         inability to achieve or maintain erection

 

Rare (may affect up to 1 in 1,000 people):

·         swelling and blistering of the skin (due to increased sensitivity to sun)

·         high level of calcium in the blood

·         high level of sugar in the blood

·         sugar in the urine

·         worsening of diabetic metabolic state

·         constipation, diarrhoea, discomfort of the stomach or bowels, liver disorders which can occur together with yellow skin and eyes

·         irregular heart beat

·         headache

·         sleep disturbances

·         sad mood (depression)

·         low level of blood platelets (sometimes with bleeding or bruising underneath the skin)

·         dizziness

·         tingling or numbness

·         vision disorder

 

Very rare (may affect up to 1 in 10,000 people):

·         inflammation of blood vessels with symptoms such as rash, purplish-red spots, fever (vasculitis)

·         rash, itching, hives, difficulty breathing or swallowing, dizziness (hypersensitivity reactions)

·         facial rash, joint pain, muscle disorder, fever (lupus erythematosus)

·         severe upper stomach pain (pancreatitis)

·         difficulty breathing with fever, coughing, wheezing, breathlessness (respiratory distress including pneumonitis and pulmonary oedema)

·         pale skin, tiredness, breathlessness, dark urine (haemolytic anaemia)

·         fever, sore throat or mouth ulcers due to infections (leucopenia)

·         confusion, tiredness, muscle twitching and spasm, rapid breathing (hypochloraemic alkalosis)

 

Not known (frequency cannot be estimated from the available data):

·         weakness, bruising and frequent infections (aplastic anemia)

·         severely decreased urine output (possible signs of renal disorder or renal failure)

·         rash, red skin, blistering of the lips, eyes or mouth, skin peeling, fever (possible signs of erythema multiforme)

·         muscle spasm

·         fever (pyrexia)

·         weakness (asthenia)

·         skin and lip cancer (non-melanoma skin cancer


·         Keep out of the reach and sight of children.

·         Do not store above 30°C

·         Store your tablets in the original package.

·         Do not take Co-Diovan after the expiry date shown on the pack. The expiry date refers to the last day of that month.

·         Do not use this medicine if you notice that the pack is damaged or shows signs of tampering.

·         Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


·         The active substances of Co-Diovan are valsartan (80 mg, 160 mg or 320 mg) and

hydrochlorothiazide (12.5 mg or 25 mg)

·         The other ingredients are microcrystalline cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, silicon dioxide, crospovidone, polyethylene glycol, talc, magnesium stearate, titanium dioxide (E171). In addition, the

80/12.5 mg tablets contain red iron oxide (E172) and yellow iron oxide (E172). The 160/12.5 mg tablets contain only red iron oxide (E172) additionally. The 160/25 mg tablets contain in addition red iron oxide (E172), yellow iron oxide (E172) and black iron oxide (E172). The 320/12.5 mg tablets contain in addition black iron oxide (E172) and red iron oxide (E172). The 320/25 mg tablets contain in addition only yellow iron oxide (E172).

 

This information might differ in some countries.


Co-Diovan is supplied as film-coated-tablets in five strengths: Co-Diovan film-coated tablets, (80/12.5 mg) containing 80 mg valsartan and 12.5 mg hydrochlorothiazide. They are ovaloid, slightly convex, non-divisible, film-coated tablets measuring approximately 10.2 mm in length and approximately 5.4 mm in width, and weighing approximately 156 mg. The tablets are colored light orange and debossed “HGH” on one side and “CG” on the other side. Co-Diovan film-coated tablets, (160/12.5 mg) containing 160 mg valsartan and 12.5 mg hydrochlorothiazide. They are ovaloid, slightly convex, non-divisible, film-coated tablets measuring approximately 15.2 mm in length and approximately 6.2 mm in width, and weighing approximately 312 mg. The tablets are colored dark red and debossed “HHH” on one side and “CG” on the other side. Co-Diovan film-coated tablets, (160/25 mg) containing 160 mg valsartan and 25 mg hydrochlorothiazide. They are ovaloid, slightly convex, non-divisible, film-coated tablets measuring approximately 14.2 mm in length and approximately 5.7 mm in width, and weighing approximately 310 mg. The tablets are colored brown-orange and debossed “HXH” on one side and “NVR” on the other side. Co-Diovan film-coated tablets, (320/12.5 mg) containing 320 mg valsartan and 12.5 mg hydrochlorothiazide. They are ovaloid slightly convex, non-divisible, film-coated tablets measuring approximately 17.6 mm in length and approximately 8.2 mm in width, and weighing approximately 608 mg. The tablets are colored pink and debossed “HIL” on one side and “NVR” on the other side. Co-Diovan film-coated tablets, (320/25 mg) containing 320 mg valsartan and 25 mg hydrochlorothiazide. They are ovaloid, slightly convex, non-divisible, film-coated tablets measuring approximately 17.7 mm in length and approximately 8.2 mm in width, and weighing approximately 620 mg. The tablets are colored yellow and debossed CTI on one side and NVR on the other side. This information might differ in some countries.

The Marketing Authorization Holder for this Product is Novartis Pharma AG.

www.Novartis.com


This leaflet was last approved by United Kingdom in 03/2022 e. To report any side effect(s): • Saudi Arabia The National Pharmacovigilance Centre (NPC): o Fax: +966-11-205-7662 o SFDA call center: 19999 o E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa o Website: https://ade.sfda.gov.sa Patient Safety Department Novartis Consulting AG - Saudi Arabia: o Toll Free Number: 8001240078 o Phone: +966112658100 o Fax: +966112658107 o Email: adverse.events@novartis.com • Other GCC States: - Please contact the relevant competent authority. This is a Medicament o Medicament is a product which affects your health and its consumption contrary to instructions is dangerous for you. o Follow strictly the doctor’s prescription, the method of use and the instructions of the pharmacist who sold the medicament. o The doctor and the pharmacist are the experts in medicines, their benefits and risks. o Do not by yourself interrupt the period of treatment prescribed for you. o Do not repeat the same prescription without consulting your doctor. o Keep all medicaments out of reach of children. Council of Arab Health Ministers Union of Arab Pharmacists f. This patient information leaflet is approved by the Saudi Food and Drug Authority
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

تحتوي أقراص كوديوفان على مادتين فعالتين تسمى فالسارتان وهيدروكلوروثيازيد. تساعد هاتان المادتان في السيطرة على ارتفاع ضغط الدم.

•  فالسارتان ينتمي إلى فئة من الأدوية تعرف باسم "مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2" ، والتي تساعد على التحكم في ارتفاع ضغط الدم، أنجيوتنسين 2 مادة في الجسم تتسبب في شد الأوعية ، مما يؤدي إلى زيادة ضغط الدم، يعمل فالسارتان عن طريق منع تأثير أنجيوتنسين 2. نتيجة لذلك ، تسترخي الأوعية الدموية وينخفض ​​ضغط الدم.

•  هيدروكلوروثيازيد ينتمي إلى مجموعة من الأدوية تسمى مدرات البول الثيازيدية (المعروفة أيضًا باسم "أقراص الماء"). يزيد هيدروكلوروثيازيد من إنتاج البول ، مما يؤدي أيضًا إلى خفض ضغط الدم.

 

يستخدم كوديوفان لعلاج ارتفاع ضغط الدم الذي لا يتم التحكم فيه بشكل كاف بواسطة مادة واحدة بمفردها.

 

يؤدي ارتفاع ضغط الدم إلى زيادة عبء عمل القلب والشرايين. إذا لم يتم علاجه ، فإنه يمكن أن يتلف الأوعية الدموية في الدماغ والقلب والكلى ، وقد يؤدي إلى السكتة الدماغية أو فشل القلب أو الفشل الكلوي. يزيد ارتفاع ضغط الدم من خطر الإصابة بالنوبات القلبية. يقلل خفض ضغط الدم إلى المعدل الطبيعي من خطر الإصابة بهذه الاضطرابات.

‌أ.         موانع استعمال عقار كوديوفان

o        إذا كنت تُعاني من حساسية (فرط الحساسية) تجاه فالسارتان أو هيدروكلوروثيازيد أو مشتقات السلفوناميد (مواد ذات صلة بهيدروكلوروثيازيد من النَّاحية الكيميائية) أو أيٍّ من المكونات الأخرى بهذا الدَّواء (المُدرجة في قسم 6).

o        إذا تجاوز حملكِ الشهر الثالث (من الأفضل أيضًا تجنُّب تناول عقار كوديوفان في مراحل الحمل المُبكرة - انظري قسم: "الحمل").

o        إذا كنت تُعاني من مرض شديد بالكبد، تلف القنوات الصفراوية الصغيرة داخل الكبد (تليُّف القنوات المرارية) مما يُؤدي إلى تراكم الصفراء في الكبد (الركود الصفراوي).

o        إذا كنت تُعاني من مرض كلوي شديد.

o        إذا لم تكن قادرًا على التبوُّل (انقطاع البول).

o        إذا كنت تُعالَج بكُلية اصطناعية.

o        إذا كان مستوى البوتاسيوم أو الصوديوم في دمك أقل من الطبيعي، أو إذا كان مستوى الكالسيوم في دمك أعلى من الطبيعي على الرَّغم من تلقي العلاج.

o        إذا كنت مُصابًا بالنّقْرِس.

o        إذا كنت مصابًا بمرض السُّكَّري أو بقصورٍ بوظائف الكُلى وتخضع للعلاج بدواء خافض لضغط الدَّم يحتوي على أليسكيرين.

 

إذا انطبق عليك أي من الوارد أعلاه، فأخبِر طبيبك ولا تتناول عقار كوديوفان.

 

‌ب.     الاحتياطات عند استعمال عقار كوديوفان

o        إذا كنت تتناول أدوية تحافظ على مستوى البوتاسيوم أو مكملات البوتاسيوم أو بدائل الملح التي تحتوي على البوتاسيوم أو أدوية أخرى تزيد من كمية البوتاسيوم في الدم مثل الهيبارين. قد يحتاج طبيبك إلى فحص كمية البوتاسيوم في دمك بانتظام.

o        إذا كان لديك مستويات منخفضة من البوتاسيوم في دمك.

o        إذا كنت تعاني من الإسهال أو القيء الشديد.

o        إذا كنت تتناول جرعات عالية من أقراص الماء (مدرات البول).

o        إذا كنت تعاني من مرض قلبي شديد.

o        إذا كنت تعاني من قصور في القلب أو من نوبة قلبية. اتبع تعليمات طبيبك لجرعة البدء بعناية. قد يقوم طبيبك أيضًا بفحص وظائف الكلى.

o        إذا كنت تعاني من تضيق في شريان الكلى.

o        إذا كنت قد قمت مؤخرًا بعملية زراعة للكلية.

o        إذا كنت تعاني من فرط الألدوستيرونية. هذا مرض تصنع فيه الغدد الكظرية الكثير من هرمون الألدوستيرون. إذا كان هذا ينطبق عليك ، لا ينصح باستخدام كوديوفان.

o        إذا كنت تعاني من أمراض الكبد أو الكلى.

o        إذا كنت قد عانيت من قبل من تورم في اللسان والوجه ناجم عن رد فعل تحسسي يسمى الوذمة الوعائية عند تناول دواء آخر (بما في ذلك مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين) ، أخبر طبيبك. إذا حدثت هذه الأعراض أثناء تناول كوديوفان ، فتوقف عن تناول كوديوفان على الفور ولا تتناوله مرة أخرى. انظر أيضًا القسم 4 ، "الآثار الجانبية المحتملة".

o        إذا كنت تعاني من الحمى والطفح الجلدي وآلام المفاصل ، والتي قد تكون علامات على الذئبة الحمامية الجهازية (وهو ما يسمى بأمراض المناعة الذاتية).

o        إذا كنت تعاني من مرض السكري أو النقرس أو ارتفاع مستويات الكوليسترول أو الدهون الثلاثية في الدم.

o        إذا كان لديك تفاعلات حساسية مع استخدام أدوية أخرى لخفض ضغط الدم من هذه الفئة (مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2) أو إذا كنت تعاني من حساسية أو ربو.

o        إذا كنت تعاني من انخفاض في الرؤية أو ألم في العين. قد تكون هذه أعراض تراكم السوائل في الطبقة الوعائية للعين (الانصباب المشيمي) أو زيادة الضغط في عينك ويمكن أن تحدث في غضون ساعات إلى أسابيع من تناول كوديوفان. هذا يمكن أن يؤدي إلى فقدان دائم للبصر ، إذا لم يتم علاجه. إذا كنت قد عانيت في وقت سابق من حساسية من البنسلين أو السلفوناميد ، فقد تكون أكثر عرضة للإصابة بهذا.

o        إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية المستخدمة لعلاج ارتفاع ضغط الدم:

§         مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (على سبيل المثال إنالابريل ، ليزينوبريل ، راميبريل) ، خاصة إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى مرتبطة بمرض السكري.

§         اليسكيرين

o        إذا كنت قد أصبت بسرطان الجلد أو إذا أصبت بآفة جلدية غير متوقعة أثناء العلاج. قد يؤدي العلاج بهيدروكلوروثيازيد ، وخاصة الاستخدام طويل الأمد بجرعات عالية ، إلى زيادة خطر الإصابة ببعض أنواع سرطان الجلد والشفتين (سرطان الجلد غير الميلانيني). احمي بشرتك من التعرض لأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية أثناء تناول كوديوفان.

o        إذا كنت تعاني من مشاكل في التنفس أو الرئة (بما في ذلك الالتهاب أو السوائل في الرئتين) بعد تناول هيدروكلوروثيازيد في الماضي. إذا كنت تعاني من ضيق شديد في التنفس أو صعوبة في التنفس بعد تناول كوديوفان ، فاطلب العناية الطبية على الفور.

 

قد يفحص طبيبك وظائف الكلى وضغط الدم وكمية الإلكتروليت (مثل البوتاسيوم) في دمك على فترات منتظمة.

 

انظر أيضًا المعلومات الواردة تحت عنوان "موانع استعمال عقار كوديوفان"

 

قد يتسبب كوديوفان في زيادة حساسية الجلد للشمس.

 

لا ينصح باستخدام كوديوفان في الأطفال والمراهقين (أقل من 18 عامًا).

 

يجب أن تخبر طبيبك إذا كنت تعتقدين أنك (أو قد تصبحين) حاملاً. لا ينصح باستخدام كوديوفان في بداية الحمل ، ويجب عدم تناوله إذا كنت حاملاً أكثر من 3 أشهر ، لأنه قد يسبب ضررًا خطيرًا لطفلك إذا تم استخدامه في تلك المرحلة (انظر قسم ‌"الحمل والرضاعة الطبيعية").

 

‌ج.      التداخلات الدَّوائية من أخذ هذا المستحضر مع أدوية أخرى أو أعشاب أو مكملات غذائية

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول ، أو تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، أو قد تتناول أي أدوية أخرى.

يمكن أن تتأثر فعالية العلاج إذا تم تناول كوديوفان مع بعض الأدوية الأخرى. قد يكون من الضروري تغيير الجرعة ، أو اتخاذ احتياطات أخرى ، أو في بعض الحالات التوقف عن تناول أحد الأدوية. هذا ينطبق بشكل خاص على الأدوية التالية:

• الليثيوم وهو دواء يستخدم لعلاج بعض أنواع الأمراض النفسية.

