برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

The full name of your medicine is Crinone 8% w/w vaginal gel. In this leaflet the shorter name Crinone is used. Crinone contains a hormone called progesterone. When the gel is inserted into your vagina, the progesterone is slowly released into your bloodstream throughout the day.

 

Crinone is used to give you extra progesterone in the treatment of infertility due to incorrect levels of progesterone during the menstrual cycle or when you are having an assisted fertility procedure. This is to help you get pregnant. You may also be asked to continue using Crinone to support your new pregnancy.


Do not use Crinone:

•      if you are allergic to the active substance or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6).

•      if you have unexplained vaginal bleeding

•      if you have porphyria (an inability to break down certain substances (porphyrins) in your blood that is passed down in families)

•      if you have or think you might have cancer in your breasts or genital organs

•      if you have ever had a blood clot due to swollen veins (thrombophlebitis), a blocked blood vessel (thromboembolic disorder) or a stroke

•      if you are pregnant but your baby has died inside of you (missed abortion).

 

Do not use Crinone if any of the above apply to you.

 

If you are not sure, talk to your doctor or pharmacist before using this medicine.

 

 

 

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor or pharmacist before using Crinone if any of the following apply to you. They may want to monitor you more closely during treatment:

•   if you have liver or kidney problems

•   if you have heart problems or diabetes

•   if you have asthma

•   if you have epilepsy or often get migraines

•   if you have ever had depression.  

Tell your doctor if you get any unexpected bleeding so that they can investigate the cause of this.

 

Children and adolescents

Crinone is not for use in children or adolescents.

 

Tests and check ups

Checkups are required before you use this medicine and every so often when you are using it. In particular:

•      Before using this medicine, your doctor will need to do a smear test and check your breasts and pelvic area.

•      During your treatment, your doctor will check for any problems with your womb such as the lining getting thicker (endometrial hyperplasia). They will also check for any signs of blood clots in your blood vessels.

 

Other medicines and Crinone

Do not use Crinone at the same time as any other medicines that are inserted into your vagina. Tell your doctor or pharmacist if you are taking, or have recently taken any other medicines, including medicines obtained without a prescription. Pregnancy and breast-feeding

•      Crinone is not normally used during pregnancy. However, if you used Crinone to help you get pregnant, you may be asked to continue using it to support your new pregnancy.

•      The use of Crinone during breast-feeding is not recommended.

 

Driving and using machines

You may feel very tired while using Crinone. If this happens, do not drive or use machines. Drinking alcohol can make this tiredness worse.

 

Crinone contains sorbic acid

Crinone contains sorbic acid. This may cause local skin reactions such as contact dermatitis. These skin reactions might also occur on your partner’s penis if you have sex while using Crinone. This may be prevented by using condoms.

 

 


 

Always use Crinone exactly as your doctor has told you. Check with your doctor or pharmacist if you are not sure.

 

Recommended dose

Insert the contents of one applicator of Crinone into your vagina each day, starting after your doctor tells you that you have ovulated, or on the 18th-21st day of your menstrual cycle. (The first day of your menstrual cycle is the day your period starts.)

When used during in-vitro fertilization, from the day of the embryo transfer, insert the contents of one applicator of Crinone into your vagina each day, preferably in the morning. Once tests confirm that  you are pregnant, you may be asked to keep using Crinone to support your new pregnancy – for a total of 30 days.

The applicator is designed in such a way that an exact amount of gel (1.125 g, containing 90 mg progesterone) is delivered. It is expected that a small amount of gel will be left in the applicator. This can be thrown away as you will have received all of the medicine that you need.

 

How to use

This medicine is only for use in your vagina using the pre-filled applicator supplied in the pack.

Before using the applicator, please read all of the instructions below.

 

 

 

What your applicator looks like

 

1.  air tank

2.  flat part of the thick end

3.  thick end

4.  thin end

5.  cap

 

 

Getting your applicator ready

Grip the applicator by the thick end between your thumb and index finger. Face the thin end of the applicator down to the ground and shake the applicator down to move all the gel inside to the thin end.

 

Opening your applicator

 

 

 

 

Grip the applicator by the flat part of the thick end. Twist off and remove the cap from the opposite thin end. To stop the gel from flowing out before use, do not press the air tank at the thick end at this stage.

 

Inserting your applicator

 

Lean back or lie down with your knees bent and spread apart. Carefully insert the applicator well into your vagina, until your hand touches your body.

Press the air tank at the thick end of the applicator firmly to deliver the gel from the applicator into your vagina.

 

After using your applicator

Throw away the applicator, including the small amount of gel that is left inside. Use each applicator only once.

 

Crinone gel can stay in your vagina for several days. You may get a beige to brownish clumpy or cloudy white discharge during this time. This is nothing to worry about.

 

If you use more Crinone than you should

You are unlikely to use too much of this medicine as each applicator contains the right amount.

 

If you forget to use Crinone

Do not use a double dose to make up for a forgotten dose. If you forget to use Crinone on one day, please continue as usual with a single dose on the following day.

 

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.

 


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

 

Allergic reactions

If you get an allergic reaction stop taking Crinone and see a doctor straight away. You may get for example an itchy skin rash. It is not known how likely this side effect is.

 

Other side effects

Common (may affect up to 1 in 10 people):

•      headache

•      feeling very tired

•      stomach or gut (gastro-intestinal) cramps

•      breast tenderness.

  

Uncommon (may affect up to 1 in 100 people) to very rare (may affect up to 1 in 10,000 people):

•      bleeding between periods (spotting)

•      irritation or other mild reactions in or around your vagina.

 

Please note

Crinone gel can stay in your vagina for several days.

You may get a beige to brownish clumpy or cloudy white discharge during this time. This discharge can cause irritation, pain or swelling of the vagina but this is nothing to worry about.

 


 

•      Store below 30°C.

•      Keep this medicine out of the sight and reach of children.

•      Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the cartons and the wrapper after ‘EXP’. The expiry date refers to the last day of that month.

•      Use each applicator only once. Any gel left in the applicator must be thrown away.

•      Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.

 


•      The active substance is progesterone. From each applicator 1.125 g vaginal gel, containing 90 mg progesterone, is delivered into the vagina.

•      The other ingredients are sorbic acid, glycerin, light liquid paraffin, hydrogenated palm oil glycerides, carbomer 974P, polycarbophil, sodium hydroxide and purified water.

 


Crinone is a smooth white to off-white gel. It is filled in single-use, one-piece, white polyethylene vaginal applicators with twist-off caps, each sealed in a paper /aluminum / ionomer resin foil wrapper. Crinone is supplied in packs of 6 or 15 single-use applicators. Not all pack sizes may be marketed.

 

Marketing Authorization Holder

Merck Serono Ltd 

5 New Square

Bedfont Lakes Business Park

Felltham

Middlesex 

TW14 8HA

UK

 

Manufacturer

Fleet Laboratories, Ltd.

94 Rickmansworth Road,

Watford, Herts, WD18 7JJ,

Watford, United Kingdom

 


This leaflet was last revised in October 2020.
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

الاسم الكامل للدواء الخاص بكِ هو الجل المهبلي كرينون 8٪. في هذه النشرة يتم استخدام الاسم الأقصر كرينون. يحتوي كرينون على هرمون يسمى البروجسترون. عندما يتم إدخال الجل في المهبل، يتم إطلاق هرمون البروجسترون ببطء في مجرى الدم طوال اليوم.

 

يستخدم كرينون لإعطائك البروجسترون الإضافي في علاج العقم بسبب المستويات غير الصحيحة من البروجسترون أثناء الدورة الشهرية أو عند إجراء عملية الخصوبة بمساعدة. وذلك لمساعدتكِ على الحمل. قد يُطلب منكِ أيضًا الاستمرار في استخدام كرينون لدعم حملكِ الجديد.

لا تستخدمي كرينون:

•         إذا كنتِ تعانين من حساسية تجاه المادة الفعالة أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المذكورة في القسم 6).

•         إذا كان لديكِ نزيف مهبلي غير واضح السبب

•         إذا كنتِ مصابة بالبورفيريا (عدم القدرة على تكسير بعض المواد (البورفيرينات) في دمكِ والذي ينتقل في الأسر)

•         إذا كنتِ تعانين أو تعتقدين أنكِ تعانين من سرطان الثدي أو الأعضاء التناسلية

•         إذا كنتِ تعرضتِ في أي وقت مضى لجلطة دموية بسبب تورم في الأوردة (التهاب الوريد الخثاري) أو وعاء دموي مسدود (اضطراب الانسداد التجلطي) أو سكتة دماغية

•         إذا كنتِ حاملاً ولكن طفلكِ مات بداخلك (الإجهاض الفائت).

 

لا تستخدمي كرينون إذا كان أي مما سبق ينطبق عليكِ.

إذا لم تكوني متأكدة، فتحدثي مع طبيبِك أو الصيدلي قبل استخدام هذا الدواء.

 

التحذيرات والاحتياطات

تحدثي إلى طبيبكِ أو الصيدلي قبل استخدام كرينون إذا كان أي مما يلي ينطبق عليكِ. قد يرغبون في مراقبتكِ عن كثب أثناء العلاج:

•     إذا كان لديكِ مشاكل في الكبد أو الكلى

•     إذا كنتِ تعانين من مشاكل في القلب أو مرض السكري

•     إذا كنتِ تعانين من الربو

 

 

•     إذا كنتِ تعانين من الصرع أو كثيرًا ما تصابين بالصداع النصفي

•     إذا كنتِ أصبتِ في أي وقت مضى بالاكتئاب.  

 

أخبري طبيبكِ إذا كنتِ تعانين من أي نزيف غير متوقع حتى يتمكنوا من البحث في سبب ذلك.

 

الأطفال والمراهقات

كرينون ليس للاستخدام للأطفال أو المراهقات.

 

الاختبارات والفحوصات

يجب إجراء فحوصات طبية قبل استخدام هذا الدواء وبين الحين والآخر عندما تستخدميه. وعلى وجه الخصوص:

•         قبل استخدام هذا الدواء، سيحتاج طبيبكِ إلى إجراء فحص لطاخة والتحقق من ثديكِ ومنطقة الحوض.

•         خلال فترة العلاج، سيقوم طبيبكِ بالتحقق من أي مشاكل في رَحِمكِ مثل البطانة التي تزداد سماكة (تضخم بطانة الرحم). كما سيقوم أيضًا بالبحث عن أي علامات للتخثر الدموي في الأوعية الدموية.

 

الأدوية الأخرى وكرينون

لا تستخدمي كرينون في نفس وقت استخدام أي أدوية أخرى يتم إدخالها في المهبل. أخبري طبيبكِ أو الصيدلي إذا كنتِ تتناولين أو قد تناولتِ مؤخرًا أي أدوية أخرى، بما في ذلك الأدوية التي تناولتِها دون وصفة طبية.

 

الحمل والإرضاع الطبيعي

•         لا يُستخدَم الكرينون عادةً أثناء الحمل. ومع ذلك، إذا كنتِ تستخدمين كرينون لمساعدتك في الحمل، فقد يُطلب منكِ الاستمرار في استخدامه لدعم الحمل الجديد.

•         لا يُنصَح باستخدام كرينون أثناء الرضاعة الطبيعية.

 

القيادة واستعمال الآلات

قد تشعرين بالتعب الشديد أثناء استخدام كرينون. فإذا حدث ذلك، فلا تقودي السيارة أو تستخدمي الآلات. شرب الكحول يمكن أن يجعل هذا التعب أسوأ.

 

يحتوي كرينون على حمض السوربيك

يحتوي كرينون على حمض السوربيك. هذا قد يسبب ردود فعل الجلد الموضعية مثل التهاب الجلد التماسي. قد تحدث ردود الفعل الجلدية تلك أيضًا على قضيب شريكك إذا مارست الجنس أثناء استخدام كرينون. قد يتم منع ذلك باستخدام الواقي الذكري.

 

https://localhost:44358/Dashboard

يتعين عليكِ استعمال كرينون دومًا بحسب توجيهات الطبيب تمامًا. استشيري طبيبكِ أو الصيدلي إذا كنتِ غير متأكدة من استخدامه.

 

الجرعة الموصى بها

أدخلي محتويات مطباق واحد من مادة كرينون في المهبل كل يوم، بدءًا من قيام طبيبك بإخبارك بأن عملية التبويض قد تمت، أو في الأيام 21-18  من الدورة الشهرية. (اليوم الأول من الدورة الشهرية هو اليوم الذي تبدأ فيه الدورة الشهرية.)

عند استخدامه أثناء عملية الإخصاب داخل المختبر، من يوم نقل المضغة، أدخلي محتويات مطباق واحد من مادة كرينون في المهبل كل يوم، ويفضل أن يكون ذلك في الصباح. بمجرد أن تؤكد الاختبارات أنكِ حامل، قد يُطلب منك الاستمرار في استخدام كرينون لدعم الحمل الجديد - لمدة 30 يومًا إجمالاً.

تم تصميم المطباق بطريقة يتم بها توصيل كمية دقيقة من الجل (1.125 جم، تحتوي على 90 ملغ من هرمون البروجسترون). من المتوقع أن تتبقى كمية صغيرة من الجل في المطباق. يمكنك التخلص منها لأنكِ ستكوني قد تلقيتِ كل الدواء الذي تحتاجينه.

 

كيفية الاستخدام

هذا الدواء مخصص فقط للاستخدام في المهبل باستخدام مطباق مملوء مسبقًا موجود داخل العبوة.

قبل استخدام المطباق، يرجى قراءة جميع التعليمات أدناه.

 

 

 

 

 

كيف يبدو شكل المطباق

 

1.  خزان الهواء

2.  جزء مسطح في الطرف السميك

3.  طرف سميك

4.  طرف رفيع

5.  غطاء

تجهيز المطباق

اقبضي على المطباق من الطرف السميك بين أصبعي الإبهام والسبابة. وجهي الطرف الرفيع من المطباق باتجاه الأرض ورجي المطباق لأسفل لتحريك كل الجل الموجود في الداخل إلى الطرف الرفيع.

 

فتح المطباق

 

 

 

 

 

 

 

امسكي المطباق من الجزء المسطح للطرف السميك. قومي بلف وإزالة الغطاء من الطرف الرفيع المقابل. لإيقاف تدفق الجل قبل الاستخدام، لا تضغطي على خزان الهواء في الطرف السميك في هذه المرحلة.

 

إدخال المطباق

ارجعي ظهرك للخلف أو استلقِي مع ثني ركبتيك والمباعدة بينهما. أدخلي المطباق بعناية جيدًا في المهبل، حتى تلمس يدكِ جسمكِ.

اضغطي على خزان الهواء في الطرف السميك من المطباق بقوة لإيصال الجل من المطباق إلى المهبل.

 

بعد استخدامكِ للمطباق

تخلصي من المطباق، بما في ذلك الكمية القليلة من الجل المتبقية في الداخل. استخدمي كل مطباق مرة واحدة فقط.

 

 

 

 

يمكن أن يبقى جل كرينون في المهبل لعدة أيام. قد تلاحظين إفرازات غائمة أو سميكة بيضاء أو صفراء إلى بنية خلال هذا الوقت. هذا الأمر لا يستدعي القلق.

 

إذا استعملتِ كمية من كرينون أكثر مما يجب

من غير المحتمل أن تستخدمي كمية أكثر مما يجب من هذا الدواء لأن كل مطباق يحتوي على الكمية المناسبة.

 

 

إذا نسيتِ استخدام كرينون

لا تستخدمي جرعة مضاعفة لتعويض جرعة فاتتك. إذا نسيتِ استخدام كرينون في أحد الأيام، فالرجاء المتابعة كالمعتاد مع جرعة واحدة في اليوم التالي.

 

إذا كانت لديكِ أيّ أسئلة إضافية بخصوص استعمال هذا الدواء، فاسألي طبيبكِ أو الصيدلي.

 

شأنه شأن كل الأدوية، يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية على الرغم من أنها لا تصيب الجميع.

 

التفاعلات الأرجية

إذا عانيتِ من رد فعل تحسسي توقفي عن أخذ كرينون واذهبي لطبيب على الفور. قد تتعرضين على سبيل المثال لطفح جلدي حاكّ. ليس من المعروف مدى احتمال حدوث هذا التأثير الجانبي.

 

آثار جانبية أخرى

شائعة (قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من كل 10 أشخاص):

•         صداع

•         الشعور بالتعب الشديد

•         تشنجات المعدة أو الأمعاء (الجهاز الهضمي)

•         إيلام الثدي.  

 

غير شائعة (قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 100 شخص) إلى نادرة جدًا (قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من بين كل 10000 شخص):

•         نزيف ما بين الدورات الشهرية (تَبْقِيع) • تهيج أو ردود فعل خفيفة أخرى في المهبل أو حوله.

 

يُرجى ملاحظة

يمكن أن يبقى جل كرينون في المهبل لعدة أيام.

قد تلاحظين إفرازات غائمة أو سميكة بيضاء أو صفراء إلى بنية خلال هذا الوقت. هذه الإفرازات يمكن أن تسبب تهيجًا أو ألمًا أو تورمًا في المهبل، لكن هذا لا يدعو للقلق.

 

 

 

•         يُحفَظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

•         احفظي هذا الدواء بعيدًا عن متناول الأطفال وأنظارهم.

•         لا تستخدمي هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء صلاحيته المدون على العلبة والغلاف بعد ’انتهاء الصلاحية‘. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من الشهر المذكور.

•         استخدمي كل مطباق مرة واحدة فقط. يجب التخلص من أي جل متبقي في المطباق.

•         لا ترمِي أيّ أدوية في مياه الصرف أو النفايات المنزلية. اسألي الصيدلي عن طريقة التخلص من الأدوية التي ما عدت تستعملينها. تساعد هذه التدابير على حماية البيئة.

محتويات كرينون

•         المادة الفعالة هي هرمون البروجسترون. من كل مطباق يوضع 1.125 غرام من الجِل المهبلي، يحتوي على 90 ملغ من هرمون البروجسترون، في المهبل.

•         المكونات الأخرى هي حمض السوربيك، الجليسرين، البارافين السائل الخفيف، جليسريدات زيت النخيل المهدرجة، الكربومر 974P، بولي كربوفيل، هيدروكسيد الصوديوم، ومياه نقية.

شكل كرينون ومحتويات العلبة

كرينون هو جل أملس أبيض إلى أبيض عاجي. يتم ملؤه في مَطابيق مهبلية من مادة البولي إيثيلين ذات استخدام مرة واحدة تتكون من قطعة واحدة ذات أغطية يتم تدويرها، كل منها مختومة بغلاف من رقائق الورق/الألومنيوم/الأيونومير. يتم توفير كرينون في عبوات تضم 6 أو 15 مِطْباق لاستخدام مرة واحدة. قد لا تُسوَّق جميع أحجام العلب.

 

 

حامل رخصة التسويق

 

شركة ميرك سيرونو المحدودة

5 نيو سكوير

بيدفونت ليكس بيزنس بارك

فيلثم

ميدلسكس

TW14 8HAالمملكة المتحدة

 

جهة التصنيع

 

شركة فليت لابوراتوريز المحدودة

94 طريق ريكمانزورث ،

واتفورد ، هيرتس ، WD18 7JJ ،

واتفورد ، المملكة المتحدة

 

آخر مراجعة لهذه النشرة كانت في اكتوبر 2020.
 Read this leaflet carefully before you start using this product as it contains important information for you

Crinone 8% w/w Progesterone Vaginal Gel

Active Ingredient Progesterone mg/dose 90 % w/w 8.0 Excipient with known effect: Contains Sorbic acid 0.08% w/w (0.9mg/1.125 g dose) For the full list of excipients, see section 6.1.

Vaginal gel

Treatment of infertility due to inadequate luteal phase.

 

For use during in-vitro fertilization, where infertility is mainly due to tubal, idiopathic or endometriosis linked sterility associated with normal ovulatory cycles.


Posology

 

Intravaginal application

 

Treatment of infertility due to inadequate luteal phase

 

One application (1.125g 8% gel) every day, starting after documented ovulation or arbitrarily on the 18th – 21st day of the cycle.

 

Use during in-vitro fertilization

 

Daily application of Crinone 8% gel should be continued for 30 days if there is laboratory evidence of pregnancy.

 

Pediatric population

Not applicable

 

Older people

Not applicable

 

 

 

Method of Administration

 

Crinone is applied directly from the specially designed sealed applicator into the vagina. The applicator should be removed from the sealed wrapper. The twist-off cap should not be removed at this time.

 

1.       The applicator should be gripped firmly by the thick end. It should be shaken down like a thermometer to ensure that the contents are at the thin end.

2.       The tab should be twisted off and discarded.

3.       The applicator may be inserted while patient is in a sitting position or when lying on her back with the knees bent. The thin end of applicator should be gently inserted well into the vagina.

4.       The thick end of the applicator should be pressed firmly to deposit gel. The applicator should be removed and discarded in a waste container.

 


1. Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in section 6.1. 2. Undiagnosed vaginal bleeding 3. Known or suspected progesterone-sensitive malignant tumors 4. Porphyria 5. Thrombophlebitis, thromboembolic disorder, cerebral apoplexy, or patients with an history of these conditions 6. Missed abortion

The pre-treatment physical examination should include special reference to breast and pelvic organs, as well as Papanicolaou smear.

 

Cautious use in severe hepatic insufficiency.

 

In cases of breakthrough bleeding, as in all cases of irregular vaginal bleeding, non-functional causes should be considered. In cases of undiagnosed vaginal bleeding, adequate diagnostic measures should be undertaken.

 

Crinone is not indicated in threatened abortion. Treatment should be discontinued in the event of a missed abortion.

 

The physician should be alert to the early manifestations of thrombotic disorders (thrombophlebitis, cerebrovascular disorder, pulmonary embolism and retinal thrombosis). Should any of these symptoms occur or be suspected, the drug should be discontinued immediately. Patients who have risk factors for thrombotic disorders should be kept under careful observation.

 

Although risk of thromboembolism has been associated with estrogens, a link with progestins remains questionable. Therefore, in women with generally recognized risk factors for thrombo- embolic events, such as personal or family history, treatment with Crinone may further increase the risk. In these women, the benefits of Crinone administration need to be weighed against the risks. It should be noted however, that pregnancy itself carries an increased risk of thrombo- embolic events.

 

Because progestogens may cause some degree of fluid retention, conditions that might be influenced by this factor (e.g., epilepsy, migraine, asthma, cardiac or renal dysfunction) require careful observation.

 

Patients who have a history of depression should be carefully observed and the drug discontinued if the depression recurs to a serious degree.

 

A decrease in glucose tolerance has been observed in a small number of patients on estrogen- progestin combination drugs. The mechanism of this decrease is not known. For this reason, diabetic patients should be carefully observed while receiving progestin therapy.

 

 

The excipient sorbic acid may cause local skin reactions (e.g. contact dermatitis) or vaginal irritation.

 


Crinone is not recommended for use concurrently with other vaginal preparations.

 

Although there is evidence of interaction between oral progestogens and CYP3A4 inducers, resulting in a decrease of serum progestogen levels, no significant consequences on progesterone levels is expected from concurrent administration of CRINONE®  vaginal  gel with CYP3A inducers.


Pregnancy

In case of corpus luteum deficiency, Crinone can be used during the first month of pregnancy.

 

Breast-feeding

Do not use during lactation.


 

Drivers and users of machines are warned that risk of somnolence may occur.


The adverse reactions reported below are classified according to frequency of occurrence as follows:

 

Very common

( 1/10)

Common

( 1/100 to < 1/10)

Uncommon

( 1/1,000 to < 1/100)

Rare

( 1/10,000 to < 1/1,000)

Very rare

(< 1/10,000)

 

Crinone is generally well-tolerated. In clinical studies, the following adverse events have been reported during Crinone therapy. Most adverse events observed in clinical studies cannot be distinguished from the symptoms common in early pregnancy.

 

Common

Headache, somnolence, abdominal pain, breast tenderness, itching or burning.

Post Marketing Reports

In addition, intermenstrual bleeding (spotting), vaginal irritation, hypersensitivity reactions usually manifesting as skin rash, and other mild application site reactions have been reported post-marketing.

Rare events of urticaria and pruritis were noted.

For adverse reactions identified during post-marketing surveillance, quantification of frequency has not been attempted, but it is most likely uncommon to very rare.

 

To report any side effect(s):

  • Saudi Arabia:

 

 

- The National Pharmacovigilance and Drug Safety Centre (NPC)

  • Fax: +966-11-205-7662
  • Call NPC at +966-11-2038222, Exts: 2317-2356-2353-2354-2334-2340.
  • Toll free phone: 8002490000
  • E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa
  • Website: www.sfda.gov.sa/npc

 

 

  • Other GCC States:

 

-          Please contact the relevant competent authority.

 


Not applicable


Pharmacotherapeutic group: Sex hormones

 

ATC code: G03DA04

 

The pharmacological particulars of the product are those of the naturally occurring progesterone with induction of a full secretory endometrium


The progesterone vaginal gel is based on a polycarbophil delivery system which attaches to the vaginal mucosa and provides a prolonged release of progesterone for at least three days.


In rabbits, Crinone was an eye irritant categorized class IV (minimal effects clearing in less than 24 hours), but not a dermal irritant.

 

A moderate vaginal irritation was found in rabbits after application of 2.0 ml/day of 8% gel for 5 days.


Glycerin 12.90 % (W/W) Ph.Eur.

 Light Paraffin 4.20 % (W/W) Ph. Eur

 Hydrogenated Palm Oil Glyceride 1.00 % (W/W) Ph.Eur.

 Carbopol 974P 1.00 % (W/W) Ph.Eur.

 Sorbic acid 0.08 % (W/W) Ph.Eur.

 Polycarbophil 2.00 % (W/W) Ph.Eur.

 Sodium hydroxide q.s % (W/W) Ph.Eur.

 Purified water. 70.82 % (W/W) Ph.Eur.

 

 


No incompatibilities were found with the usual contraceptive devices.


36 months

Store below 30 C


 

A single use, one-piece, white polyethylene applicator with a twist-off top, designed for intravaginal application.

 

Each applicator contains 1.45g of gel and delivers 1.125g of gel. Each one is wrapped up and sealed in a paper/aluminum/polyethylene foil overwrap.

 

The applicators are packed in cardboard boxes containing 6 or 15 units of Crinone 8% progesterone vaginal gel.


No special requirements


Merck Serono Ltd 5 New Square Bedfont Lakes Business Park Felltham Middlesex TW14 8HA UK

20 October 2020
}

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية