Search Results
نشرة الممارس الصحي | نشرة معلومات المريض بالعربية | نشرة معلومات المريض بالانجليزية | صور الدواء | بيانات الدواء |
---|
Prestoprix® Plus is prescribed for treatment of high blood pressure (hypertension) and/or treatment of stable coronary artery disease (a condition where the blood supply to the heart is reduced or blocked).
Patients already taking perindopril and amlodipine from separate tablets may instead receive one tablet of Prestoprix® Plus which contains both ingredients.
Prestoprix® Plus is a combination of two active ingredients, perindopril and amlodipine. Perindopril is an ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitor. Amlodipine is a calcium antagonist (which belongs to a class of medicines called dihydropyridines). Together they work to widen and relax the blood vessels so that blood passes through them more easily and makes it easier for your heart to maintain a good blood flow.
Do not take Prestoprix® Plus:
If you are allergic to perindopril or any other ACE inhibitor, or to amlodipine or any other calcium antagonists, or any of the other ingredients of this medicine.
If you are more than 3 months pregnant (It is also better to avoid Prestoprix® Plus in early pregnancy).
If you have experienced symptoms such as wheezing, swelling of the face, tongue or throat, intense itching or severe skin rashes with previous ACE inhibitor treatment or if you or a member of your family have had these symptoms in any other circumstances (a condition called angioedema).
If you have diabetes or impaired kidney function and you are treated with a blood pressure lowering medicine containing aliskiren.
If you have narrowing of the aortic heart valve (aortic stenosis) or cardiogenic shock (a condition where your heart is unable to supply enough blood to the body).
If you have severe low blood pressure (hypotension).
If you suffer from heart failure after a heart attack.
If you are having dialysis or any other type of blood filtration. Depending on the machine that is used, Prestoprix® Plus may not be suitable for you.
If you have kidney problems where the blood supply to your kidneys is reduced (renal artery stenosis).
If you have taken or are currently taking sacubitril/valsartan, a medicine for heart failure, as the risk of angioedema (rapid swelling under the skin in an area as the throat) is increased.
Warning and precautions
If you have any of the following please talk to your doctor, pharmacist or nurse before taking Prestoprix® Plus:
Hypertrophic cardiomyopathy (cardiac muscle disease) or renal artery stenosis (narrowing of the artery supplies the kidney with blood).
If you have heart failure.
If you have severe increase in blood pressure (hypertensive crisis).
If you have any other heart problems.
If you have liver problems.
If you have kidney problems or if you are receiving dialysis.
If you have abnormally increased levels of a hormone called aldosterone in your blood (primary aldosteronism).
If you suffer from a collagen vascular disease (disease of the connective tissue) such as systemic lupus erythematosus or scleroderma.
If you have diabetes.
If you are on a salt restricted diet or use salt substitutes which contain potassium (a well-balanced potassium blood level is essential).
If you are elderly and your dose needs to be increased.
If you are taking any of the following medicines used to treat high blood pressure:
- An “angiotensin II receptor blocker” (ARBs) (also known as sartans- for example valsartan, telmisartan, irbesartan), in particular if you have diabetes-related kidney problems.
- Aliskiren.
Your doctor may check your kidney function, blood pressure, and the amount of electrolytes (e.g. potassium) in your blood at regular intervals.
If you are taking any of the following medicines, the risk of angioedema is increased:
- Racecadotril (used to treat diarrhoea).
- Sirolimus, everolimus, temsirolimus and other drugs belonging to the class of so-called mTor inhibitors (used to avoid rejection of transplanted organs and for cancer).
- Sacubitril (available as fixed-dose combination with valsartan), used to treat long-term heart failure.
- Linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin and other drugs belonging to the class of the also called gliptins (used to treat diabetes).
If you are of black origin since you may have a higher risk of angioedema and this medicine may be less effective in lowering your blood pressure than in non-black patients.
Angioedema
Angioedema (a severe allergic reaction with swelling of the face, lips, tongue or throat with difficulty in swallowing or breathing) has been reported in patients treated with ACE inhibitors, including perindopril Arginine /amlodipine. This may occur at any time during treatment. If you develop such symptoms, you should stop taking Prestoprix® Plus and see a doctor immediately.
You must tell your doctor if you think you are (or might become) pregnant.
Prestoprix® Plus is not recommended in early pregnancy, and must not be taken if you are more than 3 months pregnant, as it may cause serious harm to your baby if used at that stage.
When you are taking Prestoprix® Plus, you should also inform your doctor or the medical staff:
If you are going to have a general anesthetic and/or major surgery.
If you have recently suffered from diarrhea or vomiting (being sick).
If you are undergo LDL apheresis (the removal of cholesterol from your blood by a machine).
If you are going to have desensitisation treatment to reduce the effects of an allergy to bee or wasp stings.
Children and adolescents
Prestoprix® Plus is not recommended for use in children and adolescents.
Other medicines and Prestoprix® Plus
Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.
You should avoid Prestoprix® Plus with:
Lithium (used to treat mania or depression).
Estramustine (used in cancer therapy).
Potassium-sparing diuretics (triamterene, amiloride), potassium supplements or potassium-containing salt substitutes, other drugs which can increase potassium in your body (such as heparin, a medicine used to thin blood to prevent clots; trimethoprim and co-trimoxazole also known as trimethoprim/sulfamethoxazole for infections caused by bacteria).
Potassium-sparing dugs used in the treatment of heart failure: eplerenone and spironolactone at doses between 12.5 mg and 50 mg per day.
Treatment with Prestoprix® Plus can be affected by other medicines. Your doctor may need to change your dose and/or to take other precautions. Make sure to tell your doctor if you are taking any of the following medicines as special care may be required:
Other medicines for high blood pressure, including angiotensin II receptor blockers (ARB), aliskiren or diuretics (medicines which increase the amount of urine produced by the kidneys).
Medicines, which are most often used to treat diarrhea (racecadotril) or avoid rejection of transplanted organs (sirolimus, everolimus, temsirolimus and other drugs belonging to the class of so-called mTor inhibitors).
Sacubitril/valsartan (used to treat long-term heart failure).
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (e.g. ibuprofen) for pain relief or high dose acetylsalicylic acid, a substance present in many medicines used to relieve pain and lower fever, as well as to prevent blood clotting.
Medicines to treat diabetes (such as insulin).
Medicines to treat mental disorders such as depression, anxiety, schizophrenia etc. (e.g. tricyclic antidepressants, antipsychotics, imipramine-like antidepressants, neuroleptics).
Immunosuppressants (medicines which reduce the defence mechanism of the body) used for the treatment of auto-immune disorders or following transplant surgery (e.g. ciclosporin, tacrolimus).
Trimethoprim and Co-trimoxazole (for the treatment of infections).
Allopurinol (for the treatment of gout).
Procainamide (for the treatment of an irregular heart beat).
Vasodilators including nitrates (products that widen the blood vessels).
Ephedrine, noradrenaline or adrenaline (medicines used to treat low blood pressure, shock or asthma).
Baclofen or dantrolene (infusion) both used to treat muscle stiffness in diseases such as multiple sclerosis; dantrolene is also used to treat malignant hyperthermia during anesthesia (symptoms including very high fever and muscle stiffness).
Some antibiotics such as rifampicin, erythromycin, clarithromycin (for infection caused by bacteria).
Hypericum perforatum (St John’s wort, an herbal medicine used to treat depression).
Simvastatin (cholesterol lowering medicine).
Antiepileptic agent such as carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, fosphenytoin, primidone.
Itraconazole, ketoconazole (medicines used for treatment of fungal infections).
Alpha-blockers used for treatment of enlarged prostate such as prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin.
Amifostine (used to prevent or reduce side effects caused by other medicines or radiation therapy that are used to treat cancer).
Corticosteroids (used to treat various conditions including severe asthma and rheumatoid arthritis).
Gold salts, especially with intravenous administration (used to treat symptoms of rheumatoid arthritis).
Ritonavir, indinavir, nelfinavir (so called protease inhibitors used to treat HIV).
Prestoprix® Plus with food and drink
Prestoprix® Plus should be taken before a meal.
Grapefruit juice and grapefruit should not be consumed by people who are taking Prestoprix® Plus. This is because grapefruit and grapefruit juice can lead to an increase in the blood levels of the active ingredient amlodipine, which can cause an unpredictable increase in the blood pressure lowering effect of Prestoprix® Plus.
Pregnancy and breast-feeding and fertility
If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.
Pregnancy
You must tell your doctor if you think you are (or might become) pregnant. Your doctor will normally advise you to stop taking Prestoprix® Plus before you become pregnant or as soon as you know you are pregnant and will advise you to take another medicine instead of Prestoprix® Plus. Prestoprix® Plus is not recommended in early pregnancy, and must not be taken when more than 3 months pregnant, as it may cause serious harm to your baby if used after the third month of pregnancy.
Breast-feeding
Amlodipine has been shown to pass into breast milk in small amounts. Tell your doctor if you are breast-feeding or about to start breast-feeding. Prestoprix® Plus is not recommended for mothers who are breast-feeding, and your doctor may choose another treatment for you if you wish to breast-feed, especially if your baby is newborn, or was born prematurely.
Driving and using machines
Prestoprix® Plus may affect your ability to drive or use machines. If the tablets make you feel sick, dizzy, weak or tired, or give you a headache, do not drive or use machines and contact your doctor immediately.
Prestoprix® Plus contains lactose
Prestoprix® Plus contains lactose. If you have been told by your doctor that you have an intolerance to some sugars, contact your doctor before taking this medicinal product.
Always take this medicine exactly as your doctor or pharmacist has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.
Swallow your tablet with a glass of water, preferably at the same time each day, in the morning, before a meal. Your doctor will decide on the correct dose for you. This will normally be one tablet per day.
Prestoprix® Plus will usually be prescribed for patients already taking perindopril and amlodipine from separate tablets.
Use in children and adolescents
Use in children and adolescents is not recommended.
If you take more Prestoprix® Plus than you should
If you take too many tablets, contact your nearest accident and emergency department or tell your doctor immediately. The most likely effect in case of overdose is low blood pressure which can make you feel dizzy or faint. If this happens, lying down with your legs raised can help.
Excess fluid may accumulate in your lungs (pulmonary oedema) causing shortness of breath that may develop up to 24 - 48 hours after intake.
If you forget to take Prestoprix® Plus
It is important to take your medicine every day as regular treatment works better. However, if you forget to take a dose of Prestoprix® Plus, take the next dose at the usual time. Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.
If you stop taking Prestoprix® Plus
As the treatment with Prestoprix® Plus is usually life-long, you should discuss with your doctor before you stop taking your tablets.
If you have any further questions on the use of this product, ask your doctor, pharmacist or nurse.
Like all medicines, Prestoprix® Plus can cause side effects, although not everybody gets them.
If you experience any of the following, stop taking the medicinal product at once and tell your doctor immediately:
Sudden wheeziness, chest pain, shortness of breath, or difficulty in breathing.
Swelling of eyelids, face or lips.
Swelling of the tongue and throat, which causes great difficulty breathing.
Severe skin reactions including intense skin rash, hives, reddening of the skin over your whole body, severe itching, blistering, peeling and swelling of the skin, inflammation of mucous membranes (Stevens Johnson Syndrome, Toxic Epidermal Necrolysis) or other allergic reactions.
Severe dizziness or fainting.
Heart attack, unusual fast or abnormal heart beat, or chest pain.
Inflamed pancreas which may cause severe abdominal and back pain accompanied with feeling very unwell.
The following common side effects have been reported. If any of these cause you problems or if they last for more than one week, you should contact your doctor.
Very common side effect (may affect more than 1 in 10 people):
Oedema (fluid retention).
Common side effect (may affect up to 1 in 10 people):
Headache, dizziness, sleepiness (especially at the beginning of treatment), vertigo, numbness or tingling sensation in your limbs, vision disturbances (including double vision), tinnitus (sensation of noises in the ears), palpitations (awareness of your heartbeat), flushing, light-headedness due to low blood pressure, cough, shortness of breath, nausea (feeling sick), vomiting (being sick), abdominal pain, taste disturbances, dyspepsia or difficulty of digestion, change of bowel habit, diarrhea, constipation, allergic reactions (such as skin rashes, itching), muscle cramps, tiredness, weakness, ankle swelling (edema peripheral).
Other side effects that have been reported include the following list. If any of these get serious, or if you notice any side effects not listed in this leaflet, please tell your doctor or pharmacist.
Uncommon side effect (may affect up to 1 in 100 people):
Mood swings, anxiety, depression, sleeplessness, sleep disturbances, trembling, fainting, loss of pain sensation, irregular heart beat, rhinitis (blocked up or runny nose), hair loss, red patches on skin, skin discoloration, back pain, arthralgia (joint pain), myalgia (muscle pain), chest pain, disorder in passing urine, increased need to urinate at night, increased number of times of passing urine, pain, feeling unwell, bronchospasm (tightening of the chest, wheezing and shortness of breath), dry mouth, angioedema (symptoms such as wheezing, swelling of the face or tongue), formation of blister clusters over the skin, kidney problems, impotence, increased sweating, an excess of eosinophils (a type of white blood cells), discomfort or enlargement of the breasts in men, weight increase or decrease, tachycardia, vasculitis (inflammation of blood vessels), photosensitivity reactions (increased sensitivity of the skin to sun), fever, fall, change in laboratory parameters: high blood level of potassium reversible on discontinuation, low level of sodium, hypoglycaemia (very low blood sugar level) in case of diabetic patients, increased blood urea, and increased blood creatinine.
Rare side effect (may affect up to 1 in 1000 people):
Acute renal failure, symptoms of a condition called SIADH (inappropriate antidiuretic hormone secretion): dark urine, feeling sick (nausea) or being sick (vomiting), muscle cramps, confusion and seizures, decreased or absent urine output, psoriasis worsening, changes in laboratory parameters: Increased level of liver enzymes, high level of serum bilirubin.
Very rare side effect (may affect up to 1 in 10,000 people):
Cardiovascular disorders (angina, heart attack and stroke), eosinophilic pneumonia (a rare type of pneumonia), swelling of eyelids, face or lips, swelling of the tongue and throat, which causes great difficulty in breathing, severe skin reactions including intense skin rash, hives, reddening of the skin over your whole body, severe itching, blistering, peeling and swelling of the skin, inflammation of mucous membranes (Stevens Johnson Syndrome), erythema multiforme (a skin rash which often starts with red itchy patches on your face, arms or legs), sensitivity to light, change in blood values such as lower number of white and red blood cells, lower haemoglobin, lower number of blood platelets, disorders of the blood, inflamed pancreas which may cause severe abdominal and back pain accompanied with feeling very unwell, abnormal liver function, inflammation of the liver (hepatitis), yellowing of the skin (jaundice), liver enzyme increase which may have an effect on some medical tests, abdominal bloating (gastritis), disorder of the nerves which can cause weakness, tingling or numbness, increased muscle tension, swelling of the gums, excess sugar in blood (hyperglycaemia).
Frequency not known (cannot be estimated from available data):
Trembling, rigid posture, mask-like face, slow movements and shuffling, unbalanced walk, discolouration, numbness and pain in fingers or toes (Raynaud’s phenomenon).
If you have these symptoms contact your doctor as soon as possible.
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist, or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet.
Keep out of the reach and sight of children.
Do not use Prestoprix® Plus after the expiry date (EXP) which is stated on the Label and the carton.
The expiry date refers to the last day of that month.
Prestoprix® Plus Tablets: Store below 30°C.
Medicines should not be disposed of via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines no longer required. These measures will help to protect the environment.
The active substance is Perindopril Arginine and Amlodipine (Besilate).
The other ingredients are Microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate (Type A), colloidal anhydrous silica, magnesium stearate, lactose monohydrate spray dried, lactose monohydrate agglomerated.
Marketing Authorisation Holder and Manufacturer:
Med City Pharma-KSA.
Tel: 00966920003288
Fax: 00966126358138
Mobile: 00966555786968
P.O .Box: 42512 - Jeddah 21551
E-mail: MD.admin@Axantia.com
يتم وصف برستوبريكس® بلص لعلاج ارتفاع ضغط الدم و/أو علاج مرض الشريان التاجي المستقر (حالة يكون فيها تزويد الدم إلى القلب منخفض أو محصور).
المرضى الذين يتناولون بيريندوبريل و أملوديبين باستعمال أقراص منفصلة، قد يتناولون بدلا من ذلك قرص واحد من برستوبريكس® بلص الذي يحتوي على كلا المادتين.
برستوبريكس® بلص هو مركب من مادتين فعالتين، بيريندوبريل و أملوديبين.
ينتمي بيريندوبريل إلى مجموعة مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسن. ينتمي أملوديبين إلى مجموعة مضادات الكالسيوم (التي تنتمي إلى مجموعة من الأدوية تسمى البيريدين ثنائي الهيدروجين). تعملان معا لتوسيع و إرخاء الأوعية الدموية مما يؤدي إلى مرور الدم خلالها بسهولة أكبر و يسهل الحفاظ على تدفق جيد للدم إلى القلب.
يجب عدم تناول برستوبريكس® بلص في الحالات التالية:
إذا كنت تعاني من تحسس لبيريندوبريل، أو لأي من مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسن الأخرى، أو لأملوديبين أو لأي من مضادات الكالسيوم الأخرى، أو لأي مكونات أخرى في هذا الدواء.
إذا كنت حاملا لمدة تزيد عن ثلاثة أشهر (يفضل أيضا تجنب برستوبريكس® بلص في المرحلة المبكرة من الحمل).
إذا عانيت من أعراض مثل أزيز تنفسي، تورم الوجه، اللسان أو الحلق، حكة شديدة أو طفح جلدي حاد عند العلاج في السابق باستعمال أحد مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسن أو إذا عانيت أنت أو أحد أفراد عائلتك سابقا من هذه الأعراض في أي حالات أخرى (حالة تعرف بالوذمة الوعائية).
إذا كنت تعاني من داء السكري أو قصور وظيفة الكلى و كنت تخضع للعلاج باستعمال دواء خافض لضغط الدم يحتوي على الأليسكرين.
إذا كنت تعاني من تضيق صمام القلب الأبهري (تضيق أبهري) أو صدمة قلبية (حالة يكون فيها القلب غير قادر على تزويد الجسم بكمية كافية من الدم).
إذا كنت تعاني من انخفاض حاد في ضغط الدم.
إذا كنت تعاني من قصور وظيفة عضلة القلب بعد الإصابة بنوبة قلبية.
إذا كنت تخضع للديلزة الدموية أو أي نوع آخر لتنقية الدم. اعتمادا على الجهاز المستعمل، قد يكون برستوبريكس® بلص غير مناسب لك.
إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى والتي ينخفض فيها تدفق الدم إلى الكلى (تضيق الشريان الكلوي).
إذا تناولت أو كنت تتناول حاليا دواء ساكوبيتريل/ڤالسارتان، وهو دواء يستعمل لعلاج قصور وظيفة عضلة القلب، حيث يزداد خطر الإصابة بالوذمة الوعائية (تورم سريع تحت الجلد في منطقة ما مثل الحلق).
الاحتياطات و المحاذير
إذا كنت تعاني من أي مما يلي الرجاء التحدث مع طبيبك، الصيدلي أو الممرض قبل تناول برستوبريكس® بلص:
إذا كنت تعاني من اعتلال قلبي تضخمي (مرض في عضلة القلب) أو تضيق الشريان الكلوي (تضيق الشريان الذي يزود الكلى بالدم).
إذا كنت تعاني من قصور وظيفة عضلة القلب.
إذا كنت تعاني من ارتفاع حاد في ضغط الدم.
إذا كنت تعاني من أي مشاكل أخرى في القلب.
إذا كنت تعاني من مشاكل في الكبد.
إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى أو إذا كنت تخضع للديلزة الدموية.
إذا كنت تعاني من ارتفاع غير طبيعي في مستويات هرمون يسمى ألدوستيرون في الدم (ألدوستيرونية أولية).
إذا كنت تعاني من مرض الكولاجين الوعائي (مرض في النسيج الضام) مثل ذأب حمامي جهازي أو تصلب الجلد.
إذا كنت تعاني من داء السكري.
إذا كنت تتبع نظام غذائي تكون فيه كمية الملح محدودة أو تستعمل بدائل الملح التي تحتوي على البوتاسيوم (يجب أن يكون مستوى البوتاسيوم في الدم متوازن).
إذا كنت من كبار السن و هناك حاجة لزيادة جرعتك.
إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية التي تستعمل لعلاج ارتفاع ضغط الدم:
- أحد “حاصرات مستقبلات أنجيوتينسن II” (تعرف أيضا بالسارتان - على سبيل المثال ڤالسارتان، تيلميسارتان، إربيسارتان)، خصوصا إذا كنت تعاني من مشاكل في الكلى مرتبطة بداء السكري.
- أليسيكرين.
قد يقوم طبيبك بالتأكد من وظائف الكلى، ضغط الدم، و كمية الكهرليات (مثل، البوتاسيوم) في الدم على فترات منتظمة.
قد يزداد خطر الإصابة بالوذمة الوعائية، إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية:
- راسيكادوتريل (يستعمل لعلاج الإسهال).
- سيروليموس، إڤيروليموس، تيمسيروليموس و أدوية أخرى تنتمي إلى مجموعة تعرف بمثبطات هدف الثدييات من الراباميسين (تستعمل لتجنب رفض العضو المزروع و لعلاج السرطان).
- ساكوبيتريل (متوفر كدواء مركب بجرعة ثابتة مع ڤالسارتان) تستعمل لعلاج قصور وظيفة عضلة القلب طويل الأمد.
- ليناجلبتين، ساكساجلبتين، سيتاجلبتين، ڤيلداجلبتين و الأدوية الأخرى التي تنتمي لهذه المجموعة التي تعرف أيضا بالجلبتينات (تستعمل لعلاج داء السكري).
قد يزداد خطر الإصابة بالوذمة الوعائية إذا كنت من أصول ذوي البشرة السوداء و قد يكون هذا الدواء أقل فاعلية في خفض ضغط الدم مقارنة بالمرضى ذوي البشرة غير السوداء.
الوذمة الوعائية
تم تسجيل حدوث الوذمة الوعائية (تفاعل تحسسي حاد مصحوب بتورم الوجه، الشفاه، اللسان، أو الحلق مع صعوبة في البلع أو التنفس) عند المرضى الذين تم علاجهم باستعمال مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسن، بما في ذلك بريندوبريل آرجنين/أملوديبين. قد يحدث هذا في أي وقت خلال العلاج. إذا عانيت من هذه الأعراض، يجب عليك التوقف عن تناول برستوبريكس® بلص و رؤية الطبيب فورا.
يجب أن تخبري طبيبك إذا كنت تعتقدين بأنك حامل (أو من الممكن حصول الحمل).
لايوصى باستعمال برستوبريكس® بلص في المرحلة المبكرة من الحمل، ويجب عدم تناوله إذا كان عمر الحمل يزيد عن ثلاثة أشهر، حيث قد يسبب ضرر خطير للجنين إذا تم استعماله في هذه المرحلة.
إذا كنت تتناول برستوبريكس® بلص، يجب أن تخبر طبيبك أو الطاقم الطبي بما يلي:
إذا كنت ستخضع للتخدير العام و/أو عملية جراحية كبرى.
إذا عانيت مؤخرا من إسهال أو قيء.
إذا كنت ستخضع لعملية فصل البروتين الدهني منخفض الكثافة من الدم (هو إزالة الكوليستيرول من الدم عن طريق جهاز معين).
إذا كنت ستخضع لعلاج إزالة التحسس لتقليل تأثيرات التحسس للسعات النحل أو الدبور.
الأطفال و المراهقون
لا يوصى باستعمال برستوبريكس® بلص للأطفال و المراهقين.
الأدوية الأخرى و برستوبريكس® بلص
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول، تناولت مؤخراً أو من الممكن أن تتناول أي أدوية أخرى.
يجب تجنب استعمال برستوبريكس® بلص بالتزامن مع:
الليثيوم (يستعمل لعلاج الهوس أو الاكتئاب).
إستراميوستين (يستعمل في علاج السرطان).
مدرات البول الحافظة للبوتاسيوم (ترايامتيرين، أميلوريد)، مكملات البوتاسيوم أو بدائل الأملاح المحتوية على البوتاسيوم، الأدوية الأخرى التي قد تزيد مستوى البوتاسيوم في الجسم) مثل، هيبارين، دواء يستعمل للوقاية من التجلطات؛ ترايميثوبريم و كوترايموكسازول الذي يعرف أيضا بترايميثوبريم/سلفاميثوكسازول لعلاج الالتهابات الناتجة عن البكتيريا).
الأدوية الحافظة للبوتاسيوم التي تستعمل لعلاج قصور وظيفة عضلة القلب: إيبليرينون وسبيرونولاكتون بجرعات تتراوح بين 12.5 ملغم و 50 ملغم في اليوم.
قد يتأثر العلاج باستعمال برستوبريكس® بلص بالأدوية الأخرى. قد يحتاج طبيبك إلى تغيير الجرعة و/أو اتخاذ احتياطات أخرى. تأكد من إخبار طبيبك إذا كنت تتناول أي من الأدوية التالية حيث قد تحتاج إلى إتخاذ احتياطات خاصة:
الأدوية الأخرى لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بما في ذلك حاصرات مستقبلات أنجيوتنسن II، أليسيكرين أو مدرات البول (أدوية تزيد من كمية البول الذي تنتجه الكلى).
أدوية تستعمل غالبا لعلاج الإسهال (راسيكادوتريل) أو لتجنب رفض الأعضاء المزروعة (سيروليموس، إڤيروليموس، تيمسيروليموس و الأدوية الأخرى التي تنتمي إلى مجموعة تعرف بمثبطات هدف الثدييات من الراباميسين).
ساكوبيتريل/ڤالسارتان (يستعمل لعلاج قصور وظيفة عضلة القلب طويل الأمد).
الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهاب (مثل، أيبوبروفين) لتخفيف الألم أو جرعات عالية من حمض أسيتيل ساليساليك، و هي مادة توجد في العديد من الأدوية تستعمل لتخفيف الألم و خفض درجة الحرارة، أيضا للوقاية من تجلط الدم.
الأدوية التي تستعمل لعلاج داء السكري (مثل، الإنسولين).
أدوية لعلاج الاضطرابات العقلية مثل الاكتئاب، القلق، الفصام ... و غيرها (مثل مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقة، مضادات الذهان، مضادات الاكتئاب التي تشبه الإيميبرامين، مهدئات الأعصاب القوية).
مثبطات المناعة (أدوية تستعمل لتقليل آلية دفاع الجسم) تستعمل لعلاج اضطرابات المناعة الذاتية أو بعد عمليات زرع الأعضاء (مثل سايكلوسبورين، تاكروليموس).
ترايميثوبريم و كوترايموكسازول (يستعمل لعلاج الالتهابات).
ألوبيورينول (يستعمل لعلاج النقرس).
بروكيناميد (يستعمل لعلاج عدم انتظام نبضات القلب).
الأدوية الموسعة للأوعية الدموية بما في ذلك النيترات (مستحضرات تعمل على توسيع الأوعية الدموية).
إيفيدرين، نورأدرينالين أو أدرينالين (الأدوية التي تستعمل لعلاج انخفاض ضغط الدم، الصدمة أو الربو).
باكلوفين أو دانترولين (عن طريق الحقن الوريدي البطيء) يستعمل كلاهما لعلاج تصلب العضلات في الأمراض مثل التصلب المتعدد؛ دانترولين يستعمل أيضا لعلاج ارتفاع درجة الحرارة الخبيث خلال عملية التخدير (تتضمن الأعراض ارتفاع درجة حرارة الجسم بشكل كبير و تصلب العضلات).
بعض المضادات الحيوية مثل ريفامبيسين، إيريثرومايسين، كلاريثرومايسين (لعلاج الالتهابات الناتجة عن البكتيريا).
هيبيريكوم بيرفوراتم (عشبة سانت جون، دواء عشبي يستعمل لعلاج الاكتئاب).
سيمڤاستاتين (دواء يستعمل لخفض مستوى الكوليستيرول).
أحد عوامل مضادات الصرع مثل كاربامازيبين، فينوباربيتال، فينيتوين، فوسفينيتوين، بريميدون.
إيتراكونازول، كيتوكونازول (أدوية تستعمل لعلاح الالتهابات الفطرية).
حاصرات ألفا التي تستعمل لعلاج تضخم البروستات مثل برازوسين، ألفوزوسين، دوكسازوسين، تامسولوسين، تيرازوسين.
أميفوستين (يستعمل للوقاية أو لتخفيف الآثار الجانبية الناتجة عن الأدوية الأخرى أو العلاج الإشعاعي التي يتم استعمالها لعلاج السرطان).
الستيرويدات القشرية (تستعمل لعلاج حالات مختلفة بما في ذلك الربو الحاد و التهاب المفاصل الروماتزمي).
أملاح الذهب، خصوصا التي تستعمل عن طريق الحقن الوريدي (تستعمل لعلاج أعراض التهاب المفاصل الروماتزمي).
ريتوناڤير، إنديناڤير، نيلفيناڤير (أيضا تعرف بمثبطات البروتياز تستعمل لعلاج ڤيروس نقص المناعة المكتسبة).
تناول برستوبريكس® بلص مع الطعام و الشراب
يجب تناول برستوبريكس® بلص قبل تناول الوجبة.
يجب عدم تناول عصير وفاكهة الجريب فروت من قبل الأشخاص الذين يتناولون برستوبريكس® بلص. وذلك لأن كلاهما قد يؤدي إلى زيادة مستويات المادة الفعالة أملوديبين في الدم، والذي قد يسبب زيادة غير متوقعة في تأثير برستوبريكس® بلص الخافض لضغط الدم.
الحمل، الرضاعة الطبيعية و الخصوبة
استشيري طبيبك أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء، إذا كنت حامل أو مرضعة، تعتقدين بأنك حامل أو تخططين للحمل.
الحمل
يجب أن تخبري طبيبك إذا كنت تعتقدين بأنك حامل (أو من الممكن حصول الحمل). سينصحك طبيبك عادة بالتوقف عن تناول برستوبريكس® بلص قبل حصول الحمل أو فور معرفتك بحصول الحمل وسينصحك بتناول دواء آخر بدل من برستوبريكس® بلص. لا يوصى باستعمال برستوبريكس® بلص في المرحلة المبكرة من الحمل، ويجب عدم تناوله إذا كان عمر الحمل يزيد عن ثلاثة أشهر، حيث قد يسبب ضرر خطير على الجنين إذا تم استعماله بعد الشهر الثالث من الحمل.
الرضاعة الطبيعية
تبين أن أملوديبين يفرز في حليب الثدي بكميات صغيرة. أخبري الطبيب إذا كنت مرضعة أو على وشك البدء بالإرضاع. لا يوصى باستعمال برستوبريكس® بلص للأمهات المرضعات، و قد يقوم طبيبك باختيار علاج آخر إذا كنت ترغبين بالإرضاع، خصوصا إذا كان طفلك حديث الولادة، أو ولد قبل أوانه.
القيادة و استخدام الآلات
قد يؤثر برستوبريكس® بلص على قدرتك على القيادة أو استخدام الآلات. إذا جعلتك الأقراص تشعر بالغثيان، الدوار، الضعف أو التعب، أو الصداع، تجنب القيادة أو استخدام الآلات واتصل مع طبيبك على الفور.
يحتوي برستوبريكس® بلص على اللاكتوز
يحتوي برستوبريكس® بلص على اللاكتوز. إذا أخبرت من قبل الطبيب بأنك غير قادر على تحمل بعض السكريات، اتصل مع طبيبك قبل تناول هذا المستحضر الدوائي.
دائما تناول هذا الدواء تماما كما أخبرك طبيبك أو الصيدلي. تأكد من طبيبك أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدا.
تناول الأقراص مع شرب كأس من الماء، يفضل في نفس الوقت من كل يوم، في الصباح، قبل الوجبة. سيقرر طبيبك الجرعة الصحيحة لك. التي ستكون عادة قرص واحد في اليوم.
سيتم يتم وصف برستوبريكس® بلص عادة للمرضى الذين يتناولون بيريندوبريل و أملوديبين باستعمال أقراص منفصلة.
الاستعمال للأطفال و المراهقين
لا يوصى باستعماله للأطفال و المراهقين.
إذا تناولت برستوبريكس® بلص أكثر مما يجب
إذا تناولت أقراص أكثر مما يجب، اتصل مع أقرب قسم للطوارئ و الحوادث أو أخبر طبيبك فورا. الأثر الأكثر احتمالا في حالة فرط الجرعة هو انخفاض ضغط الدم الذي قد يجعلك تشعر بالدوار أو الإغماء. إذا حدث هذا، قد يساعد الاستلقاء مع رفع الساقين.
قد تتجمع السوائل الزائدة في الرئتين (وذمة رئوية) مما يسبب قصر النفس الذي يظهر عادة خلال 24 – 48 ساعة أو أقل بعد تناوله.
إذا نسيت تناول جرعة برستوبريكس® بلص
من المهم تناول دوائك كل يوم كعلاج منتظم ليكون أكثر فاعلية. لكن، إذا نسيت تناول جرعة من برستوبريكس® بلص، تناول الجرعة التالية في الوقت المعتاد. لا تتناول جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة التي نسيتها.
إذا توقفت عن تناول برستوبريكس® بلص
بما أن العلاج باستعمال برستوبريكس® بلص يكون عادة طويل الأمد، يجب عليك مناقشة طبيبك قبل التوقف عن تناول الأقراص.
إذا كان لديك أية أسئلة إضافية عن استعمال هذا الدواء، اسأل طبيبك، الصيدلي أو الممرض.
مثل جميع الأدوية، قد يسبب برستوبريكس® بلص آثار جانبية، على الرغم من عدم حصولها لدى الجميع.
إذا عانيت من أي من الحالات التالية، توقف عن تناول هذا المستحضر الدوائي على الفور وأخبر طبيبك فورا:
أزيز تنفسي مفاجيء، ألم في الصدر، قصر النفس، أو صعوبة في التنفس.
تورم الجفون، الوجه أو الشفاه.
تورم اللسان و الحلق، الذي يسبب صعوبة شديدة في التنفس.
تفاعلات جلدية حادة بما في ذلك طفح جلدي شديد، شرى، احمرار الجلد في جميع أنحاء الجسم، حكة حادة، تنفط، تقشر و تورم الجلد، التهاب الأغشية المخاطية (متلازمة ستيفن – جونسون، تحلل نخري سام في البشرة) أو تفاعلات تحسسية أخرى.
شعور حاد بالدوار أو الإغماء.
نوبة قلبية، نبضات قلب سريعة غير معتادة أو غير طبيعية، أو ألم في الصدر.
التهاب البنكرياس الذي قد يسبب ألم حاد في البطن و الظهر مصحوب بالشعور بالمرض الشديد.
تم تسجيل الآثار الجانبية الشائعة التالية. إذا سبب لك أي منها مشاكل أو إذا استمرت لأكثر من أسبوع، يجب عليك الاتصال مع الطبيب.
آثار جانبية شائعة جدا (قد تؤثر على أكثر من 1 من كل 10 أشخاص):
وذمة (احتباس السوائل).
آثار جانبية شائعة (قد تؤثر على 1 أو أقل من كل 10 أشخاص):
صداع، شعور بالدوار، شعور بالنعاس (خصوصا في بداية العلاج)، رنح، تنميل أو شعور بوخز خفيف في الأطراف، اضطرابات في الرؤية (بما في ذلك ازدواجية الرؤية)، طنين في الأذنين (شعور بإزعاج في الأذنين)، خفقان (الشعور بنبضات القلب)، احمرار الوجه، دوخة نتيجة انخفاض ضغط الدم، سعال، قصر النفس، شعور بالغثيان، قيء، ألم في البطن، اضطرابات في حاسة التذوق، عسر الهضم أو صعوبة في الهضم، تغير في حركة الأمعاء، إسهال، إمساك، تفاعلات تحسسية (مثل طفح جلدي، حكة)، تشنج العضلات، شعور بالتعب، شعور بالضعف، تورم الكاحل (وذمة طرفية).
تم تسجيل آثار جانبية أخرى تتضمن القائمة التالية. إذا ازدادت حدة أي منها، أو إذا لاحظت أي آثار جانبية لم تذكر في هذه النشرة، الرجاء إخبار طبيبك أو الصيدلي.
آثار جانبية غير شائعة (قد تؤثر على 1 أو أقل من كل 100 شخص):
تقلبات المزاج، قلق، اكتئاب، عدم القدرة على النوم، اضطرابات في النوم، ارتعاش، إغماء، فقدان الإحساس بالألم، نبضات القلب غير منتظمة، التهاب الأنف (انسداد أو سيلان الأنف)، تساقط الشعر، بقع حمراء على الجلد، تلون الجلد، ألم في الظهر، ألم في المفاصل، ألم في العضلات، ألم في الصدر، اضطراب في التبول، زيادة الحاجة إلى التبول في الليل، زيادة عدد مرات التبول، ألم، الشعور بالمرض، تشنج القصبات (ضيق في الصدر، أزيز تنفسي وقصر النفس)، جفاف الفم، وذمة وعائية (تتضمن الأعراض أزيز تنفسي، تورم الوجه أو اللسان)، تكون تجمعات من التنفطات على الجلد، مشاكل في الكلى، ضعف جنسي، زيادة التعرق، فرط الحمضات (نوع من خلايا الدم البيضاء)، الشعور بعدم الراحة أو تضخم الثدي عند الرجال، زيادة أو نقصان الوزن، تسارع نبضات القلب، التهاب الأوعية الدموية، تفاعلات تحسسية للضوء (زيادة تحسس الجلد لأشعة الشمس)، حمى، السقوط، تغيرات في قيم الفحوصات المخبرية: ارتفاع مستوى البوتاسيوم في الدم الذي يعود إلى وضعه الطبيعي عند التوقف عن العلاج، انخفاض مستوى الصوديوم، انخفاض مستوى السكر في الدم في حالة المرضى الذين يعانون من داء السكري، ارتفاع مستوى اليوريا، و ارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم.
آثار جانبية نادرة (قد تؤثر على 1 أو أقل من كل 1000 شخص):
قصور حاد في وظيفة الكلى، أعراض حالة تعرف بمتلازمة الإفراز غير الملائم للهرمون المضاد لإدرار البول: لون البول داكن، شعور بالغثيان أو قيء، تشنج العضلات، ارتباك و نوبات صرع، انخفاض أو عدم القدرة على التبول، ازدياد حالة الصدفية سوءا، تغيرات في قيم الفحوصات المخبرية: زيادة مستوى إنزيمات الكبد، ارتفاع مستوى البيليروبين في مصل الدم.
آثار جانبية نادرة جدا (قد تؤثر على 1 أو أقل من كل 10000 شخص):
اضطرابات قلبية وعائية (ذبحة، نوبة قلبية و سكتة دماغية)، التهاب الرئة الأيوزوني (هو مرض يتجمع فيه نوع معين من خلايا الدم البيضاء تسمى الكريات الحمضية “ الإيزونوفيلية “) (نوع نادر من التهاب الرئة)، تورم الجفون، الوجه أو الشفاه، تورم اللسان و الحلق، الذي يسبب صعوبة شديدة في التنفس، تفاعلات جلدية حادة بما في ذلك طفح جلدي شديد، شرى، احمرار الجلد على كامل الجسم، حكة حادة، تنفط، تقشر و تورم الجلد، التهاب الأغشية المخاطية (متلازمة ستيفن- جونسون)، حمامي متعددة الأشكال (طفح جلدي الذي يبدأ عادة على شكل بقع حمراء مصحوبة بحكة على الوجه، الذراعين أو الساقين)، تحسس للضوء، تغير في قيم الدم مثل انخفاض عدد كريات الدم البيضاء و الحمراء، انخفاض الهيموجلوبين، انخفاض عدد الصفيحات الدموية، اضطرابات في الدم، التهاب البنكرياس الذي قد يسبب ألم حاد في البطن و الظهر مصحوب بالشعور بالمرض الشديد، اضطراب وظائف الكبد، التهاب الكبد، اصفرار الجلد (اليرقان)، ارتفاع مستوى إنزيمات الكبد التي قد تؤثر على بعض الفحوصات الطبية، انتفاخ البطن (التهاب المعدة)، اضطراب في الأعصاب الذي قد يسبب الشعور بالضعف، الشعور بوخز خفيف أو تنميل، زيادة توتر العضلات، تورم اللثة، فرط مستوى السكر في الدم.
التكرار غير معروف (لا يمكن تقدير تكرار حدوثها من البيانات المتوفرة):
ارتعاش، وضعية متصلبة، وجه يشبه القناع (وجه خالي من التعابير)، بطء الحركة و المشي بجر القدمين (المشي بسحب القدمين أو بدون رفعهما بالكامل عن الأرض)، مشي غير متوازن، تلون، تنميل و ألم في أصابع اليدين أو أصابع القدمين (ظاهرة رينود).
إذا عانيت من هذه الأعراض اتصل مع طبيبك في أقرب وقت.
إذا عانيت من أي آثار جانبية، تحدث مع طبيبك الصيدلي أو الممرض. هذا يتضمن أي آثار جانبية غير مذكورة في هذه النشرة.
يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال و نظرهم.
لا تستعمل أقراص برستوبريكس® بلص بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكورعلى الملصق و العلبة الخارجية.
تاريخ الانتهاء يشير إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.
برستوبريكس® بلص أقراص: يحفظ بدرجة حرارة دون 30 °م.
يجب أن لا يتم التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد مطلوبة. وسوف تساعد هذه التدابير في حماية البيئة.
ماذا تحتوي برستوبريكس® بلص
المواد الفعالة هي بيريندوبريل آرجينين و أملوديبين (بيسايلات).
المكونات الأخرى هي ميكروكريستالين سيليلوز، جلايكولات نشا الصوديوم (نوع A)، سيليكا غروية لا مائية، ستيرات المغنيسوم، رذاذ اللاكتوز أحادي الهيدرات المجفف، لاكتوز أحادي الهيدرات.
برستوبريكس® بلص 5 /5 ملغم: أقراص محدبة الوجهين، بيضاوية الشكل ذات لون أبيض مائل إلى الأصفر، ذات حواف مسطحة محفور على أحد الأوجه C22، معبأة في عبوات بولي إيثيلين عالي الكثافة ذات غطاء أبيض مقاوم للفتح من قبل الأطفال يحتوي على سيليكا مجففة (2 غم)، مع وجود دليل للكشف عن التلاعب، معده للاستعمال عن طريق الفم.
حجم العبوة: 30 قرص/ عبوة بولي إيثيلين عالي الكثافة.
برستوبريكس® بلص 10 /5 ملغم: أقراص محدبة الوجهين، مثلثة الشكل ذات لون أبيض مائل إلى الأصفر، ذات حواف مسطحة محفور على أحد الأوجه C27، معبأة في عبوات بولي إيثيلين ذات غطاء أبيض مقاوم للفتح من قبل الأطفال يحتوي على سيليكا مجففة
(2 غم)، مع وجود دليل للكشف عن التلاعب، معده للاستعمال عن طريق الفم.
حجم العبوة: 30 قرص/ عبوة بولي إيثيلين عالي الكثافة.
برستوبريكس® بلص 10 /10 ملغم: أقراص محدبة الوجهين، دائرية الشكل ذات لون أبيض مائل إلى الأصفر، ذات حواف مسطحة محفور على أحد الأوجه 23C، معبأة في عبوات بولي إيثيلين عالي الكثافة ذات غطاء أبيض مقاوم للفتح من قبل الأطفال يحتوي على سيليكا مجففة (2 غم)، مع وجود دليل للكشف عن التلاعب، معده للاستعمال عن طريق الفم.
حجم العبوة: 30 قرص/ عبوة بولي إيثيلين عالي الكثافة.
مدينة الدواء للصناعات الدوائية - المملكة العربية السعودية.
هاتف: 00966920003288
فاكس: 00966126358138
جوال: 00966555786968
ص.ب: 42512 – جدة 21551
بريد الكتروني: MD.admin@Axantia.com