برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Remosta contains the active substance sunitinib, which is a protein kinase inhibitor. It is used to treat cancer by preventing the activity of a special group of proteins which are known to be involved in the growth and spread of cancer cells.

 

Remosta is used to treat adults with the following types of cancer:

- Gastrointestinal stromal tumour (GIST), a type of cancer of the stomach and bowel, where imatinib (another anticancer medicine) no longer works or you cannot take imatinib.

- Metastatic renal cell carcinoma (MRCC), a type of kidney cancer that has spread to other parts of the body.

- Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET) (tumours of the hormone-producing cells in the pancreas) that have progressed or cannot be removed with surgery.

 

If you have any questions about how Remosta works or why this medicine has been prescribed for you, ask your doctor.

 


Do not take Remosta:

- If you are allergic to sunitinib or any of the other ingredients of Remosta (listed in section 6).

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor before taking Remosta:

- If you have high blood pressure. Remosta can raise blood pressure. Your doctor may check your blood pressure during treatment with Remosta, and you may be treated with medicines to reduce the blood pressure, if needed.

- If you have or have had blood disease, bleeding problems, or bruising. Treatment with Remosta may lead to a higher risk of bleeding or lead to changes in the number of certain cells in the blood which may lead to anaemia or affect the ability of your blood to clot. If you are taking warfarin or acenocoumarole, medicines which thin the blood to prevent blood clots, there may be a greater risk of bleeding. Tell your doctor if you have any bleeding while on treatment with Remosta.

- If you have heart problems. Remosta can cause heart problems. Tell your doctor if you feel very tired, are short of breath, or have swollen feet and ankles.

- If you have abnormal heart rhythm changes. Remosta can cause abnormality of your heart rhythm. Your doctor may obtain electrocardiograms to evaluate for these problems during your treatment with Remosta. Tell your doctor if you feel dizzy, faint, or have abnormal heartbeats while taking Remosta.

- If you have had a recent problem with blood clots in your veins and/or arteries (types of blood vessels), including stroke, heart attack, embolism, or thrombosis. Call your doctor immediately if you get symptoms such as chest pain or pressure, pain in your arms, back, neck or jaw, shortness of breath, numbness or weakness on 1 side of your body, trouble talking, headache, or dizziness while on treatment with Remosta.

- If you have or have had an aneurysm (enlargement and weakening of a blood vessel wall) or a tear in a blood vessel wall.

- If you have or have had damage to the smallest blood vessels known as thrombotic microangiopathy (TMA). Tell your doctor if you develop fever, fatigue, tiredness, bruising, bleeding, swelling, confusion, vision loss, and seizures.

- If you have thyroid glands problems. Remosta can cause thyroid gland problems. Tell your doctor if you get tired more easily, generally feel colder than other people, or your voice deepens whilst taking Remosta. Your thyroid function should be checked before you take Remosta and regularly while you are taking it. If your thyroid gland is not producing enough thyroid hormone, you may be treated with thyroid hormone replacement.

- If you have or have had pancreatic or gallbladder disorders. Tell your doctor if you develop any of the following signs and symptoms: pain in the area of the stomach (upper abdomen), nausea, vomiting, and fever. These may be caused by inflammation of the pancreas or gallbladder.

- If you have or have had liver problems. Tell your doctor if you develop any of the following signs and symptoms of liver problems during Remosta treatment: itching, yellow eyes or skin, dark urine, and pain or discomfort in the right upper stomach area. Your doctor should do blood tests to check your liver function before and during treatment with Remosta, and as clinically indicated.

- If you have or have had kidney problems. Your doctor will monitor your kidney function.

- If you are going to have surgery or if you had an operation recently. Remosta may affect the way your wounds heal. You will usually be taken off Remosta if you are having an operation. Your doctor will decide when to start Remosta again.

- You may be advised to have a dental check-up before you start treatment with Remosta.

- If you have or have had pain in the mouth, teeth and/or jaw, swelling or sores inside the mouth, numbness or a feeling of heaviness in the jaw, or loosening of a tooth, tell your doctor and dentist immediately.

- If you need to undergo an invasive dental treatment or dental surgery, tell your dentist that you are being treated with Remosta in particular when you are also receiving or have received intravenous bisphosphonates. Bisphosphonates are medicines used to prevent bone complications that may have been given for another medical condition.

- If you have or have had skin and subcutaneous tissue disorders. While you are on this medicine "pyoderma gangrenosum" (painful skin ulceration) or “necrotising fasciitis” (rapidly spreading infection of the skin/soft tissue that may be life-threatening) may occur. Contact your doctor immediately if symptoms of infection occur around a skin injury, including fever, pain, redness, swelling, or drainage of pus or blood. This event is generally reversible after sunitinib discontinuation. Severe skin rashes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme) have been reported with the use of sunitinib, appearing initially as reddish target-like spots or circular patches often with central blisters on the trunk. The rash may progress to widespread blistering or peeling of the skin and may be life-threatening. If you develop a rash or these skin symptoms, seek immediate advice from a doctor.

- If you have or have had seizures. Notify your doctor as soon as possible if you have high blood pressure, headache, or loss of sight.

