برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

What Abraxane is

Abraxane contains, as its active substance, paclitaxel attached to the human protein albumin, in the form of tiny particles known as nanoparticles. Paclitaxel belongs to a group of medicines called “taxanes” used in cancer.

·               Paclitaxel is the part of the medicine that affects the cancer, it works by stopping cancer cells from dividing – this means that they die.

·               Albumin is the part of the medicine that helps paclitaxel dissolve in the blood and get across the walls of the blood vessels into the tumour. This means that other chemicals that can cause side effects that can be life threatening are not needed. Such side effects occur far less with Abraxane.

 

What Abraxane is used for

Abraxane is used to treat the following types of cancer:

 

Breast Cancer

·               Breast cancer which has spread to other parts of the body (this is called “metastatic” breast cancer).

·               Abraxane is used in metastatic breast cancer when at least one other therapy has been tried but has not worked and you are unsuitable for treatments containing a group of medicines called “anthracyclines”.

·               People with metastatic breast cancer who received Abraxane where another therapy had failed, were more likely to experience a reduction in tumour size, and lived longer than people who took an alternative therapy.

 

Pancreatic cancer

·               Abraxane is used together with a medicine called gemcitabine if you have metastatic cancer of the pancreas. People with metastatic pancreatic cancer (pancreatic cancer that has spread to other parts of the body) who received Abraxane with gemcitabine in a clinical trial lived longer than people who had only received gemcitabine.

 

Lung Cancer

·               Abraxane is also used together with a medicine called carboplatin if you have the most common type of lung cancer, called “non-small cell lung cancer”.

·               Abraxane is used in non-small cell lung cancer where surgery or radiotherapy would not be suitable to treat the disease.


Do not use Abraxane

·               if you are allergic (hypersensitive) to paclitaxel or any of the other ingredients of Abraxane (listed in section 6);

·               if you are breast-feeding;

·               if you have a low white blood cell count (baseline neutrophil counts <1500 cells/mm3 ‑ your doctor will advise you on this).

 

Warnings and precautions

 

Abraxane should not substitute for or be substituted by other Paclitaxel formulations.

 

Talk to your doctor or nurse before using Abraxane

·               if you have poor kidney function;

·               if you have severe liver problems;

if you have heart problems.

Talk to your doctor or nurse if you experience any of these conditions whilst being treated with Abraxane, your doctor may wish to stop treatment or reduce the dose:

·               if you experience any abnormal bruising, bleeding, or signs of infections such as a sore throat or a fever;

·               if you experience numbness, tingling, pricking sensations, sensitivity to touch, or muscle weakness;

·               if you experience breathing problems, like shortness of breath or dry cough.

 

Children and adolescents

 Abraxane is only for adults and should not be taken by children and adolescents, aged below 18 years.

 

Other medicines and Abraxane

Tell your doctor if you are taking or have recently taken any other medicines. This includes medicines obtained without a prescription, including herbal medicines. This is because Abraxane can affect the way some other medicines work. Also, some other medicines can affect the way Abraxane works.

 

Take care and speak to your doctor when taking Abraxane at the same time as any of the following:

·               medicines for treating infections (i.e. antibiotics such erythromycin, rifampicin, etc.; ask your doctor, nurse or pharmacist if you are unsure whether the medicine you are taking is an antibiotic), and including medicines for treating fungal infections (e.g. ketoconazole)

·               medicines used to help you stabilize your mood also sometimes referred to as anti-depressants (e.g. fluoxetine)

·               medicines used to treat seizures (epilepsy) (e.g. carbamazepine, phenytoin)

·               medicines used to help you lower blood lipid levels (e.g. gemfibrozil)

·               medicine used for heartburn or stomach ulcers (e.g. cimetidine)

·               medicines used to treat HIV and AIDS (e.g. ritonavir, saquinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapine)

·               a medicine called clopidogrel used to prevent blood clots.

 

Pregnancy breast‑feeding and fertility

Paclitaxel may cause serious birth defects and should therefore not be used if you are pregnant. Your doctor will arrange a pregnancy test before starting treatment with Abraxane.

 

Women of childbearing age should use effective contraception during and up to 1 month after receiving treatment with Abraxane.

 

Do not breast feed when taking Abraxane as it is not known if the active ingredient paclitaxel passes into the mother’s milk.

 

Male patients are advised to use effective contraception and to avoid fathering a child during and up to six months after treatment and should seek advice on conservation of sperm prior to treatment because of the possibility of irreversible infertility due to therapy with Abraxane.

 

Ask your doctor for advice before taking this medicine.

 

Driving and using machines

Some people may feel tired or dizzy after being given Abraxane. If this happens to you, do not drive or use any tools or machines.

 

If you are given other medicines as part of your treatment, you should ask your doctor for advice on driving and using machines.

 

Abraxane contains sodium

This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per 100 mg, that is to say essentially ‘sodium free’.

 


Abraxane will be given to you by a doctor or nurse into a vein from an intravenous drip. The dose you receive is based on your body surface area and blood test results. The usual dose is for breast cancer is 260 mg/m2 of body surface area given over a 30 minute period. The usual dose for advanced pancreatic cancer is 125 mg/m2 of body surface area given over a 30 minute period. The usual dose for non-small cell lung cancer is 100 mg/m2 of body surface area given over a 30 minute period.

 

How often will you receive Abraxane?

For treatment of metastatic breast cancer, Abraxane is usually given once every three weeks (on day 1 of a 21-day cycle).

 

For treatment of advanced pancreatic cancer, Abraxane is given on days 1, 8 and 15 of each 28-day treatment cycle with gemcitabine being given immediately after the Abraxane.

 

For treatment of non-small cell lung cancer Abraxane is given once every week (i.e. on days 1, 8 and 15 of a 21 day cycle), with carboplatin being given once every three weeks (i.e. only on day 1 of each 21-day cycle), immediately after the Abraxane dose has been given.

 

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or nurse.

 


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everyone gets them.

 

The very common side effects may affect more than 1 in 10 people:

·               Loss of hair (the majority of cases of hair loss happened less than one month after starting Abraxane. When it happens, hair loss is pronounced (over 50%) in the majority of patients)

·               Rash

·               Abnormal decrease in the number of types of white blood cells (neutrophils, lymphocytes or leukocytes) in the blood

·               Deficiency of red blood cells

·               Reduction in the number of platelets in the blood

·               Effect on peripheral nerves (pain, numbness, tingling or loss of feeling)

·               Pain in a joint or joints

·               Pain in the muscles

·               Nausea, diarrhoea, constipation, sore mouth, loss of appetite

·               Vomiting

·               Weakness and tiredness, fever

·               Dehydration, taste disturbance, weight loss

·               Low levels of potassium in the blood

·               Depression, sleep problems

·               Headache

·               Chills

·               Difficulty in breathing

·               Dizziness

·               Swelling of mucosal and soft tissues

·               Increased liver function tests

·               Pain in extremities

·               Cough

·               Abdominal pain

·               Nose bleeds

 

The common side effects may affect up to 1 in 10 people:

·               Itching, dry skin, nail disorder

·               Infection, fever with decrease in the number of a type of white blood cell (neutrophils) in the blood, flushing, thrush, severe infection in your blood which may be caused by reduced white blood cells

·               Reduction in all blood cell counts

·               Chest or throat pain

·               Indigestion, abdominal discomfort

·               Stuffy nose

·               Pain in back, bone pain

·               Diminished muscular coordination or difficulty in reading, increased or decreased tears, loss of eyelashes

·               Changes in heart rate or rhythm, heart failure

·               Decreased or increased blood pressure

·               Redness or swelling at the site where the needle entered the body

·               Anxiety

·               Infection in the lungs

·               Infection in the urinary tract

·               Obstruction in the gut, inflammation of the large bowel, inflammation of the bile duct

·               Acute kidney failure

·               Increased bilirubin in the blood

·               Coughing up blood

·               Dry mouth, difficulty in swallowing

·               Muscle weakness

·               Blurred vision

 

The uncommon side effects may affect up to 1 in 100 people:

·               Increased weight, increased lactate dehydrogenase in the blood, decreased kidney function, increased blood sugar, increased phosphorus in the blood

·               Decreased or lack of reflexes, involuntary movements, pain along a nerve, fainting, dizziness when standing up, shaking, facial nerve paralysis

·               Irritated eyes, painful eyes, red eyes, itchy eyes, double vision, reduced vision, or seeing flashing lights, blurred vision due to swelling of the retina (cystoid macular oedema)

·               Ear pain, ringing in your ears

·               Coughing with phlegm, shortness of breath when walking or climbing stairs, runny nose, or dry nose, decreased breath sounds, water on the lung, loss of voice, blood clot in the lung, dry throat

·               Gas, stomach cramps, painful or sore gums, rectal bleeding

·               Painful urination, frequent urination, blood in the urine, inability to hold your urine

·               Fingernail pain, fingernail discomfort, loss of fingernails, hives, skin pain, red skin from sunlight, skin discolouration, increased sweating, night sweats, white areas on the skin, sores, swollen face

·               Decreased phosphorus in the blood, fluid retention, low albumin in the blood, increased thirst, decreased calcium in the blood, decreased sugar in the blood, decreased sodium in the blood

·               Pain and swelling in the nose, skin infections, infection due to catheter line

·               Bruising

·               Pain at site of tumour, death of the tumour

·               Decreased blood pressure when standing up, coldness in your hands and feet

·               Difficulty walking, swelling

·               Allergic reaction

·               Decreased liver function, increased size of liver

·               Pain in the breast

·               Restlessness

·               Small bleedings in your skin due to blood clots

·               A condition involving destruction of red blood cells and acute kidney failure

 

The rare side effects may affect up to 1 in 1,000 people:

·               Skin reaction to another agent or lung inflammation following radiation

·               Blood clot

·               Very slow pulse, heart attack

·               Leaking of drug outside the vein

·               A disorder of the electrical conduction system of the heart (atrioventricular block)

 

The very rare side effects may affect up to 1 in 10,000 people:

·               Severe inflammation/eruption of the skin and mucous membranes (Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis)

Not known side effects (frequency cannot be estimated from the available data):

·               Hardening/thickening of the skin (scleroderma).

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet. You can also report side effects directly via the reporting system listed at the end of this leaflet. By reporting side effects you can help provide more information on the safety of this medicine.


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

 

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and the vial after EXP. The expiry date refers to the last day of that month.

 

Unopened vials: Keep the vial in the outer carton in order to protect from light. Do not store above 30ºC.

 

After first reconstitution the dispersion should be used immediately. If not used immediately, the dispersion may be stored in a refrigerator (2°C‑8°C) for up to 24 hours in the vial when kept in the outer carton in order to protect it from light.

 

The reconstituted dispersion in the intravenous drip may be stored in a refrigerator (2°C‑8°C) for up to 24 hours protected from light.

 

The total combined storage time of reconstituted medicinal product in the vial and in the infusion bag when refrigerated and protected from light is 24 hours. This may be followed by storage in the infusion bag for 4 hours below 25°C.

 

Your doctor or pharmacist is responsible for disposing of any unused Abraxane correctly.

 


The active substance is paclitaxel.

Each vial contains 100 mg or of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.

After reconstitution, each ml of dispersion contains 5 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles.

The other ingredient is human albumin solution (containing sodium caprylate and N‑acetyl-L-tryptophan), see section 2 “Abraxane contains sodium”.


Abraxane is a white to yellow powder for dispersion for infusion. Abraxane is available in glass vials containing 100 mg of paclitaxel formulated as albumin bound nanoparticles. Each pack contains 1 vial.

Manufacturer:

Manufacturer, packager

Abraxis BioScience, LLC, a wholly-owned subsidiary of Celgene Corporation, Phoenix, USA

Manufacturer, Packager and releaser

Baxter Oncology GmBH – Germany

Marketing Authorisation Holder:

Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Ireland


This leaflet was last revised in 09/2021 and approved on 02/2024
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

يحتوي أبراكسن على مادة باكليتاكسيل‏‫، والتي تعمل كمادة فعالة فيه، حيث تتحد مع بروتين الألبومين في جسم الإنسان على هيئة جزيئات صغيرة تُعرف بالجسيمات النانوية. تنتمي مادة الباكليتاكسيل إلى مجموعة الأدوية التي يطلق عليها "التاكسين" المستخدمة في علاج السرطان.

·               تعتبر مادة الباكليتاكسيل هي جزء من الدواء الذي يؤثر في السرطان، حيث تعمل على منع الخلايا السرطانية من الانقسام، مما يعني موت هذه الخلايا.

·               أما الألبومين فهو جزء من الدواء يساعد على ذوبان مادة الباكليتاكسيل في الدم ومروره من جدران الأوعية الدموية ليصل إلى الورم. وهذا يعني أنه لا حاجة إلى المواد الكيميائية الأخرى التي قد تسبب آثارًا جانبية تهدد حياة الإنسان. ويقل ظهور مثل تلك الأعراض الجانبية مع دواء أبراكسن.

 

دواعي استخدام دواء أبراكسن

يستخدم دواء أبراكسن لعلاج الأنواع التالية من السرطان:

 

سرطان الثدي

·               يستخدم مع سرطان الثدي الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم (وهذا ما يطلق عليه سرطان الثدي "النقيلي").

·               يستخدم دواء أبراكسن في علاج سرطان الثدي النقيلي بعد محاولة استخدام أحد العلاجات الأخرى على الأقل ولم تثبت فعاليتها وإذا لم يكن المريض مؤهلاً لتلقي علاجات تحتوي على مجموعة من الأدوية تعرف باسم "أنثراسيكلين".

·               إن الأشخاص المصابين بسرطان الثدي النقيلي ممن يتلقون دواء أبراكسن والذين فشل معهم تلقي علاج آخر، تزيد لديهم احتمالية أن يقل حجم الورم ويعيشون لفترة أطول مقارنةً بمن تلقى أحد العلاجات البديلة.

 

سرطان البنكرياس

·               يستخدم دواء أبراكسن مع دواء يُعرف باسم جيمسيتابين إذا كنت مصابًا بسرطان البنكرياس النقيلي. إن الأشخاص المصابين بسرطان البنكرياس النقيلي (سرطان البنكرياس الذي انتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم) ممن تلقوا دواء أبراكسن مع دواء جيمسيتابين في التجارب السريرية، ظلوا على قيد الحياة لفترة عمرية أطول من الأشخاص الذين لم يتلقوا إلا دواء جيمسيتابين فقط.

 

سرطان الرئة

·               يستخدم دواء أبراكسن أيضًا مع دواء يطلق عليه كاربوبلاتين إذا كنت مصابًا بالنوع الأكثر انتشارًا من سرطان الرئة المعروف باسم "سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة".

·               يستخدم دواء أبراكسن في حالات سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة التي لا تصلح معها الجراحة أو العلاج الإشعاعي لعلاج المرض.

موانع استخدام أبراكسن

·               إذا كنت معرضًا للإصابة بحساسية (حساسية مفرطة) من دواء باكليتاكسيل‏‫ أو من أي من المكونات الأخرى لدواء أبراكسن (المدرجة في القسم 6).

·               إذا كنتِ ترضعين رضاعة طبيعية.

·               إذا كان عدد خلايا الدم البيضاء لديك منخفضًا (يصبح عدد العَدِلات الأساسية <1500 خلية/ملم3 ‑ وسيعلمك الطبيب بذلك).

 

تحذيرات واحتياطات

 

لا يمكن استخدام أبراكسن بدلاً من تركيبات باكليتاكسيل الأخرى أو استبداله بها.

 

تحدث مع طبيبك أو الممرضة قبل استخدام دواء أبراكسن

·               إذا كنت تعاني من ضعف في وظائف الكلى.

·               إذا كنت تعاني من مشكلات خطيرة في الكبد.

·               إذا كنت تعاني من مشكلات في القلب.

 

تحدث إلى طبيبك أو الممرضة إذا واجهت أي من تلك الحالات أثناء خضوعك للعلاج باستخدام دواء أبراكسن، فقد يرغب طبيبك في إيقاف العلاج أو خفض الجرعة:

·               إذا تعرضت إلى الإصابة بكدمات غير طبيعية أو نزيف أو علامات تدل على الإصابة بعدوى، مثل التهاب الحلق أو الحمى.

·               إذا شعرت بخدر أو نخز أو وخز أو حساسية للمس أو ضعف في العضلات.

·               إذا واجهت مشكلات في التنفس، مثل ضيق التنفس أو سعال جاف.

 

الأطفال والمراهقون

أبراكسن هو دواء للبالغين فقط، ويجب عدم إعطائه للأطفال والمراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا

 

 

الأدوية الأخرى ودواء أبراكسن

أخبر طبيبك إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى. يشمل ذلك الأدوية التي حصلت عليها دون استشارة الطبيب، بما في ذلك الأدوية العشبية. يرجع السبب في ذلك إلى أن دواء أبراكسن قد يؤثر في فعالية بعض الأدوية الأخرى. وكذلك قد تؤثر بعض الأدوية الأخرى في فعالية دواء أبراكسن.

 

انتبه وتحدث إلى طبيبك إذا تزامن تناول دواء أبراكسن مع تناول أي مما يلي:

·               أدوية لعلاج العدوى (أي المضادات الحيوية مثل إريثروميسين، ريفامبيسين إلى غير ذلك. استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي إذا لم تكن متأكدًا ما إذا كان الدواء الذي تتناوله مضادًا حيويًا)، وكذلك أدوية علاج العدوى الفطرية (مثل الكيتوكونازول)

·               الأدوية المستخدمة للمساعدة على استقرار الحالة المزاجية والتي يشار إليها في بعض الأحيان بمضادات الاكتئاب (مثل فلوكسيتين)

·               الأدوية المستخدمة في علاج النوبات (الصرع) (مثل كاربامازيبين، فينيتوين)

·               الأدوية المستخدمة للمساعدة على خفض مستويات الدهون في الدم (مثل جمفبروزيل)

·               الأدوية المستخدمة لعلاج الحموضة أو قرح المعدة (مثل سيميتيدين)

·               الأدوية المستخدمة لعلاج فيروس نقص المناعة المكتسبة والإيدز (مثل ريتونافير، ساكوينافير، إندينافير، نيلفينافير، إيفافرنيز، نيڤيرابين)

·               دواء كلوبيدوجريل المستخدم في منع تجلطات الدم

 

الحمل والرضاعة الطبيعية والخصوبة

قد تتسبب مادة باكليتاكسيل في حدوث عيوب خلقية ولذلك يجب عدم استخدامها إذا كنتِ حاملاً. سيقوم الطبيب بترتيب اختبار الحمل قبل بدء العلاج بأبراكسن.

 

يجب أن تستخدم السيدات في سن الإنجاب موانع حمل فعالة أثناء الشهر التالي لتلقي العلاج باستخدام أبراكسن.

 

عدم القيام بالرضاعة الطبيعية عند تناول دواء أبراكسن، حيث لم يُعرف ما إذا كانت المادة الفعالة تنتقل إلى لبن الأم.

 

يُنصح المرضى الذكور بإستخدام وسائل منع الحمل الفعالة وتجنب الأبوة أثناء وبعد ما يصل إلى ستة أشهر من العلاج ويجب طلب المشورة بخصوص الحفاظ على الحيوانات المنوية قبل تلقي العلاج نظرًا لاحتمالية الإصابة بالعقم الذي قد لا يمكن الشفاء منه نتيجة للعلاج باستخدام أبراكسن.

 

استشر طبيبك قبل تناول هذا الدواء.

 

القيادة واستخدام الماكينات

قد يشعر بعض الأشخاص بالتعب أو الدوار بعد إعطائهم دواء أبراكسن. إذا حدث لك هذا، تجنب القيادة أو استخدام أي أدوات أو ماكينات.

 

إذا كنت تتناول أي أدوية أخرى كجزء من العلاج، يجب استشارة طبيبك بشأن إمكانية القيادة واستخدام الماكينات.

 

يحتوي أبراكسن على الصوديوم

يحتوي هذا الدواء على أقل من 1 مليمول من الصوديوم (23 ملغ) لكل 100 ملغ، أي أنه يعتبر "خالياً من الصوديوم".

 

https://localhost:44358/Dashboard

سوف يعطي لك الطبيب أو الممرضة دواء أبراكسن في الوريد بالتنقيط. تعتمد الجرعة التي تتلقاها على مساحة سطح الجسم ونتائج تحليل الدم. وتعتبر الجرعة المعتادة في حالات سرطان الثدي هي 260 ملغ/م2 من مساحة سطح الجسم تُعطى على مدى 30 دقيقة. والجرعة المعتادة في حالات سرطان البنكرياس المتقدمة هي 125 ملغ/م2 من مساحة سطح الجسم تُعطى على مدى 30 دقيقة. أما الجرعة المعتادة في حالات سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة هي 100 ملغ/م2 من مساحة سطح الجسم تُعطى على مدى 30 دقيقة.

 

كم عدد المرات التي سوف تتلقى فيها دواء أبراكسن؟

لعلاج سرطان الثدي النقيلي، عادةً ما يُعطى دواء أبراكسن مرة واحدة كل ثلاثة أسابيع (في اليوم الأول من دورة تمتد لمدة 21 يومًا).

 

لعلاج حالات سرطان البنكرياس المتقدمة، يُعطى دواء أبراكسن في اليوم الأول والثامن والخامس عشر من الدورة العلاجية التي تمتد لمدة 28 يومًا إلى جانب دواء جيمسيتابين الذي يُعطى مباشرةً بعد دواء أبراكسن.

 

لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، يُعطى أبراكسن مرة واحدة كل أسبوع (أي في اليوم الأول والثامن والخامس عشر من الدورة التي تمتد لمدة 21 يومًا) مع دواء كاربوبلاتين الذي يُعطى مرة واحدة كل ثلاثة أسابيع (أي في اليوم الأول فقط من كل دورة تمتد لمدة 21 يومًا) مباشرةً بعد إعطاء جرعة دواء أبراكسن.

 

إذا كانت لديك أي أسئلة حول استخدام هذا الدواء، استشر طبيبك أو الممرضة.

 

على غرار جميع الأدوية، قد يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ولكن ليس بالضرورة أن يتعرض جميع الأشخاص للإصابة بها.

 

الآثار الجانبية الشائعة جدًا قد تصيب أكثر من شخص واحد من كل 10 أشخاص:

·               سقوط الشعر (تحدث غالبية حالات سقوط الشعر في أقل من شهر بعد بدء العلاج بدواء أبراكسن. وعندما يحدث ذلك، تكون حالة سقوط الشعر شديدة (أكثر من 50%) في أغلب المرضى)

·               الطفح الجلدي

·               انخفاض غير طبيعي في عدد أنواع خلايا الدم البيضاء (العدلات أو الليمفاويات أو كريات الدم البيضاء) في الدم

·               نقص في خلايا الدم الحمراء

·               انخفاض في عدد الصفائح الدموية

·               التأثير على الأعصاب الطرفية (ألم أو خدر أو وخز أو فقدان الإحساس)

·               ألم في مفصل واحد أو عدة مفاصل

·               ألم في العضلات

·               غثيان، إسهال، إمساك، التهاب الفم، فقدان الشهية

·               قيء

·               الشعور بالضعف والإرهاق والحمى

·               الجفاف، اضطراب في حاسة التذوق، فقدان الوزن

·               انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم

·               الاكتئاب، مشكلات في النوم

·               صداع

·               قشعريرة

·               صعوبة في التنفس

·               دوخة

·               تورم الأغشية المخاطية والأنسجة الرخوة

·               ارتفاع في اختبارات وظائف الكبد

·               ألم في الأطراف

·               سعال

·               ألم في البطن

·               نزيف من الأنف

 

الآثار الجانبية الشائعة قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من كل 10 أشخاص:

·               حكة، جفاف البشرة، خلل في الأظافر

·               الإصابة بعدوى، حمى مع انخفاض عدد أحد أنواع خلايا الدم البيضاء (العدلات) في الدم، احمرار الوجه، القلاع، إصابة بعدوى شديدة في الدم التي قد تحدث نتيجة انخفاض خلايا الدم البيضاء

·               انخفاض في عدد جميع خلايا الدم

·               ألم في الصدر أو الحلق

·               عسر هضم، ألم في البطن

·               انسداد الأنف

·               آلام في الظهر والعظام

·               ضعف التناسق بين العضلات أو صعوبة في القراءة، زيادة أو قلة الدموع، سقوط الرموش

·               تغير في معدل نبضات القلب أو نظم القلب، قصور القلب

·               انخفاض أو ارتفاع ضغط الدم

·               احمرار أو تورم في مكان دخول الإبرة إلى الجسم

·               قلق

·               التهاب رئوي

·               التهاب المسالك البولية

·               انسداد الأمعاء، التهاب الأمعاء الغليظة، التهاب القنوات الصفراوية

·               فشل كلوي حاد

·               ارتفاع البيليروبين في الدم

·               خروج دم مع السعال

·               جفاف الفم، صعوبة في البلع

·               ضعف العضلات

·               تشوش في الرؤية

 

الآثار الجانبية غير الشائعة قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من كل 100 شخص:

·               زيادة في الوزن، ارتفاع نازعة هيدروجين اللاكتات في الدم، انخفاض في وظائف الكلى، ارتفاع سكر الدم، ارتفاع الفوسفور في الدم

·               قلة أو انعدام الحركات الانعكاسية، حركات لا إرادية، ألم في أحد الأعصاب، إغماء، دوخة عند النهوض، رعشة، شلل العصب الوجهي

·               تهيج العينين، ألم في العينين، احمرار العينين، حكة في العينين، رؤية مزدوجة، ضعف الرؤية أو رؤية أضواء وامضة، تشوش الرؤية نتيجة لتورم الشبكية (وذمة البقعة الكيسية)

·               ألم في الأذن، طنين في الأذن

·               سعال مصحوب ببلغم، ضيق في التنفس عند المشي أو صعود السلم، رشح أو جفاف الأنف، انخفاض أصوات التنفس، تكون ماء على الرئة، فقدان الصوت، تجلط الدم في الرئة، جفاف الحلق

·               غازات، تقلصات في المعدة، ألم أو التهاب في اللثة، نزيف المستقيم

·               ألم عند التبول، كثرة التبول، ظهور دم في البول، عدم القدرة على حبس البول

·               ألم في الأظافر، عدم راحة في الأظافر، سقوط الأظافر، شرى، ألم في الجلد، احمرار الجلد من ضوء الشمس، تغير لون الجلد، زيادة التعرق، التعرق أثناء الليل، ظهور مناطق بيضاء على الجلد، تقرحات جلدية، تورم الوجه

·               انخفاض الفوسفور في الدم، احتباس السوائل، انخفاض الألبومين في الدم، زيادة العطش، انخفاض الكالسيوم في الدم، انخفاض السكر في الدم، انخفاض الصوديوم في الدم

·               ألم وتورم في الأنف، التهاب الجلد، التهاب نتيجة توصيل أنبوب القسطرة

·               كدمات

·               ألم في مكان الورم، موت الورم

·               انخفاض ضغط الدم عند النهوض، برودة في اليدين والقدمين

·               صعوبة في المشي، تورم

·               حساسية

·               انخفاض في وظائف الكبد، زيادة حجم الكبد

·               ألم في الثدي

·               تململ

·               بقع دموية صغيرة على الجلد نتيجة لتجلط الدم

·               ظهور حالة من تدمير خلايا الدم الحمراء والإصابة بفشل كلوي حاد

 

الآثار الجانبية النادرة قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من كل 1000 شخص:

·               تفاعل الجلد مع مادة أخرى أو التهاب الرئة بعد التعرض للإشعاع

·               تجلط الدم

·               بطء شديد في النبض، التعرض لنوبة قلبية

·               تسرب العقار خارج الوريد

·               اضطراب في نظام التوصيل الكهربائي للقلب (الإحصار الأذيني البطيني)

 

الآثار الجانبية النادرة جدًا قد تصيب ما يصل إلى شخص واحد من كل 10000 شخص:

·               التهاب شديد/طفح في الجلد والأغشية المخاطية (متلازمة ستيفين جونسون، تقشر الأنسجة المتموتة البشروية التسممي)

آثار جانبية غير معروفة (لا يمكن تقدير شيوعها من البيانات المتاحة):

·       تصلب / سماكة الجلد (تصلب الجلد).

 

الإبلاغ عن الآثار الجانبية

إذا تعرضت للإصابة بأي من الآثار الجانبية، تحدث إلى طبيبك أو الممرضة. ويتضمن هذا أي آثار جانبية محتملة غير مدرجة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن أي آثار جانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ المذكور في نهاية هذه النشرة. وبالإبلاغ عن الآثار الجانبية، فإنك تساعد في تقديم معلومات إضافية حول سلامة هذا الدواء.

 

احتفظ بهذا الدواء بعيدًا عن مرأى ومتناول الأطفال.

 

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة والقنينة الزجاجية بعد كلمة EXP (تاريخ انتهاء الصلاحية). يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى آخر يوم في الشهر المذكور.

 

القنينات غير المفتوحة: احتفظ بالقنينة في العبوة الكرتونية الخارجية لحمايتها من التعرض للضوء. يُحفظ في درجات حرارة لا تتعدّى 30 درجة مئوية.

 

بعد تركيب الدواء في المرة الأولى، يجب استخدام المحلول على الفور. وإذا لم يُستخدم على الفور، يجب تخزين المحلول في الثلاجة (2 – 8 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 24 ساعة داخل القنينة عند تخزينها في العبوة الكرتونية الخارجية لحمايتها من الضوء.

 

يمكن حفظ المحلول المُركب الموجود داخل كيس التنقيط الوريدي في الثلاجة (2 – 8 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 24 ساعة لحمايته من الضوء.

 

إن إجمالي مدة تخزين المنتج الدوائي المُركب في قنينة وفي كيس الحقن عند تخزينه في الثلاجة وحمايته من ضوء الشمس هي 24 ساعة. وقد يتم تخزينه بعدها في كيس الحقن لمدة 4 ساعات في درجة حرارة أقل من 25  درجة مئوية.

 

يتحمل طبيبك أو الممرضة مسؤولية التخلص بطريقة صحيحة من أي دواء أبراكسن غير مستخدم.

المادة الفعالة هي باكليتاكسيل‏‫.

تحتوي كل زجاجة على 100 ملغ من باكليتاكسيل‏‫ المركب على هيئة جزيئات نانوية مرتبطة بالألبومين.

بعد التركيب، يحتوي كل مل من المحلول على 5 ملغ من باكليتاكسيل‏‫ المركب على هيئة جزيئات نانوية مرتبطة بالألبومين.

المكون الآخر هو محلول الألبومين البشري (الذي يحتوي على كابريلات الصوديوم وإن-أستيل إل-تريبتوفان)، انظر القسم 2 "محتوى أبراكسن من الصوديوم".

دواء أبراكسن عبارة عن مسحوق أبيض اللون مائل للصفرة ويُستخدم كمحلول مذاب للحقن. يتوفر أبراكسن في قنينات زجاجية تحتوي على 100 ملغ من باكليتاكسيل‏‫ المركب على هيئة جزيئات نانوية مرتبطة بالألبومين.

تحتوي كل عبوة على قنينة واحدة.

الشركة المصنعة:

الشركة المصنعة، شركة التعبئة والتغليف 

Abraxis BioScience, LLC، وهي شركة فرعية مملوكة بالكامل لمؤسسة سيلجين، فينيكس، الولايات المتحدة الأمريكية

الشركة المصنعة، شركة التعبئة والتغليف، والشركة المسؤولة عن اصدار التشغيلة

 Baxter Oncology GmBH – Germany

الشركة مالكة رخصة التسويق

Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Ireland

ﺗﻣت آﺧر ﻣراﺟﻌﺔ ﻟﮭذه اﻟﻧﺷرة ﻓﻲ 09/2021 تمت الموافقة عليه في 02/2024
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية