برجاء الإنتظار ...

Search Results



نشرة الممارس الصحي نشرة معلومات المريض بالعربية نشرة معلومات المريض بالانجليزية صور الدواء بيانات الدواء
  SFDA PIL (Patient Information Leaflet (PIL) are under review by Saudi Food and Drug Authority)

What TREDIA is

TREDIA is a medicine that contains the active substance Dimethyl fumarate.

What TREDIA is used for

TREDIA is used to treat relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) in adult patients.

MS is a long-term condition that affects the central nervous system (CNS), including the brain and the spinal cord. Relapsing-remitting MS is characterised by repeated attacks (relapses) of nervous system symptoms. Symptoms vary from patient to patient, but typically include walking difficulties, feeling off balance and visual difficulties (e.g. blurred or double vision). These symptoms may disappear completely when the relapse is over, but some problems may remain.

How TREDIA works

TREDIA seems to work by stopping the body’s defense system from damaging your brain and spinal cord. This may also help to delay future worsening of your MS.


Do not take TREDIA:

- if you are allergic to dimethyl fumarate or any of the other ingredients of this medicine (listed in section 6).

Warnings and precautions

TREDIA may affect your white blood cell counts, your kidneys and liver. Before you start TREDIA, your doctor will do a blood test to count the number of your white blood cells and will check that your kidneys and liver are working properly. Your doctor will test these periodically during treatment. If your number of white blood cells decreases during treatment, your doctor may consider interrupting your treatment.

Talk to your doctor before taking TREDIA if you have:

- severe kidney disease

- severe liver disease

- a disease of the stomach or bowel

- a serious infection (such as pneumonia)

Herpes zoster (shingles) may occur with TREDIA treatment. In some cases, serious complications have occurred. You should inform your doctor immediately if you suspect you have any symptoms of shingles. A rare but serious kidney disorder (Fanconi Syndrome) has been reported for a medicine containing Dimethyl fumarate, in combination with other fumaric acid esters, used to treat psoriasis (a skin disease). If you notice you are passing more urine, are more thirsty and drinking more than normal, your muscles seem weaker, you break a bone, or just have aches and pains, talk to your doctor as soon as possible so that this can be investigated further.

Children and adolescents

TREDIA is not recommended for use in children and adolescents because there is limited experience in the use of TREDIA in this population.

Other medicines and TREDIA

Tell your doctor or pharmacist if you are taking, have recently taken or might take any medicines, in particular:

- medicines that contain fumaric acid esters (fumarates) used to treat psoriasis

- medicines that affect the body’s immune system including other medicines used to treat MS, such as fingolimod, natalizumab, teriflunomide, alemtuzumab, ocrelizumab or cladribine, or some commonly used cancer treatments (rituximab or mitoxantrone).

- medicines that affect the kidneys including some antibiotics (used to treat infections), “water tablets” (diuretics), certain types of painkillers (such as ibuprofen and other similar anti-inflammatories and medicines purchased without a doctor’s prescription) and medicines that contain lithium

- Taking TREDIA with certain types of vaccines (live vaccines) may cause you to get an infection and should, therefore, be avoided. Your doctor will advise whether other types of vaccines (non-live vaccines) should be given.

TREDIA with alcohol

Consumption of more than a small quantity (more than 50 ml) of strong alcoholic drinks (more than 30% alcohol by volume, e.g. spirits) should be avoided within an hour of taking TREDIA Capsules, as alcohol can interact with this medicine. This could cause inflammation of the stomach (gastritis), especially in people already prone to gastritis.

Pregnancy and breast-feeding

If you are pregnant or breast-feeding, think you may be pregnant or are planning to have a baby, ask your doctor or pharmacist for advice before taking this medicine.

Pregnancy

Do not use TREDIA if you are pregnant unless you have discussed this with your doctor.

Breast-feeding

It is not known whether the active substance of TREDIA passes into breast milk. TREDIA should not be used during breast-feeding. Your doctor will help you decide whether you should stop breast-feeding or stop using TREDIA. This involves balancing the benefit of breast-feeding for your child, and the benefit of therapy for you.

Driving and using machines

The effect of TREDIA Capsules on the ability to drive or use machines is not known. TREDIA Capsules is not expected to affect your ability to drive and use machines.


Always take this medicine exactly as your doctor has told you. Check with your doctor if you are not sure.

Starting dose

120 mg twice a day. Take this starting dose for the first 7 days, then take the regular dose.

Regular dose

240 mg twice a day.

TREDIA is for oral use

Swallow each capsule whole, with some water. Do not divide, crush, dissolve, suck or chew the capsule as this may increase some side effects.

Take TREDIA with food – it may help to reduce some of the very common side effects (listed in section 4).

If you take more TREDIA than you should

If you have taken too many capsules, talk to your doctor straight away.

You may experience side effects similar to those described below in section 4.

If you forget to take TREDIA

If you forget or miss a dose, do not take a double dose.

You may take the missed dose if you leave at least 4 hours between the doses. Otherwise wait until your next planned dose.

If you have any further questions on the use of this medicine, ask your doctor or pharmacist.


Like all medicines, this medicine can cause side effects, although not everybody gets them.

Serious effects

Moderately low to very low lymphocyte counts - Lymphocyte counts (a type of white blood cell) may be decreased for a long period of time. Having a low white blood cell count for a long period of time can increase your risk of infection, including a risk of a rare brain infection called progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). The symptoms of PML may be similar to an MS relapse. Symptoms may include new or worsening weaknesses on one side of the body; clumsiness; changes in vision, thinking, or memory; or confusion or personality changes lasting for more than several days.

Call your doctor straight away if you experience any of these symptoms

Severe Allergic reactions

The frequency of severe allergic reactions cannot be estimated from the available data (not known). Reddening of the face or body (flushing) is a very common side effect. However, should flushing be accompanied by a red rash or hives and you get any of these symptoms:

- swelling of the face, lips, mouth or tongue (angioedema)

- wheezing, difficulty breathing or shortness of breath (dyspnoea, hypoxia)

- dizziness or loss of consciousness (hypotension) then this may represent a severe allergic reaction (anaphylaxis)

Stop taking TREDIA and call a doctor straight away

Very common side effects

These may affect more than 1 in 10 people:

- reddening of the face or body feeling warm, hot, burning or itchy (flushing)

- loose stools (diarrhoea)

- feeling sick (nausea)

- stomach pain or stomach cramps

Taking your medicine with food can help to reduce the side effects above.

Substances called ketones, which are naturally produced in the body, very commonly show up in urine tests while taking TREDIA. Talk to your doctor about how to manage these side effects. Your doctor may reduce your dose. Do not reduce your dose unless your doctor tells you to.

Common side effects

These may affect up to 1 in 10 people:

- inflammation of the lining of the intestines (gastroenteritis)

- being sick (vomiting)

- indigestion (dyspepsia)

- inflammation of the lining of the stomach (gastritis)

- gastrointestinal disorder

- burning sensation

- hot flush, feeling hot

- itchy skin (pruritus)

- rash

- pink or red blotches on the skin (erythema)

Side effects which may show up in your blood or urine tests

- low levels of white blood cells (lymphopenia, leucopenia) in the blood. Reduced white blood cells could mean your body is less able to fight an infection. If you have a serious infection (such as pneumonia), talk to your doctor immediately

- proteins (albumin) in urine

- increase in levels of liver enzymes (ALT, AST) in the blood

Uncommon side effects

These may affect up to 1 in 100 people:

- Allergic reactions (hypersensitivity)

- reduction in blood platelets not known (frequency cannot be estimated from the available data)

- liver inflammation and increase in levels of liver enzymes (ALT or AST in combination with bilirubin)

- herpes zoster (shingles) with symptoms such as blisters, burning, itching or pain of the skin, typically on one side of the upper body or the face, and other symptoms, like fever and weakness in the early stages of infection, followed by numbness, itching or red patches with severe pain.


Keep this medicine out of the sight and reach of children.

Do not use this medicine after the expiry date which is stated on the blister and the carton after “EXP”. The expiry date refers to the last day of that month.

Do not store above 30ºC.

Do not throw away any medicines via wastewater or household waste. Ask your pharmacist how to dispose of medicines you no longer use. These measures will help protect the environment.


The active substance is Dimethyl fumarate.

TREDIA 120 mg: Each capsule contains 120 mg of Dimethyl fumarate.

The other ingredients

Microcrystalline Cellulose (Avicel PH 102), Croscarmellose Sodium (Ac-Di-Sol), Colloidal silicon dioxide (Cab O sil M-5P), Magnesium Stearate (Hyqual), Methacrylic acid and methyl methacrylate Copolymer (Eudragit L 100), Triethyl citrate, Talc, Isopropyl Alcohol, Purified Water, Methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer dispersion (Eudragit L30 D55), Triethyl citrate, Talc, Hard Gelatin Capsule.


TREDIA Capsules 120 mg are white opaque body and green opaque cap imprinted with SML on the cap and 8 on the body in black ink filled with 2 No's of White to off white round biconvex, enteric coated tablets plain on both sides. Pack Size is 14 Capsules in HDPE Bottle. Not all pack sizes may be marketed.

Marketing Authorization Holder & Secondary Packaging Site:

Pharma Pharmaceutical Industries & Biological Products (PPI),

2nd industrial city Riyadh, P.O. Box: 3205,

Kingdome Saudi Arabia.

Manufacturer:

Ajanta Pharma Limited

Factory: B-4/5/6 MIDC Area, Paithan 431148

Regd./Corp. Off. :Ajanta House Charkop

Kandivli (W) Mumbai 400 067


This leaflet was last revised in May 2020
  نشرة الدواء تحت مراجعة الهيئة العامة للغذاء والدواء (اقرأ هذه النشرة بعناية قبل البدء في استخدام هذا المنتج لأنه يحتوي على معلومات مهمة لك)

ما هو تريديا؟

يحتوي هذا الدواء على المادة الفعالة "ثنائي ميثيل فيومرات"

فيما يستعمل تريديا؟

يستعمل تريديا لعلاج مرض التصلب المتعدد الإنتكاسي لدى المرضي البالغين .

التصلب المتعدد هو مرض مزمن (طويل الأجل) يؤثر في الجهاز العصبي المركزي بما في ذلك الدماغ والحبل الشوكي. أما مرض التصلب المتعدد الإنتكاسي فهو يتميز بنوبات انتكاس متكررة من اعراض اصابة الجهاز العصبي. وتتفاوت تلك الأعراض ما بين مريض وآخر ولكنها في العادة تتضمن عادة صعوبات في المشي، وشعور بعدم التوازن وصعوبات في الإبصار

(ضبابية او ازدواجية الرؤيا). وقد تختفي تلك الأعراض بصورة كاملة عند انتهاء نوبة الإنتكاس ولكن بعض المشاكل قد تبقى .

كيف يعمل تريديا؟

يبدو ان تريديا يؤدي مفعوله من خلال منع الجهاز المناعي من احداث ضرر او تلف بالدماغ والحبل الشوكي. وهو بذلك يمكن ان يساعد على تأخير تفاقم مرض التصلب المتعدد في المستقبل.

لا تستخدم "تريديا" في الحالات التالية :

- إذا كانت لديك حساسية ل "ثنائي ميثيل فيومرات" أو لأي من المكونات الأخرى لهذا الدواء ( المدرجة في الفقرة رقم ٦).

تحذيرات واحتياطات :

يجب عليك ان تبلغ طبيبك إذا كنت تعاني من أي من الحالات التالية:

- مرض شديد في الكلى.

- مرض شديد في الكب د.

- مرض في المعدة او الأمعاء.

- اصابة او عدوى شديدة (مثل الالتهاب الرئوي).

قد تحدث إصابة بفيروس الهِرْبس النطِّاقي عند استخدام علاج تريديا. وفي بعض الحالات حدثت مضاعفات خطيرة. ويتوجب عليك ابلاغ طبيبك فورا اذا اشتبهت ان لديك اعراض مرض الهربس النطِّاقي.

وقد وردت تقارير عن الإصابة بمرض نادر ولكنه خطير في الكلى يعرف ب (متلازمة فانكوني) مرتبطة بدواء يحتوي على ثنائي ميثيل فيومرات عند استخدامه في آن واحد مع استرات اخرى لحامض الفيومريك التي تستخدم لعلاج الصدفية (مرض جلدي). فإذا لاحظت اعراض كثرة التبول، زيادة العطش والشرب اكثر من المعتاد، وضعف العضلات، وحدوث كسور في العظام او كان لديك مجرد اوجاع وآلام فيجب عليك التحدث إلى الطبيب في اسرع وقت ممكن لكي يقوم بإجراء مزيد من الفحوصات والتحريات.

الأطفال والمراهقون:

لا ينصح باستخدام تريديا للأطفال والمراهقين حيث ان هناك خبرات محدودة في

استخدام تريديا لهذه الفئة .

الأدوية الأخرى وتريديا:

يجب عليك ابلاغ الطبيب او الصيدلي اذا كنت تستخدم او استخدمت حديثا او يمكن ان

تستخدم اي ادوية اخرى وتحديدا الأدوية التالية :

- الأدوية التي تحتوي على استرات حامض الفيومريك (الفيومرات) والتي تستخدم

لعلاج داء الصدفية.

- الأدوية التي تؤثر على جهاز المناعة في الجسم بما فيها ادوية اخرى تستخدم لعلاج التصلب المتعدد مثل فينغوليمود، ناتاليزيماب، تيريفلونوميد، اليمتيوزوماب، أوكريليز وماب، او كالديريبين او بعض الأدوية التي تستخدم لعلاج السرطان (مثل ريتوكسيماب او ميتوكسانترون).

- الأدوية التي تؤثر على الكلى مثل بعض المضادات الحيوية (ادوية تستخدم لعلاج العدوى)، الأدوية التي تزيد التبول (مدرات البول)، وبعض انواع مسكنات الألم (مثل ايبوبروفين وبعض مضادات الإلتهاب الأخرى والأدوية التي يمكن شراؤها بدون وصفة طبية)، والأدوية التي تحتوي على الليثيوم.

- قد يؤدي استخدام تريديا مع بعض انواع اللقاحات (اللقاحات الحية) قد يؤدي إلى الإصابة بأنواع اخرى من العدوى وبالتالي يتوجب ان تجنب ذلك. وسوف يقدم لك ينصح الطبيب بخصوص إعطاء نوع آخر من اللقاحات (لقاح غير حي).

تريديا والمشروبات الكحولية :

يجب تجنب تناول كمية غير قليلة (اكثر من ٥٠ مل) من المشروبات الكحولية القوية (تحتوي على اكثر من ٪٣٠ كحول بالحجم ومن أمثلتها المشروبات الروحية) في حدود ساعة واحدة قبل تناول كبسولات تريديا حيث ان المشروب الكحولي يمكن ان يتفاعل مع هذا الدواء. وقد يتسبب ذلك في حدوث التهابات بالمعدة خاصة لدى أولئك الأشخاص الذين لديهم قابلية للإصابة بالتهاب المعدة.

الحمل والإرضاع :

بالنسبة للمرأة الحامل أو المرضع او التي يمكن ان تكون حاملا او التي تخطط لإنجاب طفل يجب عليها استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل استخدام هذا الدواء .

الحمل :

يجب على المرأة الحامل عدم استخدام تريديا إلا بعد استشارة الطبيب.

الإرضاع :

لا يعرف ما اذا كانت المادة الفعالة في تريديا تفرز في حليب الثدي. ويجب عدم استخدام تريديا خلال الارضاع من الثدي . وسوف يساعد الطبيب في اتخاذ القرار بخصوص التوقف عن الإرضاع من الثدي او التوقف عن استخدام تريديا. وهذا يتضمن الموازنة بين الفوائد المرجوة للطفل من الإرضاع من جهة والفوائد المرجوة من الدواء للأم من جهة أخرى.

قيادة المركبات وتشغيل الآليات :

إن تأثير تريديا في القدرة على قيادة المركبات أو تشغيل الآليات غير معروف. ومن غير المتوقع ان تؤثر كبسولات تريديا في قدرتك على قيادة المركبات وتشغيل الآليات.

https://localhost:44358/Dashboard

يجب دائما استخدام تريديا حسب تعليمات الطبيب تماما، وإذا كنت غير متأكد يجب عليك استشارة الطبيب.

جرعة البداية :

١٢٠ مجم مرتان يوميا

تؤخذ هذه الجرعة خلال الأيام السبعة الأولى وبعدها تؤخذ الجرعة المنتظمة

الجرعة المنتظمة :

٢٤٠ مجم مرتان يوميا

يؤخذ تريديا عن طريق الفم

ويجب ابتلاع الكبسولة كاملة مع بعض الماء. ويجب عدم تقسيم الكبسولة او سحقها او

مصها او مضغها حيث ان ذلك قد يزيد من بعض التأثيرات الجانبية

تناول تريديا مع الطعام قد يساعد ذلك في تخفيف بعض التأثيرات الجانبية الشائعة جدا

(المدرجة في الفقرة رقم ٤).

إذا تناولت جرعة زائدة من تريديا :

إذا تناولت بالخطأ جرعة زائدة من تريديا فيجب عليك الاتصال بالطبيب على الفور.

وفي تلك الحالة قد تظهر لديك اعراض مشابهة لتلك الواردة في الفقرة رقم ٤ أدناه.

إذا نسيت أن تتناول تريديا :

إذا نسيت ان تتناول الجرعة المعتادة في وقتها فيجب عليك ان لا تأخذ جرعة مضاعفة ويمكنك ان تأخذ الجرعة التي نسيتها آذا كان لديك على الأقل ٤ ساعات متبقية حتى موعد الجرعة التالية، وإلا فعليك الانتظار حتى موعد الجرعة التالية وتواصل الاستخدام كالمعتاد.

وإذا كانت لديك أي اسئلة او استفسارات حول استخدام هذا الدواء فيجب عليك استشارة الطبيب أو الصيدلي .

إن هذا الدواء كغيره من الأدوية يمكن أن ينتج عنه بعض التأثيرات الجانبية ، مع انها لا تحدث لدى جميع الأشخاص .

تأثيرات جانبية خطيرة:

انخفاض متوسط الى شديد في تعداد خلايا الدم اللمفاوية (نوع من خلايا الدم البيضاء) الذي قد يستمر الى فترة طويلة

 وإن انخفاض تعداد خلايا الدم البيضاء لمدة طويلة يمكن ان يؤدي إلى زيادة مخاطر حدوث الإصابات (العدوى) بما في ذلك نوع نادر من الإصابات بالدماغ يسمى "الاعتلال الدماغي الأبيض المتفاقم عديد البؤر (PML)". ويمكن ان تكون أعراض "الاعتلال الدماغي الأبيض المتفاقم عديد البؤر (PML)" مشابهة لانتكاسة مرض التصلب المتعدد، وتشمل تلك الأعراض ضعف جديد او زيادة ضعف في احد جانبي الجسم، الخرق، تغيرات في الإبصار او التفكير او الذاكرة، ارتباك او تغيرات في الشخصية تستمر لأكثر من عدة إيام.

إذا ظهرت لديك أي من تلك الأعراض المذكورة اعلاه فيجب عليك الاتصال بالطبيب على الفور.

ردود فعل حساسية شديدة :

لا يمكن تقدير معدلات حدوث ردود فعل الحساسية من واقع المعلومات والبيانات المتوفرة (غير معروفة).

احمرار الوجه او الجسم هو من التأثيرات الجانبية الشائعة جدا لهذا الدواء.

ولكن اذا كان الاحمرار مصحوبا بطفح جلدي احمر اللون بجانب أي من الأعراض

التالية:

- تورم الوجه، او الشفتين او الفم او اللسان (اعتلال وعائي جلدي).

- أزيز تنفسي، صعوبة في التنفس او ضيق التنفس(ضيق تنفس، نقص الأكسجين).

- دوار، او فقدان الوعي (انخفاض ضغط الدم)

فإن ذلك يمثل ردة فعل حساسية شديدة (الصدمة الإستهدافية )

وفي تلك الحالة توقف عن استخدام تريديا واتصل بالطبيب على الفور

تأثيرات جانبية شائعة :

وهذه يمكن ان تصيب اكثر من ١ من بين كل ١٠ اشخاص):

- احمرار الوجه او الجسم والشعور بالسخونة، او الحرقان او الحكة

- براز شبه سائل (إسهال).

- شعور بالسقم (غثيان).

- الم او تقلصات في المعدة.

تأثيرات جانبية شائعة :

وهذه يمكن ان تصيب ما يصل إلى ١ من بين كل ١٠ اشخاص):

- التهاب بطانة الأمعاء (التهاب معوي).

- الشعور بالسقم (التقيؤ).

- عسر الهضم (سوء الهضم).

- التهاب بطانة المعدة (التهاب المعدة).

- اضطرابات في المعدة والامعاء.

- شعور بالحرقان .

- سخونة واحمرار او شعور بالسخونة .

- حكة في الجلد (هراش).

- طفح جلدي.

- ظهور بقع حمراء او وردية على الجلد (التهاب احمراري حماوي).

تأثيرات جانبية يمكن ان تظهر في تحاليل الدم او البول :

- انخفاض مستويات خلايا الدم البيضاء (انخفاض الخلايا اللمفاوية، انخفاض الخلايا البيضاء).

والانخفاض في مستويات الخلايا البيضاء في الدم قد يعني ان قدرة جسمك على مكافحة العدوى سوف تنخفض. فاذا كانت لديك اصابة بعدوى خطيرة (مثل الالتهاب الرئوي)

فيجب عليك التحدث الى الطبيب فورا:

- بروتينات (البيومين) في البول.

- ارتفاع مستويات انزيمات الكبد (أي ال تي، أي اس تي) في الدم.

تأثيرات جانبية غير شائعة :

وهذه يمكن ان تصيب ما يصل إلى ١ من بين كل ١٠٠ اشخاص):

- ردود فعل حساسية (فرط الحساسية).

- نقص في تعداد الصفائح الدموية (لا يمكن تقدير معدل الحدوث من واقع المعلومات والبيانات المتوفرة) .

- التهاب الكبد وارتفاع مستويات انزيمات الكبد في الدم (أي ال تي، أي اس تي جنبا إلى جنب مع البيليروبين).

- هيربس زوستر (مرض الهربس النطّاقي) مصحوب بأعراض مثل النفط أو الحرقان أو الحكة أو الم في الجلد يصيب عادة احد جانبي الجسم او الوجه ويصاحبه اعراض أخرى ايضا مثل الحمى والضعف في المراحل الأولى من الإصابة يليها خدر وحكة وظهور بقع حمراء مع الم شديد.

احتفظ بهذا الدواء بعيدا عن متناول الأطفال.

لا تستخدم هذا الدواء بعد انتهاء مدة صلاحيته المدونة على العبوة. ويشير تاريخ الانتهاء إلى آخر يوم في الشهر .

لا تخزن هذا الدواء في درجة حرارة لاتزيد عن ٣٠ درجة مئوية.

لا تتخلص من أية أدوية عبر المجاري أو قمامة المنزل. سل طبيبك أو الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها . فهذه الإجراءات ستساعد في حماية البيئة.

ماذا يحتوي تريديا ؟ :

المادة الفعآلة هي "ثنائي ميثيل فيومرات".

تريديا ١٢٠ مجم: كل كبسولة تحتوي على ١٢٠ مجم من ثنائي ميثيل فيومرات.

المكونات الأخرى هي :

سيليولوز مبلور دقيق(افيسيل بي اتش ١٠٢)، كروسكاراميلوز الصوديوم (أي سي-دي آي-سول)، ثنائي اكسيد سيليكون غروي(كاب او سيل ام-٥بي)، ستياريت المغنيسيوم(هايكوال)، حامض ميثا اكريليك، ميثا اكريلات متبلمر مشترك

(يودراجت ال ١٠٠)، ثلاثي ايثيل سترات، تالك، كحول ايزوبروبيل، ماء نقي، حامض ميثا اكريليكو ايثيل اكريلات متبلمر مشترك مشتت (يودراجت ال ٣٠ دي ٥٥) ثلاثي ايثيل سترات، تالك، كبسول جيلاتين صلبة.

تريديا كبسولات ١٢٠ مجم هي كبسولات ذات جسم بلون ابيض وغطاء بلون اخضر باهت ايضا مطبوع على غطائها بالحبر الأسود

الحروف الإنجليزية (SML) والرقم (٨) على جسم الكبسولة. وهي مملوءة بعدد ٢ اقراص بلون ابيض او أبيض باهت دائرية محدبة من الوجهين ومغلفة. حجم العبوه ١٤ كبسوله.

وقد لا يتم تسويق جميع احجام العبوات.

مالك ﺣﻘﻮق اﻟﺘﺴﻮﯾﻖ واﻟﺘﻐﻠﯿﻒ اﻟﺜﺎﻧﻮي:
 ﺷﺮﻛﺔ ﻓﺮﻣﺎء ﻟﻠﺼﻨﺎﻋﺎت الدوائية واﻟﻤﺴﺘﺤﻀﺮات الحيوية
المدينة الصناعية الثاية - الرياض ص.ب. 3205
اﻟﻤﻤﻠﻜﺔ االعربية السعودية
اﻟﺸﺮﻛﺔ اﻟﻤﺼﻨﻌﺔ:
شيلبا ميديكير ليميتد اﻟﻘﻄﻌﺔ رﻗﻢ ۲۰-S إﻟﻰ ۲٦-S 
 ﻓﺎرﻣﺎ سيزCIIST، الحديقة الصناعية اﻟﺨﻀﺮاء،ﻣﻨﻄﻘﺔ ماهوبوناغار ، ولاية تيلانجانا ، الهند 

آﺧﺮ ﻣﺮاﺟﻌﺔ لهذه اﻟﻨﺸﺮة ﻛﺎﻧﺖ ﻓﻲ : مايو 2020
 لم يتم إدخال بيانات نشرة الممارس الصحي لهذا الدواء حتى الآن

صورة المنتج على الرف

الصورة الاساسية