- If you have diabetes. Blood sugar levels in diabetic patients should be checked regularly in order to assess if antidiabetic medicine’s dosage needs to be adjusted to minimise the risk of low blood sugar. Notify your doctor as soon as possible if you experience any signs and symptoms of low blood sugar (fatigue, palpitations, sweating, hunger and loss of consciousness).

 

Children and adolescents

Remosta is not recommended for people aged under 18.

 

Other medicines and Remosta

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken, or might take any other medicines, including medicines obtained without a prescription and even those not prescribed.

 

Some medicines can affect the levels of Remosta in your body. You should inform your doctor if you are taking medicines containing the following active substances:

·       ketoconazole, itraconazole – used to treat fungal infections

·       erythromycin, clarithromycin, rifampicin –used to treat infections

·       ritonavir –used to treat HIV

·       dexamethasone – a corticosteroid used for various conditions (such as allergic/breathing disorders or skin diseases)

·       phenytoin, carbamazepine, phenobarbital – used to treat epilepsy and other neurological conditions

·       herbal preparations containing St. John’s Wort (Hypericum perforatum) – used to treat depression and anxiety

Remosta with food and drink

You should avoid drinking grapefruit juice while on treatment with Remosta.

Pregnancy and breast-feeding

If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant, or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.

If you might get pregnant, you should use a reliable method of contraception during treatment with Remosta.

If you are breast-feeding, tell your doctor. You should not breast-feed during treatment with Remosta.

Driving and using machines

If you experience dizziness or you feel unusually tired, take special care when driving or using machines.


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor if you are not sure.

Your doctor will prescribe a dose that is right for you, depending on the type of cancer to be treated. If you are being treated for:

− GIST or MRCC: the usual dose is 50 mg once daily taken for 28 days (4 weeks), followed by 14 days (2 weeks) of rest (no medicine), in 6-week cycles.

− pNET: the usual dose is 37.5 mg once daily without a rest period.

Your doctor will determine the appropriate dose you need to take, as well as if and when you need to stop treatment with Remosta.

Remosta can be taken with or without food.

 

If you take more Remosta than you should

If you have accidentally taken too many capsules, talk to your doctor straight away. You may require medical attention.

 

If you forget to take Remosta

Do not take a double dose to make up for a forgotten dose.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. You must immediately contact your doctor if you experience any of those serious side effects (see also What you need to know before you take Remosta):

Heart problems. Tell your doctor if you feel very tired, are short of breath, or have swollen feet and ankles. These may be symptoms of heart problems that may include heart failure and heart muscle problems (cardiomyopathy).

Lung or breathing problems. Tell your doctor if you develop cough, chest pain, sudden onset of shortness of breath, or coughing up blood. These may be symptoms of a condition called pulmonary embolism that occurs when blood clots travel to your lungs.

Kidney disorders. Tell your doctor if you experience altered frequency or absence of urination which may be symptoms of kidney failure.

Bleeding. Tell your doctor if you have any of these symptoms or a serious bleeding problem during treatment with Remosta: painful, swollen stomach (abdomen); vomiting blood; black, sticky stools; bloody urine; headache or change in your mental status; coughing up of blood or bloody sputum from the lungs or airway.

Tumour destruction leading to hole in the intestine. Tell your doctor if you have severe abdominal pain, fever, nausea, vomiting, blood in your stool, or changes in bowel habits.

 

Other side effects with Remosta may include:

Very common: may affect more than 1 in 10 people

• Reduction in the number of platelets, red blood cells and/or white blood cells (e.g. neutrophils).

• Shortness of breath.

• High blood pressure.

• Extreme tiredness, loss of strength.

• Swelling caused by fluid under the skin and around the eye, deep allergic rash.

• Mouth pain/irritation, mouth sores/inflammation/dryness, taste disturbances, upset stomach, nausea, vomiting, diarrhoea, constipation, abdominal pain/swelling, loss/decrease of appetite.

• Decreased activity of thyroid gland (hypothyroidism).

• Dizziness.

• Headache.

• Nose bleeding.

• Back pain, joint pain.

• Pain in arms and legs.

• Yellow skin/skin discoloration, excess pigmentation of the skin, hair colour change, rash on the palms of the hands and soles of the feet, rash, dryness of the skin.

• Cough.

• Fever.

• Difficulty in falling asleep.

 

Common: may affect up to 1 in 10 people

• Blood clots in the blood vessels.

• Deficiency of blood supply to the heart muscle, due to obstruction or constriction of the coronary arteries.

• Chest pain.

• Decreased in the amount of blood pumped by the heart.

• Fluid retention including around the lungs.

• Infections.

• Complication of severe infection (infection is present in the bloodstream) that can lead to tissue damage, organ failure, and death.

• Decreased blood sugar level (see section 2).

• Loss of protein in the urine sometime resulting in swelling.

• Influenza-like syndrome.

• Abnormal blood tests including pancreatic and liver enzymes.

• High level of uric acid in the blood.

• Haemorrhoids, pain in the rectum, gingival bleeding, difficulty in swallowing or inability to swallow.

• Burning or painful sensation in the tongue, inflammation of the digestive tract lining, excessive gas in the stomach or intestine.

• Weight loss.

• Musculoskeletal pain (pain in muscles and bones), muscular weakness, muscular fatigue, muscle pain, muscle spasms.

• Nasal dryness, congested nose.

• Excessive tear flow.

• Abnormal sensation of the skin, itching, flaking and inflammation of the skin, blisters, acne, nail discolouration, hair loss.

• Abnormal sensations in extremities.

• Abnormally decreased/increased sensitivity, particularly to touch.

• Acid heartburn.

• Dehydration.

• Hot flushes.

• Abnormally coloured urine.

• Depression.

• Chills.

 

Uncommon: may affect up to 1 in 100 people

• Life-threatening infection of the soft tissue including the ano-genital region (see section 2).

• Stroke.

• Heart attack caused by an interrupted or decreased blood supply to the heart.

• Changes in the electrical activity or abnormal rhythm of the heart.

• Fluid around the heart (pericardial effusion).

• Liver failure.

• Pain in the stomach (abdomen) caused by inflammation of the pancreas.

• Tumour destruction leading to hole in the intestine (perforation).

• Inflammation (swelling and redness) of the gallbladder with or without associated gallstones.

• Abnormal tube like passage from one normal body cavity to another body cavity or the skin.

• Pain in the mouth, teeth and/or jaw, swelling or sores inside the mouth, numbness or a feeling of heaviness in the jaw, or loosening of a tooth. These could be signs and symptoms of bone damage in the jaw (osteonecrosis), see section 2.

• Overproduction of thyroid hormones which increases the amount of energy the body uses at rest.

• Problems with wound healing after surgery.

• Increased blood level of enzyme (creatine phosphokinase) from muscle.

• Excessive reaction to an allergen including hay fever, skin rash, itchy skin, hives, swelling of body parts, and trouble breathing.

• Inflammation of the colon (colitis, colitis ischaemic).

 

Rare: may affect up to 1 in 1,000 people

• Severe reaction of the skin and/or mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme).

• Tumour lysis syndrome (TLS) – TLS consists of a group of metabolic complications that can occur during treatment of cancer. These complications are caused by the break-down products of dying cancer cells and may include the following: nausea, shortness of breath, irregular heartbeat, muscular cramps, seizure, clouding of urine and tiredness associated with abnormal laboratory test results (high potassium, uric acid and phosphorous levels and low calcium levels in the blood) that can lead to changes in kidney function and acute renal failure.

• Abnormal muscle breakdown which can lead to kidney problems (rhabdomyolysis).

• Abnormal changes in the brain that can cause a collection of symptoms including headache, confusion, seizures, and vision loss (reversible posterior leukoencephalopathy syndrome).

• Painful skin ulceration (pyoderma gangrenosum).

• Inflammation of the liver (hepatitis).

• Inflammation of the thyroid gland.

• Damage to the smallest blood vessels known as thrombotic microangiopathy (TMA).

 

Not known (frequency cannot be estimated from available data):

• An enlargement and weakening of a blood vessel wall or a tear in a blood vessel wall (aneurysms and artery dissections).

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly (see details below). By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.

 


- Keep out of the reach and sight of children.

- Do not use this medicine after the expiry date which is stated on carton, bottle and blister foil after “EXP”. The expiry date refers to the last day of that month.

- Do not store above 30° C.

- Do not use this medicine if you notice that the pack is damaged or shows signs of tampering.

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.

 


Remosta 12.5 mg hard capsules

The active substance is sunitinib. Each hard capsule contains sunitinib hydrochloride equivalent to 12.5 mg sunitinib.

The other ingredients are:

- Mannitol , Croscarmellose Sodium , Povidone (K-25) , Magnesium stearate.

 

Remosta 25 mg hard capsules

The active substance is sunitinib. Each hard capsule contains sunitinib hydrochloride equivalent to 25 mg.

The other ingredients are:

- Mannitol , Croscarmellose Sodium , Povidone (K-25) , Magnesium stearate.

 (E171).

 

Remosta 50 mg hard capsules

The active substance is sunitinib. Each hard capsule contains sunitinib hydrochloride equivalent to 50 mg.

The other ingredients are:

- Mannitol, Croscarmellose Sodium, Povidone (K-25), Magnesium stearate.

 


Remosta 12.5 mg hard capsules Hard gelatin capsule, with orange cap and body, radially printed in black with “SUN 12.5mg” on the body. Contains an orange powder. Remosta 25 mg hard capsules Hard gelatin capsule, with orange cap and body, radially printed in black with “SUN 25mg” on the body. Contains an orange powder. Remosta 50 mg hard capsules Hard gelatin capsule, with orange cap and body, radially printed in black with “SUN 50mg” on the body. Contains an orange powder. • Remosta 12.5 mg, 25 mg, 50 mg Hard Capsules is packaged in Aluminuim blisters and in bottles. • Remosta 50 mg Hard Capsules can also be packed in Aluminium Blisters. The blisters/bottles are then placed into carton boxes. Each pack contains 30 hard gelatin capsules.

Manufactured by:

Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A.

S. Martinho do Bispo 3045-016

Coimbra Portugal.

Marketing Authorisation Holder

SPIMACO

Al-Qassim Pharmaceutical Plant

Saudi Arabia

 


September 2020
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

يحتوي ريموستا على المادة الفعالة سونيتينيب، وهو مثبط لبروتين الكيناز. يستخدم لعلاج السرطان عن طريق منع نشاط مجموعة خاصة من البروتينات التي تشارك في نمو الخلايا السرطانية وانتشارها.

 

يستخدم ريموستا لعلاج البالغين المصابين بأنواع السرطان التالية:

- ورم المعدة والأمعاء (GIST)، وهو نوع من سرطان المعدة والأمعاء ، عندما لم يعد إيماتينيب (دواء آخر مضاد للسرطان) يعمل أو لا يمكنك تناول إيماتينيب.

- سرطان خلايا الكلى المنتشر (MRCC)، وهو نوع من سرطان الكلى الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

- أورام الغدد الصم العصبية البنكرياس (pNET) (أورام الخلايا المنتجة للهرمونات في البنكرياس) التي تطورت أو لا يمكن إزالتها عن طريق الجراحة.

 

إذا كان لديك أي أسئلة حول كيفية عمل ريموستا أو لماذا تم وصف هذا الدواء لك ، اسأل طبيبك.

 

لا تتناول ريموستا:

-           إذا كان لديك حساسية من سونيتينيب أو أي من المكونات الأخرى لـ ريموستا (المذكورة في القسم 6). 

 

المحاذير والاحتياطات

تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل ريموستا:

- إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم. يمكن أن يرفع ريموستا ضغط الدم. قد يفحص طبيبك ضغط دمك أثناء العلاج باستخدام ريموستا، وقد تتم معالجتك بالأدوية لتقليل ضغط الدم ، إذا لزم الأمر.

- إذا كنت تعاني من مرض دم، أو كنت تعاني من مشاكل نزيف، أو كدمات. قد يؤدي العلاج باستخدام ريموستا إلى زيادة خطر حدوث نزيف أو يؤدي إلى تغيرات في عدد خلايا معينة في الدم قد تؤدي إلى فقر الدم أو تؤثر على قدرة دمك على التجلط. إذا كنت تتناول الوارفارين أو الأسينوكومارول ، الأدوية التي تزيد سيولة الدم لمنع تجلط الدم، فقد يكون هناك خطر أكبر للنزيف. أخبر طبيبك إذا كان لديك أي نزيف أثناء العلاج مع ريموستا.

- إذا كنت تعاني من مشاكل في القلب. يمكن أن يسبب ريموستا مشاكل في القلب. أخبر طبيبك إذا كنت تشعر بالتعب الشديد، أو قلة التنفس، أو تورم القدمين والكاحلين.

- إذا كان لديك تغيرات غير طبيعية في ضربات القلب. يمكن أن يسبب ريموستا شذوذ في إيقاع قلبك. قد يحصل طبيبك على رسم القلب لتقييم هذه المشكلات أثناء علاجك بـ ريموستا. أخبر طبيبك إذا كنت تشعر بالدوار، والإغماء، أو لديك دقات قلب غير طبيعية أثناء تناول ريموستا.

- إذا كنت تعاني من مشكلة حديثة في جلطات الدم في الأوردة و/أو الشرايين (أنواع الأوعية الدموية)، بما في ذلك السكتة الدماغية أو النوبات القلبية أو الانسداد أو الخثار. اتصل بطبيبك على الفور إذا كنت تعاني من أعراض مثل ألم في الصدر أو الضغط أو ألم في ذراعيك أو الظهر أو الرقبة أو الفك، وضيق في التنفس أو التنميل أو الضعف في جانب واحد من جسمك أو صعوبة في التحدث أو الصداع أو الدوار أثناء العلاج مع رموستا.

- إذا كنت تعاني من تمدد الأوعية الدموية أو كان لديك (تمدد وضعف جدار الوعاء الدموي) أو تمزق في جدار الوعاء الدموي.

- إذا كان لديك أو تعرضت لأضرار في أصغر الأوعية الدموية المعروفة باسم اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري (TMA). أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من الحمى، والتعب، والإرهاق، والكدمات، والنزيف، والتورم، والارتباك، وفقدان البصر، والتشنجات.

- إذا كنت تعاني من مشاكل في الغدة الدرقية. يمكن أن يسبب ريموستا مشاكل في الغدة الدرقية. أخبر طبيبك إذا شعرت بالتعب بسهولة أكبر، بشكل عام تشعر بالبرد أكثر من الآخرين، أو يعمق صوتك أثناء تناول ريموستا. يجب فحص وظيفة الغدة الدرقية الخاصة بك قبل أن تتناول ريموستا وبشكل منتظم أثناء تناوله. إذا كانت الغدة الدرقية لديك لا تنتج ما يكفي من هرمون الغدة الدرقية، فقد تتم معالجتك بهرمون الغدة الدرقية.

- إذا كان لديك أو لديك حالياً اضطرابات البنكرياس أو المرارة. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من أي من العلامات والأعراض التالية: ألم في منطقة المعدة (البطن العلوي) والغثيان والقيء والحمى. هذه قد تكون ناجمة عن التهاب البنكرياس أو المرارة.

- إذا كان لديك أو لديك حالياً مشاكل في الكبد. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من أي من علامات وأعراض مشاكل الكبد أثناء علاج بـ ريموستا: الحكة، إصفرار العيون أو الجلد، البول الداكن، الألم أو الانزعاج في منطقة المعدة العلوية اليمنى. يجب على طبيبك إجراء فحوصات دم للتحقق من وظائف الكبد قبل وأثناء العلاج باستخدام ريموستا، وكما هو مبين سريريًا.

- إذا كان لديك أو لديك حالياً مشاكل في الكلى. سيقوم طبيبك بمراقبة وظائف الكلى.

- إذا كنت ستخضع لعملية جراحية أو إذا أجريت لك عملية جراحية مؤخرًا. قد يؤثر ريموستا على الطريقة التي تلتئم بها الجروح. عادة ما يتم إيقاف ريموستا إذا كنت تجري عملية جراحية. سيقرر طبيبك موعد بدء ريموستا مرة أخرى.

- قد تُنصح بإجراء فحص أسنان قبل البدء في العلاج باستخدام ريموستا.

- إذا كنت تعاني من ألم في الفم أو الأسنان أو الفك و/أو تورم أو تقرحات داخل الفم أو تنميل أو شعور بالثقل في الفك أو تخفيف الأسنان، أخبر طبيبك وطبيب الأسنان على الفور.

- إذا كنت بحاجة إلى الخضوع لتدخل خاص بالأسنان أو جراحة أسنان، فأخبر طبيب الأسنان أنك تعالج بـ ريموستا على وجه الخصوص عندما تتلقى أيضًا أو تلقيت البايفوسفونيت عن طريق الوريد. البايفوسفونيت عبارة عن أدوية تستخدم لمنع مضاعفات العظام التي قد تعطى لحالة طبية أخرى.

 

- إذا كنت تعاني من اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد أو عانيت منها. أثناء وجودك على هذا الدواء، قد يحدث "تقيح الجلد الغنغرينيوم" (تقرح الجلد المؤلم) أو "التهاب اللفافة الناخر" (العدوى المنتشرة بسرعة للجلد/الأنسجة الرخوة التي قد تهدد الحياة). اتصل بطبيبك على الفور في حالة حدوث أعراض للعدوى حول إصابة الجلد، بما في ذلك الحمى أو الألم أو الاحمرار أو التورم أو تصريف القيح أو الدم. هذا الحدث يمكن عكسه عموماً بعد وقف سونيتينيب. تم الإبلاغ عن طفح جلدي شديد (متلازمة ستيفنز جونسون، تنخر البشرة السمي، حمامي متعدد الأشكال) باستخدام سونيتينيب، يظهر في البداية كبقع حمراء تشبه الأهداف أو بقع دائرية في كثير من الأحيان مع ظهور بثور مركزية على الجذع. قد يتطور الطفح الجلدي إلى ظهور تقرحات أو تقشر الجلد على نطاق واسع وقد يهدد الحياة. إذا ظهرت عليك طفح جلدي أو هذه الأعراض الجلدية، فاطلب المشورة الفورية من الطبيب.

- إذا كان لديك أو لديك حالياً تشنجات. أخبر طبيبك في أسرع وقت ممكن إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم أو الصداع أو فقدان البصر.

- إذا كنت تعاني من مرض السكري. يجب فحص مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري بانتظام من أجل تقييم ما إذا كانت جرعة الدواء المضاد لمرض السكري تحتاج إلى تعديل لتقليل خطر انخفاض نسبة السكر في الدم. أخبر طبيبك في أسرع وقت ممكن إذا واجهت أي علامات وأعراض لانخفاض نسبة السكر في الدم (التعب، والخفقان، والتعرق، والجوع، وفقدان الوعي).

 

الأطفال والمراهقين

لا ينصح بـ ريموستا للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 18 سنة.

 

أدوية أخرى و ريموستا

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول، أو تناولت مؤخراً، أو قد تتناول أي أدوية أخرى، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها دون وصفة طبية وحتى تلك غير الموصوفة.

 

بعض الأدوية يمكن أن تؤثر على مستويات ريموستا في جسمك. يجب عليك إبلاغ طبيبك إذا كنت تتناول أدوية تحتوي على المواد الفعالة التالية:

• كيتوكونازول، إيتراكونازول - يستخدم لعلاج الالتهابات الفطرية

• إريثروميسين، كلاريثروميسين، ريفامبيسين - يستخدم لعلاج العدوى

• ريتونافير - يستخدم لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية

• ديكساميثازون - كورتيكوستيرويد يستخدم في حالات مختلفة (مثل أمراض الحساسية / التنفس أو أمراض الجلد)

• فينيتوين، كاربامازيبين، فينوباربيتال - يستخدم لعلاج الصرع والحالات العصبية الأخرى

• مستحضرات عشبية تحتوي على نبتة سانت جون (Hypericum perforatum) - تستخدم لعلاج الاكتئاب والقلق

 

ريموستا مع الطعام والشراب

يجب تجنب شرب عصير الجريب فروت أثناء العلاج باستخدام ريموستا.

 

الحمل والرضاعة الطبيعية

إذا كنت حاملاً أو ترضعين رضاعة طبيعية ، تعتقدي أنك قد تكونين حاملاً أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول هذا الدواء. 

إذا كنت قد تحملين، فيجب عليك استخدام طريقة موثوقة لمنع الحمل أثناء العلاج باستخدام ريموستا.

إذا كنت ترضعين طفلك رضاعة طبيعية، أخبر طبيبك. لا يجب أن ترضعين طفلك رضاعة طبيعية خلال فترة العلاج بـ ريموستا.

القيادة واستخدام الآلات

إذا كنت تعاني من الدوخة أو كنت تشعر بالتعب بشكل غير عادي، فتوخي الحذر بشكل خاص عند القيادة أو استخدام الآلات.

https://localhost:44358/Dashboard

احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما أخبرك الطبيب أو الصيدلي. استشر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت غير متأكد.

سيصف طبيبك جرعة مناسبة لك، اعتمادًا على نوع السرطان الذي يجب علاجه. إذا كنت تعالج من:

- ورم المعدة والأمعاء (GIST) أو سرطان خلايا الكلى المنتشر (MRCC): الجرعة المعتادة هي 50 ملجم مرة واحدة تؤخذ يوميًا لمدة 28 يومًا (4 أسابيع) ، تليها 14 يومًا (أسبوعين) من الراحة (بدون دواء) ، في دورات مدتها 6 أسابيع.

- أورام الغدد الصم العصبية البنكرياس (pNET): الجرعة المعتادة هي 37.5 ملجم مرة واحدة يوميًا دون فترة راحة.

سيحدد طبيبك الجرعة المناسبة التي تحتاج إلى تناولها، وكذلك إذا كنت تريد إيقاف العلاج باستخدام ريموستا ومتى.

يمكن أن يؤخذ ريموستا مع أو بدون الطعام.

 

إذا تناولت ريموستا أكثر مما يجب

إذا كنت قد تناولت الكثير من الكبسولات عن طريق الخطأ، فتحدث إلى طبيبك على الفور. قد تحتاج إلى عناية طبية.

 

إذا نسيت أن تتناول ريموستا

لا تأخذ جرعة مضاعفة لتعويض جرعة منسية.

مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء أعراضاً جانبية، على الرغم من عدم تعرض الجميع لها. يجب عليك الاتصال بطبيبك على الفور إذا واجهت أيًا من تلك الأعراض الجانبية الخطيرة (انظر أيضًا ما تحتاج إلى معرفته قبل أن تتناول ريموستا):

مشاكل قلبية. أخبر طبيبك إذا كنت تشعر بالتعب الشديد، أو قلة التنفس، أو تورم القدمين والكاحلين. قد تكون هذه أعراض مشاكل القلب التي قد تشمل قصور القلب ومشاكل عضلة القلب (اعتلال عضلة القلب).

مشاكل في الرئة أو التنفس. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من السعال أو ألم في الصدر أو بداية مفاجئة لضيق التنفس أو سعال دم. قد تكون هذه أعراض لحالة تسمى الانسداد الرئوي التي تحدث عندما تنتقل الجلطات الدموية إلى رئتيك.

اضطرابات الكلى. أخبر طبيبك إذا كنت تعاني من تواتر متغير أو غياب التبول والتي قد تكون أعراض الفشل الكلوي.

نزيف. أخبر طبيبك إذا كان لديك أي من هذه الأعراض أو مشكلة نزيف خطيرة أثناء العلاج بـ ريموستا: ألم و انتفاخ في المعدة (البطن)؛ تقيؤ الدم؛ براز أسود لزج. بول دموي. صداع أو تغيير في حالتك العقلية؛ السعال مع الدم أو البلغم الدموي من الرئتين أو مجرى الهواء.

تدمير الورم مما يؤدي إلى ثقب في الأمعاء. أخبر طبيبك إذا كان لديك ألم شديد في البطن أو حمى أو غثيان أو قيء أو دم في البراز أو تغيرات في عادات الأمعاء.

 

قد تشمل الأعراض الجانبية الأخرى لـ ريموستا:

شائعة جدًا: قد تؤثر على أكثر من شخص من كل 10 أشخاص

• انخفاض في عدد الصفائح الدموية وخلايا الدم الحمراء و/أو خلايا الدم البيضاء (مثل العدلات).

• ضيق في التنفس.

• ارتفاع في ضغط الدم.

• التعب الشديد، وفقدان القوة.

• تورم ناتج عن السوائل تحت الجلد وحول العين، طفح جلدي عميق.

• ألم/تهيج في الفم، تقرحات في الفم/التهاب/جفاف، اضطرابات في التذوق، اضطراب في المعدة، غثيان، قيء، إسهال، إمساك، ألم/تورم في البطن، فقدان/نقص في الشهية.

• انخفاض نشاط الغدة الدرقية (قصور الغدة الدرقية).

• الدوخة.

• صداع الراس.

• نزيف الأنف.

• آلام الظهر وآلام المفاصل.

• ألم في الذراعين والساقين.

• إصفرار الجلد/تغير لون الجلد، تصبغ الجلد الزائد، تغيير لون الشعر، طفح على راحتي اليدين وباطن القدمين ،طفح جلدي، جفاف الجلد.

• سعال.

• حمى.

• صعوبة في النوم.

 

شائعة: قد تؤثر على شخص واحد من كل 10 أشخاص

• تجلطات الدم في الأوعية الدموية.

• نقص إمدادات الدم إلى عضلة القلب، بسبب انسداد أو تضيق الشرايين التاجية.

• ألم في الصدر.

• انخفاض في كمية الدم التي يضخها القلب.

• احتباس السوائل بما في ذلك حول الرئتين.

• الالتهابات.

• مضاعفات العدوى الشديدة (العدوى موجودة في مجرى الدم) والتي يمكن أن تؤدي إلى تلف الأنسجة وفشل الأعضاء والموت.

• انخفاض مستوى السكر في الدم (انظر القسم 2).

• فقدان البروتين في البول في وقت ما مما يؤدي إلى تورم.

• متلازمة تشبه الأنفلونزا.

• اختبارات الدم غير الطبيعية بما في ذلك أنزيمات البنكرياس والكبد.

• ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدم.

• البواسير، ألم في المستقيم، نزيف اللثة، صعوبة في البلع أو عدم القدرة على البلع.

• حرقان أو إحساس مؤلم في اللسان، التهاب بطانة الجهاز الهضمي، غازات مفرطة في المعدة أو الأمعاء.

• فقدان الوزن.

• ألم العضلات والعظام (ألم في العضلات والعظام)، ضعف عضلي، تعب عضلي، ألم عضلي، تشنجات عضلية.

• جفاف الأنف، احتقان الأنف.

• الإفراط في تدفق الدموع.

• إحساس غير طبيعي بالجلد، الحكة، التقشير والتهابات الجلد، البثور، حب الشباب، تلون الأظافر، تساقط الشعر.

• أحاسيس غير طبيعية في الأطراف.

• انخفاض أو زيادة غير طبيعية في الحساسية، وخاصة للمس.

• الحموضه المعوية.

• الجفاف.

• الهبات الساخنة.

• تلون البول بشكل غير طبيعي.

• إكتئاب.

• قشعريرة.

 

غير شائعة: قد تؤثر على ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 100 شخص

• العدوى التي تهدد الحياة للأنسجة الرخوة بما في ذلك منطقة الأعضاء التناسلية والشرج (انظر القسم 2).

• السكتة الدماغية.

• نوبة قلبية ناتجة عن انقطاع أو تناقص إمدادات الدم للقلب.

• التغييرات في النشاط الكهربائي أو إيقاع غير طبيعي للقلب.

• سائل حول القلب (انصباب التامور).

• فشل كبدى.

• ألم في المعدة (البطن) ناتج عن التهاب البنكرياس.

• تدمير الورم مما يؤدي إلى ثقب في الأمعاء (ثقب).

• التهاب (تورم واحمرار) في المرارة مع أو بدون حصى في المرارة.

• شعور غير طبيعي مثل أنبوب غير طبيعي يمر من تجويف الجسم الطبيعي إلى تجويف الجسم آخر أو الجلد.

• ألم في الفم والأسنان و/أو الفك، أو تورم أو تقرحات داخل الفم، أو خدر أو شعور بالثقل في الفك، أو تخفيف الأسنان. قد تكون هذه علامات وأعراض تلف العظام في الفك (تنخر العظم) ، انظر القسم 2.

• الإفراط في إنتاج هرمونات الغدة الدرقية مما يزيد من كمية الطاقة التي يستخدمها الجسم أثناء الراحة.

• مشاكل التئام الجروح بعد الجراحة.

• زيادة مستوى الدم من الانزيم (الكرياتين فسفوكيناز) من العضلات.

• رد الفعل المفرط لمسببات الحساسية بما في ذلك حمى القش، والطفح الجلدي، وحكة الجلد، وخلايا النحل، وتورم أعضاء الجسم، وصعوبة التنفس.

• التهاب القولون (التهاب القولون ، التهاب القولون الإقفاري).

 

نادرة: قد تؤثر على شخص واحد من كل 1000 شخص

• رد فعل شديد في الجلد و/أو الأغشية المخاطية (متلازمة ستيفنز جونسون، تنخر البشرة السمي، حمامي عديدة الأشكال).

• متلازمة تحلل الورم (TLS – (TLS يتكون من مجموعة من المضاعفات الأيضية التي يمكن أن تحدث أثناء علاج السرطان. هذه المضاعفات ناتجة عن منتجات تحلل خلايا السرطان الميتة ويمكن أن تشمل ما يلي: الغثيان وضيق التنفس ونبض القلب غير المنتظم والتشنجات العضلية والتشنجات وتعكر البول والتعب  المرتبط بنتائج الاختبارات المخبرية غير الطبيعية (ارتفاع مستويات البوتاسيوم، حمض اليوريك والفوسفور وانخفاض مستويات الكالسيوم في الدم) التي يمكن أن تؤدي إلى تغييرات في وظائف الكلى والفشل الكلوي الحاد.

• انهيار العضلات غير الطبيعي الذي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في الكلى (انحلال الربيدات).

• تغييرات غير طبيعية في الدماغ يمكن أن تسبب مجموعة من الأعراض بما في ذلك الصداع، والارتباك، والتشنجات، وفقدان البصر (متلازمة اعتلال الدماغ الخلفي الخلفي العكسي).

• تقرح الجلد المؤلم (تقيح الجلد الغرغرينيوسوم).

• التهاب الكبد (التهاب الكبد).

• التهاب الغدة الدرقية.

• الأضرار التي لحقت أصغر الأوعية الدموية المعروفة باسم اعتلال الأوعية الدقيقة الخثاري (TMA).

 

غير معروفة (لا يمكن تقدير التردد من البيانات المتاحة):

• توسيع وإضعاف جدار الأوعية الدموية أو قطع في جدار الأوعية الدموية (تمدد الأوعية الدموية والتشريح الشرياني).

 

الإبلاغ عن الأعراض الجانبية

إذا كنت تعاني من أي أعراض جانبية، فتحدث إلى طبيبك. يتضمن هذا أي أعراض جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الأعراض الجانبية مباشرةً (انظر التفاصيل أدناه). عن طريق الإبلاغ عن الأعراض الجانبية، يمكنك المساعدة في توفير المزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء. 

 

-           يحفظ بعيداً عن متناول ونظر الأطفال.

-           لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على الكرتون الخارجي، والغلاف والشريط، بعد كلمة EXP. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم في ذلك الشهر.

-           لا يحفظ في درجة حرارة أعلى من 30° م.

-           لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت أن العبوة تالفة أو تظهر عليها علامات العبث.

 

لا تتخلص من أي أدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها. هذه التدابير سوف تساعد في حماية البيئة.

ريموستا 12.5 ملجم كبسولات صلبة

المادة الفعالة هي سونيتينيب. تحتوي كل كبسولة صلبة على سونيتينيب هيدروكلورايد يعادل 12.5 ملجم سونيتينيب.

المكونات الأخرى هي:

- مانيتول، كروسكارميللوز الصوديوم، بوفيدون (K-25)، ستيرات المغنيسيوم. 

 

ريموستا 25 ملجم كبسولات صلبة

المادة الفعالة هي سونيتينيب. تحتوي كل كبسولة صلبة على سونيتينيب هيدروكلورايد يعادل 25 ملجم سونيتينيب.

المكونات الأخرى هي:

- مانيتول، كروسكارميللوز الصوديوم، بوفيدون (K-25)، ستيرات المغنيسيوم. 

 

ريموستا 50 ملجم كبسولات صلبة

المادة الفعالة هي سونيتينيب. تحتوي كل كبسولة صلبة على سونيتينيب هيدروكلورايد يعادل 50 ملجم سونيتينيب.

المكونات الأخرى هي:

- مانيتول، كروسكارميللوز الصوديوم، بوفيدون (K-25)، ستيرات المغنيسيوم. 

ريموستا 12.5 ملجم كبسولات صلبة

كبسولة جيلاتينية صلبة، مع غطاء وجسم برتقاليين، مطبوعة شعاعياً باللون الأسود بـ "SUN 12.5mg" على الجسم. تحتوي على مسحوق برتقالي.

 

ريموستا 25 ملجم كبسولات صلبة

كبسولة جيلاتينية صلبة، مع غطاء وجسم برتقاليين، مطبوعة شعاعياً باللون الأسود بـ "SUN 25mg" على الجسم. تحتوي على مسحوق برتقالي.

 

ريموستا 50 ملجم كبسولات صلبة

كبسولة جيلاتينية صلبة، مع غطاء وجسم برتقاليين، مطبوعة شعاعياً باللون الأسود بـ "SUN 50mg" على الجسم. تحتوي على مسحوق برتقالي.

 

·       تعبأ كبسولات ريموستا الصلبة 12.5 ملجم و25 ملجم و50 ملجم في شرائط ألومنيوم و في زجاجات.

·       تعبأ كبسولات ريموستا الصلبة 50 ملجم في شرائط ألومنيوم. يتم تعبئة الشرائط أو الزجاجات في عبوات كرتونية.

 

تحتوي كل عبوة على 30 كبسولة جيلاتينية صلبة.

صنع بواسطة:

بلوفارما – إنداستيريا فارماسيوتيكا، إس إيه

إس مارتينهو دو بيسبو 3045-016

كويمبرا البرتغال

صاحب ترخيص التسويق

الدوائية

مصنع الأدوية بالقصيم

المملكة العربية السعودية

سبتمبر 2020
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية