برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

0.225% Sodium Chloride Infusion is a solution of sodium chloride in water. Sodium chloride is a
chemical substance (often called “salt”) found in the blood. 0.225% Sodium Chloride Infusion is used
to treat: • a loss of body water, for example after being sick or having diarrhoea (hypertonic
extracellular dehydration) • a lower than normal volume of blood in the body (hypovolaemia) 0.225%
Sodium Chloride infusion may also be used to deliver or to dilute other medicines for infusion.


Do NOT receive 0.225% Sodium Chloride Infusion if you are suffering from any of the following
conditions • lower levels of chloride in the blood than normal (hypochloraemia) • lower levels of sodium
in the blood than normal (hyponatraemia) • severe kidney problems causing lower than normal or no
urine production (oliguria or anuria) • higher than normal levels of water or sodium in the blood (fluid or
sodium retention) • uncompensated heart failure. This is heart failure that is not adequately treated
and causes symptoms such as: – shortness of breath. – swelling of the ankles.• build up of fluid under
the skin, affecting all parts of the body (general oedema) • liver disease that causes fluid to build up
within the abdomen (ascitic cirrhosis) If a medicine has been added to 0.225% Sodium Chloride
Infusion, the Package Leaflet of the added medicine must be consulted to determine whether or not
you can receive the solution.
Warnings and precautions
Please tell your doctor if you have or have had any of the following medical conditions: • any type of
heart disease or poor heart function • poor kidney function • respiratory failure (lung disease)(special
monitoring may be required in the above conditions) • raised production of the hormone aldosterone
(aldosteronism) when there is a larger volume of blood in the blood vessels than there should be
(hypervolaemia) • high blood pressure (hypertension) • high blood pressure during pregnancy
(preeclampsia) • any other condition associated with sodium and fluid retention (when the body retains
too much sodium or water), such as treatment with steroids (See also below “Taking other medicines”)
• if you have a condition that could cause high levels of vasopressin, a hormone regulating fluid in your
body. You may have too much vasopressin in your body because, for example: - you have had a
sudden and serious illness - you are in pain - you have had surgery - you have infections, burns or
brain disease - you have diseases linked to your heart, liver, kidneys or central nervous system
- because you are taking certain medicines (see also below “Other medicines and 0.225% Sodium
Chloride Infusion”). This may increase the risk of low levels of sodium in your blood and can lead to
headache, nausea, seizures, lethargy, coma, swelling of the brain and death. Brain swelling increases
the risk of death and brain damage. People who are at higher risk of brain swelling are: - children -
women (particularly if you are of a fertile age) - people who have problems with their brain fluid levels,
for example, because of meningitis, bleeding in the skull or a brain injury. Some patients are at higher
risk for having or developing a too low sodium concentration in your blood (hyponatraemia). In general
this applies to: • young and old people • women • anyone with a condition such as low levels of oxygen
in your blood (hypoxemia) • drinking a lot due to a dry mouth (psychogenic polydipsia) • if you have
recently been operated on • if you have certain diseases of the nervous system • if you are taking
certain antiepileptic and psychiatric medicines.
Other medicines and 0.225% Sodium Chloride Infusion
Please tell your doctor or nurse if you are taking, have recently taken or might take any other
medicines. It is particularly important that you inform your doctor if you are taking: • corticosteroids

(anti-inflammatory medicines).• carbenoxolone (an anti-inflammatory medicine used to treat stomach
ulcers) These medicines can cause the body to accumulate sodium and water, leading to:
– tissue swelling due to fluid collection under the skin (oedema) – high blood pressure (hypertension) •
Lithium (used to treat psychiatric illness) • Some medicines act on the hormone vasopressin.These
may include: - anti-diabetic medication (chlorpropamide) - cholesterol medicine (clofibrate)
- some cancer drugs (vincristine, ifosfamide, cyclophosphamide) - selective serotonin reuptake
inhibitors (used to treat depression) - antipsychotics - opioids for severe pain relief - medicines for
pain and/or inflammation (also known as NSAIDs) - medicines that imitate or strengthen the effects of
vasopressin such as desmopressin (used to treat increased thirst and urination), terlipressin (used to
treat bleeding of the gullet) and oxytocin (used to induce labour) - anti-epileptic medication
(carbamazepine and oxcarbazepine) - diuretics (water tablets).
0.225% Sodium Chloride Infusion with food and drink
You should ask your doctor about what you can eat or drink.
Pregnancy and breast-feeding
If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask
your doctor or nurse for advice before taking this medicine. If another medicine is to be added to your
solution for infusion during pregnancy or breast-feeding you should: • consult your doctor • read the
Package Leaflet of the medicine that is to be added.
Driving and using machines
Ask your doctor or nurse for advice before driving or using machines.


0.225% Sodium Chloride Infusion will be given to you by a doctor or nurse. Your doctor will decide on
how much you need and when it is to be given. This will depend on your age, weight, condition, the
reason for treatment and whether or not the infusion is being used to deliver or dilute another
medicine. The amount you are given may also be affected by other treatments you are receiving. You
should NOT be given 0.225% Sodium Chloride Infusion if there are particles floating in the solution or
if the pack is damaged in any way. 0.225% Sodium Chloride Infusion will usually be given to you
through a plastic tube attached to a needle in a vein. Usually a vein in your arm is used to give you the
infusion. However, your doctor may use another method to give you the medicine. Before and during
the infusion, your doctor will monitor: • the amount of fluid in your body • the acidity of your blood and
urine • the amount of electrolytes in your body (particularly sodium, in patients with high level of
vasopressin, or are taking other medicines which increase the effect of vasopressin). This is especially
important for children as they have a limited ability to regulate fluids and electrolytes. Any unused
solution should be thrown away. You should NOT be given an infusion of 0.225% Sodium Chloride
Infusion from a bag that has been partly used.
If you receive more 0.225% Sodium Chloride Infusion than you should
If you are given too much 0.225% Sodium Chloride Infusion (overinfusion), or it is given too fast, this
may lead to the following symptoms: • build up of water in the body (oedema) • too much water in the
blood (haemodilution) • heart problems • acidification of the blood (acidosis), leading to tiredness,
confusion, lethargy and increased breathing rate If 0.225% Sodium Chloride Infusion is given too fast
when you have higher than normal levels of salts in the blood (hypertonicity), swelling of the brain
(brain oedema) is possible, especially if you often have higher than normal levels of sodium in the
blood (hypernatraemia). If you develop any of these symptoms you must inform your doctor
immediately. Your infusion will be stopped and you will be given treatment depending on the
symptoms. If a medicine has been added to your 0.225% Sodium Chloride Infusion before
over-infusion occurs, that medicine may also cause symptoms.
If you stop receiving your 0.225% Sodium Chloride Infusion
Your doctor will decide when to stop giving you this infusion. If you have any further questions on the
use of this medicine, ask your doctor or nurse.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. • too much
fluid in the body (overhydration) which may lead to more frequent urination (polyuria) • changes in the
concentrations of the chemicals in the blood (electrolyte disturbances) • heart failure, if you suffer from
heart disease or fluid in the lungs (pulmonary oedema) • low levels of sodium in the blood that may be
acquired during hospitalization (nosocomial hyponatraemia) and related neurological disorder (acute
hyponatraemic encephalopathy). Hyponatraemia can lead to irreversible brain injury and death due to
cerebral oedema/swelling (see also section 2 “Warnings and precautions”). The side effects that may
occur due to the administration technique include: • fever (febrile response) • infection at the site of
infusion • local pain or reaction (redness or swelling at the site of infusion) • irritation and inflammation
of the vein into which the solution is infused (phlebitis). This can cause redness, pain or burning and
swelling along the path of the vein into which the solution is infused • the formation of a blood clot
(venous thrombosis) at the site of infusion, which causes pain, swelling or redness in the area of the
clot • escape of the infusion solution into the tissues around the vein (extravasation). This can damage

the tissues and cause scarring. Other side effects noted with similar products (sodium chloride
containing solutions) include: • acidification of the blood (hyperchloraemic metabolic acidosis) •
reactions with the following symptoms have been reported: - hives (urticaria) which may be localised to
a part of the body or widespread - fever (pyrexia) - skin rash - chills - itching (pruritus) - decreased
blood pressure • Other infusion site reactions: - hives at the infusion site. If a medicine has been added
to the solution for infusion, the added medicine may also cause side effects. These side effects will
depend on the medicine that has been added. You should read the Package Leaflet of the added
medicine for a list of possible symptoms.
Reporting of side effects
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine


Keep this medicine out of the sight and reach of children. Do not store above 30°C.
0.225% Sodium Chloride Infusion does not require special storage conditions. 0.225% Sodium
Chloride Infusion should NOT be given to you after the expiry date which is stated on the bag after
EXP. The expiry date refers to the last day of that month. You should not be given Sodium 0.45
Infusion, if there are particles floating in the solution or if the unit is damaged
in any way.


• The active substance is sodium chloride. 1 Litre of solution contain 2.55 g of sodium chloride • The
other ingredient is water for injections


This medicine is a solution for infusion (for administration by a vein drip). It is a clear colorless sterile solution of sodium chloride in water. It is supplied in plastic bottle: 500 ml and 1000ml.

Pharmaceutical Solutions Industry Ltd.
Industrial Estate, Phase-2,
Road No. 208, Str. - 203
P O Box 17476 Jeddah 21484
Western Province-Saudi Arabia
Phone: +966-12-6361383
FAX: +966-12-6379460
Website: http://www.psiltd.com

 

To report any side effect(s):


• Saudi Arabia:
The National Pharmacovigilance Centre (NPC):
Fax: +966-11-205-7662
SFDA Call Center: 19999
E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa
Website: https://ade.sfda.gov.sa

Other GCC States:
Please contact the relevant competent authority


01/2022
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

٪ كلورید الصودیوم عبارة عن محلول من كلورید الصودیوم في الماء. كلورید الصودیوم مادة كیمیائیة
(تسمى غالبًا "ملح") توجد في الدم ویستخدم ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم لتسریب الوریدي لعلاج: • فقدان ماء
الجسم ، على سبیل المثال بعد المرض أو الإسھال (الجفاف) • انخفاض حجم الدم في الجسم عن المعدل الطبیعي
(نقص حجم الدم) یستخدم أیضًا لتوصیل أو تخفیف أدویة أخرى للتسریب الوریدي.

لا تتناول ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم إذا كنت تعاني من أي من الحالات التالیة • انخفاض مستویات الكلورید
في الدم عن المعدل الطبیعي (نقص كلورید الدم) • انخفاض مستویات الصودیوم في الدم عن المعدل الطبیعي
(نقص صودیوم الدم) • مشاكل شدیدة في الكلى تؤدي إلى انخفاض من الطبیعي أو عدم إنتاج البول (قلة البول
أو انقطاع البول) • مستویات أعلى من المعتاد من الماء أو الصودیوم في الدم (احتباس السوائل أو الصودیوم)
• قصور القلب غیر المعوض. ھذا ھو قصور القلب الذي لا یعالج بشكل كاف ویسبب أعراض مثل: - ضیق
التنفس. - تورم الكاحلین. • تراكم السوائل تحت الجلد ، مما یؤثر على جمیع أجزاء الجسم (الوذمة العامة) •
أمراض الكبد التي تسبب تراكم السوائل داخل البطن (تلیف الكبد الاستسقائي) إذا تمت إضافة الدواء إلى
۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم یجب الرجوع الى النشرة الخاصة بالدواء المضاف لتحدید ما إذا كان یمكنك
تلقي المحلول أم لا.
المحاذیر والإحتیاطات
یرجى إخبار طبیبك إذا كنت تعاني من الحالات الطبیة التالیة: • أي نوع من أمراض القلب أو ضعف وظائف
القلب • ضعف وظائف الكلى • فشل الجھاز التنفسي (قد تكون ھناك حاجة إلى مراقبة خاصة في الحالات
المذكورة أعلاه) • زیادة إنتاج ھرمون الألدوستیرون عندما یكون حجم الدم في الأوعیة الدمویة أكبر مما
ینبغي (فرط حجم الدم) • ارتفاع ضغط الدم • ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل (تسمم الحمل) • أي حالة أخرى
مرتبطة الصودیوم واحتباس السوائل (عندما یحتفظ الجسم بكمیة كبیرة من الصودیوم أو الماء) ، مثل العلاج
بالستیرویدات (انظر أیضًا أدناه "تناول أدویة أخرى") • إذا كنت تعاني من حالة مرضیة یمكن أن تسبب
مستویات عالیة من ھرمون فاسوبریسین ، وھو ھرمون ینظم السوائل في جسمك. قد یكون لدیك الكثیر من
الفاسوبریسین في جسمك على سبیل المثال: - لدیك تعب مفاجئ وخطیر - كنت تعاني من الألم - خضعت
لعملیة جراحیة - لدیك عدوى أو حروق أو امراض دماغیة - لدیك أمراض مرتبطة بالقلب والكبد والكلى أو
الجھاز العصبي المركزي - لأنك تتناول أدویة معینة (انظر أیضًا أدناه "أدویة أخرى و ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید
الصودیوم"). قد یزید ھذا من خطر انخفاض مستویات الصودیوم في الدم ویمكن أن یؤدي إلى الصداع
والغثیان والنوبات والخمول والغیبوبة وتورم الدماغ والموت. یزید تورم الدماغ من خطر الموت وتلف
الدماغ. الأشخاص الأكثر عرضة لتورم الدماغ ھم: - الأطفال - النساء (خاصة إذا كنت في سن الخصوبة) -
الأشخاص الذین یعانون من مشاكل في مستویات سوائل الدماغ ، على سبیل المثال ، بسبب التھاب السحایا أو
نزیف في الجمجمة أو الدماغ إصابة. یكون بعض المرضى أكثر عرضة لخطر الإصابة بتركیز صودیوم
منخفض جدًا في الدم (نقص صودیوم الدم). بشكل عام ، ینطبق ھذا على: • الشباب وكبار السن • النساء •
أي شخص یعاني من حالة انخفاض مستویات الأكسجین في الدم (نقص تأكسج الدم) • شرب الكثیر من الماء
بسبب جفاف الفم (العطش النفسي) • إذا كنت قد أجریت عملیة جراحیة مؤخرًا • إذا كنت تعاني من أمراض
معینة في الجھاز العصبي • إذا كنت تتناول بعض الأدویة المضادة للصرع والأدویة النفسیة.
أدویة أخرى و ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم
یرجى إخبار طبیبك أو ممرضتك إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدویة أخرى. من المھم
بشكل خاص أن تبلغ طبیبك إذا كنت تتناول: • الكورتیكوستیرویدات (الأدویة المضادة للالتھابات).

• كاربینوكسولون (دواء مضاد للالتھابات یستخدم لعلاج قرحة المعدة) یمكن لھذه الأدویة أن تتسبب في تراكم
الصودیوم والماء بالجسم ، مما یؤدي إلى: - تورم الأنسجة بسبب تجمع السوائل تحت الجلد (الوذمة) - ارتفاع
ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم) • اللیثیوم (یستخدم لعلاج الأمراض النفسیة) • تعمل بعض الأدویة على
ھرمون فاسوبریسین ، وقد تشمل ھذه الأدویة: - الأدویة المضادة للسكري (كلوربروبامید) - دواء
الكولیسترول (كلوفیبرات) - بعض أدویة السرطان (فینكریستین ، إفوسفامید ، سیكلوفوسفامید) - مثبطات
امتصاص السیروتونین الانتقائیة (تستخدم لعلاج الاكتئاب) - مضادات الذھان - المواد الأفیونیة لتسكین الآلام
الشدیدة - أدویة الألم و / أو الالتھاب (المعروفة أیضًا باسم مضادات الالتھاب غیر الستیروئیدیة) - الأدویة
التي تحاكي أو تقوي آثار فازوبریسین مثل دیسموبریسین (یستخدم لعلاج زیادة العطش والتبول) ،
تیرلیبریسین (یستخدم لعلاج نزیف المريء) والأوكسیتوسین (یستخدم للحث على المخاض) - الأدویة
المضادة للصرع (كاربامازیبین وأوكسكاربازیبین) - مدرات البول (أقراص الماء).
۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم مع الطعام والشراب
یجب أن تسأل طبیبك عما یمكنك أن تأكلھ أو تشربھ.
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدین أنك حامل أو تخططین لإنجاب طفل ، اسألي طبیبك أو ممرضتك
للحصول على المشورة قبل تناول ھذا الدواء. في حالة إضافة دواء آخر إلى المحلول الخاص بك من أجل
التسریب أثناء الحمل أو الإرضاع ، یجب علیك: • استشارة الطبیب • قراءة نشرة العبوة الخاصة بالدواء
المراد إضافتھ.
القیادة واستخدام الآلات
اسأل طبیبك أو ممرضتك للحصول على المشورة قبل القیادة أو استخدام الآلات

https://localhost:44358/Dashboard

سیتم إعطاؤك ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم من قبل الطبیب أو الممرضة. سیقرر طبیبك مقدار ما تحتاجھ
ومتى یجب إعطاؤه. سیعتمد ھذا على عمرك ووزنك وحالتك وسبب العلاج وما إذا كان یتم استخدام التسریب
لتوصیل دواء آخر أو تخفیفھ. قد تتلأثر الجرعة التي تم إعطائھا أیضًا بالعلاجات الأخرى التي تتلقاھا. یجب
عدم إعطائك ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم إذا كانت ھناك جزیئات تطفو في المحلول أو في حالة تلف العبوة
بأي شكل من الأشكال. یُعطى لك ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم عادةً من خلال أنبوب بلاستیكي متصل
بإبرة في الورید. عادة ما یتم استخدام ورید في ذراعك لإعطائك التسریب. ومع ذلك ، قد یستخدم طبیبك
طریقة أخرى لإعطائك الدواء. قبل وأثناء التسریب ، سیراقب طبیبك: • كمیة السوائل في جسمك • حموضة
الدم والبول • كمیة الاملاح في جسمك (لا سیما الصودیوم ، في المرضى الذین یعانون من ارتفاع مستوى
الفازوبریسین ، أو الذین یتناولون الأدویة الأخرى التي تزید من تأثیر الفازوبریسین). ھذا مھم بشكل خاص
للأطفال لأن لدیھم قدرة محدودة على تنظیم السوائل والاملاح. یجب التخلص من أي محلول غیر مستخدم.
یجب عدم تسریب ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم من كیس تم استخدامھ جزئیًا.
إذا تلقیت ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم أكثر مما ینبغي
إذا تم إعطاؤك تسریب ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم أكثر من اللازم (تسریب مفرط) ، أو تم إعطاؤه
بسرعة كبیرة ، فقد یؤدي ذلك إلى الأعراض التالیة: • تراكم الماء في الجسم (الوذمة) • وجود الكثیر من
الماء في الدم (التخفیف الدموي) • مشاكل في القلب • حموضة الدم (الحماض) ، مما یؤدي إلى التعب
والارتباك والخمول وزیادة معدل التنفس. من الممكن حدوث تورم في الدماغ (وذمة الدماغ) ، خاصةً إذا كان
لدیك غالبًا مستویات أعلى من الطبیعي من الصودیوم في الدم (فرط صودیوم الدم). إذا ظھرت لدیك أي من
ھذه الأعراض ، یجب علیك إبلاغ طبیبك على الفور. سیتم إیقاف التسریب وسیتم إعطاؤك العلاج حسب
الأعراض. إذا تمت إضافة دواء إلى ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم قبل حدوث الإفراط في التسریب ، فقد
یتسبب ھذا الدواء أیضًا في ظھور أعراض.
إذا توقفت عن تلقي ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم
سیقرر طبیبك متى یتوقف عن إعطائك ھذا التسریب. إذا كان لدیك أي أسئلة أخرى حول استخدام ھذا الدواء
، اسأل طبیبك أو ممرضتك..

مثل جمیع الأدویة ، یمكن أن یسبب ھذا الدواء آثارًا جانبیة ، على الرغم من عدم حدوثھا لدى الجمیع. • كثرة
السوائل في الجسم (الجفاف) الذي قد یؤدي إلى كثرة التبول (التبول) • تغیرات في تركیزات المواد الكیمیائیة
في الدم (اضطرابات الاملاح) • قصور القلب ، إذا كنت تعاني من أمراض القلب أو وجود سوائل في الرئتین
(الوذمة الرئویة) • انخفاض مستویات الصودیوم في الدم التي قد تكون مكتسبة أثناء الاستشفاء (نقص
صودیوم الدم في المستشفیات) والاضطراب العصبي المرتبط (اعتلال الدماغ الحاد بنقص صودیوم الدم).
یمكن أن یؤدي نقص صودیوم الدم إلى إصابة دماغیة لا رجعة فیھا وموت بسبب الوذمة الدماغیة / التورم
(انظر أیضًا القسم ۲ "التحذیرات والاحتیاطات"). تشمل الآثار الجانبیة التي قد تحدث بسبب تقنیة الإعطاء ما
یلي: • حمى (استجابة حمویة) • عدوى في موقع التسریب • ألم موضعي أو رد فعل (احمرار أو تورم في
موقع التسریب) • تھیج والتھاب في الورید یملأ المحلول. یمكن أن یسبب ھذا احمرارًا أو ألمًا أو حرقة
وتورمًا على طول مسار الورید الذي یتم ضخ المحلول فیھ • تكوین جلطة دمویة (تجلط وریدي) في موقع
التسریب ، مما یسبب ألمًا أو تورمًا أو احمرارًا في منطقة الحقن. الجلطة • تسرب محلول التسریب إلى
الأنسجة حول الورید. ھذا یمكن أن یضر الأنسجة وتسبب ندبات. تشمل الآثار الجانبیة الأخرى التي لوحظت
مع المنتجات المماثلة (المحالیل المحتویة على كلورید الصودیوم) ما یلي: • تحمض الدم (الحماض الاستقلابي
المفرط كلور الدم) • تم الإبلاغ عن تفاعلات مع الأعراض التالیة: - الشرى التي قد تكون موضعیة في جزء
من الجسم أو منتشر - حمى - طفح جلدي - قشعریرة - حكة - انخفاض ضغط الدم. - تفاعلات أخرى في

موقع التسریب: - شرى في موقع التسریب. إذا تمت إضافة دواء إلى المحلول للتسریب ، فقد یتسبب الدواء
المضاف أیضًا في حدوث آثار جانبیة. ستعتمد ھذه الآثار الجانبیة على الدواء المضاف. یجب علیك قراءة
النشرة الخاصة بالدواء المضاف للحصول على قائمة بالأعراض المحتملة.
الإبلاغ عن الآثار الجانبیة
إذا حصلت على أي آثار جانبیة ، فتحدث إلى طبیبك أو الصیدلي أو الممرض.
عن طریق الإبلاغ عن الآثار الجانبیة ، یمكنك المساعدة في توفیر المزید من المعلومات حول سلامة ھذا
الدواء.

احفظ الدواء بعیدًا عن متناول الأطفال وبصرھم. أحفظ في درجة حرارة لاتتعدى ۳۰ درجة مئویة. لا یتطلب
۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم شروط تخزین خاصة. یجب عدم إعطائك ۰٫۲۲٥ ٪ من كلورید الصودیوم بعد
تاریخ انتھاء الصلاحیة المدون على الكیس بعد انتھاء الصلاحیة. یشیر تاریخ انتھاء الصلاحیة إلى الیوم
الأخیر من نفس الشھر. یجب عدم إعطائك ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم إذا كانت ھناك جزیئات تطفو في
المحلول أو في حالة تلف العبوة بأي طریقة.

ما یحتوي ۰٫۲۲٥ ٪ كلورید الصودیوم للتسریب الوریدي:
المادة الفعالة ھي كلورید الصودیوم. ۱ لتر من المحلول یحتوي على ۲٫۲٥ غرام من كلورید الصودیوم
العنصر الآخر ھو الماء للحقن.

ھذا الدواء ھو محلول للإعطاء بالتسریب الوریدي معقم عدیم اللون وواضح. متوفر في عبوات بلاستیكیة
سعة ٥۰۰ مل و ۱۰۰۰ مل..

مصنع المحالیل الطبیة.
العنوان:المنطقة الصناعیة، المرحلة الثانیة.
طریق رقم ۲۰۸ ، شارع ۲۰۳
. صندوق برید ۱۷٤۷٦ جدة ۲۱٤۸٤
المنطقة الغربیة
المملكة العربیة السعودیة
+۹٦٦-۱۲- الھاتف: ٦۳٦۱۳۸۳
+۹٦٦-۱۲- الفاكس: ٦۳۷۹٤٦۰
http://www.psiltd.com: الموقع الالكترو


للإبلاغ عن أي أعراض جانبیة:


المملكة العربیة السعودیة
المركز الوطني للتیقظ والسلامة الدوائیة 
فاكس+۹٦٦۱۱۲۰٥۷٦٦۲: 
ھاتف مجاني: ۸۰۰۲٤۹۰۰۰۰
تلفون: ۰۰۹٦٦-۱۱-۲۰۳۸۲۲۲
تحویلة: ،۲۳٥۳ ،۲۳٥٦ ،۲۳۱۷ ،۲۳٥٤ ،۲۳۳٤ ۲۳٤۰
npc.drug@sfda.gov.sa : الألكتروني البرید
www.sfda.gov.sa/npc : الألكتروني الموقع

دول الخلیج الأخرى:
الرجاء الاتصال بالمؤسسات والھیئات الوطنیة في كل دولة

01/2022
 Read this leaflet carefully before you start using this product as it contains important information for you

0.225% Sodium Chloride Intravenous Infusion

0.225% Sodium Chloride Intravenous Infusion has the following composition: Sodium Chloride EP 0.225

Intravenous Solution

0.225% Sodium Chloride Intravenous Infusion is used in the treatment of dehydration associated with
hyperosmolarity (Hypernatraemia).


Adults and Children
The rate of administration and volume infused will depend upon the requirements of the
individual patient and the judgement of the physician.
The effect of saline therapy on dehydration can often be assessed from relief of symptoms,
observation of blood pressure and measurement of the volume and concentration of urine output.
Elderly
Care should be taken to avoid circulatory overload, particularly in patients with cardiac and renal
insufficiency.
For intravenous infusion.


Intravenous saline solutions may be contra-indicated in patients with impaired renal or cardiac function.

Saline solutions should not be administered rapidly or for prolonged periods particularly in
infants and the elderly. In potassium deficient patient’s administration of saline will increase
potassium loss, so that if it is given, potassium supplements should also be given. The solution is
hypotonic. The label states: Do not use unless solution is clear and free from particles.


No clinically significant reactions.


The safety of the solution during pregnancy and lactation has not been assessed, but its use
during these periods is not considered to constitute a hazard.


Not applicable


Thrombosis of the chosen vein is always a possibility with intravenous infusion. If infusion is
protracted then another vein should be selected after 12- 24 hours.


Overdosage may lead to fluid overload and electrolyte imbalance. Treatment should consist of
discontinuing the infusion and if necessary administering a diuretic.


Sodium chloride provides a source of sodium and chloride ions to maintain the osmotic tension
of the extracellular fluid and tissues.


Not applicable


None


Water for Injections in bulk


Incompatible with Amiodarone, Amphotericin B, Amsacrine and Sodium Nitroprusside.


Plastic Bottle: 48 months

Do not store above 30°C.


The product is a clear, sterile solution in Plastic bottle.
The solutions are supplied in 500 ml and 1000 ml plastic bottle.


For single use only.

Do not use unless the solution is clear and the container undamaged. Discard any unused
solution. Any unused product or waste material should be disposed of in accordance with local
requirements.


Pharmaceutical Solutions Industry Ltd. Industrial Estate, Phase-2, Road No. 208, Str. - 203 P O Box 17476 Jeddah 21484 Western Province Saudi Arabia Phone: +966-12-6361383 FAX: +966-12-6379460 Website: http://www.psiltd.com To report any side effect(s): For Saudi Arabia: The National Pharmacovigilance and Drug Safety Centre (NPC) * Fax: +966-11-205-7662 * Reporting hotline: 19999. * E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa * Website: www.sfda.gov.sa/npc Other GCC States: Please contact the relevant competent authority

January 2, 2022
}

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية