برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

This medicine contains azithromycin, which is one of a group of antibiotics called macrolides. It is used to treat infections caused by certain bacteria and other micro-organisms, which include:

• chest, throat or nasal infections (such as bronchitis, pneumonia, tonsillitis, sore throat (pharyngitis) and sinusitis)

• ear infections

• skin and soft tissue infections (such as an abscess or boil)

• sexually transmitted diseases caused by organisms called Chlamydia trachomatis and Neisseria gonorrhoea.

 

You must talk to a doctor if you do not feel better or if you feel worse.


Do not take Zithromax:

• if you are allergic to azithromycin or any other macrolide antibiotic such as erythromycin or clarithromycin or any of the ingredients of this medicine (listed in section 6). An allergic reaction may cause skin rash or wheezing.

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor or pharmacist before taking Zithromax if you have or have had any of the following conditions:

• kidney problems

• heart conditions

• liver problems: your doctor may need to monitor your liver function or stop the treatment

• myasthenia gravis (a condition that causes certain muscles to become weak)

• or if you are taking any ergot derivatives such as ergotamine (used to treat migraine) as these medicines should not be taken together with Zithromax.

 

Tell your doctor immediately if you feel your heart beating in your chest or have an abnormal heartbeat, or get dizzy or faint or suffer from any muscle weakness when taking Zithromax.

 

If you develop diarrhoea or loose stools during or after treatment, tell your doctor at once. Do not take any medicine to treat your diarrhoea without first checking with your doctor. If your diarrhoea continues, please inform your doctor.

 

Other medicines and Zithromax

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

 

In particular, Zithromax may interact with the medicines listed below:

• ergot or ergotamine – see ‘Warnings and precautions’ section

• warfarin or any similar medicine to prevent blood clots

• ciclosporin (used to suppress the immune system to prevent and treat rejection of a transplanted organ or bone marrow)

• antacids (for indigestion)

• digoxin (used to treat heart failure)

• colchicine (used for gout and familial Mediterranean fever)

• terfenadine (for hay fever or a skin allergy)

• hydroxychloroquine or chloroquine (used to treat autoimmune diseases including rheumatoid arthritis, or to treat or prevent malaria): Taking these medicines at the same time as azithromycin may increase the chance of you getting side effects that affect your heart.

 

Zithromax with food and drink

You should take Zithromax either 1 hour before a meal or 2 hours after a meal.

 

Pregnancy, breast-feeding and fertility

If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.

 

Driving and using machines

Zithromax is not expected to affect your ability to drive or use machines.

 

Zithromax capsules contain lactose, a type of sugar. If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars contact your doctor before taking this medicine.

 

Information on sodium content

Zithromax contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per capsule, that is to say essentially ‘sodium free’.

 


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure. The capsules should be swallowed whole.

 

The recommended dose in adults and children over 7 stones (45 kg) is 500 mg (2 capsules) taken together, once a day, for 3 days. For some diseases such as Chlamydia the recommended dose is 1 g (4 capsules) taken all together on one day only. For gonorrhoea the recommended dose is 1 g or 2 g of azithromycin in combination with 250 or 500 mg of ceftriaxone.

 

Zithromax capsules should not be taken by children weighing less than 45 kg.

 

You should tell your doctor if you have kidney or liver problems as your doctor may need to alter the normal dose.

 

Doctors sometimes prescribe different doses to the recommended dose. The label on the pack will tell you which dose you should take. If you are still not sure, ask your doctor or pharmacist.

 

Always continue with the course even if you feel better. If your infection gets worse or you do not start to feel better within a few days or a new infection develops, go back and see your doctor.

 

If you take more Zithromax than you should

If you take too much Zithromax you may feel unwell. Tell your doctor or contact your nearest hospital casualty department immediately.

 

If you forget to take Zithromax

If you forget to take Zithromax take it as soon as you can. Take your next dose at the right time. Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.

 

If you stop taking Zithromax

If you stop taking Zithromax too soon, the infection may return. Take the capsules for the full time of treatment, even when you begin to feel better.

 

If you have any further questions about the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, this medicine can cause side effects although not everybody gets them.

 

Tell your doctor immediately if you experience any of the following symptoms after taking this medicine as the symptoms can be severe.

 

·       sudden wheeziness, difficulty in breathing, swelling of eyelids, face or lips, rash or itching (especially affecting the whole body)

·       severe or prolonged diarrhoea, which may have blood or mucus in it, during or after treatment with Zithromax as this may be a sign of serious bowel inflammation

·       severe skin rash causing redness and flaking

·       rapid or irregular heartbeat

·       low blood pressure

·       Serious skin reactions:

-    blistering of the skin, mouth, eyes and genitals (Stevens-Johnson Syndrome (SJS))

-    blistering of the skin, severe skin reaction (Toxic Epidermal Necrosis (TEN))

-    skin rash accompanied by other symptoms such as fever, swollen glands and an increase of eosinophils (a type of white blood cell). A rash appears as small, itchy red bumps (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms (DRESS))

-    skin eruption that is characterised by the rapid appearance of areas of red skin studded with small pustules (small blisters filled with white/yellow fluid) (Acute Generalized Exanthematous Pustulosis (AGEP)).

Stop taking azithromycin if you develop these skin symptoms and contact your doctor or seek medical attention immediately.

 

The most common side effects that occur when taking Zithromax are listed below. These may go away during treatment as your body adjusts to the medicine. Tell your doctor if any of these side effects continue to bother you.

 

Very common: may affect more than 1 in 10 people

• stomach cramps, feeling sick, diarrhoea, wind

 

Common: may affect up to 1 in 10 people

• dizziness, headache

• numbness or pins and needles

• being sick, indigestion

• loss of appetite, taste disturbance

• visual disturbances, deafness

• skin rash and /or itching

• joint pain

• low numbers of lymphocytes (a type of white blood cell), higher number of eosinophils (a type of white blood cell)

• low blood bicarbonate

• tiredness or weakness

 

Uncommon: may affect up to 1 in 100 people

• yeast infections of the mouth and vagina (thrush)

• low numbers of leukocytes (a type of white blood cell), low number of neutrophils (a type of white blood cell)

• allergic reactions of various severity

• skin more sensitive to sunlight than normal

• feeling nervous

• reduced sense of touch or sensation (hypoesthesia)

• sleepiness or sleeplessness (insomnia)

• poor hearing or ringing in the ears

• heart palpitations, chest pain

• constipation, stomach pain associated with diarrhoea and fever

• inflammation of the liver (hepatitis), changes in liver enzymes

• general loss of strength

• swelling

• general discomfort

• abnormal laboratory test values (e.g. blood or liver tests).

 

Rare: may affect up to 1 in 1,000 people

• agitation

• vertigo

• changes in liver function

 

Not known: frequency cannot be estimated from the available data

• fits or fainting

• aggression or anxiety

• feeling hyperactive

• localised muscle weakness

• loss of smell or altered sense of smell, loss of taste

• tongue discolouration

• inflammation of the pancreas (pancreatitis)

• inflammation of the kidney or kidney failure

• yellowing of the skin or eyes (jaundice) or liver failure (rarely life-threatening)

• bruising or prolonged bleeding after injury

• abnormal electrocardiogram (ECG)

• reduction in red blood cells which can make the skin pale and cause weakness or breathlessness.

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.

 

To Report side effects

 

·       Saudi Arabia

 

National Pharmacovigilance Center (NPC)

·       Call center: 19999

·       E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa

·       Website: https://ade.sfda.gov.sa/  

 

·       Other GCC States

 

-   Please contact the relevant competent authority.

 


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

 

Store below 30°C.

This medicine does not require any special storage conditions.

 

Do not take this medicine after the expiry date which is stated on the blister and carton after EXP. The expiry date refers to the last day of that month.

 

Shelf life 36 months.

 

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


The active substance is azithromycin (250 mg).

The other ingredients are lactose anhydrous (see section 2, Zithromax capsules contain lactose), magnesium stearate, sodium lauryl sulfate, maize starch.

 


Zithromax capsules are white hard gelatin capsules marked Pfizer and ZTM 250. They come in blister packs of 4 or 6.

Marketing Authorisation Holder

Pfizer Saudi Limited – Saudi Arabia.

Manufacturer

Pfizer Saudi Limited – Saudi Arabia


July 2023
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

يحتوي هذا الدواء على ازثرومايسين، الذي ينتمي لمجموعة من المضادات الحيوية تُدعى الماكروليدات. وهو يستخدم لعلاج العدوى التي تسببها بعض أنواع البكتيريا وغيرها من الكائنات الحية الدقيقة، والتي تتضمن:

• عدوى الصدر أو الحلق أو الأنف (مثل الالتهاب الشعبي والالتهاب الرئوي والتهاب اللوزتين والتهاب الحلق (التهاب البلعوم) والتهاب الجيوب)

• عدوى الأذن

• عدوى الجلد والأنسجة الرخوة (مثل الخراج أو الدمّل)

• الأمراض المنقولة جنسيًا التي تسببها كائنات حية تدعى المتدثرة الحثرية (كلاميديا تراكوماتيس) والنيسرية البنية (نيسيريا جونوريا).

 

يجب أن تتحدث إلى طبيب إذا لم تشعر بتحسن أو إذا ساءت حالتك.

 

موانع استعمال زيثروماكس

 • إذا كنت تعاني من الحساسية تجاه ازثرومايسين أو غيره من المضادات الحيوية الماكروليدية مثل إريثرومايسين أو كلاريثرومايسين أو تجاه أي من مكونات هذا الدواء (المدرجة في القسم ٦). قد يتسبب تفاعل الحساسية في الإصابة بطفح جلدي أو أزيز.

 

الاحتياطات عند استعمال زيثروماكس

تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل تناول زيثروماكس  إذا كنت تعاني أو عانيت من قبل من أي من الحالات التالية:

• مشكلات في الكلى

• حالات في القلب

• مشكلات في الكبد: قد يحتاج طبيبك لمراقبة وظائف كبدك أو قد يضطر إلى إيقاف العلاج

• الوهن العضلي الوبيل (حالة تسبب ضعف عضلات معينة)

• أو إذا كنت تتناول أيًا من مشتقات الإرجوت مثل إرجوتامين (يُستخدم لعلاج الصداع النصفي) نظرًا لأنه ينبغي عدم تناول هذه الأدوية بالتزامن مع زيثروماكس .

 

أخبر طبيبك على الفور إذا شعرت بأن قلبك ينبض بقوة زائدة أو شعرت باضطراب ضربات قلبك أو بالدوار أو الضعف أو عانيت من أي وهن في العضلات أثناء تناول زيثروماكس .

 

إذا أصبت بالإسهال أو بليونة البراز أثناء العلاج أو بعده، فأخبر طبيبك على الفور. لا تتناول أي أدوية لعلاج الإسهال قبل الرجوع لطبيبك أولًا. إذا استمرت إصابتك بالإسهال، يُرجى إبلاغ طبيبك.

 

التداخلات الدوائية مع أخذ هذا المستحضر مع أي أدوية أخرى أو أعشاب أو مكملات غذائية

 أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.

 

على وجه التحديد، يمكن أن يتفاعل زيثروماكس  مع الأدوية المدرجة أدناه:

• الإرجوت أو إرجوتامين، انظر قسم "تحذيرات واحتياطات"

• وارفارين أو ما شابهه من الأدوية المستخدمة لمنع الإصابة بجلطات الدم

• سيكلوسبورين (يستخدم لكبت الجهاز المناعي لمنع حالات رفض الأعضاء المزروعة أو نخاع العظام المزروع وعلاجها)

• مضادات الحموضة (لعلاج عسر الهضم)

• ديجوكسين (يستخدم لعلاج فشل القلب)

• كولشيسين (يستخدم لعلاج النقرس وحمى البحر المتوسط العائلية)

• تيرفينادين (لعلاج حمى القش أو حساسية الجلد)

• هيدروكسي كلوروكوين أو كلوروكين (يستخدم لعلاج أمراض المناعة الذاتية بما في ذلك التهاب المفاصل الروماتويدي، أو لعلاج الملاريا أو الوقاية منها): قد يؤدي تناول هذه الأدوية معًا في نفس الوقت مع أزيثروميسين إلى زيادة فرصة حدوث آثار جانبية تؤثر على قلبك.

تناول زيثروماكس مع الطعام والشراب

ينبغي تناول زيثروماكس  إما قبل ساعة واحدة من الوجبات أو بعدها بساعتين.

 

الحمل والرضاعة

إذا كنتِ حاملًا أو ترضعين رضاعة طبيعية، أو تعتقدين أنك ربما تكونين حاملًا أو تخططين للحمل، فاستشيري طبيبكِ أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.

 

تأثير زيثروماكس على القيادة واستخدام الآلات

 من غير المتوقع أن يؤثر زيثروماكس  على قدرتك على القيادة أو استخدام الآلات.

 

تحتوي كبسولات زيثروماكس  على اللاكتوز، وهو أحد أنواع السكريات. إذا كان طبيبك قد أخبرك بأنك لا تستطيع تحمل بعض السكريات، فاتصل به قبل تناول هذا الدواء.

 

معلومات عن محتوى الصوديوم

يحتوي زيثروماكس على أقل من ١ مليمول من الصوديوم (۲٣ ملجم) في كل كبسولة، أي أنه "خالٍ من الصوديوم" بشكل أساسي.

https://localhost:44358/Dashboard

احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما أخبرك طبيبك. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا مما يجب عليك فعله. ينبغي بلع الكبسولات كاملة.

 

الجرعة الموصى بها للبالغين والأطفال الذين يزيد وزنهم عن ٧ ستون (٤٥ كلجم) هي ٥۰۰ ملجم  (كبسولتان) يتم تناولهما معًا، مرة واحدة في اليوم ولمدة ۳ أيام. بالنسبة لبعض الأمراض مثل الكلاميديا، الجرعة الموصى بها ۱ جم  (٤ كبسولات) يتم تناولها جميعًا معًا في يوم واحد فقط. بالنسبة لداء السيلان، الجرعة الموصى بها هي ۱ جم  أو ۲ جم  من ازثرومايسين   بالتزامن مع ۲٥۰ أو ٥۰۰ ملجم  من سيفترياكزون.

 

ينبغي ألا يتناول الأطفال الذين يقل وزنهم عن ٤٥ كلجم  كبسولات زيثروماكس .

 

ينبغي عليك إبلاغ طبيبك إذا كنت تعاني من مشكلات في الكلى أو الكبد، لأنه من الممكن أن يحتاج طبيبك إلى تعديل الجرعة العادية.

 

أحيانًا ما يصف الأطباء جرعات مختلفة عن الجرعة الموصى بها. سيطلعك الملصق الموجود على العبوة على الجرعة التي ينبغي عليك تناولها. إذا كنت لا تزال غير متأكد، فاسأل طبيبك أو الصيدلي.

 

احرص دومًا على مواصلة دورة العلاج حتى إذا شعرت بتحسن. إذا ما تفاقمت العدوى لديك أو لم تبدأ في الشعور بالتحسن خلال بضعة أيام أو إذا أصبت بعدوى جديدة، فقم بزيارة طبيبك مرة أخرى.

الجرعة الزائدة من زيثروماكس 

إذا تناولت زيثروماكس  بكمية أكبر مما ينبغي، فقد تشعر بالتوعك. إذا حدث ذلك، فأخبر طبيبك أو اتصل بقسم الحوادث في أقرب مستشفى على الفور.

 

نسيان تناول جرعة زيثروماكس 

إذا نسيت تناول جرعة زيثروماكس ، فتناولها في أقرب وقت ممكن. وتناول الجرعة التالية في وقتها المحدد. لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض جرعة منسية.

 

التوقف عن تناول زيثروماكس 

إذا توقفت عن تناول زيثروماكس  أبكر مما ينبغي، فقد تعود العدوى للظهور. تناول الكبسولات لمدة العلاج كاملة، حتى إذا بدأت تشعر بتحسن.

 

إذا كانت لديك المزيد من الأسئلة حول استخدام هذا الدواء، فيمكنك سؤال طبيبك أو الصيدلي.

 

كما هو الحال بالنسبة لجميع الأدوية، قد يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية، غير أنها لا تصيب الجميع.

 

أخبر طبيبك على الفور إذا أصبت بأي من الأعراض التالية بعد تناول هذا الدواء، حيث يُمكن أن تكون شديدة .

 

·       حالات مفاجئة من الأزيز أو صعوبة التنفس أو تورم الجفنين أو الوجه أو الشفتين أو الطفح الجلدي أو الحكة (خاصة التي تؤثر على الجسم بأكمله)

·       إسهال شديد أو مطول، قد يحتوي على دم أو مخاط، أثناء العلاج بزيثروماكس  أو بعده، نظرًا لأن هذا قد يكون مؤشرًا على وجود التهاب خطير في الأمعاء

·       طفح جلدي شديد يسبب احمرار الجلد وتقشره

·       تسارع ضربات القلب أو عدم انتظامها

·       ضغط الدم المنخفض

·       تفاعلات جلدية خطيرة:

-        تبثر الجلد والفم والعينين والأعضاء التناسلية (متلازمة ستيفنز جونسون (SJS))

-        تبثر الجلد، تفاعلات جلدية شديدة (تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي (TEN))

-        طفح جلدي يصاحبه أعراض أخرى مثل الحمى والغدد المتورمة وزيادة في اليوزينيات (نوع من خلايا الدم البيضاء). يظهر الطفح الجلدي في شكل نتوءات صغيرة حمراء مثيرة للحكة (التفاعلات الدوائية المصحوبة بكثرة اليوزينات وأعراض جهازية (DRESS))

-        طفح جلدي يتصف بظهور سريع لمناطق حمراء بالجلد بها بثور صغيرة (بثور صغيرة مليئة بسائل أبيض/أصفر) (البثار الطفحي المعمم الحاد (AGEP)).

توقف عن تناول ازثرومايسين   إذا أصبت بهذه الأعراض الجلدية واتصل بطبيبك أو احصل على الرعاية الطبية فورًا.

مدرجة أدناه الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي تحدث عند تناول زيثروماكس . قد تختفي هذه الآثار أثناء العلاج، حيث يتكيف جسمك مع الدواء. أخبر طبيبك إذا ما استمرت معاناتك من أي من هذه الآثار الجانبية.

 

شائعة جدًا: قد تصيب أكثر من شخص واحد من بين كل ۱۰ أشخاص

• تقلصات المعدة، الشعور بالغثيان، الإسهال، غازات البطن

 

شائعة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل ۱۰ أشخاص

• الدوار، الصداع

• الخدر أو الشكشكة والوخز

• القيء، عسر الهضم

• فقدان الشهية، اضطراب حاسة التذوق

• اضطرابات الرؤية، الصمم

• الطفح الجلدي و/أو الحكة

• ألم المفاصل

• انخفاض أعداد الليمفاويات (نوع من خلايا الدم البيضاء)، ارتفاع عدد اليوزينيات (نوع من خلايا الدم البيضاء)

• انخفاض مستوى البيكربونات في الدم

• التعب أو الضعف

 

غير شائعة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل ۱۰۰ شخص

• حالات عدوى فطرية في الفم والمهبل (القلاع)

• انخفاض أعداد الكريات البيضاء (نوع من خلايا الدم البيضاء)، انخفاض عدد العدلات (نوع من خلايا الدم البيضاء)

• تفاعلات حساسية متفاوتة الشدة

• زيادة حساسية الجلد لضوء الشمس عن المستوى الطبيعي

• الشعور بالتوتر

• ضعف حاسة اللمس أو القدرة على الإحساس باللمس (نقص الإحساس)

• النعاس أو قلة النوم (الأرق)

• ضعف السمع أو طنين الأذن

• خفقان القلب، ألم الصدر

• الإمساك، ألم المعدة المصحوب بالإسهال والحمى

• التهاب الكبد (التهاب الكبد الوبائي)، تغيرات في إنزيمات الكبد

• فقدان عام في القوة

• التورم

• شعور عام بعدم الراحة

• نتائج غير طبيعية في الفحوصات المعملية (مثل فحوصات الدم أو الكبد).

 

نادرة: قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل ۱۰۰۰ شخص

• التهيج

• الدوخة

• تغيرات في وظائف الكبد

 

غير معروفة: لا يمكن تقدير معدل التكرار من البيانات المتاحة

• النوبات أو الإغماء

• العدوانية أو القلق

• الشعور بفرط النشاط

• ضعف موضعي في العضلات

• فقدان القدرة على الشم أو تغير حاسة الشم، فقدان حاسة التذوق

• تغير لون اللسان

• التهاب البنكرياس

• التهاب الكلى أو فشل الكلى

• اصفرار لون البشرة أو العينين (اليرقان) أو فشل الكبد (نادرًا ما يكون مهددًا للحياة)

• التكدُّم أو النزيف المطول بعد التعرض للإصابة

• نتائج غير طبيعية لرسم القلب (ECG)

• انخفاض في تعداد خلايا الدم الحمراء، الأمر الذي يُمكن أن يجعل لون الجلد شاحبًا ويسبب الضعف أو عدم القدرة على التنفس.

 

الإبلاغ عن الأعراض الجانبية

إذا أصبت بأي آثار جانبية، فتحدث إلى طبيبك أو الصيدلي. يشمل هذا أي آثار جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. بالإبلاغ عن الآثار الجانبية، يمكنك المساعدة في توفير المزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.

 

للإبلاغ عن الأعراض الجانبية

 

·       المملكة العربية السعودية

 

المركز الوطني للتيقظ الدوائي

  • مركز الاتصال الموحد: ١٩٩٩٩
  • البريد الإلكتروني: npc.drug@sfda.gov.sa
  • الموقع الإلكتروني: https://ade.sfda.gov.sa/

 

·       دول الخليج الأخرى

-       الرجاء الاتصال بالمؤسسات والهيئات الوطنية في كل دولة.

احتفظ بهذا الدواء بعيدًا عن مرأى ومتناول الأطفال.

 

يُخزَّن في درجة حرارة اقل من ۳۰ درجة مئوية.

                     

لا يتطلب هذا الدواء أي شروط خاصة للتخزين.

 

مدة الصلاحيه: ۳٦ شهرا

 

 

لا تتناول زيثروماكسهذا الدواء بعد مرور تاريخ انتهاء الصلاحية المُدون على شرائط البليستر وعلى العبوة الكرتونية، بعد الرمز "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم في ذلك الشهر.

 

لا تتخلص من أي أدوية عبر مياه الصرف أو في المخلفات المنزلية. اسأل الصيدلي الخاص بك عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها. ستساعد هذه الإجراءات على حماية البيئة.

 

المادة الفعالة هي ازثرومايسين   (۲٥۰ ملجم ).

المكونات الأخرى هي لاكتوز لا مائي (انظر القسم ۲، "تحتوي كبسولات زيثروماكس  على اللاكتوز")، وستيارات المغنسيوم، وكبريتات لوريل الصوديوم، ونشا الذرة.

 

كبسولات زيثروماكس  هي كبسولات بيضاء جيلاتينية صلبة تحمل علامة "Pfizer" و"ZTM 250". تأتي الكبسولات في عبوات شرائط بليستر تحتوي على ٤ أو ٦ كبسولات.

مالك تصريح التسويق

Pfizer Saudi Limited – Saudi Arabia.

الجهة المصنعة

Pfizer Saudi Limited – Saudi Arabia

يوليو/تموز ٢٠٢٣
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية