برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

Ziextenzo contains the active substance pegfilgrastim. Pegfilgrastim is a protein produced by biotechnology in bacteria called E. coli. It belongs to a group of proteins called cytokines, and is very similar to a natural protein (granulocyte-colony stimulating factor) produced by your own body.

 

Ziextenzo is used to reduce the duration of neutropenia (low white blood cell count) and the occurrence of febrile neutropenia (low white blood cell count with a fever) which can be caused by the use of cytotoxic chemotherapy (medicines that destroy rapidly growing cells). White blood cells are important as they help your body fight infection. These cells are very sensitive to the effects of chemotherapy which can cause the number of these cells in your body to decrease. If white blood cells fall to a low level there may not be enough left in the body to fight bacteria and you may have an increased risk of infection.

 

Your doctor has given you Ziextenzo to encourage your bone marrow (part of the bone which makes blood cells) to produce more white blood cells that help your body fight infection.

 


  Do not use Ziextenzo

•                 if you are allergic to pegfilgrastim, filgrastim, or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6).

 

Warnings and precautions

Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Ziextenzo:

 

•                 if you experience an allergic reaction including weakness, drop in blood pressure, difficulty breathing, swelling of the face (anaphylaxis), redness and flushing, skin rash and areas of the skin that itch.

•                 if you experience a cough, fever and difficulty breathing. This can be a sign of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS).

•                 if you have any of the following or combination of the following side effects:

-        swelling or puffiness, which may be associated with passing water less frequently, difficulty breathing, abdominal swelling and feeling of fullness, and a general feeling of tiredness

These could be symptoms of condition called “Capillary Leak Syndrome” which causes blood to leak from the small blood vessels into your body. See section 4.

•                 if you get left upper abdominal pain or pain at the tip of your shoulder. This may be a sign of a problem with your spleen (splenomegaly).

•                 if you have recently had a serious lung infection (pneumonia), fluid in the lungs (pulmonary oedema), inflammation of the lungs (interstitial lung disease) or an abnormal chest x-ray (lung infiltration).

•                 if you are aware of any altered blood cell counts (e.g. increase in white blood cells or anaemia) or decreased blood platelet counts, which reduces the ability of your blood to clot (thrombocytopenia). Your doctor may want to monitor you more closely.

•                 if you have sickle cell anaemia. Your doctor may monitor your condition more closely.

•               if you are a patient with breast cancer or lung cancer, Ziextenzo in combination with chemotherapy and/or radiation therapy may increase your risk of a precancerous blood condition called myelodysplastic syndrome (MDS) or a blood cancer called acute myeloid leukaemia (AML). Symptoms may include tiredness, fever, and easy bruising or bleeding.

•                if you have sudden signs of allergy such as rash, itching or hives on the skin, swelling of the face, lips, tongue or other parts of the body, shortness of breath, wheezing or trouble breathing these could be signs of a severe allergic reaction.

•          if you have symptoms of inflammation of the aorta (the large blood vessel which transports blood from the heart to the body), this has been reported rarely in cancer patients and healthy donors. The symptoms can include fever, abdominal pain, malaise, back pain and increased inflammatory markers. Tell your doctor if you experience these symptoms.

 

 

Your doctor will check your blood and urine regularly as pegfilgrastim can harm the tiny filters inside your kidneys (glomerulonephritis).

 

Severe skin reactions (Stevens-Johnson syndrome) have been reported with the use of Ziextenzo. Stop using Ziextenzo and seek medical attention immediately if you notice any of the symptoms described in section 4.

 

You should talk to your doctor about your risks of developing cancers of the blood. If you develop or are likely to develop cancers of the blood, you should not use Ziextenzo, unless instructed by your doctor.

 

Loss of response to pegfilgrastim

 

If you experience a loss of response or failure to maintain a response with pegfilgrastim treatment, your doctor will investigate the reasons why, including whether you have developed antibodies which neutralise pegfilgrastim’s activity.

 

Other medicines and Ziextenzo

 

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.

 

Pregnancy and breast-feeding

 

Ask your doctor or pharmacist for advice before taking any medicine. Pegfilgrastim has not been tested in pregnant women. It is important to tell your doctor if you:

•                 are pregnant;

•                 think you may be pregnant; or

•                 are planning to have a baby.

 

If you become pregnant during Ziextenzo treatment, please inform your doctor.

 

Unless your doctor directs you otherwise, you must stop breast-feeding if you use Ziextenzo.

 

Driving and using machines

 

Ziextenzo has no or negligible effect on the ability to drive or use machines.

 

Ziextenzo contains sorbitol (E420) and sodium

 

This medicine contains 30 mg sorbitol in each pre-filled syringe which is equivalent to 50 mg / mL.

 

This medicine contains less than 1 mmol sodium (23 mg) per 6 mg dose, that is to say essentially ‘sodium‑free’

 


Ziextenzo is for use in adults aged 18 and over.

 

Always use Ziextenzo exactly as your doctor has told you. You should check with your doctor or pharmacist if you are unsure. The usual dose is one 6 mg subcutaneous injection (injection under your skin) using a pre-filled syringe and it should be given at least 24 hours after your last dose of chemotherapy at the end of each chemotherapy cycle.

 

Injecting Ziextenzo yourself

 

Your doctor may decide that it would be more convenient for you to inject Ziextenzo yourself. Your doctor or nurse will show you how to inject yourself. Do not try to inject yourself if you have not been trained.

 

For further instructions on how to inject yourself with Ziextenzo, please read the section at the end of this leaflet.

 

Do not shake Ziextenzo vigorously as this may affect its activity.

 

If you use more Ziextenzo than you should

 

If you use more Ziextenzo than you should contact your doctor, pharmacist or nurse.

 

If you forget to inject Ziextenzo

 

If you are injecting yourself and have forgotten a dose of Ziextenzo, you should contact your doctor to discuss when you should inject the next dose.

 

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor, pharmacist or nurse


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

 

Please tell your doctor immediately if you have any of the following or combination of the following side effects:

•                 swelling or puffiness, which may be associated with passing water less frequently, difficulty breathing, abdominal swelling and feeling of fullness, and a general feeling of tiredness. These symptoms generally develop in a rapid fashion.

 

These could be symptoms of an uncommon (may affect up to 1 in 100 people) condition called “Capillary Leak Syndrome” which causes blood to leak from the small blood vessels into your body and needs urgent medical attention.

 

Very common side effects (may affect more than 1 in 10 people):

•                 bone pain. Your doctor will tell you what you can take to ease the bone pain.

•                 nausea and headaches.

 

Common side effects (may affect up to 1 in 10 people):

•                 pain at the site of injection.

•                 general aches and pains in the joints and muscles.

•                 some changes may occur in your blood, but these will be detected by routine blood tests. Your white blood cell count may become high for a short period of time. Your platelet count may become low which might result in bruising.

 

Uncommon side effects (may affect up to 1 in 100 people):

•                 allergic-type reactions, including redness and flushing, skin rash, and raised areas of the skin that itch.

•                 serious allergic reactions, including anaphylaxis (weakness, drop in blood pressure, difficulty breathing, swelling of the face).

•                 increased spleen size.

•                 spleen rupture. Some cases of splenic rupture were fatal. It is important that you contact your doctor immediately if you experience pain in the upper left side of the abdomen or left shoulder pain since this may relate to a problem with your spleen.

•                 breathing problems. If you have a cough, fever and difficulty breathing please tell your doctor.

•                 Sweet’s syndrome (plum-coloured, raised, painful lesions on the limbs and sometimes the face and neck with fever) has occurred but other factors may play a role.

•                 cutaneous vasculitis (inflammation of the blood vessels in the skin).

•                 damage to the tiny filters inside your kidneys(glomerulonephritis).

•                 redness at the site of injection.

•                 coughing up blood (haemoptysis)

•             blood disorders (myelodysplastic syndrome [MDS] or acute myeloid leukaemia [AML]).

 

 

Rare side effects (may affect up to 1 in 1,000 people):

•                 inflammation of the aorta (the large blood vessel which transports blood from the heart to the body), see section 2.

•                 bleeding from the lung (pulmonary haemorrhage).

•                 Stevens-Johnson syndrome, which can appear as reddish target-like or circular patches often with central blisters on the trunk, skin peeling, ulcers of mouth, throat, nose, genitals and eyes and can be preceded by fever and flu-like symptoms. Stop using Ziextenzo if you develop these symptoms and contact your doctor or seek medical attention immediately. See also section 2.

 

Reporting of side effects

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse. This includes any possible side effects not listed in this leaflet.

 
 


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

 

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and on the syringe label after EXP. The expiry date refers to the last day of that month.

 

Store in a refrigerator (2 °C – 8 °C).

 

You may take Ziextenzo out of the refrigerator and keep it at room temperature (not above 35 °C) for no longer than 120 hours. Once a syringe has been removed from the refrigerator and has reached room temperature (not above 35 °C) it must either be used within 120 hours or disposed of.

 

Do not freeze. Ziextenzo may be used if it is accidentally frozen for a single period of less than 24 hours.

 

Keep the container in the outer carton in order to protect from light.

 

Do not use this medicine if you notice it is cloudy or there are particles in it.

 

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help to protect the environment.


-                The active substance is pegfilgrastim. Each pre-filled syringe contains 6 mg of pegfilgrastim in

0.6 mL of solution.

-                The other ingredients are glacial acetic acid, sorbitol (E420), polysorbate 20, sodium hydroxide and water for injections. See section 2 “Ziextenzo contains sorbitol (E420) and sodium”.


Ziextenzo is a clear, colourless to slightly yellowish solution for injection in a pre-filled syringe (6 mg/0.6 mL). Each pack contains 1 glass pre-filled syringe with a rubber plunger stopper, a plunger rod, an attached stainless steel needle and needle cap. The syringes are provided with an automatic needle guard.

Marketing Authorisation Holder

 Sandoz GmbH Biochemiestr. 10

6250 Kundl Austria

 

Manufacturer

 Sandoz GmbH Biochemiestr. 10

6336 Langkampfen Austria


09/2021
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

حتوي زيكستنزو على المادة الفعالة البيغفيلغراستيم. البيغفيلغراستيم هو بروتين يتم إنتاجه بواسطة البيولوجيا الحيوية في بكتيريا تدعى الإشريكية القولونية. ينتمي البيغفيلغراستيم إلى مجموعة بروتينات تدعى السيتوكينات ويشبه إلى حدٍ كبير بروتينًا طبيعيًا (عوامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة) ينتجه جسمنا.

 

يُستعمل زيكستنزو لتقليل مدة قلة العدلات (نقصان عدد كريات الدم البيضاء) وحدوث قلة العدلات الحموية (نقصان عدد كريات الدم البيضاء مع حمى) التي قد يسببها العلاج الكيميائي السام لخلايا الأورام الخبيثة (الأدوية التي تدمر الخلايا التي تنمو بسرعة). تُعد كريات الدم البيضاء مهمة لأنها تساعد الجسم على محاربة العدوى. وتكون هذه الكريات حساسة جدًا لأثر العلاج الكيميائي الذي قد يسبب انخفاض عدد هذه الكريات في جسمك. إذا بلغ عدد كريات الدم البيضاء مستوى منخفضًا، فقد لا يكون هناك عدد كافٍ منها في الجسم لمحاربة البكتيريا، وقد تعاني خطرًا متزايدًا من الإصابة بالعدوى.

 

لقد وصف لك الطبيب زيكستنزو لتشجيع النخاع العظمي في جسمك (وهو جزء من العظام التي تكون خلايا الدم) على إنتاج المزيد من كريات الدم البيضاء التي تساعد جسمك على محاربة العدوى.

 

لا تستعمل زيكستنزو

 

•                  إذا كانت لديك حساسية تجاه البيغفيلغراستيم أو الفيلغراستيم أو تجاه أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم ٦).

 

التحذيرات والتدابير الوقائية

يرجى إبلاغ طبيبك أو الصيدلي أو الممرضة قبل استعمال زيكستنزو:

 

•                 إذا كنت تعاني من أي تفاعلات حساسية بما فيها الوهن وانخفاض ضغط الدم وصعوبة في التنفس وتورّم الوجه (فرط الحساسية) والاحمرار والتورد والطفح الجلدي وبقع الجلد التي تسبب الحكة.

•                 إذا كنت تعاني من السعال والحمى وصعوبة في التنفس، فقد تكون هذه علامات لمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة.

•                 إذا كنت تعاني من أحد الآثار الجانبية الواردة أدناه أو مجموعة منها:

-                 تورّم أو انتفاخ، الأمر الذي قد يكون مرتبطًا بالتبوّل بشكلٍ أقل بكثير وصعوبة في التنفس وانتفاخ في البطن والشعور بالشبع والشعور بالتعب بشكلٍ عام،

          فقد تكون هذه أعراض حالة تسمى "متلازمة التسرب الشعيري" التي تتسبب في تسرب الدم من الأوعية الدموية الصغيرة إلى جسمك. راجع القسم ٤.

•                 إذا شعرت بألم في الجزء العلوي من البطن أو ألم في طرف كتفك، فقد تكون هذه علامة لمشكلة في الطحال (تضخم الطحال).

•                 إذا تعرّضت مؤخرًا لعدوى في الرئة (الالتهاب الرئوي) أو احتباس السوائل في الرئة (الوذمة الرئوية) أو التهاب في الرئة (مرض الرئة الخلالي) أو أشعة سينية غير طبيعية للصدر (ارتشاح في الرئة).

•                 إذا كنت على علم بأي تغيّر في عدد كريات الدم (مثل زيادة في كريات الدم البيضاء أو فقر الدم) أو انخفاض عدد الصفائح الدموية، ما يقلّل من قدرة الدم على التجلط (نقص الصفائح الدموية)، فقد يطلب طبيبك مراقبة حالتك من كثب.

•                 إذا كنت تعاني من فقر دم الخلايا المنجلية، فقد يحتاج طبيبك إلى مراقبة حالتك من كثب.

•                 إذا كنت مريضًا، تعاني من سرطان الثدي أو سرطان الرئة، فقد يؤدي استخدام عقار زييكستنزو بمصاحبة العلاج الكيميائي و/أو العلاج الإشعاعي إلى زيادة خطر تعرُّضك للإصابة بحالة بالدم محتملة التسرطن، تسمى متلازمة خلل التَّنسج النخاعي أو سرطان الدم الذي يسمى سرطان الدم النخاعي الحاد. قد تشمل الأعراض تعبًا، حُمّى، وسهولة الإصابة بكدمات أو نزيف.

•                 إذا ظهرت عليك أعراض الحساسية بشكلٍ مفاجئ، مثل طفح جلدي أو حكة أو شرى على البشرة أو انتفاخ الوجه أو الشفتَين أو اللسان أو أجزاء أخرى من الجسم أو ضيق في التنفس أو صدور صوت صفير أثناء التنفس أو صعوبة في التنفس، فقد تكون كلها أعراضًا تشير إلى رد فعل تحسسي شديد.

•          إذا كانت لديك أعراض الإصابة بالتهاب الشريان الأورطي (الوعاء الدموي الكبير الذي ينقل الدم من القلب إلى الجسم)، فنادرًا ما تم الإبلاغ عن ذلك في مرضى السرطان والمتبرعين الأصِحَّاء. من الممكن أن تتضمن الأعراض حُمى، ألمًا بالبطن، توعكًا، ألمًا بالظهر وزيادة علامات الالتهاب. أخبر طبيبك إذا تعرضت للإصابة بهذه الأعراض.

 

 

 

سيقوم طبيبك بفحص الدم والبول بانتظام؛ لأنه يمكن لمادة البيغفيلغراستيم أن تلحق الضرر بالفلاتر الصغيرة في الكليتين (التهاب كبيبات الكلى).

 

تم الإبلاغ عن ظهور تفاعلات حادة على الجلد (متلازمة ستيفنز جونسون) عند استعمال زيكستنزو. توقف عن استعمال زيكستنزو واطلب العناية الطبية على الفور إذا لاحظت ظهور أي من الأعراض الموضحة في القسم ٤.

 

ينبغي لك التحدث مع طبيبك حول مخاطر الإصابة بسرطان الدم. إذا أُصبت بسرطان الدم أو من المحتمل أن تصاب به، فيجب ألا تستعمل زيكستنزو، إلا إذا طلب طبيبك ذلك منك.

 

عدم الاستجابة لعلاج البيغفيلغراستيم

 

إذا لم تستجب لعلاج البيغفيلغراستيم أو في حال الفشل في الحفاظ على الاستجابة له، فسيجري الطبيب فحصًا لمعرفة الأسباب، وما إذا تكونت لديك أجسام مضادة تبطل مفعول البيغفيلغراستيم.

 

أدويــة أخـــرى مع زيكستنزو

 

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت في الآونة الأخيرة أو من المحتمل أن تتناول أدوية أخرى.

 

الحمل والرضاعة الطبيعية

 

استشر طبيبك أو الصيدلي قبل تناول أي دواء. لم يتم اختبار البيغفيلغراستيم لدى النساء الحوامل. من المهم إطلاع طبيبك إذا:

•                 كنتِ حاملاً

•                 أو كنتِ تعتقدين أنك قد تكونين حاملاً

•                 أو تخططين للحمل.

 

إذا أصبحت حاملاً أثناء العلاج بزيكستنزو، فيرجى إعلام طبيبك.

 

يجب أن تتوقفي عن الرضاعة الطبيعية إذا كنت تستعملين زيكستنزو، ما لم يطلب منك طبيبك غير ذلك.

 

القيادة واستخدام الآلات

 لا يؤثر زيكستنزو في القدرة على القيادة واستخدام الآلات أو له تأثير ضئيل.

 

يحتوي زيكستنزو على سوربيتول (٤٢٠‏E) وصوديوم

 

يحتوي هذا الدواء على ٣٠ مجم من السوربيتول في كل محقنة مملوءة سابقًا، أي ما يعادل ٥٠ مجم / مل.

 

يحتوي هذا الدَّواء على أقل من 1 مللي مول صوديوم (23 مجم) بكل جرعة تبلغ 6 مجم، مما يعني أنه "خالٍ من الصوديوم" بشكل أساسي.

 

https://localhost:44358/Dashboard

يتم استعمال زيكستنزو من قبل البالغين الذين يبلغون ١٨ عامًا أو أكثر.

 

استعمل زيكستنزو دائمًا على النحو الذي يصفه لك طبيبك. عليك باستشارة طبيبك أو الصيدلي إذا كنت غير متأكد. الجرعة المعتادة هي حقنة واحدة تحت الجلد مقدارها ٦ مجم (حقن تحت جلدك) باستخدام محقنة مملوءة سابقًا ويجب أخذها بعد 24 ساعة على الأقل من آخر جرعة من العلاج الكيميائي في نهاية كل دورة علاج كيميائي.

 

حقن زيكستنزو بنفسك

 

قد يقرر طبيبك أنه قد يكون من الأفضل لك حقن زيكستنزو بنفسك. سيوضح لك طبيبك أو الممرضة كيفية حقن الدواء بنفسك. لا تحاول أن تحقن الدواء بنفسك إذا لم تكن مدربًا على ذلك.

 

للحصول على تعليمات إضافية حول كيفية حقن زيكستنزو بنفسك، يُرجى قراءة القسم الموجود في آخر هذه النشرة.

 

لا ترج محلول زيكستنزو بقوة لأن هذا قد يؤثر في نشاطه.

 

في حال الإفراط في استعمال زيكستنزو

 

في حال الإفراط في استعمال زيكستنزو، عليك الاتصال بطبيبك أو الصيدلي أو الممرضة.

 

في حال نسيان حقن زيكستنزو

 

إذا كنت تحقن زيكستنزو بنفسك وفي حال نسيانه، فعليك الاتصال بطبيبك لمعرفة موعد حقن الجرعة المقبلة.

 

إذا كانت لديك أي استفسارات أخرى حول كيفية استعمال هذا الدواء، فاستشر طبيبك أو الصيدلي أو الممرضة.

كغيره من الأدوية، يمكن أن يسبب هذا الدواء أعراضًا جانبية، على الرغم من أنها لا تصيب الجميع.

 

يُرجى إخبار طبيبك فورًا إذا ظهر عليك أحد الآثار الجانبية الآتية أو مجموعة منها:

•                 تورّم أو انتفاخ، الأمر الذي قد يكون مرتبطًا بالتبوّل بشكلٍ أقل بكثير وصعوبة في التنفس وانتفاخ في البطن والشعور بالشبع والشعور بالتعب بشكلٍ عام. عادة ما تظهر هذه الأعراض بشكل سريع.

 

قد تكون هذه أعراض حالة غير شائعة (قد تصيب ١ من بين كل ١٠٠ شخص) تسمى "متلازمة التسرب الشعيري" التي تتسبب في تسرب الدم من الأوعية الدموية الصغيرة إلى جسمك وتتطلب رعاية طبية عاجلة.

 

الآثار الجانبية الشائعة جدًا (قد تصيب أكثر من ١ من بين كل ١٠ أشخاص):

•                 ألم العظم. سيُخبرك طبيبك بالأدوية التي يمكنك تناولها لتخفيف ألم العظم.

•                 حالات الغثيان والصداع.

 

الآثار الجانبية الشائعة (قد تصيب ١ من بين كل ١٠ أشخاص):

•                 ألم في موضع الحقن.

•                 أوجاع وآلام عامة في المفاصل والعضلات.

•                 قد تحدث بعض التغيرات في دمك، ولكن سيتم اكتشاف هذا النوع من التغيرات في اختبارات الدم الروتينية. قد يزيد عدد كريات الدم البيضاء لديك لفترة قصيرة. قد يقل عدد الصفائح الدموية لديك ما قد يتسبب في حدوث كدمات.

 

الآثار الجانبية غير الشائعة (قد تصيب ١ من بين كل ١٠٠ شخص):

•                 تفاعلات من النوع التحسسي، بما فيها الاحمرار والتورد والطفح الجلدي وبقع الجلد البارزة التي تسبب الحكة.

•                 تفاعلات تحسسية خطيرة، بما فيها فرط الحساسية (الوهن وانخفاض ضغط الدم وصعوبة التنفس وتورّم الوجه).

•                 زيادة حجم الطحال.

•                 تمزق الطحال. لقد أدت بعض حالات تمزق الطحال إلى الوفاة. ومن ثمَّ، من الضروري الاتصال بطبيبك على الفور في حال شعرت بألم في الجانب الأيسر العلوي من البطن أو ألم في الكتف الأيسر، نظرًا إلى أنّ هذا النوع من الألم قد يشير إلى مشكلة في الطحال.

•                 مشاكل في التنفس. في حال ظهرت أعراض مثل السعال والحمى وواجهت صعوبة في التنفس، يرجى إبلاغ طبيبك.

•                 الإصابة بمتلازمة سويت (جروح بارزة مؤلمة لونها أحمر داكن على الأطراف وأحيانًا على الوجه والرقبة مع الإصابة بالحمى) لكن قد يكون لعوامل أخرى دور أيضًا.

•                 الإصابة بالتهاب وعائي جلدي (التهاب الأوعية الدموية في الجلد).

•                 تضرر الفلاتر الصغيرة في الكليتين (التهاب كبيبات الكلى).

•                 احمرار في موضع الحقن.

•                 نفث الدم

•                 اضطرابات الدم (متلازمة خلل التَّنسج النخاعي أو سرطان الدم النخاعي الحاد)

 

 

الآثار الجانبية النادرة (قد تصيب ١ من بين كل ١٠٠٠ شخص):

•                 التهاب الشريان الأبهر (الوعاء الدموي الكبير الذي ينقل الدم من القلب إلى الجسم)، راجع القسم ٢.

•                 النزيف الرئوي

•                 متلازمة ستيفنز جونسون، التي يمكن أن تظهر عادة كبقع حمراء تشبه أقراص رمي السهم أو رقع دائرية ذات بثور في منطقة محدودة على الجذع، وتقشر الجلد وظهور تقرحات الفم والحلق والأنف والأعضاء التناسلية والعينين ويمكن أن تسبقها أعراض الحمى والأعراض الشبيهة بالإنفلونزا. توقف عن استعمال زيكستنزو إذا ظهرت عليك هذه الأعراض واتصل بطبيبك أو اطلب العناية الطبية على الفور. راجع أيضًا القسم ٢.

احتفظ بهذا الدواء بعيدًا عن مرأى الأطفال ومتناولهم.

 

لا تستخدم هذا الدواء بعد انتهاء تاريخ الصلاحية المدوَّن على العلبة وملصق المحقنة بعد كلمة "EXP". يشير تاريخ انتهاء صلاحية الدواء إلى اليوم الأخير من ذلك الشهر.

 

اعمد إلى حفظ الدواء في الثلاجة (٢ درجة مئوية - ٨ درجات مئوية).

 

يمكنك إخراج زيكستنزو من الثلاجة وتركه في درجة حرارة الغرفة (التي لا تتخطى ٣٥ درجة مئوية) لمدة لا تزيد عن ١٢٠ ساعة. ما إن يتم إخراج المحقنة من الثلاجة وتبلغ درجة حرارة الغرفة (التي لا تزيد على ٣٥ درجة مئوية)، يجب حقنها في غضون ١٢٠ ساعة أو التخلص منها.

 

لا تقم بتجميد هذا الدواء. يمكن استعمال زيكستنزو في حال تم تجميده عن طريق الخطأ مرة واحدة لمدة لا تزيد عن ٢٤ ساعة.

احتفظ بالحاوية في العلبة الأصلية الخارجية لحماية الدواء من الضوء.

 

لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت أن محتواه غائم أو أنه يتضمن جسيمات صغيرة.

 

لا تلقِ بأي أدوية بمياه الصرف أو الفضلات المنزلية، وعليك باستشارة الصيدلي حول كيفية التخلص من الأدوية التي لا تحتاج إليها، حيث تساعد تلك الإجراءات على حماية البيئة.

 

-                 المادة الفعالة هي البيغفيلغراستيم. تحتوي كل محقنة معبأة سابقًا على ٦ مجم من البيغفيلغراستيم في ٠,٦ مل من المحلول.

-                 تشمل المكونات الأخرى حمض الأسيتيك الجليدي وسوربيتول (٤٢٠‏‎E) وبولي سوربات ٢٠ وهيدروكسيد الصوديوم وماء للحقن. راجع القسم ٢ بعنوان "زيكستنزو يحتوي على سوربيتول (٤٢٠‏‎E) وصوديوم".

 

زيكستنزو عبارة عن محلول صاف معد للحقن شفاف ومائل إلى الأصفر قليلاً، ويوضع في محقنة معبأة سابقًا (٦ مجم/٠,٦ مل).

 

تحتوي كل عبوة على محقنة زجاجية واحدة معبأة سابقًا لها سدادة مكبس مطاطية وقضيب مكبس وإبرة مرفقة من الفولاذ المقاوم للصدأ وغطاء للإبرة. يتم توفير المحقنات مع واقٍ أوتوماتيكي للإبرة.

حامل ترخيص التسويق

Sandoz GmbH

‪Biochemiestr. 10

‪6250 Kundl

النمسا

 

الجهة المصنعة

Sandoz GmbH

‪Biochemiestr. 10

‪6336 Langkampfen

النمسا

09/2021
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية