Search Results
نشرة الممارس الصحي | نشرة معلومات المريض بالعربية | نشرة معلومات المريض بالانجليزية | صور الدواء | بيانات الدواء |
---|
What KEROZ Capsules 0.5 mg is
The active substance of KEROZ Capsules 0.5 mg is Fingolimod.
What KEROZ Capsules 0.5 mg is used for
KEROZ Capsules 0.5 mg is used in adults and in children and adolescents (10 years of age and above) to treat relapsing- remitting multiple sclerosis (MS), more specifically in:
- Patients who have failed to respond despite treatment with an MS treatment. or
- Patients who have rapidly evolving severe MS.
- KEROZ Capsules 0.5 mg does not cure MS, but it helps to reduce the number of relapses and to slow down the progression of physical disabilities due to MS.
What is multiple sclerosis
MS is a long-term condition that affects the central nervous system (CNS), comprised of the brain and spinal cord. In MS inflammation destroys the protective sheath (called myelin) around the nerves in the CNS and stops the nerves from working properly. This is called demyelination.
Relapsing-remitting MS is characterized by repeated attacks (relapses) of nervous system symptoms that reflect inflammation within the CNS. Symptoms vary from patient to patient but typically involve walking difficulties, numbness, vision problems or disturbed balance. Symptoms of a relapse may disappear completely when the relapse is over, but some problems may remain.
How KEROZ Capsules 0.5 mg works
KEROZ Capsules 0.5 mg helps to protect against attacks on the CNS by the immune system by reducing the ability of some white blood cells (lymphocytes) to move freely within the body and by stopping them from reaching the brain and spinal cord. This limits nerve damage caused by MS. KEROZ Capsules 0.5 mg also reduces some of the immune reactions of your body.
Do not take KEROZ Capsules 0.5 mg
- if you have a lowered immune response (due to an immunodeficiency syndrome, a disease or to medicines that suppress the immune system)
- if you have a severe active infection or active chronic infection such as hepatitis or tuberculosis.
- if you have an active cancer.
- if you have severe liver problems.
- if, in the last 6 months, you have had heart attack, angina, stroke or warning of a stroke or certain types of heart failure.
- if you have certain types of irregular or abnormal heartbeat (arrhythmia), including patients in whom the electrocardiogram (ECG) shows prolonged QT interval before starting KEROZ Capsules 0.5 mg.
- if you are taking or have recently taken medicine for irregular heartbeat such as quinidine, disopyramide, amiodarone or sotalol
- if you are pregnant or a woman of childbearing potential not using effective contraception
- if you are allergic to Fingolimod or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6)
If this applies to you, tell your doctor without taking KEROZ Capsules 0.5 mg.
Warnings and precautions
Talk to your doctor before taking KEROZ Capsules 0.5 mg:
- if you have severe breathing problems during sleep (severe sleep apnoea).
- if you have been told you have an abnormal electrocardiogram.
- if you suffer from symptoms of slow heart rate (e.g. dizziness, nausea, or palpitations).
- if you are taking or have recently taken medicines that slow your heart rate (such as beta blockers, verapamil, diltiazem or ivabradine, digoxin, anticholinesteratic agents or pilocarpine).
- if you have a history of sudden loss of consciousness or fainting (syncope).
- if you plan to get vaccinated.
- if you have never had chickenpox.
- if you have or have had visual disturbances or other signs of swelling in the central vision area (macula) at the back of the eye (a condition known as macular oedema, see below), inflammation or infection of the eye (uveitis), or if you have diabetes (which can cause eye problems).
- if you have liver problems.
- if you have high blood pressure that cannot be controlled by medicines.
- if you have severe lung problems or smoker’s cough.
If any of these applies to you, tell your doctor before taking KEROZ Capsules 0.5 mg. Slow heart rate (bradycardia) and irregular heartbeat
At the beginning of treatment or after taking the first dose of 0.5 mg when you switch from a 0.25 mg daily dose, KEROZ Capsules 0.5 mg causes the heart rate to slow down. As a result, you may feel dizzy or tired, or be consciously aware of your heartbeat, or your blood pressure may drop.
If these effects are pronounced, tell your doctor, because you may need treatment right away. KEROZ Capsules 0.5 mg can also cause an irregular heartbeat, especially after the first dose. Irregular heartbeat usually returns to normal in less than one day. Slow heart rate usually returns to normal within one month.
Your doctor will ask you to stay at the surgery or clinic for at least 6 hours, with hourly pulse and blood pressure measurements, after taking the first dose of KEROZ Capsules 0.5 mg or after taking the first dose of 0.5 mg when you switch from a 0.25 mg daily dose, so that appropriate measures can be taken in the event of side effects that occur at the start of treatment. You should have an electrocardiogram performed prior to the first dose of KEROZ Capsules 0.5 mg and after the 6-hour monitoring period. Your doctor may monitor your electrocardiogram continuously during that time.
If after the 6-hour period you have a very slow or decreasing heart rate, or if your electrocardiogram shows abnormalities, you may need to be monitored for a longer period (at least 2 more hours and possibly overnight) until these have resolved. The same may apply if you are resuming KEROZ Capsules 0.5 mg after a break in treatment, depending on both how long the break was and how long you had been taking KEROZ Capsules 0.5 mg before the break.
If you have, or if you are at risk for, an irregular or abnormal heartbeat, if your electrocardiogram is abnormal, or if you have heart disease or heart failure, KEROZ Capsules 0.5 mg may not be appropriate for you.
If you have a history of sudden loss of consciousness or decreased heart rate, KEROZ Capsules 0.5 mg may not be appropriate for you. You will be evaluated by a cardiologist (heart specialist) to advise how you should start treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg, including overnight monitoring.
If you are taking medicines that can cause your heart rate to decrease, KEROZ Capsules 0.5 mg may not be appropriate for you. You will need to be evaluated by a cardiologist, who will check whether you can be switched to alternative medicine that does not decrease your heart rate in order to allow treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. If such a switch is impossible, the cardiologist will advise how you should start treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg, including overnight monitoring.
If you have never had chickenpox
If you have never had chickenpox, your doctor will check your immunity against the virus that causes it (varicella zoster virus). If you are not protected against the virus, you may need a vaccination before you start treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. If this is the case, your doctor will delay the start of treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg until one month after the full course of vaccination is completed.
Infections
KEROZ Capsules 0.5 mg lowers the white blood cell count (particularly the lymphocyte count). White blood cells fight infection. While you are taking KEROZ Capsules 0.5 mg (and for up to 2 months after you stop taking it), you may get infections more easily. Any infection that you already have may get worse. Infections could be serious and lifethreatening. If you think you have an infection, have fever, feel like you have the flu, or have a headache accompanied by stiff neck, sensitivity to light, nausea, and/or confusion (these may be caused by a fungal infection and may be symptoms of meningitis), contact your doctor straight away, because it could be serious and life-threatening. If you believe your MS is getting worse (e.g. weakness or visual changes) or if you notice any new symptoms, talk to your doctor straight away, because these may be the symptoms of a rare brain disorder caused by infection and called progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). PML is a serious condition that may lead to severe disability or death. Your doctor will consider performing an MRI scan to evaluate this condition and will decide whether you need to stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg. Human papilloma virus (HPV) infection, including papilloma, dysplasia, warts and HPVrelated cancer, has been reported in patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg. Your doctor will consider whether you need to have a vaccination against HPV before starting treatment. If you are a woman, your doctor will also recommend HPV screening.
Macular oedema
Before you start KEROZ Capsules 0.5 mg, if you have or have had visual disturbances or other signs of swelling in the central vision area (macula) at the back of the eye, inflammation or infection of the eye (uveitis) or diabetes, your doctor may want you to undergo an eye examination.
Your doctor may want you to undergo an eye examination 3 to 4 months after starting KEROZ Capsules 0.5 mg treatment.
The macula is a small area of the retina at the back of the eye which enables you to see shapes, colours, and details clearly and sharply. KEROZ Capsules 0.5 mg may cause swelling in the macula, a condition that is known as macular oedema. The swelling usually happens in the first 4 months of KEROZ Capsules 0.5 mg treatment.
Your chance of developing macular oedema is higher if you have diabetes or have had an inflammation of the eye called uveitis. In these cases your doctor will want you to undergo regular eye examinations in order to detect macular oedema.
If you have had macular oedema, talk to your doctor before you resume treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg.
Macular oedema can cause some of the same vision symptoms as an MS attack (optic neuritis). Early on, there may not be any symptoms. Be sure to tell your doctor about any changes in your vision. Your doctor may want you to undergo an eye examination, especially if:
- the centre of your vision gets blurry or has shadows;
- you develop a blind spot in the centre of your vision;
- you have problems seeing colors or fine detail.
Liver function tests
If you have severe liver problems, you should not take KEROZ Capsules 0.5 mg. KEROZ Capsules 0.5 mg may affect your liver function. You will probably not notice any symptoms but if you notice yellowing of your skin or the whites of your eyes, abnormally dark urine or unexplained nausea and vomiting, tell your doctor straight away.
If you get any of these symptoms after starting KEROZ Capsules 0.5 mg, tell your doctor straight away.
During the first twelve months of treatment your doctor will request blood tests to monitor your liver function. If your test results indicate a problem with your liver you may have to interrupt treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg.
High blood pressure
As KEROZ Capsules 0.5 mg causes a slight elevation of blood pressure, your doctor may want to check your blood pressure regularly.
Lung problems
KEROZ Capsules 0.5 mg has a slight effect on the lung function. Patients with severe lung problems or with smoker’s cough may have a higher chance of developing side effects.
Blood count
The desired effect of KEROZ Capsules 0.5 mg treatment is to reduce the amount of white blood cells in your blood. This will usually go back to normal within 2 months of stopping treatment. If you need to have any blood tests, tell the doctor that you are taking KEROZ Capsules 0.5 mg.
Otherwise, it may not be possible for the doctor to understand the results of the test, and for certain types of blood test your doctor may need to take more blood than usual.
Before you start KEROZ Capsules 0.5 mg, your doctor will confirm whether you have enough white blood cells in your blood and may want to repeat a check regularly. In case you do not have enough white blood cells, you may have to interrupt treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES)
A condition called posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES) has been rarely reported in MS patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg. Symptoms may include sudden onset of severe headache, confusion, seizures and vision changes. Tell your doctor straight away if you experience any of these symptoms during your treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg, because it could be serious.
Cancer
Skin cancers have been reported in MS patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg. Talk to your doctor straight away if you notice any skin nodules (e.g. shiny pearly nodules), patches or open sores that do not heal within weeks. Symptoms of skin cancer may include abnormal growth or changes of skin tissue (e.g. unusual moles) with a change in colour, shape or size over time. Before you start KEROZ Capsules 0.5 mg, a skin examination is required to check whether you have any skin nodules. Your doctor will also carry out regular skin examinations during your treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. If you develop problems with your skin, your doctor may refer you to a dermatologist, who after consultation may decide that it is important for you to be seen on a regular basis. A type of cancer of the lymphatic system (lymphoma) has been reported in MS patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg
Exposure to the sun and protection against the sun
Fingolimod weakens your immune system.
This increases your risk of developing cancers, in particular skin cancers. You should limit your exposure to the sun and UV rays by:
- wearing appropriate protective clothing.
- regularly applying sunscreen with a high degree of UV protection.
Unusual brain lesions associated with MS relapse
Rare cases of unusually large brain lesions associated with MS relapse have been reported in patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg. In case of severe relapse, your doctor will consider performing MRI to evaluate this condition and will decide whether you need to stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg.
Switch from other treatments to KEROZ Capsules 0.5 mg
Your doctor may switch you directly from beta interferon, glatiramer acetate or dimethyl fumarate to KEROZ Capsules 0.5 mg if there are no signs of abnormalities caused by your previous treatment. Your doctor may have to do a blood test in order to exclude such abnormalities. After stopping natalizumab you may have to wait for 2-3 months before starting treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. To switch from teriflunomide, your doctor may advise you to wait for a certain time or to go through an accelerated elimination procedure. If you have been treated with alemtuzumab, a thorough evaluation and discussion with your doctor is required to decide if KEROZ Capsules 0.5 mg is appropriate for you.
Women of childbearing potential
If used during pregnancy, KEROZ Capsules 0.5 mg can harm the unborn baby. Before you start treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg your doctor will explain the risk to you and ask you to do a pregnancy test in order to ensure that you are not pregnant. Your doctor will give you a card which explains why you should not become pregnant while taking KEROZ Capsules 0.5 mg. It also explains what you should do to avoid becoming pregnant while you are taking KEROZ Capsules 0.5 mg. You must use effective contraception during treatment and for 2 months after stopping treatment (see section “Pregnancy and breastfeeding”).
Worsening of MS after stopping KEROZ Capsules 0.5 mg treatment
Do not stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg or change your dose without talking to your doctor first.
Tell your doctor straight away if you think your MS is getting worse after you have stopped treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. This could be serious (see “If you stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg” in section 3, and also section 4, “Possible side effects”). Elderly
Experience with KEROZ Capsules 0.5 mg in elderly patients (over 65 years) is limited. Talk to your doctor if you have any concerns.
Children and adolescents
KEROZ Capsules 0.5 mg is not intended for use in children below 10 years old as it has not been studied in MS patients in this age group.
The warnings and precautions listed above also apply to children and adolescents. The following information is particularly important for children and adolescents and their caregivers:
- Before you start KEROZ Capsules 0.5 mg, your doctor will check your vaccination status. If you have not had certain vaccinations, it may be necessary for you to be given them before KEROZ Capsules 0.5 mg can be started.
- The first time you take KEROZ Capsules 0.5 mg, or when you switch from a 0.25 mg daily dose to a 0.5 mg daily dose, your doctor will monitor your heart rate and heartbeat (see “Slow heart rate (bradycardia) and irregular heartbeat” above).
- If you experience convulsions or fits before or whilst taking KEROZ Capsules 0.5 mg, let your doctor know.
- If you suffer from depression or anxiety or if you become depressed or anxious while you are taking KEROZ Capsules 0.5 mg, let your doctor know. You may need to be monitored more closely.
Other medicines and KEROZ Capsules 0.5 mg
Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any other medicines.
Tell your doctor if you are taking any of the following medicines:
- Medicines that suppress or modulate the immune system, including other medicines used to treat MS, such as beta interferon, glatiramer acetate, natalizumab, mitoxantrone, teriflunomide, dimethyl fumarate or alemtuzumab. You must not use KEROZ Capsules 0.5 mg together with such medicines as this could intensify the effect on the immune system (see also “Do not take KEROZ Capsules 0.5 mg”).
- Corticosteroids, due to a possible added effect on the immune system
- Vaccines. If you need to receive a vaccine, seek your doctor’s advice first. During and for up to 2 months after treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg, you should not receive certain types of vaccine (live attenuated vaccines) as they could trigger the infection that they were supposed to prevent. Other vaccines may not work as well as usual if given during this period.
- Medicines that slow the heartbeat (for example beta blockers, such as atenolol). Use of KEROZ Capsules 0.5 mg together with such medicines could intensify the effect on heartbeat in the first days after starting KEROZ Capsules 0.5 mg.
- Medicines for irregular heartbeat, such as quinidine, disopyramide, amiodarone or sotalol. You must not use KEROZ Capsules 0.5 mg if you are taking such a medicine because it could intensify the effect on irregular heartbeat (see also “Do not take KEROZ Capsules 0.5 mg”).
- Other medicines:
- protease inhibitors, anti-infectives such as ketoconazole, azole antifungals, clarithromycin or telithromycin.
- carbamazepine, rifampicine, phenobarbital, phenytoin, efavirenz or St. John’s Wort (potential risk of reduced efficacy of KEROZ Capsules 0.5 mg).
Pregnancy and breast-feeding
If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor for advice before taking this medicine.
Pregnancy
Do not use KEROZ Capsules 0.5 mg during pregnancy, if you are trying to become pregnant or if you are a woman who could become pregnant and you are not using effective contraception. If KEROZ Capsules 0.5 mg is used during pregnancy, there is a risk of harm to the unborn baby. The rate of congenital malformations observed in babies exposed to KEROZ Capsules 0.5 mg during pregnancy is about 2 times the rate observed in the general population (in whom the rate of congenital malformations is about 2-3%). The most frequently reported malformations included cardiac, renal and musculoskeletal malformations. Therefore, if you are a woman of childbearing potential:
- before you start treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg your doctor will inform you about the risk to an unborn baby and ask you to do a pregnancy test in order to ensure that you are not pregnant, and,
- you must use effective contraception while taking KEROZ Capsules 0.5 mg and for two months after you stop taking it to avoid becoming pregnant. Talk to your doctor about reliable methods of contraception.
Your doctor will give you a card which explains why you should not become pregnant while taking KEROZ Capsules 0.5 mg.
If you do become pregnant while taking KEROZ Capsules 0.5 mg, tell your doctor straight away. Your doctor will decide to stop treatment (see “If you stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg” in section 3, and also section 4, “Possible side effects”). Specialised prenatal monitoring will be performed.
Breast-feeding
You should not breast-feed while you are taking KEROZ Capsules 0.5 mg. KEROZ Capsules 0.5 mg can pass into breast milk and there is a risk of serious side effects for the baby.
Driving and using machines
Your doctor will tell you whether your illness allows you to drive vehicles, including a bicycle, and use machines safely. KEROZ Capsules 0.5 mg is not expected to have an influence on your ability to drive and use machines.
However, at initiation of treatment you will have to stay at the doctor’s surgery or clinic for 6 hours after taking the first dose of KEROZ Capsules 0.5 mg. Your ability to drive and use machines may be impaired during and potentially after this time period.
Treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg will be overseen by a doctor who is experienced in the treatment of multiple sclerosis.
Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor if you are not sure.
The recommended dose is:
Adults:
The dose is one 0.5 mg capsule per day.
Children and adolescents (10 years of age and above):
The dose depends on body weight:
- Children and adolescents with body weight equal to or below 40 kg: one 0.25 mg capsule per day.
- Children and adolescents with body weight above 40 kg: one 0.5 mg capsule per day. Children and adolescents who start on one 0.25 mg capsule per day and later reach a stable body weight above 40 kg will be instructed by their doctor to switch to one 0.5 mg capsule per day. In this case, it is recommended to repeat the first-dose observation period. Do not exceed the recommended dose.
KEROZ Capsules 0.5 mg is for oral use.
Take KEROZ Capsules 0.5 mg once a day with a glass of water. KEROZ Capsules 0.5 mg capsules should always be swallowed intact, without opening them. KEROZ Capsules 0.5 mg can be taken with or without food.
Taking KEROZ Capsules 0.5 mg at the same time each day will help you remember when to take your medicine.
If you have questions about how long to take KEROZ Capsules 0.5 mg, talk to your doctor or your pharmacist.
If you take more KEROZ Capsules 0.5 mg than you should
If you have taken too much KEROZ Capsules 0.5 mg, call your doctor straight away. If you forget to take KEROZ Capsules 0.5 mg
If you have been taking KEROZ Capsules 0.5 mg for less than 1 month and you forget to take 1 dose for a whole day, call your doctor before you take the next dose. Your doctor may decide to keep you under observation at the time you take the next dose. If you have been taking KEROZ Capsules 0.5 mg for at least 1 month and have forgotten to take your treatment for more than 2 weeks, call your doctor before you take the next dose. Your doctor may decide to keep you under observation at the time you take the next dose. However, if you have forgotten to take your treatment for up to 2 weeks, you can take the next dose as planned.
Never take a double dose to make up for a forgotten dose.
If you stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg
Do not stop taking KEROZ Capsules 0.5 mg or change your dose without talking to your doctor first.
KEROZ Capsules 0.5 mg will stay in your body for up to 2 months after you stop taking it. Your white blood cell count (lymphocyte count) may also remain low during this time and the side effects described in this leaflet may still occur. After stopping KEROZ Capsules 0.5 mg you may have to wait for 6-8 weeks before starting a new MS treatment.
If you have to restart KEROZ Capsules 0.5 mg more than 2 weeks after you stop taking it, the effect on heart rate normally seen when treatment is first started may re-occur and you will need to be monitored at the doctor’s surgery or clinic for re-initiation of treatment. Do not restart KEROZ Capsules 0.5 mg after stopping it for more than two weeks without seeking advice from your doctor.
Your doctor will decide whether and how you need to be monitored after stopping KEROZ Capsules 0.5 mg. Tell your doctor straight away if you think your MS is getting worse after you have stopped treatment with KEROZ Capsules 0.5 mg. This could be serious.
If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.
Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them. Some side effects could be or could become serious
Common (may affect up to 1 in 10 people):
- Coughing with phlegm, chest discomfort, fever (signs of lung disorders)
- Herpes virus infection (shingles or herpes zoster) with symptoms such as blisters, burning, itching or pain of the skin, typically on the upper body or the face. Other symptoms may be fever and weakness in the early stages of infection, followed by numbness, itching or red patches with severe pain
- Slow heartbeat (bradycardia), irregular heart rhythm
- A type of skin cancer called basal cell carcinoma (BCC) which often appears as a pearly nodule, although it can also take other forms
- Depression and anxiety are known to occur with increased frequency in the MS population and have also been reported in paediatric patients treated with KEROZ Capsules 0.5 mg.
- Weight loss.
Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):
- Pneumonia with symptoms such as fever, cough, difficulty breathing
- Macular oedema (swelling in the central vision area of the retina at the back of the eye) with symptoms such as shadows or blind spot in the centre of the vision, blurred vision, problems seeing colours or details
- Reduction in blood platelets which increases risk of bleeding or bruising
- Malignant melanoma (a type of skin cancer which usually develops from an unusual mole). Possible signs of melanoma include moles which may change size, shape, elevation or colour over time, or new moles. The moles may itch, bleed or ulcerate
- Convulsion, fits (more frequent in children and adolescents than in adults) Rare (may affect up to 1 in 1,000 people):
- A condition called posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES). Symptoms may include sudden onset of severe headache, confusion, seizures and/or vision disturbances
- Lymphoma (a type of cancer that affects the lymph system)
- Squamous cell carcinoma: a type of skin cancer which may present as a firm red nodule, a sore with crust, or a new sore on an existing scar
Very rare (may affect up to 1 in 10,000 people):
- Electrocardiogram anomaly (T-wave inversion)
- Tumour related to infection with human herpes virus 8 (Kaposi’s sarcoma)
Not known (frequency cannot be estimated from the available data):
- Allergic reactions, including symptoms of rash or itchy hives, swelling of lips, tongue or face, which are more likely to occur on the day you start KEROZ Capsules 0.5 mg treatment
- Risk of a rare brain infection called progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The symptoms of PML may be similar to an MS relapse. Symptoms might also arise that you might not become aware of by yourself, such as changes in mood or behaviour, memory lapses, speech and communication difficulties, which your doctor may need to investigate further to rule out PML.
Therefore, if you believe your MS is getting worse or if you or those close to you notice any new or unusual symptoms, it is very important that you speak to your doctor as soon as possible
- Cryptococcal infections (a type of fungal infection), including cryptococcal meningitis with symptoms such as headache accompanied by stiff neck, sensitivity to light, nausea, and/or confusion
- Merkel cell carcinoma (a type of skin cancer). Possible signs of Merkel cell carcinoma include flesh-coloured or bluish-red, painless nodule, often on the face, head or neck. Merkel cell carcinoma can also present as a firm painless nodule or mass. Long-term exposure to the sun and a weak immune system can affect the risk of developing Merkel cell carcinoma. - After KEROZ Capsules 0.5 mg treatment is stopped, symptoms of MS can return and may become worse than they were before or during treatment.
- Autoimmune form of anaemia (decreased amount of red blood cells) where red blood cells are destroyed (autoimmune haemolytic anaemia).
If you experience any of these, tell your doctor straight away.
Other side effects
Very common (may affect more than 1 in 10 people):
- Infection from flu virus with symptoms such as tiredness, chills, sore
throat, aching in the joints or muscles, fever
- Feeling of pressure or pain in the cheeks and forehead (sinusitis)
- Headache
- Diarrhoea
- Back pain
- Blood testing showing higher levels of liver enzymes
- Cough
Common (may affect up to 1 in 10 people):
- Ringworm, a fungal infection of the skin (tinea versicolor)
- Dizziness
- Severe headache often accompanied by nausea, vomiting and
sensitivity to light (migraine)
- Low level of white blood cells (lymphocytes, leucocytes)
- Weakness
- Itchy, red, burning rash (eczema)
- Itching
- Blood fat (triglycerides) level increased
- Hair loss
- Breathlessness
- Depression
- Blurred vision (see also the section on macular oedema under “Some side effects could be or could become serious”)
- Hypertension (KEROZ Capsules 0.5 mg may cause a mild increase in blood pressure)
- Muscle pain
- Joint pain
Uncommon (may affect up to 1 in 100 people):
- Low level of certain white blood cells (neutrophils)
- Depressed mood
- Nausea
Rare (may affect up to 1 in 1,000 people):
- Cancer of the lymphatic system (lymphoma)
Not known (frequency cannot be estimated from the available data):
- Peripheral swelling
If any of these affects you severely, tell your doctor
Keep this medicine out of the sight and reach of children.
Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the carton and blister foil after “EXP”.
The expiry date refers to the last day of that month.
Don’t Store above 30°C.
Store in the original package in order to protect from moisture
Do not use any pack that is damaged or shows signs of tampering.
Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to throw away medicines you no longer use. These measures will help to protect the environment.
The active substance is Fingolimod hydrochloride
KEROZ Capsules 0.5 mg hard capsules
- Each capsule contains 0.5 mg Fingolimod (as hydrochloride).
- The other ingredients are:
• Capsule fill
Microcrystalline Cellulose, Colloidal Silicon Dioxide and Magnesium Stearate
• Capsule shell
• White Opaque Body:
Titanium Dioxide, Gelatin and Water
• Bright Yellow Cap:
Titanium Dioxide, Iron Oxide Yellow, Gelatin and Water
• Printing ink
Shellac (E904), Dehydrated Alcohol, Isopropyl alcohol, Butyl alcohol, Propylene glycol (E1520), Strong Ammonia solution (E527), Black iron oxide (E172), Potassium Hydroxide, Purified Water
Manufactured by:
Shilpa Medicare Limited
Pharma SEZ, TSIIC, Green Industrial Park, Telangana,
India.
Marketing Authorization Holder & Secondary Packaging Site:
Pharma Pharmaceutical Industries & Biological Products (PPI)
2nd Industrial City, Riyadh, P.O. Box 3205,
Kingdom of Saudi Arabia.
ما هي كبسولات كيروز ٠,٥ مجم:
المادة الفعالة في دواء كيروز هي ٠,٥ مجم من مادة فينجوليمود.
ما هي استخدامات كبسولات كيروز ٠,٥ مجم:
يستخدم هذا الدواء في علاج مرض التصلب المتعدد مُتكرّر الانتكاس في المرضى البالغين والأطفال والمراهقين (الذين يبلغون ١٠ سنوات فما أكثر)، خاصة في الحالات التالية:
- المرضى الذين فشلوا في الاستجابة على العلاج بأدوية مرض التصلب المتعدد. أو:
- المرضى الذين يعانون من مرض التصلب المتعدد المتفاقم بسرعة وشدة كبيرة.
- لا يُعد دواء كيروز شفاءً لمرض التصلب المتعدد، ولكنه يساعد في الحدّ والتقليل من عدد مرات انتكاسه، كما أنه يُبطء من تدهور القدرات الجسدية الناتجة عن مرض التصلب المتعدد.
ما هو مرض التصلب المتعدد:
يعد مرض التصلب المتعدد مرضًا مزمنًا يصيب الجهاز العصبي المركزي المكون من الدماغ والحبل الشوكي. يتسبب الالتهاب في مرض التصلب المتعدد بتدمير الغلاف الوقائي (يسمى غلاف الميالين) المحيط بالأعصاب الموجودة في الجهاز العصبي المركزي مما يمنع الأعصاب من العمل بكفاءة. تسمى تلك العملية بإزالة الميالين. يتميز مرض التصلب المتعدد مُتكرّر الانتكاس بحدوث نوبات متكررة (انتكاسات) من ظهور أعراض عصبية مركزية مما يشير إلى وجود التهاب في الجهاز العصبي المركزي. تختلف الأعراض من مرض لآخر، ولكنها عادة ما تشمل صعوبات في المشي وشعور بالخَدَّر / التنميل ومشاكل في الرؤية أو اختلال في التوازن. قد تختفي أعراض نوبة انتكاس المرض كليًا بانتهاء نوبة الانتكاس، ولكن قد تبقى بعض المشاكل.
ما هي طريقة عمل دواء كيروز ٠,٥ مجم
يساعد دواء كيروز في الحماية ضد هجمات الجهاز المناعي على الجهاز العصبي المركزي من خلال الحد من قدرة بعض خلايا كرات الدم البيضاء (الخلايا اللمفاوية) على الحركة بحرية في الجسم، كما يمنعهم من الوصول إلى الدماغ والحبل الشوكي. يحد ذلك من تلف الأعصاب الذي يسببه مرض التصلب المتعدد. يتسبب دواء كيروز أيضًا في الحد من بعض التفاعلات المناعية في جسم المريض.
لا تناول كبسولات كيروز ٠,٥ مجم في الحالات التالية:
- إذا كنت تعاني من ضعف في استجابة الجهاز المناعي (بسبب الإصابة بأحد حالات متلازمة نقص المناعة، وهي مرض أو دواء يتسبب في ضعف وتثبيط جهاز المناعة).
- إذا كنت تعاني من عدوى شديدة نشطة أو عدوى مزمنة نشطة مثل التهاب الكبد أو مرض الدرن (السلّ).
- إذا كنت تعاني من سرطان نشط.
- إذا كنت تعاني من مشاكل شديدة في الكبد.
- إذا كنت قد عانيت في الستة أشهر الماضية من نوبة قلبية أو ذبحة صدرية أو سكتة / جلطة دماغية أو أي أعراض تحذيرية للإصابة بجلطة دماغية أو أنواع معينة من الفشل القلبي.
- إذا كان لديك أنواع معينة من ضربات القلب غير المنتظمة أو غير الطبيعية (عدم انتظام ضربات القلب / اختلال نظم كهربية القلب)، بما في ذلك المرضى الذي يظهر في مخطط كهربية القلب (رسم القلب) لديهم فترة QT طويلة قبل البدء في تناول دواء كيروز.
- إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أدوية لعلاج عدم انتظام ضربات القلب مثل دواء كوينيدين أو ديسوبيراميد أو أميودارون أو سوتالول.
- إذا كنت سيدة حامل أو كنت في سنّ الإنجاب ولا تستخدمين أي وسيلة فعالة لمنع الحمل.
- إذا كنت تعاني من حساسية مفرطة لمادة فينجوليمود أو لأي مكونات أخرى في هذا الدواء (من المكونات المذكورة في الفقرة ٦). يجب إخبار الطبيب أو الممرضة قبل تناول هذا الدواء إذا كانت أي من هذه الحالات تنطبق عليك.
التحذيرات والاحتياطات
استشر الطبيب قبل تناول هذا الدواء.
- إذا كنت تعاني من مشاكل شديدة في التنفس أثناء النوم (انقطاع النفس الشديد أثناء النوم).
- إذا سبق وأخبرك الأطباء أنك تعاني من مشاكل غير طبيعية في مخطط كهربية القلب (رسم القلب).
- إذا كنت تعاني من أعراض بطء سرعة نبضات القلب (مثل الشعور بالدوار والفثيان أو خفقان القلب). إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أدوية تتسبب في إبطاء سرعة نبضات القلب (مثل أدوية حاصرات مستقبلات بيتا ودواء فيراباميل أو ديلتيازيم أو إيفابرادين أو ديجوكسين أو أحد الأدوية المضادة لإنزيم الكولينستراز أو دواء بيلوكاربين).
- إذا كان لديك تاريخ مرضي للإصابة بفقدان مفاجئ للوعي أو الإغماء.
- إذا كنت تخطط لأخذ تطعيم ما.
- إذا لم يسبق لك الإصابة مُطلقًا بجدري الماء.
- إذا كنت تعاني أو سبق وعانيت من مشاكل في الرؤية أو آي علامات أخرى للإصابة بتورم منطقة مركز الإبصار في الجزء الخلفي من العين (بقعة العين) (وهي حالة مرضية تسمى وذمة بقعيّة، انظر بالأسفل)، أو التهاب أو عدوى في العين (التهاب عنبية العين / التهاب القزحية والجسم الهدبي) أو إذا كنت تعاني من مرض السكر (الذي يتسبب بدوره بمشاكل في الرؤية).
- إذا كنت تعاني من مشاكل في الكبد.
- إذا كنت تعاني من ارتفاع ضغط الدم ولا يُمكن التحكم به عبر العلاج الدوائي.
- إذا كنت تعاني من مشاكل شديدة في الرئة، أو تعاني من سعال المدخنين. يجب إخبار الطبيب أو الممرضة قبل تناول هذا الدواء، إذا كانت أي من هذه الحالات تنطبق عليك. بطء في معدل نبضات القلب (بطء القلب) وعدم انتظام نبضات القلب. قد يتسبب دواء كيروز في بطء معدل نبضات القلب عند بداية العلاج بهذا الدواء أو بعد تناول الجرعة الأولى التي قدرها ٠,٥ مجم عند التبديل من جرعة يومية قدرها ٠,٢٥ مجم. ونتيجة لذلك؛ قد تشعر بالدوار أو التعب أو تشعر بنبضات القلب كما قد تعاني من انخفاض ضغط الدم. إذا كانت هذه الأعراض صلبة وواضحة, فيجب ابلاغ الطبيب لأنك قد تحتاج إلى تلقي العلاج على الفور. قد يتسبب هذا الدواء أيضًا في عدم انتظام نبضات القلب، خاصة عند تناول الجرعة الأولى منه. عادة ما تعود نبضات القلب غير المنتظمة إلى طبيعتها في أقل من يوم. بينما يعود معدل نبضات القلب البطيء إلى معدله الطبيعي في غضون شهر واحد في الأغلب. سيطلب منك الطبيب البقاء في العيادة أو المستشفى لمدة ٦ ساعات على الأقل، مع قياس النبض وضغط الدم كل ساعة بعد تناول الجرعة الأولى من دواء كيروز ٠,٥ مجم أو عند تناول الجرعة الأولى التي قدرها ٠,٥ مجم عند التبديل من جرعة يومية قدرها ٠,٢٥ مجم، حيث يمكن اتخاذ التدابير المناسبة في حالة ظهور الأعراض الجانبية التي تحدث في بداية العلاج. يجب إجراء مخطط كهربية القلب (رسم القلب) قبل تناول الجرعة الأولى من هذا الدواء، وبعد ٦ ساعات من المتابعة. قد يتابع الطبيب مخطط كهربية القلب (رسم القلب) باستمرار خلال تلك الفترة. إذا كنت تعاني من بطء شديد في سرعة ضربات القلب أو نقص معدل ضربات القلب أو إذا كشف مخطط كهربية القلب (رسم القلب) عن وجود أي مشاكل غير طبيعية بعد مرور فترة ٦ ساعات، فقد تحتاج إلى المتابعة لفترة أطول (ساعتان إضافيتان على الأقل وربما تحتاج إلى المتابعة طول الليل) حتى تختفي هذه الأعراض. قد ينطبق الشيء نفسه إذا كنت تستأنف تتناول كبسولات كيروز ٠,٥ مجم بعد انقطاع العلاج بها، ويعتمد ذلك على طول فترة الانقطاع ومدة تناولك للدواء قبل الانقطاع.
إذا كان لديك أو إذا كنت معرضًا لخطر الإصابة بضربات قلب غير منتظمة أو غير طبيعية، أو إذا كان مخطط كهربية القلب (رسم القلب) غير طبيعي، أو إذا كنت تعاني من أمراض القلب أو قصور القلب (فشل قلبي)، فقد لا يكون هذا الدواء مناسبًا لك.
إذا كان لديك تاريخ مرضي للإصابة بفقدان مفاجئ للوعي أو نقص في سرعة ضربات القلب فقد لا يكون هذا الدواء مناسبًا لك. سيتم تقييم حالتك من قبل طبيب القلب (اختصاصي أمراض القلب) لتقديم المشورة حول كيفية البدء في العلاج باستخدام دواء كيروز ٠,٥ مجم، بما في ذلك المتابعة أثناء الليل.
إذا كنت تتناول أدوية تتسبب في نقص سرعة ضربات القلب، فقد لا يكون هذا الدواء مناسبًا لك. ستحتاج إلى تقييم حالتك من قبل طبيب القلب، والذي سيتحقق مما إذا كان من الممكن التحول إلى دواء بديل لا يقلل من معدل ضربات القلب لديك بفرض السماح بالعلاج بهذا الدواء.
إذا كان هذا التبديل غير ممكن، فسينصحك الطبيب بالبدء في تناول دواء كيروز لكن مع المتابعة أثناء الليل.
إذا لم يسبق لك الإصابة مُطلقًا بجدري الماء
إذا لم يسبق لك الإصابة مُطلقًا بجدري الماء، فسيقوم الطبيب بالتحقق من مناعتك ضد الفيروس المسبب لهذا المرض (فيروس فاريسيلا زوستر/ فيروس الحماق النطاقي). إذا لم يكن لديك مناعة ضد هذا الفيروس، فقد تحتاج إلى أخذ تطعيم قبل بدء العلاج بدواء كيروز. إذا كان هذا هو الحال، فإن الطبيب سوف يؤخر بدء العلاج بدواء كيروز حتى شهر واحد بعد اكمال الدورة العلاجية للتطعيم.
العدوي
يتسبب هذا الدواء في نقص عدد خلايا الدم البيضاء (خاصة عدد الخلايا اللمفاوية). تقوم خلايا الدم البيضاء بمحاربة العدوى. قد تصاب بالعدوى بسهولة أثناء تناولك هذا الدواء (أو حتى بعد الانتهاء من تناول هذا الدواء لمدة تصل إلى شهرين). أما إذا كنت تعاني من عدوى ما، فقد تزداد سوءًا. قد تكون العدوى خطيرة ومهددة للحياة. إذا كنت تعتقد أنك مصاب بعدوى، أو لديك حمى، أو تشعر بأنك مصاب بالأنفلونزا، أو لديك صداع مصحوب بتصلب / تيبس في الرقبة، أو حساسية للضوء، أو غثيان، و / أو ارتباك (قد تحدث هذه الأعراض بسبب عدوى فطرية وقد تكون أعراضًا لمرض التهاب السحايا)، حينها يجب الاتصال بالطبيب على الفور لأن حالتك قد تكون خطيرة وتشكل تهديدًا على حياتك. إذا كنت تعتقد بأن حالة مرض التصلب المتعدد لديك تزداد سوءًا (الضعف أو تغيرات في الرؤية) أو إذا لاحظت ظهور أي أعراض جديدة، فيجب استشارة الطبيب على الفور لأن ذلك قد يكون أحد أعراض مرض دماغي نادر ناتج عن حدوث عدوى، ويسمى مرض اعتلال المادة البيضاء للدماغ عديد البؤر المترقي. يعد مرض اعتلال المادة البيضاء للدماغ عديد البؤر المترقي مرضًا خطيرًا وقد يؤدي إلى إعاقة شديدة أو إلى الوفاة. قد يحتاج الطبيب إلى إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي من أجل تقييم هذه الحالة وسيقرر ما إذا كنت بحاجة إلى التوقف عن تناول هذا الدواء. تم الإبلاغ عن إصابة بعض المرضى الذين يتناولون دواء كيروز بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV)، بما في ذلك التورم الحليمي وخلل التنسج، والثآليل والسرطانات ذات صلة بفيروس الورم الحليمي البشري (HPV). سيأخذ الطبيب في الاعتبار ما إذا كنت بحاجة إلى التطعيم ضد فيروس الورم الحليمي البشري قبل بدء العلاج. سينصح الطبيب أيضًا بإجراء متابعة دورية لفيروس الورم الحليمي البشري في حالة السيدات. وذمة بقعة العين (تورم مركز الإبصار) قد يطلب منك الطبيب إجراء فحص للعين قبل البدء في تناول هذا الدواء إذا كنت تعاني أو ما زلت تعاني من اضطرابات في الرؤية أو أي أعراض أخرى لتورم مركز الإبصار في الجزء الخلفي من العين (وذمة بقعة العين) أو كان لديك التهاب أو عدوى في العين (التهاب عنبية العين / التهاب القزحية والجسم الهدبي) أو إذا كنت تعاني من مرض السكر. قد يطلب منك الطبيب إجراء فحص للعين بعد ٣ إلى ٤ أشهر من البدء في تلقي العلاج بهذا الدواء. بقعة العين (مركز الإبصار) عبارة عن منطقة صغيرة من الشبكية في الجزء الخلقي من العين تمكنك من رؤية الأشكال والألوان والتفاصيل بشكل واضح وحاد. قد يتسبب دواء كيروز في تورم بقعة العين وهي حالة طبية تسمى وذمة بقعة العين. عادة ما يحدث هذا التورم فى أول ٤ أشهر من بدء العلاج بهذا الدواء
تزداد فرصتك بالإصابة بوذمة بقعة العين إذا كنت تعاني من مرض السكر أو قد تعرضت للالتهاب في العين يسمى التهاب عنبية العين / التهاب القزحية والجسم الهدبي. في هذه الحالات، سيطلب منك طبيبك إجراء فحوصات منتظمة للعين من أجل الكشف عن وذمة بقعة العين.
إذا كنت قد عانيت من وذمة بقعة العين, فيجب عليك إخبار الطبيب قبل استئناف تناول هذا الدواء. يمكن أن تتسبب وذمة بقعة العين بعضًا من نفس الأعراض البصرية التي تُحدثها نوبة مرض التصلب المتعدد (التهاب العصب البصري). في البداية، قد لا يكون هناك أي أعراض. احرص على إخبار الطبيب عن أي تغيرات لديك في الرؤية. قد يطلب الطبيبمنك إجراء فحص للعين، خاصة في الحالات التالية:
- إذا بدى مركز الإبصار ضبابيًا أو به ظلال.
- إذا عانيت من بقعة / نقطة عمياء في مركز الرؤية.
- إذا كنت تعاني من مشاكل في رؤية الألوان والتفاصيل الدقيقة.
تحاليل وظائف الكبد
إذا كنت تعاني من مشاكل شديدة في الكبد فيجب تجنب تناول هذا الدواء لأنه قد يؤثر على وظائف الكبد لديك. ربما لن تلاحظ أي أعراض ولكن إذا لاحظت اصفرارًا في الجلد أو في بياض عينيك, أو كان البول داكنًا بشكل غير طبيعي أو الشعور بالفثيان والقيء غير المبرر، فيجب أن تخبر الطبيب على الفور. إذا عانيت من أي من هذه الأعراض بعد البدء في تناول هذا الدواء، فيجب عليك إبلاغ الطبيب في الحال. خلال الأشهر الاثني عشر الأولى من العلاج، سيطلب الطبيب إجراء اختبارات الدم لمتابعة وظائف الكبد. إذا كانت نتائج الاختبار تشير إلى وجود مشكلة في الكبد، فقد تضطر إلى إيقاف تناول الدواء.
ارتفاع ضغط الدم
يتسبب هذا الدواء في حدوث ارتفاع طفيف في ضغط الدم، قد يرغب الطبيب في فحص ضغط الدم بانتظام. مشاكل في الرئة دواء كيروز لديه تأثيرات طفيفة على وظائف الرئة. قد يكون لدى المرضى الذين يعانون من مشاكل شديدة في الرئة أو يعانون من سعال المدخنين فرصة أكبر للإصابة بالأعراض الجانبية.
عدد كرات الدم
التأثير المطلوب من العلاج بدواء كيروز هو تقليل عدد خلايا الدم البيضاء في الدم. عادة ما سيعود ذلك إلى نسبته الطبيعية في غضون شهرين من التوقف عن تناول الدواء. أخبر الطبيب أنك تتناول دواء كيروز إذا كنت بحاجة إلى إجراء أي اختبارات للدم. وإلا لن يتمكن الطبيب من فهم نتائج الاختبار. وبالنسبة لبعض الأنواع المعينة من اختبارات الدم، قد يحتاج الطبيب إلى أخذ مزيد من الدم أكثر من المعتاد. قبل أن تبدأ في تناول هذا الدواء، سيتأكد الطبيب إذا كان لديك ما يكفي من خلايا الدم البيضاء في الدم، وقد يرغب في تكرار الفحص بانتظام. إذا لم يكن لديك ما يكفي من خلايا الدم البيضاء، فقد تضطر إلى التوقف عن تناول هذا الدواء.
متلازمة اعتلال الدماغ الخلفي المنعكس (PRES)
نادرًا ما تم الإبلاغ عن إصابة مرضى التصلب المتعدد الذين يتناولون هذا الدواء بمتلازمة اعتلال الدماغ الخلفي المنعكس (PRES). قد تشمل الأعراض ظهور صداع مفاجئ وتشوش الذهن واضطرابات صرعية وتغيرات في الرؤية. أخبر الطبيب على الفور إذا لاحظت أيًا من هذه الأعراض أثناء تناولك هذا الدواء لأن الأمر قد يكون خطيرًا. السرطان تم الإبلاغ عن إصابة مرضى التصلب المتعدد الذين يتناولون هذا الدواء بسرطان الجلد. تواصل مع الطبيب على الفور إذا لاحظت أي عقيدات جلدية (مثل العقيدات اللؤلؤية اللامعة) أو بقع أو تقرحات مفتوحة لا تلتئم في غضون أسابيع. قد تشمل أعراض سرطان الجلد نموًا غير طبيعي أو تغيرات في أنسجة الجلد (مثل الشامات غير العادية) مع تغير في اللون أو الشكل أو الحجم بمرور الوقت. يجب إجراء فحص للجلد قبل البدء في تناول هذا الدواء، من أجل التحقق مما إذا كان لديك أي عقيدات جلدية. سيقوم الطبيب أيضًا بإجراء فحوصات منظمة للجلد أثناء العلاج. إذا كنت تعاني من مشاكل في الجلد، قد يحيلك الطبيب إلى طبيب الأمراض الجلدية، والذي بدوره قد يقرر بعد الاستشارة أنه من المهم أن تتم متابعة حالتك بانتظام. تم الإبلاغ عن إصابة مرضى التصلب المتعدد الذين يتناولون هذا الدواء بسرطان في الجهاز اللمفاوي (لمفوما).
التعرض للشمس والوقاية من الشمس
تتسبب مادة فينجوليمود في ضعف الجهاز المناعي. مما يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بالسرطان، وخاصة سرطان الجلد. يجب أن تحد من التعرض لأشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية من خلال:
- ارتداء الملابس الواقية المناسبة.
- ضع بانتظام واقي الشمس الذي له درجة عالية من الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
آفات دماغية غير معتادة مرتبطة مع انتكاس مرض التصلب المتعدد تم الإبلاغ عن حالات نادرة أصيبت بآفات دماغية كبيرة غير معتادة مرتبطة مع انتكاس مرض التصلب المتعدد، في المرضى الذين يتناولون هذا الدواء. في حالة الانتكاس الشديد، قد يحتاج الطبيب إلى إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لتقييم هذه الحالة وسيقرر ما إذا كنت بحاجة إلى التوقف عن تناوله هذا الدواء أم لا.
التحول من تناول الأدوية الأخرى إلى تناول دواء كيروز
قد يحولك الطبيب مباشرة من دواء الإنترفيرون بيتا أو جلاتيرامر أسيتات أو ثنائي ميثيل فومارات إلى دواء كيروز إذا لم تكن هناك علامات على حدوث اضطرابات غير طبيعية ناتجة عن العلاج السابق. قد يضطر الطبيب إلى إجراء فحص الدم من أجل استبعاد مثل هذه الشذوذ غير الطبيعية. بعد التوقف عن تناول دواء ناتاليزوماب، قد تضطر إلى الانتظار لمدة ٢إلى ٣ أشهرقبل بدء العلاج باستخدام كيروز. أما إذا كنت تريد استبدال دواء تيريفلونوميد، فقد ينصحك الطبيب بالانتظار لفترة معينة أو الخضوع لإجراء التخلص المُعجل للدواء. إذا كنت قد خضعت للعلاج بدواء أليمتوزيماب، فقد يلزم إجراء مناقشة وتقييم شامل مع الطبيب لتحديد ما إذا كان دواء كيروز مناسبًا لك.
السيدات في سن الحمل
إذا تم تناول دواء كيروز أثناء الحمل فقد يتسبب في ضرر الجنين. قبل البدء في العلاج بدواء كيروز، سيشرح الطبيب الخطر الواقع عليك ويطلب منك إجراء اختبار الحمل للتأكد من عدم وجود حمل. سيعطيك الطبيب بطاقة توضح ضرورة تجنب الحمل أثناء تناول هذا الدواء. كما ستوضح أيضًا ما ينبغي عليك فعله لتجنب حدوث الحمل أثناء تناول هذا الدواء. يجب استخدام وسيلة حمل فعالة أثناء تناول هذا الدواء وبعد شهرين أيضًا من إيقاف هذا الدواء (يرجى الاطلاع على فقرة "الحمل والرضاعة الطبيعية").
تدهور مرض التصلب المتعدد بعد التوقف عن العلاج بدواء كيروز لا تتوقف عن تناول هذا الدواء أو تغير الجرعة دون استشارة الطبيب أولاً. أخبر الطبيب على الفور إذا كنت تعتقد بأن مرض التصلب المتعدد يزداد سوءًا بعد التوقف عن العلاج بدواء كيروز. قد يكون هذا الأمر خطيرًا (يرجى الاطلاع على الفقرة الثالثة"إذا توقفت عن تناول دواء كيروز", وكذلك الفقرة الرابعة "الأعراض الجانبية المحتملة").
كبار السن
لا يتوفر سوى تجارب محدودة بشأن استخدام دواء كيروز في المرضى كبار السن. استشر الطبيب إذا كان لديك أي أسئلة أو قلق فيما يتعلق بتناول هذا الدواء.
الأطفال والمراهقون
دواء كيروز غير موجه للاستخدام في الأطفال الذين هم أقل من ١٠ سنوات، نظرًا لعدم وجود دراسات حول استخدام هذا الدواء في مرضى التصلب المتعدد في هذا السن. تنطبق التحذيرات والاحتياطات المذكورة أعلاه أيضًا على الأطفال والمراهقين. تعتبر المعلومات التالية ذات أهمية خاصة للأطفال والمراهقين ومقدمي الرعاية الصحية لهم:
- سيقوم الطبيب بفحص حالة التطعيم الخاصة بك قبل البدء في تناول هذا الدواء. إذا لم تكن قد أخذت بعض التطعيمات المعينة، فقد يكون من الضروري أخذ هذه التطعيمات قبل تناول هذا الدواء.
- سيراقب الطبيب معدل ضربات القلب وحالة ضربات القلب في المرة الأولى التي تتناول فيها دواء كيروز, أو عند تناول الجرعة الأولى التي قدرها ٠,٥ مجم عند التبديل من جرعة يومية قدرها ٠,٢٥ مجم (يرجى الاطلاع أعلاه على فقرة "بطء معدل ضربات القلب (بطء القلب) وعدم انتظام ضربات القلب").
- يجب إبلاغ الطبيب قبل تناول هذا الدواء إذا كنت قد عانيت من تشنجات أو نوبات صرعية من قبل.
- أخبر الطبيب إذا كنت تعاني من الاكتئاب أو اضطراب القلق أو إذا أصبحت مكتئبًا أو قلقًا أثناء تناول هذا الدواء. قد تحتاج إلى المتابعة عن قرب. تناول أدوية أخرى مع دواء كيروز يجب إخبار الطبيب أو الصيدليّ إذا كنت تتناول أدوية أو تناولت مؤخرًا بعض الأدوية أو تنوي تناول أي دواء آخر. يجب إخبار الطبيب إذا كنت تتناول أي من هذه الأدوية التالية:
- الأدوية التي تثبط أو تعدل الجهاز المناعي، بما في ذلك الأدوية الأخرى التي تستخدم لعلاج مرضالتصلب المتعدد، مثل دواء إنترفيرون بيتا، أو جلاتيرامر أسيتات أو ناتاليزوماب, أو ميتوكسانترون أو تيريفلونوميد، أو ثنائي ميثيل فومارات أو أليمتوزوماب. يجب الامتناع عن تناول دواء كيروز مع مثل هذه الأدوية، لأن ذلك قد يزيد من التأثير على جهاز المناعة (يرجى الاطلاع على فقرة "لا تتناول دواء كيروز في أدوية الكورتيكوستيرويد، بسبب التأثير الإضافي المحتمل على جهاز المناعة.
- التطعيمات إذا كنت تحتاج إلى أخذ أحد التطعيمات فيجب استشارة الطبيب أولاً. أثناء العلاج بدواء كيروز ولمدة شهرين بعد العلاج، يجب ألا تتلقى بعض الأنواع المعينة من التطعيمات (التطعيمات الموهنة الحية) لأنها قد تسبب العدوى التي كان من المفترض أن تمنعها. قد لا تعمل اللقاحات / التطعيمات الأخرى بالطريقة المعتادة إذا تم إعطاؤها خلال هذه الفترة.
- الأدوية التي تتسبب في إبطاء سرعة نبضات القلب (مثل أدوية حاصرات مستقبلات بيتا والأتينولول). قد يؤدي استخدام دواء كيروز مع هذه الأدوية إلى زيادة التأثير على معدل ضربات القلب في الأيام الأولى بعد البدء في تناول دواء كيروز.
- الأدوية التي تستخدم لعلاج عدم انتظام ضربات القلب مثل دواء كوينيدين أو ديسوبيراميد أو أميودارون أو سوتالول. يجب الامتناع عن تناول دواء كيروز مع مثل هذه الأدوية, لأن ذلك قد يزيد من التأثير على عدم انتظام ضربات القلب (يرجى الاطلاع على فقرة "لا تتناول دواء كيروز في الحالات التالية").
- تناول دواء كيروز مع أدوية أخرى
- الأدوية المثبطة لإنزيم البروتياز, بالإضافة إلى مضادات العدوى مثل الكيتوكونازول, ودواء آزول المضاد للفطريات، وكلاريثروميسين أو تيليثروميسين
- كاربامازيبين، ريفامبين, الفينوباربيتال, الفينيتوين، إيفافيرينز أو نبتة سانت جون (يُحتمل أن يتسبب تناول أيًا من هذه الأدوية في الحد من فعالية دواء كيروز).
الحمل
يجب عدم تناول دواء كيروز أثناء الحمل أو أثناء محاولة الحمل أو إذا كان من الممكن حصول الحمل مع عدم استخدام وسيلة فعالة لمنع حمل.
إذا تم استخدام دواء كيروز أثناء الحمل, فهنالك خطر من إلحاق الضرر بالجنين. معدل التشوهات الخلقية التي لوحظت في الأطفال الذين تعرضوا لدواء كيروز أثناء الحمل هو حوالي ضعف المعدل الذي لوحظ في النسبة العامة (حيث يبلغ معدل التشوهات الخلقية لديهم حوالي ٢ إلى ٣٪). شملت أكثر التشوهات الخلقية التي تم الإبلاغ عنها بشكل متكرر، تشوهات القلب والكلى والجهاز العضلي الهيكلي. لذا،
إذا كنت سيدة في سن الإنجاب المُحتمل:
- قبل بدء العلاج بدواء كيروز، سيشرح الطبيب الخطر الواقع على الجنين وسيطلب منك إجراء اختبار الحمل للتأكد من عدم وجود حمل.
- كما يجب أن تستخدمي وسيلة فعالة لمنع الحمل أثناء تناول هذا الدواء ولمدة شهرين بعد التوقف عن تناوله لتجنب حدوث الحمل. استشيري الطبيب حول وسائل الحمل الفعالة. سيعطيك الطبيب بطاقة توضح ضرورة تجنب الحمل أثناء تناول هذا الدواء.
إذا أصبحت حاملاً أثناء تناول هذا الدواء، فيجب إبلاغ الطبيب على الفور. سيقرر الطبيب التوقف عن تناول
دواء كيروز (يرجى الاطلاع على الفقرة الثالثة "إذا توقفت عن تناول دواء كيروز"، وكذلك الفقرة الرابعة "الأعراض الجانبية المحتملة"). ستخضع المريضة للمتابعة الخاصة قبل الولادة. الرضاعة الطبيعية يجب الامتناع عن الرضاعة الطبيعية أثناء تناول هذا الدواء لأنه قد يُفرز في لبن الأم، مما يتسبب في أعراض جانبية خطيرة على الطفل الرضيع.
القيادة واستخدام الآلات سيخبرك الطبيب إذا ما كان مرضك يسمح بقيادة السيارة والدراجة واستخدام الآلات بأمان أم لا. يستبعد أن يؤثر هذا الدواء في قدرتك على القيادة واستخدام الآلات. ومع ذلك، عند بدء العلاج لأول مرة، يجب البقاء تحت رعاية الطبيب أو في العيادة لمدة ٦ ساعات بعد تناول الجرعة الأولى من دواء كيروز. قد يحدث خلل في قدرتك على القيادة واستخدام الآلات أثناء هذه الفترة الزمنية وربما بعدها.
سيُشرف على العلاج بهذا الدواء طبيب متمرس ولديه خبرة في علاج مرض التصلب المتعدد. يجب عليك تناول هذا الدواء وفقًا لتعليمات الطبيب. يرجى التوجه بالسؤال إلى لطبيب في حالة عدم تأكدك من أي شيء.
الجرعة الموصى بها:
البالغون:
كبسولة ٠,٥ مجم في اليوم.
المرضى الأطفال والمراهقون (١٠ سنوات فأكثر):
ستعتمد الجرعة على وزن المريض:
- الأطفال والمراهقون الذين يقل وزنهم عن ٤٠ كجم أو أقل: كبسولة واحدة ٠,٢٥ مجم في اليوم.
- الأطفال والمراهقون الذين يزيد وزنهم عن ٤٠ كجم: كبسولة واحدة ٠,٥ مجم في اليوم. الأطفال والمراهقون الذين يبدؤون العلاج بكبسولة واحدة بجرعة ٠,٢٥ مجم في اليوم ويصلون لاحقًا إلى وزن مستقر للجسم فوق ٤٠ كجم، سيتم توجيههم من قبل الطبيب إلى التبديل إلى كبسولة واحدة بجرعة ٠,٥ مجم في اليوم. في هذه الحالة، يوصى بتكرار فترة المتابعة الخاصة بالجرعة الأولى.
لا تتجاوز الجرعة الموصى بها.
يتم تناول دواء كيروز عبر الفم.
تناول دواء كيروز مرة في اليوم مع كوب من الماء. يجب ابتلاع كبسولات دواء كيروز دون فتحها. يمكن تناول هذا الدواء مع الطعام أو بدونه. سيساعدك تناول الدواء في نفس الوقت من كل يوم على تذكر تناوله.
إذا كان لديك أي سؤال بشأن تناول هذا الدواء، قم باستشارة الطبيب أو الصيدلي.
إذا تناولت جرعات من دواء كيروز أكثر من الموصى بها
إذا تناولت جرعة كبيرة من هذا الدواء، فيجب ابلاغ الطبيب على الفور.
إذا نسيت تناول الدواء
إذا كنت تتناول هذا الدواء منذ ما يقل عن شهر ونسيت تناول جرعتك اليومية، فيجب التواصل مع الطبيب قبل تناول الجرعة التالية. قد يقرر الطبيب إبقائك تحت الملاحظة في الوقت الذي تتناول فيه الجرعة التالية.
إذا كنت تتناول هذا الدواء منذ ما يقل عن شهر ونسيت تناول الدواء لمدة تزيد عن أسبوعين، فيجب التواصل مع الطبيب قبل تناول الجرعة التالية. قد يقرر الطبيب إبقائك تحت الملاحظة في الوقت الذي تتناول فيه الجرعة التالية. ومع ذلك، إذا نسيت تناول الدواء لمدة تصل إلى أسبوعين, فيمكنك تناول الجرعة التالية في موعدها الطبيعي.
لا تتناول جرعة مزدوجة لتعويض جرعتك الفائتة.
إذا توقفت عن تناول دواء كيروز
لا تتوقف عن تناول هذا الدواء أو تغير الجرعة دون استشارة الطبيب أولاً.
سيتبقى هذا الدواء في جسمك لمدة تصل إلى شهرين بعد التوقف عن تناوله. قد يظل أيضًا عدد خلايا الدم البيضاء (عدد الخلايا الليمفاوية) منخفضًا خلال هذا الوقت وقد يستمر ظهور بعض الأعراض الجانبية الموضحة في هذه النشرة. إذا توقفت عن تناول هذا الدواء، فقد تحتاج إلى الانتظار لمدة ٦ إلى ٨ أسابيع قبل البدء في تناول دواء آخر لعلاج مرض التصلب المتعدد. إذا كنت ستقوم باستئناف تناول هذا الدواء بعد أكثر من أسبوعين من التوقف عن تناوله، فقد يتكرر حدوث التأثير على معدل ضربات القلب الذي يظهر عادةً عند بدء العلاج لأول مرة، لذا ستكون بحاجة إلى البقاء تحت الملاحظة الطبية أو في العيادة إذا قررت استئناف تناول الدواء. لا تقم بتناول هذا الدواء بعد التوقف عن تناوله لمدة تزيد عن أسبوعين دون الرجوع إلى الطبيب. بعد التوقف عن تناول هذا الدواء، سيقرر الطبيب ما إذا كان يجب وضعك تحت الملاحظة وكيف يكون ذلك. يجب إبلاغ الطبيب على الفور إذا كنت تعتقد بأن مرض التصلب المتعدد لديك يزداد سوءًا بعد التوقف عن العلاج بهذا الدواء، قد يكون هذا الأمر خطيرًا. يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي إذا كانت لديك أي أسئلة إضافية فيما يتعلق بتناول
هذا الدواء
مثل كافة الأدوية, فإن هذا الدواء يمكن أن يتسبب في ظهور بعض الأعراض جانبية, وعلى الرغم من ذلك فإنها لا تظهر على جميع المرضى. قد تكون بعض الأعراض الجانبية خطيرة. الأعراض الجانبية المألوفة (تؤثر في ١ من بين ١٠أشخاص):
- سعال مع وجود بلغم، الشعور بعدم الراحة في الصدر، الحُمى (علامات على وجود
مشاكل في الرئة).
- عدوى بفيروس الهربس (الحصباء أو الهربس النطاقي) مع وجود أعراض مثل البثور
والحرق والحكة أو ألم في الجلد, وعادة ما يحدث في الجزء العلوي من الجسم أو الوجه.
قد تكون الأعراض الأخرى حمى وضعف في المراحل المبكرة من العدوى، يليها شعور بالخدر / التنميل أو الحكة أو ظهور بقع حمراء مع ألم شديد.
- بطء في سرعة ضربات القلب (بطء القلب)، عدم انتظام ضربات القلب.
- نوع من سرطان الجلد يسمى سرطان الخلايا القاعدية (BCC) والذي غالبًا ما يظهر على شكل عقدة لؤلؤية، على الرغم من أنه قد يظهر في أشكال أخرى أيضًا.
- يزداد معدل الإصابة بالقلق والاكتئاب في مرضى التصلب المتعدد، وقد أفادت التقاريرأيضًا عن حدوث ذلك في الأطفال الذين يتناولون هذا الدواء.
- فقدان الوزن.
الأعراض الجانبية غير المألوفة (تؤثر في أقل من ١ من بين ١٠٠ شخص):
- التهاب رئوي مع أعراض مثل الحمى والسعال وصعوبة التنفس.
- وذمة بقعة العين (تورم مركز الرؤية في الشبكية الموجود في الجزء الخلفي من العين) مع أعراض مثل الظلال أو البقعة / النقطة العمياء في مركز الرؤية أو تشوش الرؤية أو مشاكل في رؤية الألوان والتفاصيل.
- نقص عدد الصفائح الدموية, مما يزيد من خطر التعرض للنزيف أو تكون الكدمات.
- سرطان الجلد الميلانيني (أحد أنواع سرطان الجلد وعادة ما ينشأ من وحمة غير طبيعية). العلامات المحتملة للورم الميلانيني تشمل الشامات التي قد تتغير في الحجم أو الشكل أو الارتفاع أو اللون بمرور الوقت أو الشامات الجديدة. قد تشعر بالحكة في الشامات، أو قد تنزف أو تتقرح.
- نوبات صرعية وتشنجات (تحدث بنسبة أكبر في الأطفال والمراهقين).
الأعراض الجانبية النادرة (تؤثر في أقل من ١ من بين ١٠٠٠ شخص):
- حالة مرضية تسمى متلازمة اعتلال الدماغ الخلفي المنعكس (PRES). وقد تشمل أعراضها على صداع
شديد ومفاجئ، تشوش الذهن، نوبات صرعية و / أو اضطرابات في الرؤية.
- لمفوما (أحد أنواع السرطان حيث يصيب الجهاز اللمفاوي).
- سرطان الخلايا الحرشفية، أحد أنواع سرطان الجلد والذي قد يظهر على شكل عقدة حمراء صلبة, أو قرحة مع قشرة, أو قرحة جديدة على ندبة موجودة.
الأعراض الجانبية النادرة جدا (تؤثر في أقل من ١ من بين ١٠٠٠٠ شخص):
- شذوذ في مخطط كهربية القلب (رسم القلب) (انقلاب للموجة T).
- ورم مرتبط بالعدوى بفيروس الهربس البشري الثامن (ساركوما كابوسي). الأعراض الجانبية غير المعروفة (لا يمكن تحديد نسبة التكرر من البيانات المتاحة):
- رد فعل تحسسي ويشمل الأعراض التالية: ظهور طفح جلدي أو شرى مع الحكة وتورم الشفاه أو اللسان أو الوجه، وعادة ما يحدث ذلك في اليوم الأول الذي تبدأ فيه العلاج بدواء كيروز.
- خطورة التعرض لعدوى نادرة في الدماغ تسمى اعتلال المادة البيضاء للدماغ عديد البؤر المترقي (PML). قد تشبه أعراض مرض اعتلال المادة البيضاء للدماغ عديد البؤر المترقي (PML) أعراض انتكاس مرض التصلب المتعدد. قد تظهر بعض الأعراض أيضًا دون القدرة على الدراية بها بنفسك، مثل التغيرات في الحالة المزاجية أو السلوكية، وهفوات في الذاكرة (السهو)، وصعوبات في الكلام والتواصل، قد يحتاج الطبيب إلى إجراء مزيد من الفحوصات من أجل استبعاد حدوث مرض اعتلال المادة البيضاء للدماغ عديد البؤر المترقي (PML). لذا، إذا كنت تعتقد أن مرض التصلب المتعدد لديك يزداد سوءًا أو إذا لاحظت أنت أو المقربون منك أي أعراض جديدة أو غير طبيعية، فمن المهم جدًا أن تتواصل مع الطبيب في أقرب وقت ممكن.
- عدوى المستخفيات (نوع من العدوى الفطرية)، ويشمل ذلك التهاب السحايا بفطر المستخفيات مع ظهور أعراض مثل الصداع المصاحب لتيبس الرقبة، والحساسية للضوء، والغثيان, و / أو تشوش الذهن.
- سرطان خلايا ميركل (أحد أنواع سرطان الجلد). بعض العلامات المحتملة لسرطان خلايا ميركل, تشمل وجود عقيدات بلون اللحم أو عقيدات غير مؤلمة بلون أحمر مزرق، غالبًا ما تظهر على الوجه أو الرأس أو الرقبة. يمكن أن يظهر سرطان خلايا ميركل كعقدة أو كتلة صلبة غير مؤلمة أيضًا. قد يؤثر التعرض الطويل للشمس بالإضافة إلى جهاز المناعة الضعيف على زيادة خطر الإصابة بسرطان خلايا ميركل. - بعد إيقاف العلاج بدواء كيروز, قد تعود أعراض التصلب المتعدد أو قد تصبح أسوأ مما كانت عليه قبل أو أثناء العلاج.
- أنيميا / فقر الدم المناعي (نقص عدد خلايا الدم الحمراء) حيث يتم تدمير خلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي المناعي).
يجب إخبار الطبيب على الفور إذا لاحظت أي من هذه الأعراض.
أعراض جانبية أخرى:
الأعراض الجانبية المألوفة جدا (قد تؤثر في أكثر من ١ من بين ١٠ أشخاص):
- عدوى بفيروس الأنفلونزا مع ظهور أعراض مثل التعب والقشعريرة والتهاب الحلق وألم في المفاصل أو العضلات والحمى.
- شعور بألم أو ضغط في الخدين أو الجبهة (التهاب الجيوب الأنفية).
- مداع
- إسهال
- ألم في الظهر
- ارتفاع مستويات إنزيمات الكبد في فحوصات الدم.
- سعال
الأعراض الجانبية المألوفة (قد تؤثر في ١ من بين ١٠ أشخاص):
- قوباء، عدوى فطرية في الجلد (السعفة / النخالية المبرقشة).
- دوار
- صداع شديد غالبًا ما يصاحبه وجود غثيان وقيء وحساسية للضوء (الصداع النصفي).
- نقص عدد كرات الدم البيضاء (الخلايا اللمفاوية وكرات الدم البيضاء).
- ضعف
- طفح جلدي به حكة واحمرار وحرقة (إكزيما).
- الشعور بالحكة
- زيادة مستوى دهون الدم (الدهون الثلاثية).
- سقوط الشعر.
- صعوبة التنفس.
- الاكتئاب.
- تشوش الرؤية (يرجى الاطلاع على فقرة وذمة بقعة العين (تورم مركز الإبصار) تحت عنوان "قد تكون بعض الأعراض الجانبية خطيرة").
- ارتفاع ضغط الدم (قد يتسبب هذا الدواء في ارتفاع طفيف في ضغط الدم).
- ألم في العضلات
- ألم فى المفاصل
الأعراض الجانبية غير المألوفة (تؤثر في أقل من ١ من بين ١٠٠ شخص):
- نقص عدد بعض خلايا الدم البيضاء (الخلايا العدلة).
- مزاج مكتئب
- غثيان
الأعراض الجانبية النادرة (تؤثر في ١ من بين ١٠٠٠ شخص):
- سرطان في الجهاز اللمفاوي (لمفوما).
الأعراض الجانبية غير المعروفة (لا يمكن تحديد نسبة التكرر من البيانات المتاحة):
- وذمة طرفية (تورم الأطراف)
يجب إخبار الطبيب إذا كان أي من هذه الأعراض يؤثر عليك بشدة.
يُحفظ الدواء بعيدا عن متناول الأطفال.
لا تستخدم الدواء بعد مرور تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على شريط الأقراص وعلى العبوة بعد كلمة EXP. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير في الشهر. يجب تخزين الدواء في درجة حرارة لاتزيد عن ٣٠ درجة مئوية.
يحفظ الدواء في علبته الأصلية من أجل الحفاظ عليه من الهواء والرطوبة.
لا تستخدم هذا الدواء إذا لاحظت وجود أي تلف في العبوة أو علامات تدل على تغير حالتھا.
لا تقم بإلقاء أية أدوية في مياه الصرف أو في النفايات المنزلية. وبدلاً عن ذلك قم باستشارة الصيدلي عن كيفية التخلص الآمن من الأدوية التي لم تعد بحاجة إليها. ستساعد هذه الإجراءات في المحافظة على البيئة.
المادة الفعالة: مادة فينجوليمود.
كيروز ٠,٥ مجم, كبسولات صلبة
- تحتوي كل كبسولة على ٠,٥ مجم من مادة فينجوليمود (في صورة الهيدروكلوريد).
- باقي المكونات:
· مكونات الكبسولة
سليلوز دقيق البلورات, ثاني أكسيد السيليكون الفروي، استيارات الماغنيسيوم.
· غلاف الكبسولة
· جسم الكبسولة الأبيض المعتم:
ثاني أكسيد التيتانيوم، جيلاتين، ماء.
· قلنسوة (رأس) الكبسولة الأصفر الفاتح:
ثاني أكسيد التيتانيوم, أكسيد الحديد الأصفر, جيلاتين, ماء.
· حبر الطباعة
اللك (٩٠٤ E), كحول مجفف, كحول الآيزوبروبيل, الكحول البوتيلي, البروبيلين غليكول (١٥٢٠ E)، محلول نشادر/ أمونيا قوي (E٥٢٧)، أكسيد الحديد الأسود (E١٧٢)، هيدروكسيد البوتاسيوم، ماء منقّى
كبسولات جيلاتينية صلبة ولها جسم أبيض معتم وقلنسوة (رأس) أصفر فاتح مطبوع ب SML على قلنسوة الكبسولة وا على جسم الكبسولة بحبر أسود يحتوي على مسحوق أبيض إلى أبيض مُصفر.
مواد التغليف الأولية:
مكونات شريط الدواء: البولي فينيل كلوريد / ٥١ ميكرون / أكلار / غلاف شفاف. غطاء شريط الدواء: رقاقة من الألومنيوم .
تفاصيل العبوة:
شريطان من الدواء يحتوي كل شريط على ١٤ كبسوله.
حجم العبوة: عبوة واحدة تحتوي علي ٢٨ كبسولة
يحتمل عدم تسويق جميع الأحجام أو الجرعات في بلدك.
مالك ﺣﻘﻮق التسويق والتغليف اﻟﺜﺎﻧﻮي:
ﺷﺮﻛﺔ ﻓﺮﻣﺎء ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎت الدوائة واﻟﻤﺴﺘﺤﻀﺮات الحيوية
المدينة الصناعية الثانية - الرياض ص.ب. 3502
اﻟﻤﻤﻠﻜﺔ العربية السعودية
اﻟﺸﺮﻛﺔ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ:
ﺷﻴﻠﺒﺎ ﻟﻠﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﻄﺒﻴﺔ اﻟﻤﺤﺪودة
اﻟﻤﻨﻄﻘﺔ اﻻﻗﺘﺼﺎدﻳﺔ اﻟﺨﺎﺻﺔ ﻓﺎرﻣﺎ، ،TSIICاﻟﻤﻨﻄﻘﺔ الصناعية اﻟﺨﻀﺮاء ، تيلانجانا ،
الهند
صورة المنتج على الرف
الصورة الاساسية