• الأدوية أو المواد التي قد تزيد من كمية البوتاسيوم في الدم. وتشمل مكملات البوتاسيوم أو بدائل الملح التي تحتوي على البوتاسيوم والأدوية التي تحافظ على مستوى البوتاسيوم والهيبارين.

• الأدوية التي قد تقلل من كمية البوتاسيوم في الدم ، مثل مدرات البول (أقراص الماء) ، والكورتيكوستيرويدات ، والملينات ، والكاربينوكسولون ، والأمفوتريسين ، والبنسلين ج.

• بعض المضادات الحيوية (مجموعة ريفاميسين) ، وهو دواء يستخدم للوقاية من رفض زراعة الأعضاء (سيكلوسبورين) أو أحد الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية المستخدمة لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز (ريتونافير). قد تزيد هذه الأدوية من تأثيرعقار  كوديوفان.

• الأدوية التي قد تسبب " تورسادس دي بوانت" (عدم انتظام ضربات القلب) ، مثل مضادات اضطراب ضربات القلب (الأدوية المستخدمة لعلاج مشاكل القلب) وبعض مضادات الذهان.

• الأدوية التي قد تقلل من كمية الصوديوم في الدم مثل مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان ومضادات الصرع.

• أدوية لعلاج النقرس مثل الوبيورينول ، البروبينسيد ، سلفينبيرازون.

• فيتامين د العلاجي ومكملات الكالسيوم.

• أدوية لعلاج مرض السكر (عوامل فموية مثل الميتفورمين أو الأنسولين).

• أدوية أخرى لخفض ضغط الدم بما في ذلك ميثيل دوبا ، مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (مثل إنالابريل ، ليزينوبريل ، إلخ) أو أليسكيرين (انظر أيضًا المعلومات الواردة تحت العناوين "موانع استعمال عقار كوديوفان" و "الاحتياطات عند استعمال عقار كوديوفان").

• الأدوية التي ترفع ضغط الدم مثل النورأدرينالين أو الأدرينالين.

• الديجوكسين أو جليكوسيدات الديجيتال الأخرى (الأدوية المستخدمة لعلاج مشاكل القلب).

• الأدوية التي قد تزيد من مستويات السكر في الدم ، مثل ديازوكسيد أو حاصرات بيتا.

• الأدوية السامة للخلايا (المستخدمة لعلاج السرطان) ، مثل ميثوتريكسات أو سيكلوفوسفاميد.

• مسكنات الآلام مثل مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs) ، بما في ذلك مثبطات انزيمات الأكسدة الحلقية -2 الانتقائية (مثبطات Cox-2) وحمض أسيتيل الساليسيليك > 3 جم.

• أدوية إرخاء العضلات ، مثل توبوكورارين.

• الأدوية المضادة للكولين (الأدوية المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الاضطرابات مثل تقلصات الجهاز الهضمي ، وتشنج المثانة البولية ، والربو ، ودوار الحركة ، والتشنجات العضلية ، ومرض باركنسون وكمادة مساعدة للتخدير).

• أمانتادين (دواء يستخدم لعلاج مرض باركنسون ويستخدم أيضًا لعلاج أو منع بعض الأمراض التي تسببها الفيروسات).

• كوليستيرامين وكوليستيبول (أدوية تستخدم بشكل رئيسي لعلاج المستويات العالية من الدهون في الدم).

• السيكلوسبورين ، وهو دواء يستخدم في زراعة الأعضاء لتجنب رفض العضو.

• الكحول والحبوب المنومة والمخدرات (الأدوية التي لها تأثير منوم أو مسكن للألم تستخدم على سبيل المثال أثناء الجراحة).

• وسائط اليود للتباين (عوامل تستخدم في فحوصات التصوير).

 

‌د.        تناوُل عقار كوديوفان مع الأطعمة والمشروبات

تجنب تناول الكحول. قد يتسبب الكحول في انخفاض ضغط الدم أكثر و / أو يزيد من خطر إصابتك بالدوار أو الشعور بالإغماء.

‌ه.        الحمل والرضاعة الطبيعية

o        يجب عليكِ إخبار طبيبكِ إذا كنت تعتقدين أنك حامل (أو قد تصبحين حاملًا)

سينصحكِ طبيبكِ عادةً بالتَّوقُّف عن تناوُل عقار كوديوفان قبل أن تُصبِحي حاملًا، أَو بِمجرّد أَن تعلمي أنكِ حامل، وسينصحكِ بِتناوُل دواء آخر بدلًا من عقار كوديوفان. لا يُوصى باستخدام عقار كوديوفان في مراحل الحمل المبكرة، ويجب ألا يتم تناوُله إذا تجاوز حملكِ الشهر الثالث؛ حيث إنه قد يُسبب أضرارًا خطيرة لطفلك إذا تم استخدامه بعد الشهر الثالث من الحمل.

o        أخبري طبيبك إذا كنتِ مرضعًا، أو إذا كنتِ على وشك البدء في ممارسة الرضاعة الطبيعيَّة

لا يُوصى باستخدام عقار كوديوفان من قِبَل الأمهات المُرضعات، وقد يختار لكِ طبيبك علاجًا آخر إذا كنتِ ترغبين في الإرضاع، خاصةً إذا كان طفلكِ حديث الولادة، أو مبتسرًا.

 

‌و.       القيادة واستخدام الآلات

قبل أن تقوم بقيادة مركبة أو استخدام أدوات أو تشغيل آلات أو قبل أن تقوم بأنشطة أخرى تتطلب تركيزًا، تأكَّد من معرفة تأثير عقار كوديوفان عليك. مثله مثل العديد من الأدوية الأخرى التي تُستَخدَم لعلاج ارتفاع ضغط الدَّم، قد يُسبب عقار كوديوفان أحيانًا دوخة وقد يُؤثر في القدرة على التَّركيز.

https://localhost:44358/Dashboard

تناول دائمًا عقار كوديوفان كما أخبرك طبيبك أو مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بالضبط.

يجب مراجعة طبيبك أو مقدم الرعاية الصحية أو الصيدلي الخاص بك إذا لم تكن متأكدًا من كيفية الاستخدام.

لا يلاحظ الأشخاص المُصابون بارتفاع ضغط الدَّم غالبًا أي علامات لهذه المشكلة. وكثيرون منهم قد لا يشكون من أي شيء. ولهذا السبب، يُعتبر حفاظك على مواعيدك مع طبيبك غايةً في الأهمية حتى إذا كنت تشعر بأنك على ما يُرام.

 

سيخبرك طبيبك بالضبط بعدد الأقراص التي ستتناولها من عقار كوديوفان. قد يصف لك طبيبك جرعة أعلى أو أقل، وفقًا لكيفية استجابتك للعلاج.

 

o        الجرعة الموصى بها من عقار كوديوفان هي قرص واحد يوميًّا.

o        لا تغير الجرعة أو توقف تناوُل الأقراص بدون استشارة طبيبك.

o        يجب تناوُل الدَّواء في الوقت نفسه من كل يوم، عادةً في الصباح.

o        يمكنك تناول عقار كوديوفان مع الطعام أو دونه.

o        ابتلع القرص مع كوب من الماء.

 

‌أ.         الجرعة الزَّائدة من عقار كوديوفان

إذا تعرَّضت لدوخة شديدة و/أو إغماء، فاستلقِ واتصل بطبيبك فورًا.

إذا تناوُلت كمية أكبر من اللازم من الأقراص بطريق الخطأ، فاتصل بطبيبك أو الصيدلي الخاص بك أو المستشفى.

 

‌ب.      نسيان تناول جرعة من عقار كوديوفان

إذا أغفلت تناول إحدى الجرعات، فتناولها بمجرد تذكرك لها. مع ذلك، إذا كان موعد الجرعة التَّالية قد اقترب، فتجاوز الجرعة التي أغفلتها.

لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض جرعة أغفلتها.

 

‌ج.      التَّوقف عن تناول عقار كوديوفان

قد يُؤدي إيقاف علاجك بعقار كوديوفان إلى تفاقم ارتفاع ضغط الدَّم لديك. لا تتوقف عن تناول دوائك ما لم يخبرك طبيبك بذلك.

 

‌د.        إذا كانت لديك أية أسئلة إضافية حول استخدام هذا الدَّواء، فاستشر طبيبك أو الصيدلي الخاص بك.

مثله مثل كافة الأدوية، قد يُسبب هذا الدَّواء أعراضًا جانبية، على الرَّغم من عدم حدوثها لدى الجميع.

 

بعض الأعراض الجانبية قد تكون خطيرة وتحتاج إلى عناية طبية فورية:

 

·         عليك رؤية طبيبك فورًا إذا تعرضت لأعراض الوذمة الوعائية، مثل:

·                تورُّم الوجه أو اللسان أو البلعوم.

·                صعوبة في البلع.

·                شرى وصعوبات في التنفس.

·         مرض جلدي شديد يُسبب ظهور طفح جلدي، واحمرارًا بالجلد، وظهور بثور على الشفتين أو العينين أو الفم، وتقشُّر الجلد، وحُمى (انحلال البشرة النخري التَّسَمُّمِيّ).

·         انخفاض في الرؤية أو ألم في عينيك بسبب ارتفاع الضغط (علامات محتملة لتراكم السوائل في الطبقة الوعائية للعين (الانصباب المشيمي) أو الزَّرَق ضيق الزاوية).

·         حُمّى، التهاب الحلق، الإصابة بالعدوى بصورة أكثر تكرارًا (ندرة خلايا المحببات).

·         ضيق شديد في التنفس وحمى وضعف وارتباك (متلازمة الضائقة التنفسية الحادة)

 

هذه الأعراض الجانبية هي أعراض نادرة جدًّا أو مُعدَّل تكرارها غير معروف.

 

إذا أُصِبت بأي من هذه الأعراض، فتوقف عن تناوُل عقار كوديوفان واتصل بطبيبك فورًا (انظر أيضًا قسم 2 "قبل القيام بتناول عقار كوديوفان").

 

تشمل الأعراض الجانبية ما يلي:

 

غير شائعة (قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 100 شخص):

·         سعالًا.

·         انخفاض ضغط الدَّم.

·         شعورًا بخفة الرأس.

·         جفافًا (مع أعراض تتمثل في العطش، وجفاف الفم واللسان، وندرة التبوُّل، وبولًا داكن اللون، وجفاف الجلد).

·         ألمًا في العضلات.

·         تعبًا.

·         وخزًا أو تنميلًا.

·         عدم وضوح الرؤية.

·         سماع ضوضاء في الأذنين (على سبيل المثال، هسهسة أو طنين).

 

نادرة جدًّا (قد تُؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 10000 شخص):

·         دوخة.

·         إِسْهالًا.

·         ألمًا بالمفاصل.

 

غير معروفة  (لا يمكن تقدير معدل التكرار من واقع البيانات المتاحة):

·         صعوبة في التَّنفس.

·         انخفاضًا شديدًا في إنتاج البول.

·         انخفاض مستوى الصوديوم في الدَّم (وهو ما قد يُؤدي إلى التَّعب و/أو الارتباك و/أو الانتفاض العضلي و/أو التشنجات في الحالات الشديدة).

·         انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدَّم (في بعض الأحيان يكون ذلك مصحوبًا بضعف عضلي أو تقلصات عضلية أو اضطراب بالنَّظْم القلبي).

·         انخفاض مستوى خلايا الدَّم البيضاء (مع أعراض مثل: الحُمّى، أو عدوى الجلد، أو التهاب الحلق أو قُرَح الفم بسبب العدوى، أو الضعف).

·         ارتفاع مستوى البيليروبين في الدَّم (وهو ما قد يُؤدي في حالاته الشديدة إلى اصفرار الجلد والعينين).

·         ارتفاع مستوى نيتروجين يوريا الدَّم والكرياتينين في الدَّم (وهو ما قد يدل على اضطراب وظائف الكُلى).

·         ارتفاع مستوى حمض اليوريك (وهو ما قد يؤدي في الحالات الشديدة إلى الإصابة بالنقرس).

·         غشيًا (إغماء).

·         الانصباب المشيمي في العين.

 

تم الإبلاغ عن الأعراض الجانبية التالية مع المنتجات التي تحتوي على فالسارتان وحده أو هيدروكلوروثيازيد وحده:

 

فالسارتان

 

غير شائعة (قد تُؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 100 شخص):

·         شعورًا بالدوران.

·         ألمًا بالبطن.

 

غير معروفة (لا يمكن تقدير معدل التكرار من واقع البيانات المتاحة):

·         بثورًا على الجلد (علامة على الإصابة بالتهاب الجلد الفقاعي).

·         طفحًا جلديًّا مع أو بدون حكة جنبًا إلى جنب مع بعض العلامات أو الأعراض التَّالية: حُمّى و/أو ألم بالمفاصل و/أو ألم عضلي و/أو تورُّم العقد الليمفاوية و/أو أعراض شبيهة بأعراض الأنفلونزا.

·         طفح جلدي، بقع حمراء مائلة إلى اللون الأرجواني، حُمّى، حكة (أعراض التهاب الأوعية الدَّموية).

·         انخفاض مستوى الصفائح الدَّموية (في بعض الأحيان يكون ذلك مصحوبًا بنزيف أو كدمات غير مُعتادة).

·         ارتفاع مستوى البوتاسيوم في الدَّم (في بعض الأحيان يكون ذلك مصحوبًا بتقلصات عضلية واضطراب بالنَّظْم القلبي).

·         تفاعلات حساسية (مع أعراض مثل: الطفح الجلدي، أو الحكة، أو الشرى، أو صعوبة التنفس أو البلع، أو الدوخة).

·         تورُّم بشكل أساسي في الوجه والحَلْق، طفح جلدي، حكة.

·         ارتفاع قيم وظائف الكبد.

·         انخفاض مستوى الهيموجلوبين ونسبة خلايا الدَّم الحمراء في الدَّم (وكلاهما قد يؤدي -في الحالات الشَّديدة- إلى الإصابة بفقر الدَّم).

·         فشل كُلوي.

·         انخفاض مستوى الصوديوم في الدَّم (وهو ما قد يُؤدي إلى التعب و/أو الارتباك و/أو الانتفاض العضلي و/أو التشنجات في الحالات الشديدة).

 

هيدروكلوروثيازيد

 

شائعة جدًّا (قد تُؤثر على أكثر من شخص واحد من بين كل 10 أشخاص):

·         انخفاض مستوى البوتاسيوم في الدَّم.

·         ارتفاع مستوى الدهون في الدَّم.

 

شائعة (قد تُؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 10 أشخاص):

·         انخفاض مستويات الصوديوم بالدَّم.

·         انخفاض مستوى الماغنسيوم في الدَّم.

·         ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدَّم.

·         طفحًا جلديًّا مثير للحكة وأنواع أخرى من الطفح الجلدي

·         انخفاض الشَّهية.

·         الغثيان الطفيف والقيء.

·         دوخة، إغماء عند النهوض.

·         عدم القدرة على تحقيق الانتصاب أو الوصول إليه.

 

نادرة  (قد تُؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 1000 شخص):

·         تورُّم الجلد وظهور بثور عليه (بسبب زيادة الحساسية لأشعة الشمس).

·         ارتفاع مستوى الكالسيوم في الدَّم.

·         ارتفاع مستوى السُّكَّرِ في الدَّم.

·         وجود سكر بالبول.

·         تفاقم الحالة الاستقلابية لمرض السُّكَّرِي.

·         إمساكًا، إسهالًا، شعورًا غير مريح بالمعدة أو الأمعاء، اضطرابات الكبد التي قد تحدث بمصاحبة اصفرار الجلد والعينين.

·         عدم انتظام ضربات القلب.

·         الصداع.

·         اضطرابات النوم.

·         حالة مزاجية حزينة (اكتئاب).

·         انخفاض مستوى الصفائح الدَّموية (في بعض الأحيان يكون ذلك مصحوبًا بنزيف أو كدمات أسفل الجلد).

·         دوخة.

·         الوخز أو التنميل.

·         اضطراب الرؤية.

 

نادرة جدًّا (قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 10000 شخص):

·         التهاب الأوعية الدَّموية مع أعراض مثل: الطفح الجلدي، بقع حمراء مائلة إلى اللون الأرجواني، حُمّى (التهاب الأوعية الدَّموية).

·         طفحًا جلديًّا، حكة، شرى، صعوبة التنفس أو البلع، دوخة (تفاعلات فرط الحساسية).

·         طفحًا جلديًّا بالوجه، ألمًا بالمفاصل، اضطرابًا عضليًّا، حُمّى (الذئبة الحمامية).

·         ألمًا شديدًا بأعلى المعدة (علامة على الإصابة بالتهاب البنكرياس).

·         صعوبة بالتنفس مع حُمّى، سعال، أزيز بالصدر، عُسْر التَّنَفُّس (أزمة تنفسية بما في ذلك الالتهاب الرئوي والوذمة الرئوية).

·         بشرة شاحبة، تعبًا، عُسْر التَّنَفُّس، بولًا داكنًا (فقر الدَّم الانحلالي).

·         حُمى، التهاب الحلق أو الإصابة بقُرَح في الفم بسبب العدوى (نقص كريات الدَّم البيضاء).

·         ارتباكًا، تعبًا، انتفاضًا وتقلصًا عضليًّا، معدل تنفس سريع (قلاء نقص كلوريد الدَّم).

 

غير معروفة  (لا يمكن تقدير معدل التكرار من واقع البيانات المتاحة):

·         ضعفًا وكدمات وإصابة بالعدوى بشكلٍ متكرر (فقر الدَّم غير التنسجي).

·         انخفاضًا شديدًا في إنتاج البول (علامات مُحتَمَلة على الإصابة باضطراب كُلوي أو فشل كُلوي).

·         طفحًا جلديًّا، احمرار الجلد، ظهور بثور على الشفتين أو العينين أو الفم، تقشُّر الجلد، حُمى (علامات محتملة للاحمرار متعدد الأشكال).

·         تقلصات عضلية.

·         حُمى (ارتفاع درجة الحرارة).

·         الضعف (الوهن).

·         سرطان الجلد والشفة (سرطان الجلد غير الميلانيني).

·         يُحفظ بعيدًا عن مُتناوَل ورؤية الأطفال.

·         لا يُخزَّن في درجة حرارة تتعدى 30 درجة مئوية

·         تُحفظ الأقراص داخل العبوة الأصلية.

·         لا يُستخدم عقار كوديوفان بعد انتهاء تاريخ الصلاحية الموضح على العبوة. يُشير تاريخ انتهاء الصَّلاحية إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.

·         لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت أن العبوة تالفة أو تظهر عليها علامات العبث.

·         لا تتخلص من الأدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها، ستساعد هذه الإجراءات في حماية البيئة.

·         المواد الفعَّالة بعقار كوديوفان هي فالسارتان (80 مجم أو 160 مجم أو 320 مجم) وهيدروكلوروثيازيد (12.5 مجم أو 25 مجم)

·         المكونات الأخرى هي سليلوز دقيق التَّبلور، هيدروكسي بروبيل ميثيل السليلوز، ثاني أكسيد السيليكون، كروسبوفيدون، بولي إيثيلين الجلايكول، تلك، ستيرات الماغنسيوم، ثاني أكسيد التيتانيوم (E171). بالإضافة إلى ذلك، تحتوي

الأقراص التي قدرها 80/12.5 مجم على أكسيد الحديد الأحمر (E172) وأكسيد الحديد الأصفر (E172). تحتوي الأقراص التي قدرها 160/12.5 مجم على أكسيد الحديد الأحمر (E172) فقط بالإضافة إلى المكونات الأخرى. تحتوي الأقراص التي قدرها 160/25 مجم على أكسيد الحديد الأحمر (E172) وأكسيد الحديد الأصفر (E172) وأكسيد الحديد الأسود (E172) بالإضافة إلى المكونات الأخرى. تحتوي الأقراص التي قدرها 320/12.5 مجم على أكسيد الحديد الأسود (E172) وأكسيد الحديد الأحمر (E172) بالإضافة إلى المكونات الأخرى. تحتوي الأقراص التي قدرها 320/25 مجم على أكسيد الحديد الأصفر (E172) فقط بالإضافة إلى المكونات الأخرى.

 

قد تختلف هذه المعلومات في بعض الدول.

يتوفر عقار كوديوفان في هيئة أقراص مغلَّفة بخمسة تركيزات:

 

أقراص عقار كوديوفان المغلَّفة، (80/12.5 مجم) تحتوي على 80 مجم فالسارتان و12.5 مجم

هيدروكلوروثيازيد. هي عبارة عن

أقراص مغلفة بيضاوية محدبة قليلًا، غير قابلة للانقسام، ويبلغ طولها 10.2 مللي متر تقريبًا وعرضها 5.4 مللي متر تقريبًا، ويبلغ وزنها 156 مجم تقريبًا.

 الأقراص لونها برتقالي فاتح ومحفور على أحد جانبيها أحرف "HGH" وحرفا "CG" على الجانب الآخر.

 

أقراص عقار كوديوفان المغلَّفة، (160/12.5 مجم) تحتوي على 160 مجم فالسارتان و12.5 مجم

هيدروكلوروثيازيد. هي عبارة عن

أقراص مغلفة بيضاوية محدبة قليلًا، غير قابلة للانقسام، ويبلغ طولها 15.2 مللي متر تقريبًا وعرضها 6.2 مللي متر تقريبًا، ويبلغ وزنها 312 مجم تقريبًا.

 الأقراص لونها أحمر داكن ومحفور على أحد جانبيها أحرف "HHH" وحرفا "CG" على الجانب الآخر.

 

أقراص عقار كوديوفان المغلَّفة، (160/25 مجم) تحتوي على 160 مجم فالسارتان، و25 مجم

هيدروكلوروثيازيد. هي عبارة عن

أقراص مغلفة بيضاوية محدبة قليلًا، غير قابلة للانقسام، ويبلغ طولها 14.2 مللي متر تقريبًا وعرضها 5.7 مللي متر تقريبًا، ويبلغ وزنها 310 مجم تقريبًا.

 الأقراص لونها برتقالي مائل إلى اللون البني ومحفور على أحد جانبيها أحرف "HXH" وأحرف "NVR" على الجانب الآخر.

 

أقراص عقار كوديوفان المغلَّفة، (320/12.5 مجم) تحتوي على 320 مجم فالسارتان و12.5 مجم

هيدروكلوروثيازيد. هي عبارة عن

أقراص مغلفة بيضاوية محدبة قليلًا، غير قابلة للانقسام، ويبلغ طولها 17.6 مللي متر تقريبًا وعرضها 8.2 مللي متر تقريبًا، ويبلغ وزنها 6.8مجم تقريبًا.

 الأقراص لونها وردي ومحفور على أحد جانبيها أحرف "HIL" وأحرف "NVR" على الجانب الآخر.

 

أقراص عقار كوديوفان المغلَّفة، (320/25 مجم) تحتوي على 320 مجم فالسارتان و25 مجم

هيدروكلوروثيازيد. هي عبارة عن

أقراص مغلفة بيضاوية محدبة قليلًا، غير قابلة للانقسام، ويبلغ طولها 17.7مللي متر تقريبًا وعرضها 8.2 مللي متر تقريبًا، ويبلغ وزنها 620 مجم تقريبًا.

 الأقراص لونها أصفر ومحفور على أحد جانبيها أحرف "CTI" وأحرف "NVR" على الجانب الآخر.

قد تختلف هذه المعلومات في بعض الدول.

مالك حق التَّسويق لهذا المنتج هي شركة نوفارتس فارما إيه جي.

www.Novartis.com

‌تم اعتماد هذه النَّشرة قِبَل المملكة المتحدة في 03/2022 جـ. للإبلاغ عن الأعراض الجانبية : المملكة العربية السعودية - المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية (NPC) • الفاكس: +966112057662 • مركز اتصال الهيئة السعودية للغذاء والدواء: 19999 • البريد الالكتروني: npc.drug@sfda.gov.sa • الموقع الالكتروني: https://ade.sfda.gov.sa - شركة نوفارتس - السعودية - قسم سلامة المرضى: • الهاتف المجاني: 8001240078 • الهاتف: +966112658100 • الفاكس: +966112658107 • البريد الالكتروني: adverse.events@novartis.com دول مجلس التَّعاون الخليجي الأخرى: - يُرجى الاتصال بسلطات الاختصاص المعنية هذا مُنتَج دوائي o الدَّواء مستحضر يُؤثر على صحتك واستهلاكه خلافًا للتَّعليمات يعرضك للخطر. o اتبع بدقة وصفة الطبيب وطريقة الاستعمال المنصوص عليها وتعليمات الصيدلي الذي صرفها لك. o إنَّ الطبيب والصيدلي هما الخبيران في الدَّواء وفي نفعه وضرره. o لا تقطع مدة العلاج المحددة لك من تلقاء نفسك. o لا تكرر صرف الدَّواء بدون استشارة الطبيب. o لا تترك الأدوية في مُتناوَل أيدي الأطفال. مجلس وزراء الصحة العرب اتحاد الصيادلة العرب ‌ح. تم اعتماد نشرة معلومات المريض هذه من قبل الهيئة السعودية العامة للغذاء والدَّواء.
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية