برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Potassium Chloride Concentrate 15% is a concentrated sterile solution of potassium chloride (which occurs naturally in your body). It is used to replace the loss of potassium from your body, if this cannot be achieved when given by mouth or in the diet.


You should NOT be given Potassium Chloride Concentrate 15% if you:

 ·    are sensitive or allergic to Potassium Chloride Concentrate 15% or any of the other ingredients in this injection.

·     have high levels of certain chemicals (potassium or chloride) in your blood.

·     suffer from impaired kidney function (you may produce little or no urine).

·     suffer from Addison’s disease (a hormonal disorder where you may feel weak, lose weight and have a darkened skin).

·    are very dehydrated.

·    Suffer from heat cramps.

Using other medicines:

 Please tell your doctor or nurse before being given the injection if you:

·     have any heart condition.

Please tell your doctor or nurse if you are taking or have recently taken any other medicines, including medicines obtained without a prescription. This is especially important with the following medicines as they may interact with your Potassium Chloride Concentrate 15%:

·    diuretics (water tablets).

·     medicines known as ACE inhibitors and angiotensin II antagonists (used to treat high blood pressure and certain heart conditions).

·     Cyclosporin, used to depress the immune system following transplants, and in severe skin, rheumatic and bowel disorders.

Pregnancy or breast feeding:

Please tell your doctor or nurse before being given this injection if you are pregnant or breast feeding. The doctor will then decide if the injection is suitable for you.

Driving and using machines:

You should not drive or use machinery if you are affected by the administration of Potassium Chloride Concentrate 15٪.

 


Your nurse or doctor will give you the injection.

Your doctor will decide the correct dosage for you and how and when the injection will be given.

The injection must be diluted at least 50 times before it is given to you.

Since the injection will be given to you by a doctor or nurse, it is unlikely that you will be given too much. If you think you have been given too much, you must tell the person giving you the injection.


Like all medicines, Potassium Chloride Concentrate 15% can cause side effects, although not everybody gets them.

• pain at the site of injection

• Inflammation of the vein into which the solution is being injected

• raised blood levels of potassium

If you think this injection is causing you any problems, or you are at all worried, talk to your doctor, nurse or pharmacist.

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the national reporting system.


Do not store above 30°C and protected from light.

The nurse or doctor will check that the injection is not past its expiry date before giving you the injection


What Potassium Chloride Concentrate 15% contains:

This injection contains the active ingredient potassium chloride. Each 1 ml of sterile solution contains 150mg of potassium chloride in a solution for injection.

This injection contains the following inactive ingredients: hydrochloric acid, Sodium Hydroxide and water for injections.


Potassium Chloride Concentrate 15% is supplied in 10 ml LDPE Ampoule. 100 ampoules are supplied in each carton.

AL RAZI PHARMA INDUSTRIES 2nd Industrial City – Street No. 67 Cross 110

Building No. 3992 Dammam Kingdom of Saudi Arabia “KSA”.

Tel: +966 13 8281919

Fax: +966 13 8251313

Website: www.alrazi-pharma.com


01-2021
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

.ماهو محلول كلوريد البوتاسيوم  المركز 15 ٪ للحقن 10 مل وفيما يستخدم؟

 

كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪ هو محلول معقم مركز من كلوريد البوتاسيوم (الذي يوجد بشكل طبيعي في جسمك). يتم استخدامه لتعويض فقدان البوتاسيوم من الجسم ، إذا لم يتم تحقيقه والحصول عليه عن طريق الفم أو في النظام الغذائي.

  لا تستعمل محلول كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪ اذا كنت تعاني من:

·    حساسية من  كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪  أو أي من المكونات الأخرى في هذه الحقنة.

·     مستويات عالية من بعض المواد الكيميائية (البوتاسيوم أو الكلوريد) في الدم.

·    إذا كنت تعاني من خلل في وظائف الكلى (قد ينتج عنه القليل من البول أو لا ينتج البول).

·    إذا كنت تعاني من مرض أديسون (اضطراب هرموني حيث قد تشعر بالضعف وفقدان الوزن والجلد الداكن).

·    إذا كنت تعاني من الجفاف الشديد.

·    إذا كنت تعاني من   التشنجات الحرارية.

يرجى إخبار طبيبك أو ممرضتك قبل إعطاءك المحلول للحقن إذا:

·    لديك أي مرض في القلب.

إستخدام أدوية أخرى:

يرجى إخبار طبيبك أو ممرضتك إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها بدون وصفة طبية هذا مهم بشكل خاص مع الأدوية التالية لأنها قد تتفاعل مع كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪:

•     مدرات البول (أقراص الماء ) .

•     الأدوية المعروفة باسم مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين ومثبطات الأنجيوتنسين II (تستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وبعض أمراض القلب).

السيكلوسبورين ، الذي يستخدم لتثبيط الجهاز المناعي بعد الزراعة ، وفي اضطرابات الجلد والروماتيزم والأمعاء الشديدة.

الحمل أو الرضاعة :

يرجى إخبار طبيبك أو ممرضتك قبل إعطاءك المحلول للحقن إذا كنتِ حاملاً أو مرضعة. سيقرر الطبيب بعد ذلك ما إذا كانت الحقنة مناسبة لك.

القيادة واستخدام الآلات  :

يجب عليك عدم القيادة  و استخدام الآلات إذا كنت تتأثر بإعطاء كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪.

https://localhost:44358/Dashboard

ستعطيك ممرضتك أو طبيبك المحلول للحقن

سيقرر طبيبك الجرعة الصحيحة لك وكيف ومتى سيتم إعطاءك المحلول للحقن.

يجب تخفيف المحلول للحقن 50 مرة على الأقل قبل إعطائه لك.

نظرًا لأن الطبيب أو الممرض/ة سوف يعطيك المحلول للحقن، فمن غير المرجح أن يتم إعطاؤك جرعة مفرطة . إذا كنت تعتقد أنك قد أعطيت أكثر من اللازم ، يجب أن تخبر الشخص الذي أعطاك المحلول للحقن.

مثل جميع الأدوية، يمكن أن يسبب كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪ آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.

•  ألم في موقع الحقن

•   إذا كنت تعتقد أن هذا المحلول للحقن يسبب لك أي مشاكل، أو إذا كنت قلقًا على الإطلاق، تحدث إلى طبيبك أو ممرضتك أو الصيدلي.

التبليغ عن الأعراض الجانبية :

إذا عانيت من أي آثار جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الممرض و يتضمن ذلك أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني .

لا تخزن في درجة حرارة تزيد عن  30 درجة مئوية – يحفظ بعيدا ًعن الضوء.

سوف تتحقق الممرضة أو الطبيب من أن المحلول المعد للحقن لم يتجاوز تاريخ انتهاء صلاحيته قبل إعطائك الحقنة.

ماذا يحتوي محلول  كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪:

تحتوي هذه الحقنة على المادة الفعالة كلوريد البوتاسيوم. يحتوي كل 1 مل من المحلول المعقم على 150 ملغ من كلوريد البوتاسيوم في محلول للحقن.

تحتوي هذه الحقنة على المواد الأخرى التالية: حمض الهيدروكلوريك وهيدروكسيد الصوديوم والماء المعد للحقن.

يتم توفير كلوريد البوتاسيوم المركز 15٪ في 10 مل أمبولة بولي ايثيلين

كل كرتون يحتوي على 100 أمبولة.

مصنع شركة الرازي للصناعات الدوائية المدينة الصناعية الثانية – الدمام شارع رقم. 67 تقاطع 110

رقم المبنى. 3992 المملكة العربية السعودية الدمام

تليفون. 966 13 8281919+

فاكس. 966 13 8251313+

الموقع الإلكتروني: www.alrazi-pharma.com

01-2021
 Read this leaflet carefully before you start using this product as it contains important information for you

Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL

15% of Potassium Chloride in 10ml.

Sterile Injection.

Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL is used as a source of the potassium cation for the treatment or prevention of potassium depletion in patients for whom dietary measures or oral medication are inadequate. Potassium salts may also be used cautiously in those taking digoxin where potassium depletion may cause arrhythmias. Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL must be administered by slow IV, as a dilute solution


Adults (including elderly) and Children:

Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL must be diluted by adding to a large volume intravenous fluid before use. For example, 10mls diluted with not less than 500mls 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP, or other suitable diluent, and mixed well. Dosage depends on the serum ionogram value and the acid-base state. A potassium deficiency is calculated according to the formula:

MMOL Potassium = KG BW x 0.2 x 2 x (4.5 – actual serum potassium (MMOL)).

(The extracellular volume is calculated from the body weight in KG x 0.2). It is recommended not to exceed 2-3 MMOL potassium per kg body weight in 24 hours.


Hyperkalaemia, hyperchloraemia, impaired renal function with oliguria, anuria or azotaemia, Addison's disease, acute dehydration and heat cramps.

Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL must not be injected undiluted. Plasma potassium concentration must be measured at regular intervals to avoid the development of hyperkalaemia, especially in patients with renal impairment. ECG monitoring facilities should be available. Initial potassium replacement therapy should not involve glucose infusions, because glucose may cause a further decrease in the plasma potassium concentration. Potassium supplements should be administered with caution in patients with cardiac disease and in patients who are receiving potassium sparing diuretics or other medications which may increase plasma potassium levels.


Potassium sparing diuretics:

Potassium supplements should not be administered with potassium sparing diuretics (such as amiloride, spironolactone and triamterene), particularly in patients with impaired renal function. Any patients on this combination require close monitoring in order to diagnose a potential hyperkalaemic condition as soon as possible.

Angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor antagonists: Patients taking ACE-inhibitors or angiotensin II receptor antagonists, especially those with impaired renal function, should be closely monitored, as the potassium sparing effect in combination with potassium infusion may result in hyperkalaemia.

Ciclosporin:

Concurrent use of ciclosporin may increase the risk of hyperkalaemia.

Glucose Infusion:

Concomitant use of glucose infusions in hypokalaemic patients may cause a further decrease in plasma potassium concentrations.’

 


Potassium Chloride 15% Concentrate for Injection, 10mL may be used during pregnancy and lactation under the supervision of the prescribing physician.


Not known.


Pain at the injection site and phlebitis may occur during IV administration of solutions containing 30 MMOL potassium or more per litre.

Hyperkalaemia is the most common and serious hazard of potassium therapy.

Reporting of suspected adverse reactions Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions.

Note: To report any side effects please contact;
National Pharmacovigilance and Drug Safety Centre (NPC)
Fax: +966-11-205-7662

Call NPC at +966-11-2038222,

Exts: 2317-2356-2353-2354-2334-2340.

Toll free Phone: 8002490000

E-mail: npc.drug@sfda.gov.sa

Website: www.sfda.gov.sa/npc


Clinical signs and symptoms of potassium overdosage include: Paraesthesia of the extremities, listlessness, mental confusion, weakness or heaviness of the legs, flaccid paralysis, cold skin, grey pallor, peripheral vascular collapse, fall in blood pressure, cardiac arrhythmias and heart block. Extremely high plasma potassium concentrations (8-11 MMOL/litre) may cause death from cardiac depression, arrhythmias or arrest.

Cardiac arrhythmias or a serum concentration above 6.5 MMOL/litre, require immediate attention and may be treated by intravenous injection over 1 – 5 minutes of 10 – 20 ml of 10% Calcium Gluconate Injection B.P. with E.C.G. monitoring. Serum concentrations may be reduced by infusion of 300 – 500 mls per hour of 10% - 25% glucose solutions containing up to 10 units of insulin for each 20 g of glucose, or by the infusion of sodium bicarbonate solution.


Potassium is the major cation of intracellular fluid and is essential for maintenance of acid-base balance, isotonicity and the electrodynamic characteristics of the cell. Potassium chloride is used as a source of the potassium cation for treatment or prevention of potassium depletion in patients in whom dietary measures are inadequate. Potassium chloride may also be used cautiously to abolish arrhythmias or cardiac glycoside toxicity precipitated by a loss of potassium.


Potassium chloride is generally readily absorbed from the gastro-intestinal tract. Potassium is excreted mainly by the kidneys; it is secreted in the distal tubules which are also the site of sodium-potassium exchange. The capacity of the kidneys to conserve potassium is poor and urinary excretion of potassium continues even when there is severe depletion. Tubular secretion of potassium is influenced by several factors, including chloride ion concentration, hydrogen ion exchange, acid-base equilibrium and adrenal hormones. Some potassium is excreted in the faeces and small amounts may also be excreted in saliva, sweat, bile and pancreatic juice.


No further information other than that which is included in the Summary of Product Characteristics.


Water for Injections

Hydrochloric acid

Sodium Hydroxide


The compatibility of the large volume IV fluid intended for dilution should be checked before use.


24 months.

Do not store above 30°C.

Protect from light.


The Ampoule are composed of low-density polyethylene (LDPE)

Ampoule size: 10 mL
Outer carton contents:  100 Ampoules


Use as directed by a physician.


AlRazi Pharmaceutical Industries factory Co. 2nd Industrial City – Street No. 67 Cross 110 Building No. 3992 Dammam Kingdom of Saudi Arabia “KSA” . Tel: +966 13 8281919 Fax: +966 13 8281313 Website: www.alrazi-pharma.com

18-10-2020
}

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية